Aim of the study: Ardisia species,

Aim of the study: Ardisia species, notably A. compressa, are used in some regions of the world as food or in
traditional medicine for prevention and treatment of certain health conditions including liver disease.We
investigated the chemical composition and relative anticancer potential of six Ardisia species [A. japonica
(AJ), A. escallonioides (AES), A. mamillata (AM), A. compressa (AC), A. crenata (ACR), and A. elliptica (AE)].
Materials and methods: Antioxidant capacity, DNA human topoisomerase II catalytic inhibition, and cytotoxicity
on human liver cancer cells (HepG2) were determined in vitro in tea extracts of the 6 Ardisia
species evaluated. Selected pure phenolic compounds present in Ardisia species were also evaluated.
Results: AC showed the highest topoisomerase II catalytic inhibition (IC50 =12g/ml) and cytotoxicity
(IC50 = 117g/ml) against HepG2 cells, followed by ACR and AJ. Total polyphenols ranged from 21
to 72mg equivalents of gallic acid (GA)/g solid extract (SE). LC–MS analysis revealed the presence of
GA, quercetin derivatives, ardisenone, ardisiaquinone, ardisianone, bergenin, norbergenin, and embelin.
However, neither total polyphenol concentration nor antioxidant capacity correlated with anticancer
capacity. Significant HepG2 cytotoxicity was also achieved by bergenin (IC50 =18M) and embelin
(IC50 = 120M). AC, bergenin, embelin, and quercetin showed a tendency to accumulate cells in the G1
phase and reduced G2/M leading to apoptosis.
Conclusions: Although the mechanism is not entirely clear, AC, ACR, and AJ are the Ardisia species with
the greatest anticancer potential against liver cancer cells in vitro and deserve further investigation.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

จุดมุ่งหมายของการศึกษา: ใช้ในบางภูมิภาคของโลก เป็นอาหาร หรือในรามพันธุ์ ยวดอ. compressa
ยาสำหรับป้องกันและรักษาโรคบางอย่างรวมทั้งโรคตับเรา
ตรวจสอบองค์ประกอบทางเคมีและศักยภาพ anticancer ญาติพันธุ์รามหก [A. japonica
(AJ), A. escallonioides (AES), A. mamillata (AM) A. compressa (AC), อ. แว่น (ACR), และอ.ใหญ่ (AE)]
วัสดุและวิธีการ: หม่อน DNA topoisomerase มนุษย์ II ยับยั้งตัวเร่งปฏิกิริยา และ cytotoxicity
ในมะเร็งตับมนุษย์ เซลล์ (HepG2) ถูกกำหนดในหลอดในสารสกัดจากชาของราม 6
ชนิดที่ประเมิน นอกจากนี้ยังได้ประเมินเลือกบริสุทธิ์ม่อฮ่อมอยู่ในสปีชีส์ราม.
ผลลัพธ์: AC พบที่สุด topoisomerase II ตัวเร่งปฏิกิริยายับยั้ง (IC50 = 12 g/ml) และ cytotoxicity
(IC50 = 117 g/ml) กับเซลล์ HepG2 ตาม ด้วย ACR และ AJ รวมโพลีฟีนมา 21
ไป 72 มิลลิกรัมเทียบเท่าของกรด gallic (GA) /g แข็งสกัด (SE) LC–MS วิเคราะห์เปิดเผยสถานะของ
GA, quercetin อนุพันธ์ ardisenone, ardisiaquinone, ardisianone, bergenin, norbergenin และ embelin
อย่างไรก็ตาม ไม่รวม polyphenol เข้มข้นหรือสารต้านอนุมูลอิสระผลิต correlated กับ anticancer
กำลังการผลิต Cytotoxicity HepG2 สำคัญยังสำเร็จ โดย bergenin (IC50 = 18 M) และ embelin
(IC50 = 120 M) AC, bergenin, embelin, quercetin และแสดงให้เห็นแนวโน้มที่จะสะสมเซลล์ G1
เฟสและ G2/M ลดลงที่นำการ apoptosis
บทสรุป: แม้ว่ากลไกที่ไม่ชัดเจน AC, ACR และ AJ เป็นพันธุ์รามกับ
anticancer ศักยภาพมากที่สุดกับมะเร็งตับเซลล์เพาะเลี้ยง และสมควรได้รับการตรวจสอบเพิ่มเติม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

จุดมุ่งหมายของการศึกษา : ardisia ชนิด โดยเฉพาะ อ. compressa , มีการใช้ในบางภูมิภาคของโลก เช่น อาหาร หรือ ใน
ยาแผนโบราณ การป้องกันและการรักษาสภาวะสุขภาพบางอย่าง ได้แก่ โรคตับ เรา
ศึกษาองค์ประกอบทางเคมีและศักยภาพต้านมะเร็งญาติของหกชนิด ardisia [ A . จาป
( AJ ) escallonioides ( A AES ) , A . mamillata ( AM ) , A . compressa ( AC ) .crenata ( ACR ) , และ อ. elliptica ( เอ ) ] .
วัสดุและวิธีการ : ความจุสารต้านอนุมูลอิสระดีเอ็นเอของมนุษย์ชนิด II การยับยั้งและทำลายเซลล์มะเร็งในเซลล์ตับมนุษย์
( มะเร็งตับ ) สารละลายในหลอดทดลองด้วยสารสกัดชาของ 6 ardisia
ชนิดประเมิน เลือกเพียว สารประกอบฟีนอลที่มีอยู่ใน ardisia ชนิดติดเชื้อ
ผลลัพธ์ :AC พบสูงสุดใหม่ 2 การ ยับยั้ง ic50 = 12  กรัม / มิลลิลิตร ) และความเป็นพิษต่อเซลล์
( ic50 = 117  กรัม / มิลลิลิตร ) ต่อเซลล์มะเร็งตับ รองลงมาคือ ACR และ AJ . โพลีฟีนอลทั้งหมดตั้งแต่ 21
เพื่อ 72mg เทียบเท่าของเพิ่มขึ้น ( GA ) / g สารสกัดจากของแข็ง ( SE ) LC - นางสาวการวิเคราะห์สถานะของ
GA quercetin อนุพันธ์ , ardisenone ardisiaquinone ardisianone เบอร์จีนิน , , , ,
norbergenin และ embelin .แต่ไม่ทั้งหมดของสารต้านอนุมูลอิสระโพลีฟีนอลและความสามารถต้านมะเร็งมีความสัมพันธ์กับความสามารถ

มะเร็งตับมะเร็งอย่างมีนัยสำคัญยังได้เบอร์จีนิน ( ic50 = 18  M ) และ embelin
( ic50 = 120  M ) เครื่องปรับอากาศ เบอร์จีนิน embelin quercetin , และแสดงแนวโน้มที่จะสะสมเซลล์ใน G1
เฟส G2 / M และลดลงสู่ปกติ
สรุปแม้ว่ากลไกมันไม่ได้ทั้งหมดชัดเจน , AC , ACR และ AJ เป็น ardisia ชนิด
ที่สุดอาจเกิดขึ้นกับเซลล์มะเร็งตับ มะเร็งในหลอดทดลอง และสมควรได้รับการสอบสวนเพิ่มเติม