Creation of these fusions allows qu

Creation of these fusions allows quantification of virulence
gene expression as a simple enzyme assay. Construction
of hilALacZY Salmonella fusion strains has been
used to study and elucidate many of the factors responsible
for induction of these key regulatory components
(Bajaj et al., 1995, 1996). However, in situ application of
these fusion strains is less feasible as these strains are no
longer capable of synthesizing functional virulence genes.
In addition, for some fusion strains such as the β-galactosidase
constructs, there is a risk that lactose using nonsalmonellae
background microflora would also be capable
of synthesizing β-galactosidase enzyme and, thus, masking
the amount synthesized in vivo by the fusion strain.
Consequently, for effective in vivo examination of individual
virulence gene expression, more direct quantitative
measurement of gene response is required. Ideally,
monitoring instantaneous fluctuations of individual
genes as they are induced would provide a more realistic
picture of foodborne pathogen response during exposure
to food and feed processing conditions and possible antimicrobial
amendments.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สร้าง Fusions
เหล่านี้จะช่วยให้ปริมาณของความรุนแรงการแสดงออกของยีนเป็นเอนไซม์ทดสอบง่ายๆ ก่อสร้างของ hilALacZY สายพันธุ์เชื้อ Salmonella ฟิวชั่นได้รับการใช้ในการศึกษาและอธิบายหลายปัจจัยที่มีความรับผิดชอบสำหรับการเหนี่ยวนำของชิ้นส่วนการกำกับดูแลที่สำคัญเหล่านี้(Bajaj et al., 1995, 1996) อย่างไรก็ตามในการประยุกต์ใช้แหล่งกำเนิดของสายพันธุ์ฟิวชั่นเหล่านี้เป็นไปได้น้อยกว่าที่สายพันธุ์เหล่านี้จะไม่มีอีกต่อไปความสามารถในการสังเคราะห์ยีนรุนแรงการทำงาน. นอกจากนี้สำหรับบางสายพันธุ์ฟิวชั่นเช่นβ-galactosidase โครงสร้างมีความเสี่ยงที่แลคโตสใช้ nonsalmonellae จุลินทรีย์พื้นหลัง นอกจากนี้ยังจะมีความสามารถในการสังเคราะห์เอนไซม์β-galactosidase และจึงกำบังจำนวนสังเคราะห์ในร่างกายโดยสายพันธุ์ฟิวชั่น. ส่งผลให้มีประสิทธิภาพในการตรวจสอบร่างกายของแต่ละบุคคลการแสดงออกของยีนรุนแรงเชิงปริมาณโดยตรงมากขึ้นการวัดการตอบสนองของยีนที่จำเป็นต้องมี จะเป็นการดีที่การตรวจสอบความผันผวนรวดเร็วของแต่ละยีนที่พวกเขาจะเหนี่ยวนำจะให้สมจริงมากขึ้นภาพของการตอบสนองต่อการติดเชื้อที่เกิดจากอาหารในระหว่างการสัมผัสกับอาหารและเงื่อนไขการประมวลผลอาหารสัตว์และยาต้านจุลชีพที่เป็นไปได้มีการแก้ไขเพิ่มเติม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การสร้าง fusions เหล่านี้ช่วยให้ปริมาณการแสดงออกของยีนโรค
เป็นการทดสอบเอนไซม์ได้ง่าย การก่อสร้างของซาลโมเนลลาสายพันธุ์
hilalaczy ฟิวชั่นได้
ใช้เพื่อศึกษาและอธิบายหลายปัจจัยที่มีความรับผิดชอบสำหรับการเหล่านี้ที่สำคัญ

( หรือส่วนประกอบสำหรับ et al . , 1995 , 1996 ) อย่างไรก็ตาม ในการใช้แหล่งกำเนิดของสายพันธุ์เหล่านี้มีความเป็นไปได้น้อยลง
ฟิวชั่นเป็นสายพันธุ์เหล่านี้จะไม่
อีกต่อไป สามารถสังเคราะห์ยีนโรคการทำงาน .
นอกจากนี้บางสายพันธุ์ผสม เช่น บีตา - galactosidase
โครงสร้างมีความเสี่ยงที่การใช้จุลินทรีย์หลัง nonsalmonellae

จะยังมีความสามารถของเอนไซม์บีตา - galactosidase และสังเคราะห์ ดังนั้นปริมาณกาวสังเคราะห์ในร่างกาย

โดยรวมสายพันธุ์ จากนั้นที่มีฤทธิ์ในการสอบของแต่ละโรคการวัดเชิงปริมาณการแสดงออกของยีน
,
โดยตรงมากขึ้นตอบสนองยีนที่ต้องการ ตามการผันผวนของยีนแต่ละทันที

เท่าที่พวกเขาจะสามารถจะให้ภาพที่สมจริงมากขึ้นของเชื้อโรคอาหารเป็นพิษใน

เพื่อตอบสนองการอาหารและอาหารการประมวลผลเงื่อนไขและแก้ไขยา
ที่สุด