and disease.Selection of epitope es

and disease.
Selection of epitope escape mutants in mice immunized
against rLm-gp33.

In determining the titers of virus from infected
mice, we noticed that, under the fluorescent microscope,
the majority of viral plaques obtained from the CNS of
rLm-gp33 immunized mice were no longer fluorescent, suggesting
that viruses no longer expressed EGFP activity.

However,
most of the plaques derived from the brains of nonimmunized
mice were fluorescent.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

และโรคหลากหลายสายพันธุ์หนี epitope ในหนูที่ immunizedกับ rLm-gp33 ในการกำหนด titers ไวรัสจากการติดเชื้อหนู เราสังเกตที่ ภายใต้กล้องจุลทรรศน์เรืองแสงส่วนใหญ่ได้รับจาก CNS ของ plaques ไวรัสไม่ได้เมาส์ rLm gp33 immunized เรืองแสง แนะนำว่า ไวรัสไม่แสดงกิจกรรม EGFP อย่างไรก็ตามplaques ส่วนใหญ่มาจากสมองของ nonimmunizedหนูเรืองแสงได้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

และโรค.
เลือกของการกลายพันธุ์หลบหนี epitope
ในหนูวัคซีนกับอาร์แอล-gp33. ในการพิจารณา titers ของเชื้อไวรัสจากการติดเชื้อหนูเราสังเกตเห็นว่าภายใต้กล้องจุลทรรศน์เรืองแสง, ส่วนใหญ่ของโล่ไวรัสที่ได้รับจากระบบประสาทส่วนกลางของอาร์แอล-gp33 วัคซีนหนู เป็นเรืองแสงไม่ได้บอกว่าไวรัสไม่แสดงกิจกรรมEGFP. แต่ส่วนใหญ่ของโล่ที่ได้มาจากสมองของ nonimmunized หนูเป็นเรืองแสง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

และโรค ไวรัสกลายพันธุ์
เลือกหนีในหนูที่ได้รับกับ rlm-gp33


ในการกําหนดโดยไวรัสจากหนูที่ติดเชื้อ
เราสังเกตเห็นว่าภายใต้กล้องจุลทรรศน์ fluorescent
ส่วนใหญ่ของไวรัสโล่ที่ได้รับจากส่วนกลางของ
rlm-gp33 ไม่หนูไม่เรืองแสง , แนะนำ
ที่ไวรัสอีกต่อไป แสดงกิจกรรม egfp


แต่ที่สุดของโล่ที่ได้มาจากสมองของ nonimmunized
หนูเรืองแสง