The fecal sample of Ateles marginat

The fecal sample of Ateles marginatus yielded DNA that was too degraded for successful long-range amplification, thus for this sample alone we amplified overlapping regions of mtDNA in smal- ler fragments of 500 bp directly from the initial extraction. These PCR amplifications were performed in 10 ll reactions using 5 ll of HotStart-IT Taq Master Mix
(2 ), 0.2 ll each of the heavy and light strand primers (see Supplementary Table 1) at a concentra- tion of 10 lM, 2 ll of unquantified DNA extraction, and 2.6 ll of HPLC water.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตัวอย่าง fecal ของ Ateles marginatus หาดีเอ็นเอที่ถูกเกินไปเสื่อมโทรมสำหรับสำเร็จ amplification พิสัย ดังนั้นสำหรับตัวอย่างนี้เราคนเดียว amplified ทับซ้อนพื้นที่ของ mtDNA ในบางส่วนของเลอ smal 500 bp โดยตรงจากแยกเริ่มต้น ดำเนินในปฏิกิริยาจะ 10 ใช้ 5 amplifications PCR นี้จะผสมมัน HotStart Taq Master (2), 0.2 จะทุกของหนักและไฟสแตรนไพรเมอร์ (ดูตารางที่ 1 ส่งเสริมการขาย) ที่สเตรชัน concentra 10 lM, 2 จะสกัดดีเอ็นเอ unquantified และ 2.6 จะน้ำ HPLC

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ตัวอย่างอุจจาระของ Ateles marginatus ให้ผลดีเอ็นเอที่ถูกเสื่อมโทรมเกินไปสำหรับการประสบความสำเร็จในระยะยาวไอออนบวก Fi Ampli ดังนั้นสำหรับตัวอย่างนี้เพียงอย่างเดียวเรา Ampli Fi เอ็ดทับซ้อนภูมิภาคของ mtDNA ในเศษเลอ smal- 500 bp โดยตรงจากการสกัดครั้งแรก เหล่านี้ PCR Ampli ไพเพอไฟได้ดำเนินการใน 10 ปฏิกิริยา LL ​​ใช้ 5 LL ของ HotStart ไอที Taq Master Mix
(2), 0.2 LL แต่ละหนักและไพรสาระแสง (ดูเพิ่มเติมตารางที่ 1) ในการเข้มข้น 10 LM 2 LL ของสาย unquanti เอ็ดสกัดดีเอ็นเอและ 2.6 LL น้ำ HPLC

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ตัวอย่างอุจจาระ ateles marginatus ให้ผลดีเอ็นเอที่เหมือนกันเพื่อความสำเร็จระยะยาว การเสื่อมโทรม ampli จึง ดังนั้น สำหรับตัวอย่างนี้เราคนเดียว ampli จึงเอ็ดซ้อนภูมิภาคแสดงใน smal - เศษเครื่อง 500 BP โดยตรงจากการสกัดสารตั้งต้น เหล่านี้สามารถ ampli จึงแสดงปฏิกิริยาไอออนใน 10 จะใช้ 5 จะ hotstart มันแทค Master Mix
( 2 ) 02 จะทั้งหนักและเบา เกลียวดีเอ็นเอ ( ดูจากตารางประกอบ 1 ) ที่ครุ่นคิด - tion 10 LM 2 จะ unquanti จึงเอ็ดการสกัดดีเอ็นเอและ 2.6 จะหาน้ำ