Venous thromboembolism (VTE) comprises deep vein thrombosis (DVT) and pulmonary
embolism (PE). In a recent study, the estimated total annual cases of VTE occurring in the United States exceeded 900,000, of which more than 250,000 were fatal [1]. An
international study that involved six countries within the European Union, reported 465,715 estimated annual cases of DVT; 295,982 PE events and 370,012 VTE-related deaths [2].Clinically, DVT is divided into two distinct phases: acute and chronic. It is during the acute phase of DVT that PE, a serious and potentially fatal condition may occur as a result of a dislodged thrombus. In addition, post-thrombotic syndrome (PTS), which is a long-term sequelae of DVT [3–5], affects 23–60% of patients and carries with it a high level of morbidity [6]. Despite the progress in medicine and vascular biology, there has been no decrease in the incidence of VTE in the last 25 years [7]. The standard protocol for a patient presenting with a DVT is initial treatment with heparin, followed by long-term anticoagulation with warfarin in order to reduce the chance of PE, complications of PTS and recurrence of DVT. However, all of these medications are associated with a high risk of bleeding [8]. An overview of bleeding complications demonstrated that the rate of intracranial bleeding was 1.15% per year and the case fatality rate of major bleeding was 13% [8]. Thus, investigation into new treatment options for DVT is warranted.
The effect of statins on DVT was brought to light in 2009 through a clinical randomized
Venous thromboembolism (VTE) comprises deep vein thrombosis (DVT) and pulmonaryembolism (PE). In a recent study, the estimated total annual cases of VTE occurring in the United States exceeded 900,000, of which more than 250,000 were fatal [1]. Aninternational study that involved six countries within the European Union, reported 465,715 estimated annual cases of DVT; 295,982 PE events and 370,012 VTE-related deaths [2].Clinically, DVT is divided into two distinct phases: acute and chronic. It is during the acute phase of DVT that PE, a serious and potentially fatal condition may occur as a result of a dislodged thrombus. In addition, post-thrombotic syndrome (PTS), which is a long-term sequelae of DVT [3–5], affects 23–60% of patients and carries with it a high level of morbidity [6]. Despite the progress in medicine and vascular biology, there has been no decrease in the incidence of VTE in the last 25 years [7]. The standard protocol for a patient presenting with a DVT is initial treatment with heparin, followed by long-term anticoagulation with warfarin in order to reduce the chance of PE, complications of PTS and recurrence of DVT. However, all of these medications are associated with a high risk of bleeding [8]. An overview of bleeding complications demonstrated that the rate of intracranial bleeding was 1.15% per year and the case fatality rate of major bleeding was 13% [8]. Thus, investigation into new treatment options for DVT is warranted.ผลของ statins DVT ที่มากับแสงในปี 2552 ผ่านการคลินิก randomized
การแปล กรุณารอสักครู่..

อุดตันหลอดเลือดดำ (VTE) ประกอบด้วยเส้นเลือดตีบลึก (DVT)
และปอดเส้นเลือดอุดตัน(PE) ในการศึกษาที่ผ่านมากรณีประจำปีประมาณรวมของ VTE ที่เกิดขึ้นในประเทศสหรัฐอเมริกาเกิน 900,000 ซึ่งมากกว่า 250,000 เป็นอันตรายถึงชีวิต [1]
การศึกษาระหว่างประเทศที่เกี่ยวข้องกับหกประเทศในสหภาพยุโรปประมาณ 465,715 รายงานประจำปีของกรณี DVT; เหตุการณ์ PE 295,982 และ 370,012 VTE เสียชีวิตที่เกี่ยวข้องกับ [2] .Clinically, DVT แบ่งออกเป็นสองขั้นตอนที่แตกต่าง: เฉียบพลันและเรื้อรัง มันเป็นช่วงระยะเฉียบพลันของ DVT ที่ PE, สภาพที่ร้ายแรงและร้ายแรงที่อาจอาจเกิดขึ้นเป็นผลมาจากก้อนหลุดออก นอกจากนี้โรคหลอดเลือดดำอุดตันโพสต์ (พีทีเอส) ซึ่งเป็นผลที่ตามมาในระยะยาวของ DVT [3-5] ส่งผลกระทบต่อ 23-60% ของผู้ป่วยและดำเนินการกับมันในระดับสูงของการเจ็บป่วย [6] แม้จะมีความคืบหน้าในการแพทย์และชีววิทยาหลอดเลือดที่ยังไม่มีการลดลงของอัตราการเกิด VTE ในช่วง 25 ปี [7] โปรโตคอลมาตรฐานสำหรับผู้ป่วยที่นำเสนอมี DVT คือการรักษาครั้งแรกกับเฮตาม anticoagulation ระยะยาวกับ warfarin เพื่อลดโอกาสของการ PE ที่มีภาวะแทรกซ้อนของพีทีเอสและการกำเริบของ DVT แต่ทั้งหมดของยาเหล่านี้มีความเกี่ยวข้องกับความเสี่ยงสูงของเลือดออก [8] ภาพรวมของภาวะแทรกซ้อนเลือดออกแสดงให้เห็นว่าอัตราการมีเลือดออกในสมองเป็น 1.15% ต่อปีและอัตราการตายกรณีที่เลือดออกที่สำคัญคือ 13% [8] ดังนั้นการสอบสวนในตัวเลือกการรักษาใหม่สำหรับ DVT คือการรับประกัน.
ผลของยากลุ่ม statin ใน DVT ถูกนำแสงในปี 2009 ผ่านทางคลินิกแบบสุ่ม
การแปล กรุณารอสักครู่..
