3.3. Effect of acetate on metabolis

3.3. Effect of acetate on metabolism of xylose by YRH400
In the experiments described above, xylose consumption by
the engineered strain YRH400 was impacted by the starting
pH. However, the fermentation apparatus used to monitor
CO2 production did not allow continuous pH control during
the course of fermentation. Therefore, additional fermentations
were carried out utilizing pH control. Constant pH,ranging from 4.5 to 6.5, was maintained by automated addition
of NaOH. In these fermentations, highest utilization of
xylose by YRH400 occurred with a controlled pH of 5.5 (Table
4), with 35  9% of the xylose consumed from bioabated
RHH supernatant. In unabated hydrolyzates, 24  8% of the
xylose was metabolized when fermentations were controlled
at pH 5.5.
Minimal utilization of xylose by YRH400 at pH 4.5 (and
improved utilization at pH 5.5) suggested that acetate present
in RHH may limit xylose fermentation. As shown in Table 1,
only 4.8% of the acetate present in RHH was consumed during
bioabatement for 22 h. Therefore, additional experiments
with extended bioabatement times were carried out to
determine whether more complete removal of acetate resulted
in increased xylose consumption by YRH400. After
extended bioabatement, the hydrolyzates were fermented by
strain YRH400. In these experiments (Fig. 2), xylose consumption
correlated positively with bioabatement time
(r2 ¼ 0.94) and negatively with acetate concentration in RHH
(r2 ¼ 0.71.) In RHH bioabated for 72 h, 51.2  3.4% of xylose was
consumed by YRH400, compared to 23  6.3% of xylose
consumed in unabated RHH. Bioabatement beyond 72 h did
not result in further increases in xylose utilization. Notably,
although the amount of xylose consumed increased in RHH
bioabated up to 72 h, the amount of ethanol as fermentation
product did not increase correspondingly. Rather, the production
of xylitol by YRH400 increased in these samples (Table
5).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3.3. ผลของ acetate เผาผลาญ xylose โดย YRH400ในการทดลองอธิบายไว้ข้างต้น ปริมาณ xylose โดยสายพันธุ์ YRH400 ที่ออกแบบได้รับผลกระทบ โดยการเริ่มต้นpH อย่างไรก็ตาม เครื่องหมักใช้ในการตรวจสอบผลิต CO2 ไม่อนุญาตการควบคุมค่า pH อย่างต่อเนื่องระหว่างหลักสูตรของหมักดอง ดังนั้น หมักแหนมเพิ่มเติมได้ดำเนินการใช้การควบคุมค่า pH ค่า pH คง ตั้งแต่ 4.5 6.5 ถูกเก็บ โดยอัตโนมัตินอกจากนี้ของ NaOH ในนี้หมักแหนม ใช้ประโยชน์สูงสุดของxylose โดย YRH400 เกิดขึ้นกับ pH 5.5 (ตารางควบคุม4), 35 9% ของ xylose ที่ใช้จาก bioabatedRHH supernatant ใน hydrolyzates รุนแรง 24 8% ของการxylose ถูก metabolized เมื่อหมักแหนมถูกควบคุมที่ค่า pH 5.5Xylose โดย YRH400 ที่ค่า pH 4.5 ใช้น้อยที่สุด (และacetate ที่ปัจจุบันแนะนำใช้ประโยชน์ที่ดีที่ค่า pH 5.5)ใน RHH อาจจำกัด xylose หมัก ดังแสดงในตารางที่ 1เพียง 4.8% ของ acetate ใน RHH ถูกใช้ระหว่างbioabatement สำหรับ 22 h ดังนั้น การทดลองเพิ่มเติมกับ bioabatement ขยาย เวลาได้ดำเนินการกำหนดว่า ผลลบแก่ acetateบริโภค xylose เพิ่มขึ้นโดย YRH400 หลังจากขยาย bioabatement, hydrolyzates ถูกหมักด้วยสายพันธุ์ YRH400 ในนี้ทดลอง (Fig. 2), การใช้ xylosecorrelated บวก ด้วยเวลา bioabatement(r2 ¼ 0.94) และส่งผลเสีย กับ acetate ความเข้มข้นใน RHH(r2 ¼ 0.71) ใน bioabated RHH สำหรับ 72 h, 51.2 3.4% ของ xylose ได้ใช้ โดย YRH400 เมื่อเทียบกับ 23 6.3% xyloseใช้ใน RHH รุนแรง Bioabatement เกิน 72 h ไม่ได้ไม่ได้ใช้ประโยชน์ xylose เพิ่มเติม ยวดแม้ว่าจำนวน xylose ใช้ เพิ่มขึ้นใน RHHbioabated ถึง 72 h จำนวนของเอทานอลเป็นหมักผลิตภัณฑ์ไม่ได้เพิ่มตามลำดับ ค่อนข้าง การผลิตของไซลิทอลโดยเพิ่มขึ้นในตัวอย่างเหล่านี้ (ตาราง YRH4005)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3.3 ผลของอะซิเตทในการเผาผลาญของไซโลสโดย YRH400
ในการทดลองที่อธิบายข้างต้นการใช้ไซโลสโดย
YRH400 สายพันธุ์วิศวกรรมได้รับผลกระทบโดยเริ่มต้นที่
พีเอช อย่างไรก็ตามเครื่องหมักที่ใช้ในการตรวจสอบ
การผลิต CO2 ไม่อนุญาตให้มีการควบคุมค่า pH อย่างต่อเนื่องในช่วง
เวลาของการหมัก ดังนั้นกระบวนการหมักเพิ่มเติม
ได้ดำเนินการใช้การควบคุมค่า pH พีเอชคงที่ตั้งแต่ 4.5-6.5 ถูกเก็บรักษาไว้โดยอัตโนมัตินอกจากนี้
ของ NaOH ในกระบวนการหมักเหล่านี้ใช้ประโยชน์สูงสุดของ
ไซโลสโดย YRH400 ที่เกิดขึ้นกับการควบคุม pH 5.5 (ตารางที่
4), 35? 9% ของไซโลสจากการบริโภค bioabated
RHH ใส ใน hydrolyzates คงที่ 24? 8% ของ
ไซโลสถูกเผาผลาญเมื่อหมักถูกควบคุม
ที่ pH 5.5
การใช้ประโยชน์น้อยที่สุดไซโลสโดย YRH400 ที่พีเอช 4.5 (และ
ปรับปรุงการใช้ประโยชน์ที่พีเอช 5.5) ชี้ให้เห็นว่าปัจจุบันอะซิเตท
ใน RHH อาจจะ จำกัด การหมักไซโลส ดังแสดงในตารางที่ 1
เพียง 4.8% ในปัจจุบันอะซิเตทใน RHH ถูกบริโภคในช่วง
bioabatement 22 ชั่วโมง ดังนั้นการทดลองเพิ่มเติม
กับเวลา bioabatement ขยายได้ถูกดำเนินการถึง
ตรวจสอบว่าการกำจัดสมบูรณ์มากขึ้นจากอะซิเตทมีผล
ในการบริโภคไซโลสเพิ่มขึ้น YRH400 หลังจาก
bioabatement ขยาย hydrolyzates ถูกหมักโดย
สายพันธุ์ YRH400 ในการทดลองเหล่านี้ (รูปที่ 2). การบริโภคไซโล
ความสัมพันธ์ทางบวกกับเวลา bioabatement
(R2 ¼ 0.94) และทางลบที่มีความเข้มข้นอะซิเตทใน RHH
(R2 ¼ 0.71.) ใน RHH bioabated 72 ชั่วโมง, 51.2? 3.4% ของไซโลสได้รับการ
บริโภคโดย YRH400 เมื่อเทียบกับ 23? 6.3% ของไซโล
บริโภคในคง RHH Bioabatement เกิน 72 ชั่วโมงไม่
ได้ผลในการเพิ่มขึ้นต่อไปในการใช้ไซโลส ยวด
แม้ว่าปริมาณของไซโลบริโภคที่เพิ่มขึ้นใน RHH
bioabated ถึง 72 ชั่วโมงปริมาณของเอทานอลการหมัก
ผลิตภัณฑ์ไม่ได้เพิ่มขึ้นตามลําดับ แต่การผลิต
ของไซลิทอลโดย YRH400 ที่เพิ่มขึ้นในตัวอย่างเหล่านี้ (ตารางที่
5)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3.3 . ผลของเตตในเมแทบอลิซึมของน้ำตาลไซโลสโดย yrh400
ในการทดลองที่อธิบายไว้ข้างต้น , ไซโลสบริโภค
วิศวกรรมเมื่อย yrh400 ได้รับผลกระทบโดยเริ่มต้น
. อย่างไรก็ตาม , การหมักเครื่องมือใช้ตรวจสอบ
การผลิต CO2 ไม่อนุญาตให้ควบคุม pH อย่างต่อเนื่องในระหว่าง
หลักสูตรของการหมัก ดังนั้น fermentations เพิ่มเติม
ทดลองใช้ควบคุม PHค่า pH ตั้งแต่ 4.5 - 6.5 , รักษาโดยอัตโนมัตินอกจากนี้
ของ NaOH ใน fermentations เหล่านี้ การใช้สูงสุดของ
B โดย yrh400 เกิดขึ้นพร้อมกับควบคุมพีเอช 5.5 ( โต๊ะ
4 ) , 35  9% ของไซโลสบริโภคจาก bioabated
rhh น่าน . ใน hydrolyzates คงที่ 24  8 %
6 ถูกเผาผลาญเมื่อ fermentations ควบคุม pH 5.5

.น้อยที่สุดการใช้ไซโลสโดย yrh400 ที่ pH 4.5 ( ปรับปรุงการใช้ที่ pH 5.5 และ

) พบว่าปัจจุบันใน rhh อะซิเตทอาจจำกัด ไซโลส การหมัก ดังแสดงในตารางที่ 1
เพียง 4.8% ของเทตปัจจุบันใน rhh ถูกใช้ในระหว่าง
bioabatement 22 ชั่วโมง ดังนั้น การทดลองครั้ง bioabatement ขยายเพิ่มเติม


ถูกหามออกตรวจสอบว่า การกำจัดที่สมบูรณ์มากขึ้นของอะซิเตตซึ่งในการบริโภคเพิ่มขึ้น โดย yrh400
B . หลังจาก
ขยาย bioabatement , hydrolyzates ถูกหมักโดย
yrh400 สายพันธุ์ ในการทดลองเหล่านี้ ( รูปที่ 2 ) การมีความสัมพันธ์ทางบวกกับ bioabatement เวลา 6

( R2 ¼ 0.94 ) และความสัมพันธ์กับความเข้มข้นของอะซิเตทใน rhh
( R2 ¼ 0.71 ) ใน rhh bioabated 72 H , 51.2  34 % ของไซโลส คือ
บริโภคโดย yrh400 เทียบกับ 23  6.3 %
6 ใช้คงที่ rhh . bioabatement เกิน 72 ชั่วโมงทำ
ไม่ส่งผลในการเพิ่มขึ้นในการใช้ไซโลส . ยวด ,
ถึงแม้ว่าไซโลบริโภคเพิ่มขึ้นใน rhh
bioabated ถึง 72 ชั่วโมง ปริมาณเอทานอลเป็นผลิตภัณฑ์หมัก
ไม่ได้เพิ่มขึ้นตามลําดับ . แต่การผลิต
ของไซลิทอลโดย yrh400 เพิ่มขึ้นในตัวอย่างเหล่านี้ ( โต๊ะ
5 )