risk of some cancers such as breast

risk of some cancers such as breast, endometrial, and ovarian
associated with the use of synthetic estrogen replacement
therapy, phytoestrogens become popular [4].Manywomen
have turned to interest phytotherapy and considered it as an
alternative to estrogen replacement therapy for prevention and
treatment of osteoporosis [5]. Phytoestrogen is a popular natural
compound used in many countries [6]. Pueraria candollei var.
mirifica (PM) or Kwao Kruea Khao is well known in Thai
traditionalmedicine due to its rejuvenation properties [7].There
are several reports noted on the potential of PMon bone loss. For
example, PM has been shown to prevent osteoporosis dose-
dependently in ovariectomized rats by increasing bone mineral
density and bonemineral content [8,9]. In addition, a very recent
study demonstrated that PME and its isoflavone, puerarin,
possibly enhanced bone formation by promoting osteoblast
differentiation via up-regulation of ALP mRNA expression and
an increase of the ratio of OPG to RANKL [10]. As the prevalence
of osteoporosis in woman is generally two to three times
higher than that similarly age men, estrogen deficiency has
been recognized as a key factor of osteoporosis development
[11]. Miroestrol (MR) is a phytoestrogen in tuberous roots of
PM (Fig. 1) [12]. Estrogenic activity of MR was firstly
investigated in rat and shown that it produced mammogenic
effect [13]. MR exhibited estrogenic activity 0.25 times of
17β-estradiol by vaginal cornification assay [14].
Osteoprotegerin (OPG) is an osteoclastogenesis inhibitory
factor (OCIF), or tumor necrosis factor receptor superfamily
member 11B (TNFRSF11B), a protein that in humans is
encoded by the TNFRSF11B gene [15]. OPG functions in many
systems in the body such as a cytokine receptor and a member
of the tumor necrosis factor (TNF) receptor superfamily. OPG is
also a decoy receptor for the receptor activator of nuclear factor
kappa B ligand (RANKL). By binding to RANKL, OPG inhibits, in
which nuclear factor kappa B is a central and rapid acting
transcription factor for immune-related genes and a key
regulator of inflammation, innate immunity and cell survival
and differentiation. Level of OPG influenced voltage-dependent
calciumchannels and reduced the production of osteoclasts by
inhibiting the differentiation of osteoclast precursors. Osteo-
clasts are related tomonocytes/macrophages and derived from
granulocyte/macrophage forming colony units (CFU-GM),
which in turn regulate the resorption of osteoclasts either in
vitro or in vivo. OPG binds to RANKL on osteoblast/stromal cells,
resulting in blocking the RANKL–RANK ligand interaction
between osteoblast/stromal cells and osteoclast precursors.
Hence, inhibitory effect on the differentiation of the osteoclast
precursor into a mature osteoclast is generated [16].Thereis
evidence that the OPG/RANKL system acts downstream from
interlukin-1(IL-1), IL-6, and TNF-α, and may be final effector
mediating the effects of cytokines on regulation of bone
resorption [17].
In the present study, potential of P. candollei var. mirifica
crude extract (PME) and its potent phytoestrogenMR involved
in bone density via regulatory expression of OPG and RANKL
mRNA were investigated in livers of ovariectomized mice. The
results showed that both of PME andMR significantly increased
the ratio of OPG to RANKL in ovariectomized mouse livers.
These findings suggested PME andMR as promising alternative
medicine-candidates for hormone replacement therapy of
estradiol.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ความเสี่ยงของการเกิดมะเร็งบางประเภทเช่นนม เยื่อบุโพรงมดลูก และรังไข่เกี่ยวข้องกับการใช้ฮอร์โมนสังเคราะห์ทดแทนบำบัด phytoestrogens กลายเป็นที่นิยม [4] Manywomenหันไปสนใจ phytotherapy และถือว่าเป็นการทางเลือกการบำบัดทดแทนฮอร์โมนหญิงในการป้องกัน และการรักษาโรคกระดูกพรุน [5] สรรพคุณเป็นธรรมชาตินิยมสารประกอบที่ใช้ในหลายประเทศ [6] Pueraria candollei var.กวาวเครือขาว (PM) หรือกว่าว Kruea เขาเป็นที่รู้จักในไทยtraditionalmedicine คุณสมบัติฟื้นฟู [7] มีมีหลายรายงานที่จดบันทึกไว้อาจสูญเสียกระดูก PMon สำหรับตัวอย่าง PM ได้รับการแสดงเพื่อป้องกันโรคกระดูกพรุนยา-dependently ใน ovariectomized หนูโดยแร่กระดูกเพิ่มขึ้นความหนาแน่นและ bonemineral เนื้อหา [8,9] นอกจากนี้ การล่าสุดการศึกษาแสดงให้เห็นที่ PME และของ isoflavone, puerarinอาจจะก่อตัวกระดูกเพิ่มขึ้น โดยการส่งเสริม osteoblastความแตกต่างทางกฎระเบียบขึ้นของ ALP mRNA และการเพิ่มขึ้นของอัตราส่วนของ OPG การ RANKL [10] เป็นความชุกโรคกระดูกพรุนในผู้หญิงโดยทั่วไปสองถึงสามเท่าสูงกว่าในทำนองเดียวกันผู้ชายอายุ ขาดฮอร์โมนว่ารับรู้เป็นปัจจัยสำคัญของการพัฒนาของโรคกระดูกพรุน[11] . Miroestrol (MR) มีสรรพคุณในราก tuberous โป่งน. (รูปที่ 1) [12] กิจกรรม estrogenic ของนายเป็นประการแรกตรวจสอบในหนู และแสดงที่ผลิต mammogenicผล [13] นายจัดแสดงกิจกรรม estrogenic 0.25 เท่าของ17β-estradiol โดยทดสอบ cornification ช่องคลอด [14]Osteoprotegerin (OPG) เป็นการ osteoclastogenesis inhibitorysuperfamily รับปัจจัย (OCIF), หรือเนื้องอกตายเฉพาะส่วนปัจจัยสมาชิก 11B (TNFRSF11B), โปรตีนที่มนุษย์รหัส โดยยีน TNFRSF11B [15] OPG ฟังก์ชันมากมายระบบในร่างกายเช่นรับ cytokine และสมาชิกของ superfamily รับปัจจัยการตายเฉพาะส่วนของเนื้องอก (TNF) OPG เป็นสำหรับการกระตุ้นรีเซพเตอร์ของปัจจัยนิวเคลียร์ยังล่อด้วยการรับลิแกนด์กัปปะ B (RANKL) โดยรวมการ RANKL, OPG ยับยั้ง ในกัปปะที่นิวเคลียร์ปัจจัย B คือ ทำหน้าที่เป็นกลาง และรวดเร็วตัวถอดรหัสสำหรับยีนที่เกี่ยวข้องกับภูมิคุ้มกันและคีย์ลมอักเสบ ภูมิคุ้มกันโดยธรรมชาติ และการอยู่รอดของเซลล์และความแตกต่าง ระดับของ OPG ผลขึ้นอยู่กับแรงดันไฟฟ้าcalciumchannels และลดการผลิตของ osteoclasts โดยยับยั้งความแตกต่างของสารตั้งต้นชั่น osteoclast Osteo-clasts เกี่ยวข้อง tomonocytes/ฤทธิ์ และได้มาจากฟิลและ macrophage การสร้างอาณานิคมหน่วย (อาหรับ-GM),ซึ่งจะควบคุมก็ของ osteoclasts อย่างใดอย่างหนึ่งในหลอดทดลอง หรือในสัตว์ทดลอง OPG binds ไป RANKL บนเซลล์ osteoblast/เข้า สู่ร่างกายในบล็อกโต้ลิแกนด์ RANKL – ยศระหว่างเซลล์ osteoblast/เข้า สู่ร่างกายและสารตั้งต้นชั่น osteoclastดังนั้น inhibitory ผลแตกต่างของการชั่น osteoclastสารตั้งต้นในชั่น osteoclast ผู้ใหญ่คือ สร้างขึ้น [16] Thereisหลักฐานที่ระบบ OPG/RANKL ทำหน้าที่น้ำจากinterlukin-1(IL-1), IL-6 และ TNF- α และอาจจะสุดท้าย effectorเป็นสื่อกลางของ cytokines ผลรับของกระดูกก็ [17]ในการศึกษาปัจจุบัน ศักยภาพของกวาวเครือขาว var. P. candolleiสารสกัดจากน้ำมันดิบ (PME) และ phytoestrogenMR มีศักยภาพที่เกี่ยวข้องในความหนาแน่นของกระดูกผ่านกฎระเบียบการแสดง OPG และ RANKLmRNA ถูกสอบสวนในตับของหนู ovariectomized การผลลัพธ์แสดงให้เห็นว่า ทั้งสองของ PME andMR ขึ้นอย่างมากอัตราส่วนของ OPG การ RANKL ใน ovariectomized เมาส์ตับผลการวิจัยเหล่านี้แนะนำ PME andMR เป็นสัญญาทางแพทย์ผู้สมัครสำหรับฮอร์โมนทดแทนของestradiol

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ความเสี่ยงของโรคมะเร็งบางชนิดเช่นมะเร็งเต้านม,
เยื่อบุโพรงมดลูกและรังไข่ที่เกี่ยวข้องกับการใช้งานของสโตรเจนสังเคราะห์ทดแทนการบำบัด
phytoestrogens กลายเป็นที่นิยม [4] .Manywomen
ได้หันไป Phytotherapy ความสนใจและคิดว่ามันเป็นทางเลือกในการรักษาด้วยฮอร์โมนทดแทนในการป้องกันและรักษาโรคกระดูกพรุน [5] phytoestrogen เป็นธรรมชาติที่นิยมสารประกอบที่ใช้ในหลายประเทศ[6] Pueraria candollei var. ขาว (PM) หรือกวาวเครือเขาเป็นที่รู้จักกันดีในไทยtraditionalmedicine เนื่องจากคุณสมบัติการฟื้นฟูของ [7] .There มีการตั้งข้อสังเกตหลายรายงานเกี่ยวกับศักยภาพของการสูญเสียกระดูก PMON สำหรับตัวอย่างเช่น PM ได้รับการแสดงเพื่อป้องกันโรคกระดูกพรุน dose- dependently ในหนูที่ถูกตัดรังไข่โดยการเพิ่มมวลกระดูกมีความหนาแน่นและเนื้อหาbonemineral [8,9] นอกจากนี้ที่ผ่านมามากการศึกษาแสดงให้เห็นว่า PME และ isoflavone ของ puerarin, ที่เพิ่มขึ้นอาจสร้างกระดูกด้วยการส่งเสริมการสร้างกระดูกแตกต่างผ่านทางขึ้นควบคุมการแสดงออกของ mRNA ALP และการเพิ่มขึ้นของอัตราส่วนของOPG เพื่อ RANKL [10] ขณะที่ความชุกของโรคกระดูกพรุนในผู้หญิงโดยทั่วไปสองถึงสามครั้งสูงกว่าผู้ชายอายุในทำนองเดียวกันการขาดสโตรเจนได้รับการยอมรับว่าเป็นปัจจัยสำคัญของการพัฒนาโรคกระดูกพรุน[11] miroestrol (MR) เป็น phytoestrogen ในรากสะสมอาหารของPM (รูปที่ 1). [12] กิจกรรม estrogenic ของนายถูกประการแรกการตรวจสอบในหนูและแสดงให้เห็นว่ามันผลิตmammogenic ผล [13] MR แสดงกิจกรรม estrogenic 0.25 เท่าของ17β-estradiol ด้วยวิธี cornification ช่องคลอด [14]. osteoprotegerin (OPG) คือการยับยั้ง osteoclastogenesis ปัจจัย (OCIF) หรือเนื้องอกเนื้อร้ายกรณี superfamily รับสมาชิก11B (TNFRSF11B) ซึ่งเป็นโปรตีนที่ในมนุษย์คือการเข้ารหัสโดยยีน TNFRSF11B เมื่อ [15] ฟังก์ชั่น OPG ในหลายระบบในร่างกายเช่นรับไซโตไคน์และเป็นสมาชิกของปัจจัยเนื้อร้ายเนื้องอก(TNF) superfamily รับ OPG คือยังมีการรับล่อสำหรับกระตุ้นตัวรับปัจจัยนิวเคลียร์คัปปาลิแกนด์บี(RANKL) โดยจับกับ RANKL, OPG ยับยั้งในซึ่งปัจจัยที่คัปปานิวเคลียร์B เป็นการแสดงกลางและรวดเร็วถอดความปัจจัยยีนที่เกี่ยวข้องกับระบบภูมิคุ้มกันและที่สำคัญหน่วยงานกำกับดูแลของการอักเสบภูมิคุ้มกันโดยธรรมชาติและความอยู่รอดของเซลล์และความแตกต่าง ระดับของ OPG อิทธิพลแรงดันไฟฟ้าขึ้นอยู่กับcalciumchannels และลดการผลิตของ osteoclasts โดยการยับยั้งการเปลี่ยนแปลงของสารตั้งต้นosteoclast Osteo- clasts ที่เกี่ยวข้อง tomonocytes / ขนาดใหญ่และมาจากgranulocyte / macrophage หน่วยสร้างอาณานิคม (CFU-GM) ซึ่งจะควบคุมการสลายของ osteoclasts ทั้งในหลอดทดลองหรือในร่างกาย OPG ผูกกับ RANKL ในกระดูก / เซลล์ stromal, ผลในการปิดกั้นแกนด์ RANKL-อันดับปฏิสัมพันธ์ระหว่างกระดูก/ เซลล์ stromal และสารตั้งต้น osteoclast. ดังนั้นผลยับยั้งการแตกต่างของ osteoclast ที่ผู้นำเป็นผู้ใหญ่osteoclast จะถูกสร้างขึ้น [16] .Thereis หลักฐานที่แสดงว่า OPG / ระบบ RANKL ทำหน้าที่ล่องจากInterlukin-1 (IL-1), IL-6, และ TNF-αและอาจจะ effector สุดท้ายmediating ผลกระทบของ cytokines ในการควบคุมของกระดูกสลาย[17]. ในปัจจุบัน การศึกษาศักยภาพของพี candollei var ขาวสารสกัดหยาบ (PME) และ phytoestrogenMR ที่มีศักยภาพที่มีส่วนร่วมในความหนาแน่นของกระดูกแสดงออกผ่านการกำกับดูแลของOPG และ RANKL mRNA ถูกตรวจสอบในตับของหนูที่ถูกตัดรังไข่ ผลปรากฏว่าทั้งสอง PME andMR เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญสัดส่วนระหว่างOPG เพื่อ RANKL ในตับเมาส์ตัดรังไข่. การค้นพบนี้ชี้ให้เห็น PME andMR เป็นทางเลือกที่มีแนวโน้มผู้สมัครยาสำหรับการรักษาด้วยฮอร์โมนทดแทนของestradiol