Family caregivers of people with de

Family caregivers of people with dementia, often called the invisible second patients, are critical to the quality of life of the care recipients. The effects of being a family caregiver, though sometimes positive, are generally negative, with high rates of burden and psychological morbidity as well as social isolation, physical ill-health, and financial hardship. Caregivers vulnerable to adverse effects can be identified, as can factors which ameliorate or exacerbate burden and strain. Psychosocial interventions have been demonstrated to reduce caregiver burden and depression and delay nursing home admission. Comprehensive management of the patient with dementia includes building a partnership between health professionals and family caregivers, referral to Alzheimer's Associations, and psychosocial interventions where indicated.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ดูแลครอบครัวของคนที่มีภาวะสมองเสื่อม มักจะเรียกว่าผู้ป่วยสองมองไม่เห็น มีความสำคัญต่อคุณภาพชีวิตของผู้ได้รับการดูแล ผลกระทบของการเป็นผู้ดูแลในครอบครัว แม้ว่าบางครั้งบวก ลบทั่วไป ด้วยราคาที่สูงของภาระ และเจ็บป่วยทางด้านจิตใจเป็นสังคม ป่วยสุขภาพร่างกาย และการเงินได้ เสี่ยงต่อผลกระทบที่ผู้ดูแลสามารถระบุ ได้ปัจจัยที่ ameliorate หรือทำให้รุนแรงภาระและความเครียดนี้ แทรกแซงจิตสังคมได้ถูกแสดงให้เห็นการลดผู้ดูแลภาระ และภาวะซึมเศร้า และหน่วงเวลาเข้าโรงพยาบาล ครอบคลุมการจัดการของผู้ป่วยมีภาวะสมองเสื่อมรวมถึงสร้างความร่วมมือระหว่างผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพและผู้ดูแลครอบครัว อ้างอิงกับอัลไซเมสมาคม และการแทรกแซงจิตสังคมตำแหน่งที่ระบุ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผู้ดูแลในครอบครัวของคนที่มีภาวะสมองเสื่อมที่มักจะเรียกว่าผู้ป่วยที่สองที่มองไม่เห็นมีความสำคัญต่อคุณภาพชีวิตของผู้รับการดูแล ผลกระทบของการเป็นผู้ดูแลครอบครัว แต่บางครั้งในเชิงบวกเชิงลบโดยทั่วไปมักจะมีอัตราที่สูงของภาระและความผิดปกติท​​างด้านจิตใจเช่นเดียวกับการแยกทางสังคมทางกายภาพสุขภาพไม่ดีและยากลำบากทางการเงิน ผู้ดูแลผู้ป่วยเสี่ยงต่อการเกิดผลข้างเคียงสามารถระบุปัจจัยที่สามารถเยียวยาหรือรุนแรงภาระและความเครียด การแทรกแซงทางจิตสังคมที่ได้รับการพิสูจน์เพื่อลดภาระการดูแลผู้ป่วยและภาวะซึมเศร้าและความล่าช้าในการเข้ารับการรักษาพยาบาลที่บ้าน การจัดการที่ครอบคลุมของผู้ป่วยมีภาวะสมองเสื่อมรวมถึงการสร้างความร่วมมือระหว่างผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพและผู้ดูแลครอบครัวอ้างอิงไปยังสมาคมเสื่อม, และการแทรกแซงทางจิตสังคมที่ระบุ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผู้ดูแลในครอบครัวของผู้ที่มีภาวะสมองเสื่อม , มักจะเรียกว่ามองไม่เห็นสองผู้ป่วย มีความสําคัญกับคุณภาพชีวิต การดูแลผู้รับ ผลของการเป็นผู้ดูแล แต่บวก บางครั้งมักจะลบ ที่มีอัตราสูงของภาระและการเจ็บป่วยทางจิต เช่นเดียวกับการแยกทางสังคม โรคทางกาย และความยากลำบากทางการเงิน ผู้ดูแลมีความเสี่ยงต่อผลข้างเคียงสามารถระบุเป็นปัจจัยที่ทำให้ดีขึ้นหรือแย่ลงได้ ภาระและความเครียด การแทรกแซงทางจิตสังคมที่ได้รับการพิสูจน์เพื่อลดภาระการดูแลของผู้ดูแลบ้านพยาบาลและภาวะซึมเศร้า การรักษา การจัดการที่ครอบคลุมของผู้ป่วยสมองเสื่อม รวมถึงการสร้างความร่วมมือระหว่างผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพและญาติผู้ดูแลอ้างอิงสมาคมอัลไซเมอร์ และแสวงหาการแทรกแซงที่ระบุไว้