The PCR-SSP methodology is based on

The PCR-SSP methodology is based on the principle that completely or almost
completely matched oligonucleotide primers without 3-‘end mismatches are more
efficiently used in the PCR reaction, than mismatched primers by thermo-stable
DNA polymerases without proof-reading properties. Primer pairs are designed to
be matched with single alleles or group(s) of alleles depending upon the degree of
typing resolution required. With strictly controlled PCR conditions, matched or
almost completely matched primer pairs allow amplification to occur, i.e. a positive
result, whereas mismatched primer pairs doesn’t allow amplification to occur, i.e. a
negative result.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิธี PCR SSP ตามหลักการที่สมบูรณ์ หรือเกือบเป็นไพรเมอร์ oligonucleotide ตรงกันอย่างสมบูรณ์โดยไม่สิ้นสุด mismatches 3-'มีประสิทธิภาพใช้ในปฏิกิริยา PCR กว่าไพรเมอร์ไม่ตรงโดยเทอร์โมคอกPolymerases ดีเอ็นเอ โดยไม่มีหลักฐานการอ่านคุณสมบัติ ออกแบบคู่สีรองพื้นจับคู่กับ alleles เดี่ยวหรือกลุ่มของ alleles ขึ้นอยู่กับระดับของพิมพ์ความละเอียดที่ต้องการ กับเงื่อนไข PCR ควบคุมอย่างเคร่งครัด จับคู่ หรือรองพื้นตรงกันเกือบทั้งคู่อนุญาตให้ขยายให้เกิดขึ้น เช่นเป็นบวกผล ในขณะที่คู่รองพื้นไม่ตรงไม่อนุญาตให้ขยายให้เกิดขึ้น เช่นการผลลบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิธี PCR-SSP จะขึ้นอยู่กับหลักการที่ว่าสมบูรณ์หรือเกือบจะ
จับคู่อย่างสมบูรณ์ไพร oligonucleotide โดยไม่ต้องไม่ตรงกัน 3'end จะมากขึ้น
ใช้อย่างมีประสิทธิภาพในปฏิกิริยา PCR กว่าไพรเมอร์ที่ไม่ตรงกันโดยเทอร์โมที่มีเสถียรภาพ
polymerases ดีเอ็นเอโดยไม่ต้องคุณสมบัติหลักฐานการอ่าน คู่ประถมศึกษาได้รับการออกแบบมาเพื่อ
นำมาจับคู่กับอัลลีลเดียวหรือกลุ่ม (s) ของอัลลีลขึ้นอยู่กับระดับของ
การพิมพ์ความละเอียดที่ต้องการ ด้วยการควบคุมอย่างเคร่งครัดเงื่อนไข PCR จับคู่หรือ
จับคู่เกือบจะสมบูรณ์คู่ไพรเมอร์ช่วยให้การขยายที่จะเกิดขึ้นคือการบวก
ผลในขณะที่คู่ไพรเมอร์ที่ไม่ตรงกันไม่อนุญาตให้ใช้เครื่องขยายเสียงที่จะเกิดขึ้นคือ
ผลลบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การ pcr-ssp วิธีการจะขึ้นอยู่กับหลักการที่สมบูรณ์หรือเกือบสมบูรณ์ ซึ่งไพรเมอร์โดยตรงกับ
3 - 'end ความไม่เป็น
มีประสิทธิภาพใช้ในปฏิกิริยา PCR ไพรเมอร์ , กว่าไม่ตรงกันโดยเทอร์โมมั่นคง
สำนักงานปลัดกระทรวงศึกษาธิการโดยคุณสมบัติการอ่านหลักฐาน ไพรเมอร์คู่ออกแบบ

จะจับคู่กับยีนเดี่ยว หรือกลุ่ม ( s ) ของอัลลีลขึ้นอยู่กับระดับของ
พิมพ์ความละเอียดที่ต้องการ กับควบคุมอย่างเคร่งครัดโดยเงื่อนไข คู่ หรือคู่ไพรเมอร์คู่
เกือบทั้งหมดให้เด็กที่จะเกิดขึ้น เช่น บวก
ผล ส่วนไพรเมอร์คู่ไม่ตรงกัน ไม่อนุญาตให้เด็กที่จะเกิดขึ้น เช่น ผล
ลบ