- ข้อความ
- ประวัติศาสตร์
Methanolic extracts of Japanese M.
Methanolic extracts of Japanese M. obovatawas subjected to HPLC to determine levels of several neolignans, magnolol (7.65%), honokiol (0.55%), 4-O-methylhonokiol (0.012%) and obovatol (0.33%) (Matsuda et al., 2001). Moreover, Min (2008) found that methanolic extracts of Japanese M. obovata were composed ofmagnolol (2%), honokiol (1.25%), 4-O methylhonokiol (0.21%) and obovatol (0.125%). Choi et al. (2009) found thatmethanolic extracts of Korean M. obovata were composed of magnolol (0.78%), honokiol (1.25%), 4-O-methylhonokiol (0.13%) and obovatol (0.078%). Yahara et al. (1991) found thatmethanolic extracts of Chinese M. officinalis were composed ofmagnolol (1%), honokiol (0.17%)
and 4-O-methylhonokiol (0.0003%). We recently found that ethanolic extracts of Chinese M. officinalis were composed of magnolol (1.25%), honokiol (1.81%) and 4-O-methylhonokiol (1.24%) (Lee et al., 2009e). These quantitative and qualitative differences of components from Magnolia bark are proposed to be due to studying different Magnoliaspecies, different extracting solvents and different analytic methods or different growing areas. For example, obovatol was extracted from M. obovata but not from M. officinalis (Table 1). The structure of magnolol was determined to be 5,5′-diallyl-2,2′-dihydroxybiphenyl. The structure of honokiol was determined to be 3,5′-diallyl-4,2′-dihydroxybiphenyl
(Bang et al., 2000). The structure of obovatol was determined to be 4′,5- diallyl-2,3-dihydroxybiphenyl ether. The structure of 4-O-methylhonokiol was determined to be 3,5′-diallyl-2′-hydroxy-4-methoxybiphenyl which has been referred to as 4-methoxyhonokiol or 6′-O-methylhonokiol (Yahara et al., 1991;Min, 2008; Zhou et al., 2008; Oh et al., 2009),
as shown in Fig. 1. Also from Magnoliaceous plants are methyl caffeate, denudatin B, sinapyl alcohol, the germacranolide sesquiterpene lactones (costunolide, parthenolide and costunolide dipoxide) and lignans (eudesmin, magnolin, yangambin and epimagnolin B. These were isolated as novel compounds (el-Feraly & Chan, 1978; Teng et al., 1990;
Pyo et al., 2002; Choi et al., 2004; Kim et al., 2009). In addition, to increase the activity of Magnolia-originated components, novel derivatives have been synthesized and combined with other drug/delivery systems for magnolol (Wang et al., 2002; Li et al., 2003), honokiol (Amblard et al., 2007; Hou et al., 2008; Kim et al., 2010; Zheng et al.,
2010) and obovatol (Yu et al., 2009). Therefore, it is important to develop isolation methods to increase the effects and activities of each component.
and 4-O-methylhonokiol (0.0003%). We recently found that ethanolic extracts of Chinese M. officinalis were composed of magnolol (1.25%), honokiol (1.81%) and 4-O-methylhonokiol (1.24%) (Lee et al., 2009e). These quantitative and qualitative differences of components from Magnolia bark are proposed to be due to studying different Magnoliaspecies, different extracting solvents and different analytic methods or different growing areas. For example, obovatol was extracted from M. obovata but not from M. officinalis (Table 1). The structure of magnolol was determined to be 5,5′-diallyl-2,2′-dihydroxybiphenyl. The structure of honokiol was determined to be 3,5′-diallyl-4,2′-dihydroxybiphenyl
(Bang et al., 2000). The structure of obovatol was determined to be 4′,5- diallyl-2,3-dihydroxybiphenyl ether. The structure of 4-O-methylhonokiol was determined to be 3,5′-diallyl-2′-hydroxy-4-methoxybiphenyl which has been referred to as 4-methoxyhonokiol or 6′-O-methylhonokiol (Yahara et al., 1991;Min, 2008; Zhou et al., 2008; Oh et al., 2009),
as shown in Fig. 1. Also from Magnoliaceous plants are methyl caffeate, denudatin B, sinapyl alcohol, the germacranolide sesquiterpene lactones (costunolide, parthenolide and costunolide dipoxide) and lignans (eudesmin, magnolin, yangambin and epimagnolin B. These were isolated as novel compounds (el-Feraly & Chan, 1978; Teng et al., 1990;
Pyo et al., 2002; Choi et al., 2004; Kim et al., 2009). In addition, to increase the activity of Magnolia-originated components, novel derivatives have been synthesized and combined with other drug/delivery systems for magnolol (Wang et al., 2002; Li et al., 2003), honokiol (Amblard et al., 2007; Hou et al., 2008; Kim et al., 2010; Zheng et al.,
2010) and obovatol (Yu et al., 2009). Therefore, it is important to develop isolation methods to increase the effects and activities of each component.
0/5000
สารสกัดจาก methanolic ของญี่ปุ่น obovatawas เมตรอยู่ภายใต้การ HPLC เพื่อกำหนดระดับของหลาย neolignans, magnolol (7.65%) honokiol (0.55%), 4-O-methylhonokiol (0.012%) และ obovatol (0.33%) (Matsuda และ al., 2001) นอกจากนี้ Min (2008) พบว่า สารสกัดจาก methanolic ของญี่ปุ่นม. obovata ประกอบด้วย ofmagnolol (2%), honokiol (1.25%), 4-O methylhonokiol (0.21%) และ obovatol (0.125%) Choi et al. (2009) พบ thatmethanolic บางส่วนของเกาหลีม. obovata ประกอบด้วย magnolol (0.78%), honokiol (1.25%), 4-O-methylhonokiol (0.13%) และ obovatol (0.078%) Yahara และ al. (1991) พบ thatmethanolic บางส่วนของจีนม. officinalis ได้ประกอบด้วย ofmagnolol (1%), honokiol (0.17%)และ 4-O-methylhonokiol (0.0003%) เราเพิ่งค้นพบว่า สารสกัด ethanolic ของจีนม. officinalis ได้ประกอบด้วย magnolol (1.25%), honokiol (1.81%) และ 4-O-methylhonokiol (1.24%) (Lee et al., 2009e) มีการนำเสนอต่างเชิงปริมาณ และเชิงคุณภาพของส่วนประกอบจากเปลือกแมกโนเลียจะเนื่องจากการเรียน Magnoliaspecies ที่แตกต่าง แยกหรือสารทำละลาย และวิธีสร้างที่แตกต่างกัน หรือพื้นที่ต่าง ๆ เติบโตแตกต่างกัน ตัวอย่าง obovatol ถูกสกัด จาก obovata เมตร แต่ไม่ใช่ จาก officinalis เมตร (ตารางที่ 1) กำหนดโครงสร้างของ magnolol เป็น 5, 5′-diallyl-2, 2′-dihydroxybiphenyl กำหนดโครงสร้างของ honokiol เป็น 3, 5′-diallyl-4, 2′-dihydroxybiphenyl(บาง et al., 2000) โครงสร้างของ obovatol ที่ถูกกำหนดเป็น 4′ อีเทอร์ 5-diallyl-2,3-dihydroxybiphenyl กำหนดโครงสร้างของ 4-O-methylhonokiol เป็นที่ได้รับการเรียกว่า 4-methoxyhonokiol หรือ 6′-O-methylhonokiol (Yahara et al., 1991; 3,5′-diallyl-2′-hydroxy-4-methoxybiphenylนาที 2008 โจว et al., 2008 Oh et al., 2009),ตามที่แสดงใน Fig. 1 จาก Magnoliaceous พืชยัง methyl caffeate, denudatin B, sinapyl แอลกอฮอล์ germacranolide sesquiterpene lactones (costunolide, dipoxide parthenolide และ costunolide) และ lignans (eudesmin, magnolin, yangambin และ epimagnolin เกิด มีแยกเป็นนวนิยายสาร (el Feraly & จันทร์ 1978 โหน่งและ al., 1990Pyo และ al., 2002 Choi et al., 2004 คิม et al., 2009) นอกจากนี้ การเพิ่มกิจกรรมของคอมโพเนนต์เริ่มต้นแมกโนเลีย อนุพันธ์นวนิยายได้สังเคราะห์ และรวมกับระบบอื่น ๆ ส่งสินค้ายา magnolol (Wang et al., 2002 Li et al., 2003), honokiol (Amblard et al., 2007 Hou et al., 2008 คิม et al., 2010 เจิ้ง et al.,2010) และ obovatol (Yu et al., 2009) ดังนั้น จึงเป็นสิ่งสำคัญในการพัฒนาวิธีการแยกเพื่อเพิ่มลักษณะพิเศษและกิจกรรมของแต่ละส่วน
การแปล กรุณารอสักครู่..
Methanolic extracts of Japanese M. obovatawas subjected to HPLC to determine levels of several neolignans, magnolol (7.65%), honokiol (0.55%), 4-O-methylhonokiol (0.012%) and obovatol (0.33%) (Matsuda et al., 2001). Moreover, Min (2008) found that methanolic extracts of Japanese M. obovata were composed ofmagnolol (2%), honokiol (1.25%), 4-O methylhonokiol (0.21%) and obovatol (0.125%). Choi et al. (2009) found thatmethanolic extracts of Korean M. obovata were composed of magnolol (0.78%), honokiol (1.25%), 4-O-methylhonokiol (0.13%) and obovatol (0.078%). Yahara et al. (1991) found thatmethanolic extracts of Chinese M. officinalis were composed ofmagnolol (1%), honokiol (0.17%)
and 4-O-methylhonokiol (0.0003%). We recently found that ethanolic extracts of Chinese M. officinalis were composed of magnolol (1.25%), honokiol (1.81%) and 4-O-methylhonokiol (1.24%) (Lee et al., 2009e). These quantitative and qualitative differences of components from Magnolia bark are proposed to be due to studying different Magnoliaspecies, different extracting solvents and different analytic methods or different growing areas. For example, obovatol was extracted from M. obovata but not from M. officinalis (Table 1). The structure of magnolol was determined to be 5,5′-diallyl-2,2′-dihydroxybiphenyl. The structure of honokiol was determined to be 3,5′-diallyl-4,2′-dihydroxybiphenyl
(Bang et al., 2000). The structure of obovatol was determined to be 4′,5- diallyl-2,3-dihydroxybiphenyl ether. The structure of 4-O-methylhonokiol was determined to be 3,5′-diallyl-2′-hydroxy-4-methoxybiphenyl which has been referred to as 4-methoxyhonokiol or 6′-O-methylhonokiol (Yahara et al., 1991;Min, 2008; Zhou et al., 2008; Oh et al., 2009),
as shown in Fig. 1. Also from Magnoliaceous plants are methyl caffeate, denudatin B, sinapyl alcohol, the germacranolide sesquiterpene lactones (costunolide, parthenolide and costunolide dipoxide) and lignans (eudesmin, magnolin, yangambin and epimagnolin B. These were isolated as novel compounds (el-Feraly & Chan, 1978; Teng et al., 1990;
Pyo et al., 2002; Choi et al., 2004; Kim et al., 2009). In addition, to increase the activity of Magnolia-originated components, novel derivatives have been synthesized and combined with other drug/delivery systems for magnolol (Wang et al., 2002; Li et al., 2003), honokiol (Amblard et al., 2007; Hou et al., 2008; Kim et al., 2010; Zheng et al.,
2010) and obovatol (Yu et al., 2009). Therefore, it is important to develop isolation methods to increase the effects and activities of each component.
and 4-O-methylhonokiol (0.0003%). We recently found that ethanolic extracts of Chinese M. officinalis were composed of magnolol (1.25%), honokiol (1.81%) and 4-O-methylhonokiol (1.24%) (Lee et al., 2009e). These quantitative and qualitative differences of components from Magnolia bark are proposed to be due to studying different Magnoliaspecies, different extracting solvents and different analytic methods or different growing areas. For example, obovatol was extracted from M. obovata but not from M. officinalis (Table 1). The structure of magnolol was determined to be 5,5′-diallyl-2,2′-dihydroxybiphenyl. The structure of honokiol was determined to be 3,5′-diallyl-4,2′-dihydroxybiphenyl
(Bang et al., 2000). The structure of obovatol was determined to be 4′,5- diallyl-2,3-dihydroxybiphenyl ether. The structure of 4-O-methylhonokiol was determined to be 3,5′-diallyl-2′-hydroxy-4-methoxybiphenyl which has been referred to as 4-methoxyhonokiol or 6′-O-methylhonokiol (Yahara et al., 1991;Min, 2008; Zhou et al., 2008; Oh et al., 2009),
as shown in Fig. 1. Also from Magnoliaceous plants are methyl caffeate, denudatin B, sinapyl alcohol, the germacranolide sesquiterpene lactones (costunolide, parthenolide and costunolide dipoxide) and lignans (eudesmin, magnolin, yangambin and epimagnolin B. These were isolated as novel compounds (el-Feraly & Chan, 1978; Teng et al., 1990;
Pyo et al., 2002; Choi et al., 2004; Kim et al., 2009). In addition, to increase the activity of Magnolia-originated components, novel derivatives have been synthesized and combined with other drug/delivery systems for magnolol (Wang et al., 2002; Li et al., 2003), honokiol (Amblard et al., 2007; Hou et al., 2008; Kim et al., 2010; Zheng et al.,
2010) and obovatol (Yu et al., 2009). Therefore, it is important to develop isolation methods to increase the effects and activities of each component.
การแปล กรุณารอสักครู่..
สารสกัดเมทานอลของญี่ปุ่นม. obovatawas ภายใต้ HPLC เพื่อตรวจสอบระดับของหลาย neolignans magnolol , ( 7.65 % ) honokiol ( 0.55 % ) 4-o-methylhonokiol ( 0.012 % ) และ obovatol ( 0.33% ) ( มัตสึดะ et al . , 2001 ) นอกจากนี้ มิน ( 2551 ) พบว่า สารสกัดเมทานอลของญี่ปุ่น ได้แก่ ม. แน่น ofmagnolol ( 2% ) , honokiol ( 1.25% ) 4-o methylhonokiol ( 0.21 % ) และ obovatol ( 0.125 % )Choi et al . ( 2009 ) พบว่าสารสกัดของเกาหลีแน่น thatmethanolic เมตรประกอบด้วย magnolol ( 0.78 % ) honokiol ( 1.25% ) 4-o-methylhonokiol ( 0.13 % ) และ obovatol ( 0.078 % ) yahara et al . ( 1991 ) พบว่าสารสกัดจาก thatmethanolic ภาษาจีนม. ต่อจำนวน ofmagnolol ( 1% ) , honokiol ( 0.17% )
4-o-methylhonokiol ( และ 0.0003 % ) เราเพิ่งพบว่า สารสกัดเอทานอลของภาษาจีนม.officinalis ) ประกอบด้วย magnolol ( 1.25% ) honokiol ( 1.81 % ) และ 4-o-methylhonokiol ( 1.24% ) ( ลี et al . , 2009e ) ทั้งเชิงปริมาณและเชิงคุณภาพความแตกต่างของส่วนประกอบจากแมกโนเลียเห่าจะเสนอเป็นเนื่องจากเรียน magnoliaspecies แตกต่างกันการสกัดตัวทำละลายและวิธีวิเคราะห์ต่างกัน หรือพื้นที่ปลูกแตกต่างกัน ตัวอย่างเช่น obovatol สกัดจากม.แต่ไม่ใช่จากเมตร ความแน่น ( ตารางที่ 1 ) โครงสร้างของ magnolol ถูกกำหนดเป็น 5 , 5 ’ - ’ diallyl-2,2 - dihydroxybiphenyl . โครงสร้างของ honokiol ตัดสินใจว่าจำนวนนั้น - diallyl-4,2 ’ - dihydroxybiphenyl
( บาง et al . , 2000 ) โครงสร้างของ obovatol ตั้งใจจะได้รับ 4 , 5 - diallyl-2,3-dihydroxybiphenyl อีเทอร์ โครงสร้างของ 4-o-methylhonokiol ถูกกำหนดเป็น 35 ’ - ’ diallyl-2 - hydroxy-4-methoxybiphenyl ซึ่งถูกเรียกว่า 4-methoxyhonokiol หรือ 6 ’ - o-methylhonokiol ( yahara et al . , 1991 ; มิน , 2008 ; โจว et al . , 2008 ; โอ้ et al . , 2009 ) ,
ดังแสดงในรูปที่ 1 จากพืช magnoliaceous เป็นเมทิล caffeate denudatin , B , ไซนาพิลแอลกอฮอล์ , germacranolide เซสควิเทอร์ปีนแลคโตน ( costunolide ,และ parthenolide costunolide dipoxide ) และลิกแนน ( เดซมิน magnolin yangambin , และ , epimagnolin พ. เหล่านี้ถูกแยกเป็นสารประกอบนวนิยาย ( El feraly &ชาน , 1978 ; เต็ง et al . , 1990 ;
เพียว et al . , 2002 ; Choi et al . , 2004 ; Kim et al . , 2009 ) นอกจากนี้ การเพิ่มกิจกรรมของแมกโนเลีย มาจากส่วนประกอบได้สังเคราะห์อนุพันธ์ใหม่และรวมกับยาอื่น ๆสำหรับระบบการจัดส่ง magnolol ( Wang et al . , 2002 ; Li et al . , 2003 ) , honokiol ( amblard et al . , 2007 ; โฮว et al . , 2008 ; Kim et al . , 2010 ; เจิ้ง et al . ,
) ) และ obovatol ( ยู et al . , 2009 ) ดังนั้นจึงเป็นสิ่งสำคัญที่จะพัฒนาวิธีการสกัดแยกเพื่อเพิ่มผลและกิจกรรมของแต่ละองค์ประกอบ
4-o-methylhonokiol ( และ 0.0003 % ) เราเพิ่งพบว่า สารสกัดเอทานอลของภาษาจีนม.officinalis ) ประกอบด้วย magnolol ( 1.25% ) honokiol ( 1.81 % ) และ 4-o-methylhonokiol ( 1.24% ) ( ลี et al . , 2009e ) ทั้งเชิงปริมาณและเชิงคุณภาพความแตกต่างของส่วนประกอบจากแมกโนเลียเห่าจะเสนอเป็นเนื่องจากเรียน magnoliaspecies แตกต่างกันการสกัดตัวทำละลายและวิธีวิเคราะห์ต่างกัน หรือพื้นที่ปลูกแตกต่างกัน ตัวอย่างเช่น obovatol สกัดจากม.แต่ไม่ใช่จากเมตร ความแน่น ( ตารางที่ 1 ) โครงสร้างของ magnolol ถูกกำหนดเป็น 5 , 5 ’ - ’ diallyl-2,2 - dihydroxybiphenyl . โครงสร้างของ honokiol ตัดสินใจว่าจำนวนนั้น - diallyl-4,2 ’ - dihydroxybiphenyl
( บาง et al . , 2000 ) โครงสร้างของ obovatol ตั้งใจจะได้รับ 4 , 5 - diallyl-2,3-dihydroxybiphenyl อีเทอร์ โครงสร้างของ 4-o-methylhonokiol ถูกกำหนดเป็น 35 ’ - ’ diallyl-2 - hydroxy-4-methoxybiphenyl ซึ่งถูกเรียกว่า 4-methoxyhonokiol หรือ 6 ’ - o-methylhonokiol ( yahara et al . , 1991 ; มิน , 2008 ; โจว et al . , 2008 ; โอ้ et al . , 2009 ) ,
ดังแสดงในรูปที่ 1 จากพืช magnoliaceous เป็นเมทิล caffeate denudatin , B , ไซนาพิลแอลกอฮอล์ , germacranolide เซสควิเทอร์ปีนแลคโตน ( costunolide ,และ parthenolide costunolide dipoxide ) และลิกแนน ( เดซมิน magnolin yangambin , และ , epimagnolin พ. เหล่านี้ถูกแยกเป็นสารประกอบนวนิยาย ( El feraly &ชาน , 1978 ; เต็ง et al . , 1990 ;
เพียว et al . , 2002 ; Choi et al . , 2004 ; Kim et al . , 2009 ) นอกจากนี้ การเพิ่มกิจกรรมของแมกโนเลีย มาจากส่วนประกอบได้สังเคราะห์อนุพันธ์ใหม่และรวมกับยาอื่น ๆสำหรับระบบการจัดส่ง magnolol ( Wang et al . , 2002 ; Li et al . , 2003 ) , honokiol ( amblard et al . , 2007 ; โฮว et al . , 2008 ; Kim et al . , 2010 ; เจิ้ง et al . ,
) ) และ obovatol ( ยู et al . , 2009 ) ดังนั้นจึงเป็นสิ่งสำคัญที่จะพัฒนาวิธีการสกัดแยกเพื่อเพิ่มผลและกิจกรรมของแต่ละองค์ประกอบ
การแปล กรุณารอสักครู่..
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.
- Monthly exams
- Now, at 3 pm
- FOCUS OF ATTENTIONInstructions and feedb
- 21Rearranging the terms of (2.18) yields
- genuine drives
- only
- FOCUS OF ATTENTIONInstructions and feedb
- มันมีน้ำแข็งด้วย
- คุณสามารถดูรูปของฉันได้ที่facebookและins
- ฉันขอโทษจริงๆ
- นั้นแหละ
- In the body (or discussion) section of t
- What are you up to these days
- นักเรียนในโรงเรียนเยอะไหม
- ในที่สุดฉันก็พบว่าฉันเป็นโรคกระเพาะ
- หม่ำเป็นดาราตลก เขาเป็นคนเตี้ย เขามีผมสั
- We now turn to a discussion of determini
- +callme moo no you won't get bulky muscl
- Rational
- Anyway can go anytime when u ready
- Hi, wow you look so cute^^ my name is Jo
- Extension of supply chain management sys
- You're friends
- ยังไม่ใช่ตอนนี้
