Four isolates of the test pathogen

Four isolates of the test pathogen were isolated from
infected root,leaf, stemtissues of strawberry, bushbean, and
pea. The infected plant specimens were washed with tap
water and were cut into small pieces (5 mm). The pieces
were surface sterilized with 1.0% chlorox for 5 min and then
rinsed in sterilized water for three times. The sterilized
pieces of the diseased tissue were placed on 1.5% water agar
amended withstreptomycinsulfate.After 3 days,hyphaltips
of isolates were transferred into Potato Dextrose Agar (PDA)
plates, which were incubated in the laboratory at room
temperature (25 8C). Sclerotia were removed by elutriation
and sieving onto screens with 600- and 150-micrometer
openings [16]. Isolates from sclerotia were obtained by
germinating sclerotia on water agar and transferring hyphal
tips to PDA. The isolates were purified following hyphal tip
technique [17],identified using standard key [18], and stored
in PDA slants in test tubes at 10 8C.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สี่แยกของการศึกษาทดสอบถูกแยกต่างหากจากราก ใบ stemtissues ของสตรอเบอร์รี่ bushbean การติดเชื้อ และดอกอัญชัญ ไว้เป็นตัวอย่างพืชที่ติดไวรัสถูกล้าง ด้วยเคาะน้ำ และถูกตัดเป็นชิ้นเล็ก ๆ (5 mm) ชิ้นมีพื้นผิว sterilized กับ chlorox 1.0% สำหรับ 5 นาทีแล้วrinsed sterilized น้ำสามครั้ง การ sterilizedชิ้นส่วนของเนื้อเยื่อเส้นใส่ใน agar น้ำ 1.5%withstreptomycinsulfate แก้ไขหลังจาก 3 วัน hyphaltipsของแยกได้โอนเป็นมันฝรั่งขึ้นใน Agar (PDA)แผ่น ที่ถูก incubated ในห้องปฏิบัติการห้องอุณหภูมิ (25 8C) Sclerotia ออก โดย elutriationsieving บนหน้าจอกับ 600 - และ 150-ไมโครมิเตอร์เปิด [16] แยกจาก sclerotia ได้รับโดยgerminating sclerotia บนน้ำ agar และโอนย้าย hyphalเคล็ดลับกับ PDA แยกได้บริสุทธิ์ต่อเคล็ดลับ hyphalเทคนิค [17], ระบุใช้คีย์มาตรฐาน [18], และจัดเก็บใน PDA slants ในหลอดทดสอบที่ 10 8C.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สี่สายพันธุ์ของเชื้อโรคทดสอบที่แยกได้จาก
รากติดเชื้อใบ stemtissues ของสตรอเบอร์รี่, bushbean และ
ถั่ว ตัวอย่างพืชที่ติดเชื้อถูกล้างด้วยก๊อก
น้ำและถูกตัดเป็นชิ้นเล็ก ๆ (5 มม) ชิ้น
ได้รับการฆ่าเชื้อด้วยพื้นผิว chlorox 1.0% เป็นเวลา 5 นาทีแล้ว
ล้างในน้ำฆ่าเชื้อสำหรับสามครั้ง ฆ่าเชื้อ
ชิ้นส่วนของเนื้อเยื่อที่เป็นโรคถูกวางไว้บนวุ้นน้ำ 1.5%
แก้ไข withstreptomycinsulfate.After 3 วัน hyphaltips
ของเชื้อถูกโอนเข้ามันฝรั่ง Dextrose Agar (PDA)
แผ่นที่ถูกบ่มในห้องปฏิบัติการ ณ ห้อง
อุณหภูมิ (25 8C) sclerotia ถูกถอดออกโดย elutriation
และ sieving บนหน้าจอที่มี 600 และ 150 ไมโครเมตร
เปิด [16] แยกจาก sclerotia ได้จากการ
งอก sclerotia บนวุ้นน้ำและถ่ายโอน hyphal
เคล็ดลับในการ PDA สายพันธุ์ที่ถูกทำให้บริสุทธิ์ต่อไปปลาย hyphal
เทคนิค [17] ระบุใช้คีย์มาตรฐาน [18], และเก็บไว้
ใน slants พีดีเอในหลอดทดลองที่ 10 8C

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สี่สายพันธุ์ของเชื้อที่แยกได้จากการทดสอบ
รากใบ ติดเชื้อ stemtissues ของสตรอเบอร์รี่ bushbean และ
Pea พืชที่ติดเชื้อทำการล้างด้วยน้ำก๊อก
และถูกตัดเป็นชิ้นเล็ก ๆ ( 5 มม. ) ชิ้น
ถูกฟอกฆ่าเชื้อด้วยคลอรอกซ์ 1.0% สำหรับ 5 นาทีจากนั้นล้างฆ่าเชื้อ
ในน้ำ 3 ครั้ง โดย
ชิ้นเนื้อเยื่อที่ถูกวางไว้บน 15% น้ำวุ้น
แก้ไข withstreptomycinsulfate หลังจาก 3 วัน hyphaltips
ของสายพันธุ์ถูกย้ายลงในอาหารเลี้ยงเชื้อ potato dextrose agar ( PDA )
แผ่นซึ่งถูกบ่มในห้องปฏิบัติการที่อุณหภูมิในห้อง
( 25 8C ) ที่มีถูกลบออกโดยมวลรวมรูปยาวและ sieving บนหน้าจอด้วย

เปิด 600 - 150 ไมโครเมตร [ 16 ] ที่แยกได้จากเส้นใยที่ได้จาก
จากที่มีในน้ำวุ้น และการถ่ายทอดเคล็ดลับเส้นใย
กับ PDA ที่แยกได้มีความบริสุทธิ์ลดลงต่อไปนี้เคล็ดลับ
เทคนิค [ 17 ] , ระบุการใช้คีย์มาตรฐาน [ 18 ] และเก็บไว้
ใน PDA slants ในหลอดทดสอบที่ 10 8C .