The specific surface area and pore

The specific surface area and pore size distribution of the synthetic
CaO–Al2O3 sorbents were analyzed by Micrometrics ASAP
2010 apparatus, as listed in Table 2. Since the synthetic
CaO–Al2O3 sorbents are activated with a four-step heating mode,
heating at 170 "C for 0.5 h, at 340 "C for 0.5 h, at 440 "C for 0.5 h,
and at 720 "C for 0.5 h, the mild calcination condition favors the
formation of porous structure in sorbents. The BJH adsorption
average pore diameter of CA-91 sorbent is as small as 5 nm and
the pore volume is as high as 0.85 cm3
/g, so the synthetic
CaO–Al2O3 sorbent with 9% Al2O3 additive has an amazingly high
BET surface area (958 m2
/g), which is far higher than that of untreated
CaO sorbent (5 m2
/g), as shown in Fig. 5. Comparing with
CA-91 sorbent, when the CaO–Al2O3 sorbent is synthesized with
a higher Al2O3 content, such as CA-82 sorbent with 18% Al2O3,
the mean pore diameter is increased to 36 nm and the pore volume
significantly is decreased to 0.06 cm3
/g, which results in a decrease
of the BET surface area to 11 m2
/g for CA-82 sorbent.
The large surface area and high pore volume will favor CO2 diffusion
in the sorbent particles. However, a high specific surface
area does not mean that CA-91 sorbent can have a good stability
over the multiple carbonation and calcination cycles. With less
Al2O3 additive in CA-91 sorbent, only a little amount of inert support
substance Ca12Al14O33 can be formed, so the sintering problem
of CaO grains cannot be significantly eliminated like CA-82 sorbent.
For CA-82 sorbent with 18% Al2O3 additive, the BET special surface
area is reduced to 11 m2
/g, but it has a higher content of inert support
substance Ca12Al14O33, the decay rate of CO2 capture capacity
is very weak even over the long-term recycling. Koirala group reported
similar results for the synthetic CaO–Al2O3 sorbent with
82% CaO [9].
The crystal structures of the synthetic CaO–Al2O3 sorbents are
characterized by XRD, and the diffractograms are shown in Fig. 6.
It is found that CaO–Al2O3 sorbent with 18% Al2O3 additive (CA-
82) consists of active CaO and inert support substance Ca12Al14O33,
as reported in literature [10,12–14]. CA-91 sorbent with 9% Al2O3
additive has the characteristic peaks of CaO, Ca12Al14O33 and Ca3-
Al2O6, so there are two inert support substances (Ca3Al2O6 and
Ca12Al14O33) in CA-91 sorbent. Generally, Ca3Al2O6 is a more stable
Ca–Al–O phase in the Ca–Al–O material with a high CaO/Al2O3 ratio
at high temperature, and can be formed when the calcination
temperature is beyond 1000 "C [19]. In this work, it is found that
the inert support substance Ca3Al2O6 can be formed in CA-91 sorbent
when the calcination temperature is 720 "C, which is due to
the high reaction activity of nano-sized CaO grains with Al2O3 in
the synthetic sorbent. After 16th carbonation (600 "C) and calcination
(850 "C) cycle, as shown in Fig. 6, Ca12Al14O33 formed in CA-91
sorbent is completely transformed into the stable Ca3Al2O6.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การระบุพื้นผิวตั้งและรูขุมขนกระจายขนาดของการสังเคราะห์CaO – Al2O3 sorbents ถูกวิเคราะห์ โดย Micrometrics โดยเร็วเครื่องมือ 2010 ตามที่แสดงในตารางที่ 2 ตั้งแต่การสังเคราะห์Sorbents CaO – Al2O3 จะทำงาน ด้วยโหมดการสี่ขั้นตอนเครื่องทำความร้อนเครื่องทำความร้อนที่ 170 "C สำหรับ 0.5 h ที่ 340 "C สำหรับ 0.5 h ที่ 440 "C สำหรับ 0.5 hและ 720 "โปรดปรานสภาพอ่อนเผา C สำหรับ 0.5 h การการก่อตัวของโครงสร้างรูพรุนใน sorbents ดูดซับก BJHเส้นผ่าศูนย์กลางเฉลี่ยรูขุมขนของ CA-91 ดูดซับมีขนาดเล็กเป็น 5 nm และปริมาณรูขุมขนจะสูงถึง 0.85 cm3/g ดังนั้นการสังเคราะห์ดูดซับกับ 9% เติม Al2O3 CaO – Al2O3 ได้สูงอย่างน่าอัศจรรย์พื้นที่ผิว (958 m2 เดิมพัน/ g), ซึ่งเป็นสูงกว่าที่ได้รับการรักษาCaO ดูดซับ (5 m2/ g), ดังที่แสดงในรูปที่ 5 เปรียบเทียบกับดูดซับ เมื่อการ CaO – Al2O3 ดูดซับถูกสังเคราะห์ด้วย CA-91มีปริมาณ Al2O3 สูง เช่นดูดซับกับ 18% Al2O3, CA-82เส้นผ่าศูนย์กลางหมายถึงรูขุมขนเพิ่มขึ้นเป็น 36 nm และปริมาณรูขุมขนอย่างมีนัยสำคัญลดลงเป็น 0.06 cm3/g ซึ่งผลในการลดบริเวณพื้นผิวเดิมพัน 11 m2/g สำหรับดูดซับ CA-82พื้นที่ผิวขนาดใหญ่และปริมาณรูพรุนสูงจะชอบกระจาย CO2ในอนุภาคดูดซับ อย่างไรก็ตาม พื้นผิวเฉพาะสูงตั้งไม่ได้หมายความ ว่า CA-91 ดูดซับสามารถมีเสถียรภาพที่ดีผ่านหลาย carbonation และเผารอบ มีน้อยAl2O3 สาร CA-91 ดูดซับ เฉื่อยสนับสนุนรถจำนวนน้อยสาร Ca12Al14O33 สามารถเกิดขึ้น ดังนั้นปัญหาเผาของ CaO ธัญพืชไม่สามารถช่วยกำจัดเช่นดูดซับ CA-82สำหรับดูดซับกับ 18% Al2O3 สารเติมแต่งพื้นผิวพิเศษเดิมพัน CA-82พื้นที่จะลดลงไป 11 m2/g แต่มันมีสูงการสนับสนุนเฉื่อยสาร Ca12Al14O33 อัตราการสลายตัวของ CO2 จับจุจะอ่อนแอมากยิ่งกว่าการรีไซเคิลระยะยาว รายงานกลุ่มอีราละผลที่คล้ายกันสำหรับการสังเคราะห์ CaO – Al2O3 ดูดซับด้วย82% CaO [9]มีโครงสร้างผลึกของ sorbents CaO – Al2O3 สังเคราะห์โดดเด่น ด้วย XRD และ diffractograms จะแสดงในรูป 6พบว่าเกา – Al2O3 ดูดซับกับ 18% Al2O3 บวก (CA-82) ประกอบด้วย CaO ใช้งานอยู่และสารเฉื่อยสนับสนุน Ca12Al14O33ตามที่รายงานในวรรณคดี [10,12-14] ดูดซับกับ 9% Al2O3 CA-91เติมได้ยอดเขาลักษณะของ CaO, Ca12Al14O33 และ Ca3-Al2O6 ดังนั้นจึงมีสารเฉื่อยสนับสนุนสอง (Ca3Al2O6 และCa12Al14O33) ในการดูดซับ CA-91 โดยทั่วไป Ca3Al2O6 จะมีเสถียรภาพมากขึ้นCa – อัล – O เฟสในวัสดุ Ca – อัล – O อัตราส่วน CaO/Al2O3 สูงที่อุณหภูมิสูง และสามารถเกิดขึ้นเมื่อเผามีอุณหภูมิเกิน 1000 "C [19] ในงานนี้ มันถูกพบที่สารเฉื่อยสนับสนุน Ca3Al2O6 รูปดูดซับ CA-91เมื่ออุณหภูมิเผาเป็น 720 "C ซึ่งเป็นการกิจกรรมสูงปฏิกิริยาของธัญพืช CaO ขนาดนาโนด้วย Al2O3 ในสังเคราะห์ที่ดูดซับ หลังจาก 16 carbonation (600 " C) และเผา(850 " C) วงจร ดังที่แสดงในรูป 6, Ca12Al14O33 ก่อตั้งขึ้นใน CA-91ดูดซับจะสมบูรณ์กลายเป็น Ca3Al2O6 มีเสถียรภาพ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

พื้นที่ผิวและรูขุมขนกระจายขนาดที่เฉพาะเจาะจงของสังเคราะห์
ตัวดูดซับ CaO-Al2O3 นำมาวิเคราะห์โดยเร็วที่สุด Micrometrics
2010 เครื่องมือตามที่ระบุไว้ในตารางที่ 2 ตั้งแต่สังเคราะห์
ตัวดูดซับ CaO-Al2O3 จะเปิดใช้งานกับเครื่องทำความร้อน Mode สี่ขั้นตอน
ความร้อนที่ 170 " C เป็นเวลา 0.5 ชั่วโมงที่ 340 "C 0.5 H, 440" C เป็นเวลา 0.5 ชั่วโมง
และที่ 720 "C 0.5 H, สภาพการเผาอ่อนโปรดปราน
การก่อตัวของโครงสร้างที่มีรูพรุนในกระบวนการดูดซึม ดูดซับ BJH
เส้นผ่านศูนย์กลางของรูเฉลี่ยของ CA-91 ตัวดูดซับเป็นขนาดเล็กเป็น 5 นาโนเมตรและ
ปริมาณรูขุมขนจะสูงถึง 0.85 cm3
/ g ดังนั้นสังเคราะห์
ตัวดูดซับ CaO-Al2O3 กับ Al2O3 สารเติมแต่ง 9% มีความสูงอย่างน่าอัศจรรย์
พื้นที่ผิว BET ( 958 m2
/ g) ซึ่งสูงกว่าที่ได้รับการรักษา
CaO ดูดซับ (5 m2
/ g) ดังแสดงในรูป 5. เปรียบเทียบกับ
CA-91 ตัวดูดซับเมื่อดูดซับ CaO-Al2O3 ถูกสังเคราะห์ที่มี
เนื้อหา Al2O3 ที่สูงขึ้นเช่น CA-82 ตัวดูดซับที่มี 18% Al2O3,
เส้นผ่าศูนย์กลางเฉลี่ยรูขุมขนจะเพิ่มขึ้นถึง 36 นาโนเมตรและปริมาณรูขุมขน
อย่างมีนัยสำคัญจะลดลง 0.06 cm3
/ g ซึ่งจะส่งผลในการลดลง
ของพื้นที่ผิว BET ถึง 11 m2
/ g สำหรับ CA-82 ตัวดูดซับ.
พื้นที่ผิวที่มีขนาดใหญ่และปริมาณรูพรุนสูงจะสนับสนุนการแพร่กระจายก๊าซ CO2
ในอนุภาคตัวดูดซับ แต่ผิวจำเพาะสูง
ในพื้นที่ไม่ได้หมายความว่า CA-91 ตัวดูดซับสามารถมีเสถียรภาพที่ดี
กว่าหลายอัดลมและการเผารอบ ที่มีน้อย
สารเติมแต่ง Al2O3 ใน CA-91 ตัวดูดซับเพียงจำนวนน้อยของเฉื่อยสนับสนุน
Ca12Al14O33 สารสามารถเกิดขึ้นดังนั้นปัญหาการเผา
ของเมล็ด CaO ไม่สามารถตัดออกอย่างมีนัยสำคัญเช่น CA-82 ตัวดูดซับ.
สำหรับสารเติมแต่ง Al2O3 CA-82 ตัวดูดซับกับ 18% เดิมพันพื้นผิวพิเศษ
พื้นที่จะลดลงไป 11 m2
/ g แต่ก็มีปริมาณที่สูงขึ้นของการสนับสนุนเฉื่อย
สาร Ca12Al14O33 อัตราการสลายตัวของความจุจับ CO2
จะอ่อนแอมากแม้ที่ผ่านการรีไซเคิลในระยะยาว กลุ่ม Koirala รายงาน
ผลที่คล้ายกันสำหรับตัวดูดซับสังเคราะห์ CaO-Al2O3 กับ
82% CaO [9].
โครงสร้างผลึกของสารสังเคราะห์ตัวดูดซับ CaO-Al2O3 จะ
โดดเด่นด้วยการใช้เทคนิคและ diffractograms จะแสดงในรูป 6.
นอกจากนี้ยังพบว่าตัวดูดซับ CaO-Al2O3 กับ Al2O3 สารเติมแต่ง 18% (CA-
82) ประกอบด้วย CaO ใช้งานและการสนับสนุนสารเฉื่อย Ca12Al14O33,
ตามที่รายงานในวรรณคดี [10,12-14] CA-91 ตัวดูดซับด้วย Al2O3 9%
สารเติมแต่งที่มียอดเขาที่ลักษณะของเฉา Ca12Al14O33 และ Ca3-
Al2O6 จึงมีสองเฉื่อยสนับสนุนสาร (Ca3Al2O6 และ
Ca12Al14O33) ใน CA-91 ตัวดูดซับ โดยทั่วไป Ca3Al2O6 เป็นมีเสถียรภาพมากขึ้น
เฟส CA-Al-O ในวัสดุ CA-Al-O มีอัตราส่วน CaO / Al2O3 สูง
ที่อุณหภูมิสูงและสามารถเกิดขึ้นเมื่อการเผา
อุณหภูมิเกิน 1000 "C [19]. ใน งานวิจัยนี้พบว่า
เฉื่อย Ca3Al2O6 สนับสนุนสารสามารถก่อตัวขึ้นใน CA-91 ตัวดูดซับ
เมื่ออุณหภูมิในการเผาคือ 720 "C ซึ่งเกิดจากการ
กิจกรรมการเกิดปฏิกิริยาสูงของขนาดนาโนธัญพืช CaO กับ Al2O3 ใน
ดูดซับสังเคราะห์ หลังจากอัดลม 16 (600 "C) และการเผา
(850" C) วงจรดังแสดงในรูป 6 Ca12Al14O33 เกิดขึ้นใน CA-91
ตัวดูดซับจะถูกเปลี่ยนลงไปใน Ca3Al2O6 มั่นคง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เฉพาะพื้นที่ผิวและขนาดรูพรุนของสังเคราะห์โจโฉ - Al2O3 ในแบบสอบถาม ทำการวิเคราะห์ข้อมูลโดย micrometrics โดยเร็ว2010 อุปกรณ์ , ตามที่ระบุไว้ในตารางที่ 2 ตั้งแต่สังเคราะห์โจโฉ ( Al2O3 ในจะใช้งานกับเครื่องสี่ขั้นตอนในโหมดความร้อนที่อุณหภูมิ 170 " C H ที่ 0.5 , 0.5 340 " C " H , 440 C 0.5 ชั่วโมงและที่ 720 " C 0.5 ชั่วโมง อาการไม่รุนแรง สนับสนุนการเผารูปแบบของโครงสร้างรูพรุนในด้วย โดย bjh ดูดซับขนาดรูพรุนเฉลี่ย ca-91 ดูดซับมีขนาดเล็กเป็น 5 nm และรูขุมขนปริมาณสูงเท่ากับ 0.85 cm3/ G เพื่อสังเคราะห์โจโฉ - Al2O3 ดูดซับด้วย 9 % Al2O3 การบวกได้ amazingly สูงพื้นที่ผิว BET ( 569 ตารางเมตร/ g ) ซึ่งอยู่ไกลมากกว่าที่ดิบเคาดูดซับ ( 5 ตารางเมตร/ G ) ดังแสดงในรูปที่ 5 เปรียบเทียบกับca-91 ดูดซับเมื่อดูดซับ ( Al2O3 สังเคราะห์กับโจโฉเนื้อหา Al2O3 สูงกว่า เช่น ca-82 ดูดซับด้วย Al2O3 18 % ,ค่าเฉลี่ยของเส้นผ่าศูนย์กลางเพิ่มขึ้นเป็น 36 nm และปริมาตรรูพรุนระดับจะลดลง 0.06 cm3/ g , ซึ่งผลในการลดลงการเดิมพัน 11 ตารางเมตร พื้นที่ผิว/ g ca-82 ดูดซับ .ขนาดใหญ่พื้นที่ผิวและปริมาตรของรูพรุนสูงจะช่วยกระจายคาร์บอนไดออกไซด์ในการดูดซับอนุภาค อย่างไรก็ตาม เฉพาะพื้นผิวสูงพื้นที่ไม่ได้หมายความว่า ca-91 ดูดซับสามารถมีเสถียรภาพดีผ่านการเผาและคาร์บอเนชั่นหลายรอบ . กับน้อยสารดูดซับใน ca-91 Al2O3 เพียงเล็กน้อยสนับสนุนเฉื่อยca12al14o33 สารสามารถเกิดขึ้น จึงเกิดปัญหาเฉาของธัญพืชไม่สามารถตัดออกเหมือนอย่าง ca-82 ดูดซับ .สำหรับ ca-82 ดูดซับกับ 18% Al2O3 เสริมเดิมพันผิวพิเศษพื้นที่จะลดลงเหลือ 11 ตารางเมตร/ G แต่มันมีเนื้อหาที่สูงของการสนับสนุนเฉื่อยca12al14o33 สารอัตราการสลายตัวของ CO2 Capture ความจุอ่อนแอมากแม้จะผ่านการรีไซเคิลในระยะยาว พี กรุ๊ป รายงานผลที่คล้ายกันสำหรับสังเคราะห์ ( Al2O3 ดูดซับกับโจโฉ82 . [ 9 ]โครงสร้างผลึกของสังเคราะห์เคา– Al2O3 ในเป็นโดดเด่นด้วย XRD และ diffractograms แสดงในรูปที่ 6พบว่า โจโฉ ( Al2O3 ดูดซับกับ 18% Al2O3 อาหารเสริม ( CA -82 ) ประกอบด้วย เคา ปราดเปรียวและ ca12al14o33 สารสนับสนุนงอมืองอเท้าตามที่รายงานในวรรณคดี 10,12 ) [ 14 ] ca-91 ดูดซับด้วย 9 % อะลูมิเนียมการบวกได้ยอด ลักษณะของ ca12al14o33 ca3 - และเคาal2o6 ดังนั้นมี 2 สารเฉื่อย ( ca3al2o6 สนับสนุนและca12al14o33 ) ใน ca-91 ดูดซับ . โดยทั่วไป ca3al2o6 เป็นมีเสถียรภาพมากขึ้นแคลิฟอร์เนีย–อัล– O –ลเฟสในแคลิฟอร์เนีย– o วัสดุที่มีอัตราส่วน CaO / Al2O3 สูงที่อุณหภูมิสูงและสามารถเกิดขึ้นเมื่อเผาอุณหภูมิจะเกิน 1000 " C [ 19 ] ในงานนี้ พบว่าที่สนับสนุนสารเฉื่อย ca3al2o6 สามารถเกิดขึ้นใน ca-91 ดูดซับเมื่ออุณหภูมิการเผา คือ 720 " C ซึ่งเป็นเนื่องจากปฏิกิริยาสูงกิจกรรมของนาโนด้วย Al2O3 ในธัญพืช โจโฉดูดซับสังเคราะห์ หลังจาก 16 คาร์บอเนชั่น ( 600 " C ) และการเผา( 850 " C ) วงจรดังแสดงในรูปที่ 6 ca12al14o33 ตั้งขึ้น ca-91ดูดซับเป็นเปลี่ยนสมบูรณ์ใน ca3al2o6 มั่นคง