Total phenolic content of rice bran

Total phenolic content of rice bran was measured according to the method of Dewanto and others. Folin-ciocalteu’sphenol reagent (0.2 mL) was added to each sample (0.1 mL),
and left to stand for 1 min at room temperature. Then 3 mL 5% Na2 CO3 was added to mixture, and left to stand for 1 h in dark place. The absorbance was measured at 760 nm using spectrophotometer (UV-1650PC, Shimadzu Co., Kyoto, Japan). Gallic acid was used as a standard, and total phenolic contents were expressed as gallic acid equivalents.Total flavonoid content of rice bran was measured according to the method of Jia and others (1999). Each sample (500 μL) was mixed with 5% NaNO2 (75 μL), and then left to stand for 5 min at room temperature. The mixture was sequentially mixed with 150 μL 10% AlCl3 , 500 μL 1 M NaOH, and 275 μL distilled water. The absorbance was measured at 510 nm using spectropho- tometer. Catechin was used as a standard, and total flavonoid con- tents were expressed as catechin equivalents

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เนื้อหาฟีนอลรวมของรำข้าววัดตามวิธีการของ Dewanto และอื่น ๆ น้ำยา Folin-ciocalteu'sphenol (0.2 มิลลิลิตร) ถูกบันทึกอยู่ในแต่ละตัวอย่าง (0.1 มิลลิลิตร)
และจากซ้ายไปยืนเป็นเวลา 1 นาทีที่อุณหภูมิห้อง จากนั้น 3 มิลลิลิตร 5% Na2 CO3 ถูกบันทึกอยู่ในส่วนผสมและทิ้งให้ยืนเป็นเวลา 1 ชั่วโมงในที่มืด การดูดกลืนแสงวัดที่ 760 นาโนเมตรโดยใช้ spectrophotometer (UV-1650PC, Shimadzu Co. , เกียวโตญี่ปุ่น) กรดฝรั่งเศสถูกใช้เป็นมาตรฐานและเนื้อหาฟีนอลทั้งหมดถูกแสดงเป็นกรดแกลลิ equivalents.Total เนื้อหา flavonoid ของรำข้าววัดตามวิธีการของเจี่ยและคนอื่น ๆ (1999) แต่ละตัวอย่าง (500 ไมโครลิตร) ผสมกับ 5% NaNO2 (75 ไมโครลิตร) และจากนั้นก็ออกไปยืนเป็นเวลา 5 นาทีที่อุณหภูมิห้อง ผสมส่วนผสมตามลำดับ 150 ไมโครลิตร 10% AlCl3 500 ไมโครลิตร 1 M NaOH และ 275 ไมโครลิตรน้ำกลั่น การดูดกลืนแสงวัดที่ 510 นาโนเมตรโดยใช้ spectropho- tometer Catechin ถูกใช้เป็นมาตรฐานและรวม flavonoid เต็นท์งถูกแสดงเป็นรายการเทียบเท่า catechin

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ปริมาณฟีนอลิกทั้งหมดน้ำมันรำข้าวได้ตามวิธีการของ dewanto และอื่น ๆ folin-ciocalteu'sphenol Reagent ( 0.2 มิลลิลิตร ) ที่ถูกเพิ่มเข้าไปในแต่ละตัวอย่าง ( 0.1 ml )
และทิ้งให้ยืน 1 นาที ที่อุณหภูมิห้อง แล้ว 3 ml 5 % N co3 เติมส่วนผสม และปล่อยให้ยืนสำหรับ 1 ชั่วโมงในที่มืด . นเป็นวัดที่ 760 นาโนเมตรโดยใช้ Spectrophotometer ( uv-1650pc Shimadzu Co . ,เกียวโต , ญี่ปุ่น ) เพิ่มขึ้นถูกใช้เป็นมาตรฐาน และปริมาณฟีนอลิกเนื้อหาแสดงเป็นเพิ่มขึ้นเทียบเท่า ปริมาณฟลาโวนอยด์ทั้งหมดน้ำมันรำข้าวได้ตามวิธีการของเจีย และอื่น ๆ ( 1999 ) แต่ละอย่าง ( 500 μลิตร ) ผสมกับ 5% nano2 ( 75 μ L ) แล้วปล่อยให้ยืนสำหรับ 5 นาทีที่อุณหภูมิห้อง ส่วนผสมโดดเด่น ผสมกับ 150 μ L alcl3 10% ,500 μ L 1 M NaOH และ 275 μผมน้ำกลั่น นเป็นวัดที่ 510 nm ใช้ spectropho - tometer . คาทีชินถูกใช้เป็นมาตรฐาน และปริมาณฟลาโวนอยด์คอน - เต็นท์ถูกแสดงเป็น Catechin เทียบเท่า