2,2-Diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH

2,2-Diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH)
Antioxidant capacity of polyphenols extract was carried out
using DPPH assay as described by with Wu, Zhang, and Wang
(2012) some modifications. 0.025 g L
1 of methanolic DPPH was
freshly prepared before analysis was carried out. A 20 ll of aliquot
of the extract was mixed with 200 ll of DPPH in a 96-well microplate
and incubated in the dark at room temperature for 30 min.
Blank was prepared by replacing 20 ll of extract with 20 ll of
methanol. The absorbance of value was measured against blank
at 517 nm using microplate spectrophotometer. A standard curve
(R2 = 0.9924) was established by using 20 ll of different concentrations
of trolox (100–500 lM). The decrease in absorbance of samples
in DPPH solution due to the scavenging of DPPH free radicals
was determined from the standard curve and results were
expressed as mM of trolox equivalent (TE) g
1 FW.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2,2-Diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH)
สารต้านอนุมูลอิสระโพลีฟีนสารสกัดจากได้ดำเนินการ
โดยใช้ DPPH ทดสอบตามที่อธิบายกับวูจางและวัง
(2012) การปรับเปลี่ยนบางอย่าง 0.025 กรัม L? 1 ของเมทานอล DPPH ถูก
ปรุงสดใหม่ก่อนที่จะวิเคราะห์ได้ดำเนินการ 20 LL ของหาร
ของสารสกัดผสมกับ 200 LL ของ DPPH ใน microplate 96 หลุม
และบ่มในที่มืดที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 30 นาที.
ที่ว่างเปล่าถูกจัดทำขึ้นโดยการเปลี่ยน 20 LL ของสารสกัดที่มี 20 LL ของ
เมทานอล ค่าการดูดกลืนของค่าวัดกับว่างเปล่า
ที่ 517 นาโนเมตรโดยใช้ spectrophotometer microplate เส้นโค้งมาตรฐาน
(R2 = 0.9924) ก่อตั้งขึ้นโดยใช้ 20 LL ความเข้มข้นที่แตกต่างกัน
ของ Trolox (100-500 LM) การลดลงของการดูดกลืนแสงของกลุ่มตัวอย่าง
ในการแก้ปัญหา DPPH เนื่องจากการต้านอนุมูลอิสระของ DPPH อนุมูลอิสระ
ถูกกำหนดจากโค้งมาตรฐานและผลที่ได้รับ
แสดงเป็นมิลลิเมตรเทียบเท่า Trolox (TE) G? 1 FW

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl ( dpph )สารต้านอนุมูลอิสระของโพลีฟีนอล สารสกัด ถูกออกใช้วิธีตามที่อธิบายไว้โดย dpph กับอู๋ จาง และ วัง( 2012 ) มีการปรับเปลี่ยน 0.025 กรัมของ dpph L1 เมทานอลคือการเตรียมสดก่อนที่จะวิเคราะห์ออกมาได้ 20 จะส่วนลงตัวสารสกัดผสมกับ 200 จะ dpph 96 ดีในพื้นที่ภาคเหนือของประเทศไทยโดยในที่มืดอุณหภูมิห้องเป็นเวลา 30 นาทีว่างที่เตรียมไว้โดยแทน 20 จะสกัด 20 จะของเมทานอล นค่าวัดกับที่ว่างเปล่าในพื้นที่ภาคเหนือของประเทศไทย 517 nm ใช้วัสดุ เส้นโค้งมาตรฐาน( R2 = 0.9924 ) ก่อตั้งขึ้นโดย 20 จะใช้ความเข้มข้นต่าง ๆของสาร ( 100 และ 500 LM ) การลดการดูดกลืนแสงของตัวอย่างใน dpph แก้ปัญหาเนื่องจากการไล่ของ dpph อนุมูลอิสระกำหนดมาตรฐานและผลที่ได้จากเส้นโค้งแสดงเป็น มิลลิเมตร ของ สาร เทียบเท่า ( TE ) G1 FW