Chemical Treatment
Auxins, fungicides, nutrient solutions and glucose used separately or in combination
have been reported to promote rooting and/or survival of cuttings.
With auxins, promotion was noted for indole-acetic acid (IAA) (Grace, 1940;
Grace et al., 1940; Larsen, 1946; Bullard and Quint in, 1953; Quint in, 1954; Kleinschmit,
1961; Mamedov, 1966; Rauter, 1971a) and indole-butyric acid (IBA) (Komissarov,
1938; Hitchcock and Zimmerman, 1939, 1940; Griffith, 1940; Kirkpatrick, 1940; Doran,
1952; Kleinschmit, 1961; Day and Breen, 1969; Runquist and Stefansson, 1973), but
harmful effects of these compounds on rooting were also reported (Deuber and Farrar,
1939; Grace and Farrar, 1940a; Grace et al., 1940; Grace and Thistle, 1940; Larsen,
1946; Stewart, 1948; Teuscher, 1956). For root promotion with IAA, cuttings were
generally soaked 18 to 24 hours in solution containing 50 to 200 ppm of the auxin
(Larsen, 1946; Bulard and Quintin, 1953; Quintin, 1954; Teuscher, 1956; Komissarov,
1969), dipped in talc containing 100 to 3,000 ppm of potassium salt of the acid (Wells,
1953; Kleinschmit, 1961, pers. comm. 1972), or sprayed with a 5 ppm solution of IAA
after insertion in the rooting medium (Mamedov, 1966). With IBA, root promotion
resulted at times when cuttings were soaked 20 to 24 hours in a 20 to 100 ppm aqueous
solution (Komissarov, 1938; Hitchcock and Zimmerman, 1939; Griffith, 1940; Kirkpatrick,
1940; Doran, 1952; Runquist and Stefansson, 1973), quick-dipped in a
20,000 ppm solution (Enright, 1959), or dusted, base only, with talc containing 1,000
to 5,000 ppm of the active compound (Hitchcock and Zimmerman, 1939; Kleinschmit,
1961; Savella,, 1965). Noteworthy, however, is the fact that many plant propagators
have succeeded in rooting cuttings of spruce without use of auxins (Grace and Farrar,
1945b; Sheat, 1948; Larsen, 1955; Doran, 1957; M. Lepisto, 1969-unpubl.; Rauter,
1971b; Roulund, 1971; Girouard, 1972; Ruden, 1972).
Fungicidal treatments, used primarily to prevent decay of tissues at the basal end of
cuttings, have been found to promote rooting and survival in some propagation material.
Reports mention treatments of ethyl mercuric phosphate at 50 ppm in talc (Grace, 1940;
Grace et al., 1940), Phygon XL, actually 2,3-dichloro—1, 4-naphthoquinone mixed
with equal parts of magnesium sulphate (Doran, 1952), and Captan orthocide 50 (Day
and Breen, 1969; Rauter, 1971b). Data justifying use of Captan alone or with an auxin
in talc have never been published.
There is evidence that weak nutrient solutions, added to cuttings in the rooting
เคมีบำบัดAuxins ซึ่งเกิดจากเชื้อ โซลูชั่นธาตุอาหาร และน้ำตาลกลูโคสที่ใช้แยกต่างหาก หรือรวมมีการรายงานการส่งเสริมจากวัน/ rooting อยู่รอดของ cuttingsมี auxins โปรโมชั่นถูกสังเกตสำหรับกรดอินโดลอะซิติก (IAA) (เกรซ 1940เกรซ et al., 1940 Larsen, 1946 Bullard และ Quint ใน 1953 Quint ใน 1954 Kleinschmit1961 Mamedov, 1966 Rauter, 1971a) และกรด butyric อินโดล (อิบา) (Komissarovค.ศ. 1938 ฮิตช์ค็อกและ Zimmerman, 1939, 1940 มหานคร Griffith, 1940 Kirkpatrick, 1940 เบ็นโดรัน1952 Kleinschmit, 1961 วันและบรีน 1969 Runquist และ Stefansson, 1973), แต่อันตรายของสารเหล่านี้ใน rooting แนะนำรายงาน (Deuber และ Farrar1939 พระคุณและ Farrar, 1940a เกรซ et al., 1940 พระคุณและธิส 1940 Larsen1946 สจ๊วต 1948 Teuscher, 1956) สำหรับการส่งเสริมรากกับ IAA, cuttings ได้เปี่ยมล้นไปด้วย 18-24 ชั่วโมงโดยทั่วไปในโซลูชันที่ประกอบด้วย 50-200 ppm ของออกซิน(Larsen, 1946 Bulard และ Quintin, 1953 Quintin, 1954 Teuscher, 1956 Komissarov1969), จุ่มลงในแป้งที่ประกอบด้วย 100-3000 ppm ของเกลือโพแทสเซียมของกรด (บ่อ1953 Kleinschmit, 1961 สื่ออาทิ 1972), หรือฉีดพ่น ด้วยโซลูชั่น 5 ppm ของ IAAหลังการแทรกในสื่อ rooting (Mamedov, 1966) กับอิบา โปรโมชั่นหลักส่งผลให้บางครั้งเมื่อ cuttings เปี่ยมล้นไปด้วย 20 ถึง 24 ชั่วโมงใน ppm 20-100 อควีโซลูชั่น (Komissarov ค.ศ. 1938 ฮิตช์ค็อกและ Zimmerman, 1939 มหานคร Griffith, 1940 Kirkpatrick1940 เบ็นโดรัน 1952 Runquist และ Stefansson, 1973), ด่วนจุ่มลงในตัวโซลูชั่น 20000 ppm (Enright, 1959), หรือแป้ง dusted ฐานเท่านั้น ประกอบด้วย 1000ถึง 5000 ppm ของบริเวณที่ใช้งานอยู่ (ฮิตช์ค็อกและ Zimmerman, 1939 Kleinschmit1961 Savella, 1965) น่าสนใจ อย่างไรก็ตาม คือความจริงที่ว่า หลายโรงงาน propagatorsประสบความสำเร็จใน rooting cuttings spruce โดยไม่ใช้ของ auxins (เกรซและ Farrar1945b Sheat, 1948 Larsen, 1955 เบ็นโดรัน 1957 ม. Lepisto, 1969 unpubl.; Rauter1971b Roulund, 1971 Girouard, 1972 Ruden, 1972)รักษา fungicidal ใช้เป็นหลักในการป้องกันการผุของเนื้อเยื่อที่ปลายโรคพบ cuttings, rooting และอยู่รอดในบางวัสดุเผยแพร่รายงานกล่าวถึงการรักษาของเอทิลฟอสเฟต mercuric ที่ 50 ppm ในแป้ง (เกรซ 1940เกรซ et al., 1940), Phygon XL จริง 2,3 dichloro – 1, 4-naphthoquinone ผสมเท่าเทียมกันของแมกนีเซียมซัลเฟต (เบ็นโดรัน 1952), และ orthocide Captan 50 วันและบรี น 1969 Rauter, 1971b) ข้อมูล justifying ใช้ Captan คนเดียว หรือ กับการออกซินในแป้งได้ไม่เคยถูกเผยแพร่มีหลักฐานที่อ่อนธาตุอาหารแก้ปัญหา เพิ่ม cuttings ใน rooting
การแปล กรุณารอสักครู่..
การรักษาทางเคมี
Auxins
สารฆ่าเชื้อราแก้ปัญหาสารอาหารและกลูโคสใช้แยกกันหรือรวมกัน. ได้รับรายงานในการส่งเสริมการขจัดและ /
หรือการอยู่รอดของการตัดด้วยauxins โปรโมชั่นก็สังเกตเห็นว่ากรดอินโดล-อะซิติก (IAA) (เกรซ, 1940;
เกรซและอัล . 1940; เสน 1946; บุลลาร์และ Quint ใน 1953; Quint ใน 1954; Kleinschmit,
1961; Mamedov 1966; Rauter, 1971a) และกรดอินโดล-butyric (IBA) (Komissarov,
1938; ฮิตช์ค็อกและ Zimmerman 1939 1940; Griffith 1940; Kirkpatrick 1940; Doran,
1952; Kleinschmit 1961; วันและบรีน 1969; Runquist และ Stefansson 1973)
แต่ผลกระทบที่เป็นอันตรายของสารเหล่านี้ในการขจัดยังได้รับรายงาน(Deuber และฟาร์รา,
1939; เกรซและฟาร์รา 1940a. เกรซ, et al, 1940; เกรซและ Thistle 1940; เสน
1946; สจ๊วต 1948; Teuscher, 1956) สำหรับโปรโมชั่นรากกับ IAA
ตัดถูกแช่ทั่วไป18-24 ชั่วโมงในการแก้ปัญหาที่มี 50-200 ppm ของออกซิน
(เสน 1946; Bulard และ Quintin 1953; Quintin 1954; Teuscher 1956; Komissarov,
1969), จุ่มลงใน แป้งที่มี 100 ถึง 3,000 ppm ของเกลือโพแทสเซียมของกรด (เวลส์,
1953.. Kleinschmit 1961 pers สื่อสาร 1972) หรือฉีดพ่นด้วยโซลูชั่นที่ 5 ppm ของ IAA
หลังจากแทรกในการขจัดสื่อ (Mamedov, 1966) ด้วย IBA
โปรโมชั่นรากส่งผลให้ในช่วงเวลาที่ตัดแช่20-24 ชั่วโมงใน 20-100 ppm
น้ำแก้ปัญหา(Komissarov 1938; ฮิตช์ค็อกและ Zimmerman, 1939; Griffith 1940; Kirkpatrick,
1940; Doran 1952; Runquist และ Stefansson , 1973)
ลดลงอย่างรวดเร็วในการแก้ปัญหาppm 20,000 (Enright 1959) หรือโรยฐานเท่านั้นที่มีแป้งโรยตัวที่มี 1,000
ถึง 5,000 ppm ของสารประกอบที่ใช้งาน (ฮิตช์ค็อกและ Zimmerman, 1939; Kleinschmit,
1961; Savella ,, 1965 ) ที่น่าสังเกตก็คือความจริงที่ว่าอกุศลโรงงานจำนวนมากประสบความสำเร็จในการตัดรากเรียบร้อยโดยไม่ต้องใช้ auxins (เกรซและฟาร์รา 1945b; sheat 1948; เสน 1955; Doran 1957; เมตรLepistö 1969-unpubl .; Rauter, 1971b; Roulund 1971; Girouard 1972. Ruden, 1972) การรักษาเชื้อราที่ใช้เป็นหลักในการป้องกันไม่ให้เกิดการสลายตัวของเนื้อเยื่อที่ปลายฐาน. ตัดได้พบว่าการส่งเสริมการขจัดและความอยู่รอดในวัสดุขยายพันธุ์บางรายงานกล่าวถึงการรักษาฟอสเฟตปรอทเอทิลที่ 50 ppm ในแป้งโรยตัว (เกรซ, 1940;. เกรซ, et al, 1940), XL Phygon จริง 2,3-dichloro-1, 4 naphthoquinone ผสมกับส่วนที่เท่ากันของแมกนีเซียมซัลเฟต(Doran 1952) และ Captan orthocide 50 (วันและบรีน1969; Rauter, 1971b) ข้อมูลการใช้เหตุผล Captan คนเดียวหรือกับออกซินในแป้งไม่เคยรับการตีพิมพ์. มีหลักฐานว่าการแก้ปัญหาสารอาหารที่อ่อนแอเพิ่มในการตัดราก
การแปล กรุณารอสักครู่..
การรักษา
เคมีออกซิน , fungicides , ธาตุอาหารโซลูชั่นและกลูโคสใช้แยกกันหรือรวมกัน
ได้รับการรายงานเพื่อส่งเสริมสนับสนุน และ / หรือ การอยู่รอดของกิ่ง .
กับออกซินส่งเสริมเป็นข้อสังเกตสำหรับเทพทอง ( IAA ) เกรซ ( 1940 ;
เกรซ et al . , 1940 ; Larsen , 1946 ; บัลลาร์ด และ ควินท์ ใน 1953 ; ควินท์ใน kleinschmit , 1954 , 1961 ;
; mamedov rauter 1966 ; ,1971a ) และ indole butyric acid ( IBA ) ( 1938 และ โคมิซซาร
; Hitchcock , Zimmerman , 2482 1940 ; กริฟฟิธ 2483 1940 ; Kirkpatrick , ดูแรน
; , 1952 ; kleinschmit 1961 ; วันและบรีน 1969 ; runquist และ stefansson , 1973 ) แต่ผลกระทบที่เป็นอันตรายของสารประกอบ
เหล่านี้บนขจัดถูกยัง รายงาน ( deuber ฟาร์ราร์
1939 ; และ , เกรซ และ ฟาร์ราร์ 1940a ; เกรซ , et al . , 1940 ; เกรซและ Thistle 1940 ลาร์เซน 1946 , ;
;สจ๊วต , 1948 ; ทอยเชอร์ 1956 ) สำหรับรากเสริมด้วย IAA , ตัดเป็น
18 ถึง 24 ชั่วโมงโดยแช่ในสารละลายที่มี 50 ของออกซิน
200 ppm ( Larsen , 1946 ; bulard ควินทินและ 1953 ; ควินทิน 2497 ; ทอยเชอร์ 1956 ; โคมิซซาร
, 1969 ) จุ่มลงในแป้งที่มี 100 ของเกลือโปตัสเซียมของกรด 3000 ส่วนในล้านส่วน ( บ่อ
2496 ; kleinschmit 1961 , ข่าวสาร 1972 ) มาเลยหรือพ่นด้วยสารละลาย 5 ppm ของ IAA
หลังจากแทรกในการขจัดตัวกลาง ( mamedov , 1966 ) กับๆ ,
โปรโมชั่นมีผลในบางครั้งเมื่อรากถูกตัด 20 ถึง 24 ชั่วโมงใน 20 ถึง 100 ppm น้ำ
คำตอบ โคมิซซาร 2481 ; และ Hitchcock Zimmerman , 1939 ; กริฟฟิธ Kirkpatrick , 1940 1940 ;
; โดรัน 1952 ; runquist และ stefansson , 1973 ) , จุ่มในโซลูชัน
20000 ด่วน ( Enright ppm ,1959 ) หรือปัดฝุ่น ฐานเท่านั้น กับแป้ง 1000
ของสารประกอบที่ใช้งาน 5 , 000 ส่วนในล้านส่วน ( Hitchcock และ ซิมเมอร์แมน 1939 ; kleinschmit
savella , 1961 , 1965 ; ) ที่สำคัญ แต่เป็นข้อเท็จจริงที่หลาย propagators พืช
ประสบความสำเร็จในรากของกิ่งต้นสนโดยไม่ใช้ออกซิน ( เกรซ และ ฟาร์ราร์
, 1945b ; sheat 2491 ; Larsen 2498 ; โดรัน 2500 ; เมตร lepisto 1969 unpubl rauter 1971b , ;
;roulund 1971 ; girouard , 1972 ; ruden , 1972 )
รักษา fungicidal ใช้หลัก เพื่อป้องกันการสลายของเนื้อเยื่อที่สิ้นสุด (
ตัด ได้พบเพื่อส่งเสริมสนับสนุนและความอยู่รอดในการเผยแพร่รายงานการรักษาของวัสดุ
พูดถึงเอทิลเมอร์คิวริกฟอสเฟตที่ 50 ppm ในแป้ง ( 1940 ;
, เกรซ เกรซ et al . , 1940 ) , phygon XL แล้ว 2,3-dichloro-1 4-naphthoquinone
, ผสมที่มีส่วนเท่ากันของแมกนีเซียมซัลเฟต ( โดแรน , 1952 ) และแคพแทน orthocide 50 วัน
และ บรีน , 1969 ; rauter 1971b , ) ข้อมูล อธิบายการใช้แคปแทนคนเดียวหรือกับออกซิน
ในแป้งไม่เคยตีพิมพ์ .
มีหลักฐานที่อ่อน สารละลายธาตุอาหาร เพิ่มการตัดในการขจัด
การแปล กรุณารอสักครู่..