Since the seminal discovery of the

Since the seminal discovery of the cell-fate regulator Myod, studies in skeletal myogenesis have inspired the search for cell-fate regulators of similar potential in other tissues and organs. It was perplexing that a similar transcription factor for other tissues was not found; however, it was later discovered that combinations of molecular regulators can divert somatic cell fates to other cell types. With the new era of reprogramming to induce pluripotent cells, the myogenesis paradigm can now be viewed under a different light. Here, we provide a short historical perspective and focus on how the regulation of skeletal myogenesis occurs distinctly in different scenarios and anatomical locations. In addition, some interesting features of this tissue underscore the importance of reconsidering the simple-minded view that a single stem cell population emerges after gastrulation to assure tissuegenesis. Notably, a self-renewing long-term Pax7 + myogenic stem cell population emerges during development only after a first wave of terminal differentiation occurs to establish a tissue anlagen in the mouse. How the future stem cell population is selected in this unusual scenario will be discussed. Recently, a wealth of information has emerged from epigenetic and genome-wide studies in myogenic cells. Although key transcription factors such as Pax3, Pax7, and Myod regulate only a small subset of genes, in some cases their genomic distribution and binding are considerably more promiscuous. This apparent nonspecificity can be reconciled in part by the permissivity of the cell for myogenic commitment, and also by new roles for some of these regulators as pioneer transcription factors acting on chromatin state.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตั้งแต่การค้นพบบรรลุถึงของควบคุมชะตากรรมเซลล์ Myod ศึกษาใน myogenesis อีกได้แรงบันดาลใจหาชะตากรรมเซลล์เร็คกูเลเตอร์ของศักยภาพที่คล้ายคลึงกันในเนื้อเยื่อและอวัยวะอื่น ๆ มันเป็นส่วนที่ไม่ได้มีการค้นพบตัว transcription คล้ายในเนื้อเยื่ออื่น ๆ อย่างไรก็ตาม เป็นภายหลังการค้นพบว่า ชุดของหน่วยงานกำกับดูแลที่โมเลกุลสามารถสำราญ fates มาติกเซลล์กับเซลล์ชนิดอื่น กับยุคใหม่ของการ reprogramming เซลล์ pluripotent ชวน กระบวนทัศน์ myogenesis ตอนนี้คุณสามารถดูภายใต้แสงที่แตกต่างกัน มีมุมมองทางประวัติศาสตร์โดยย่อและเน้นในวิธีกฎของ myogenesis อีกเกิดขึ้นอย่างเห็นได้ชัดในสถานการณ์ต่าง ๆ และสถานกายวิภาค นอกจากนี้ คุณลักษณะบางอย่างที่น่าสนใจของเนื้อเยื่อนี้เน้นความสำคัญของ reconsidering ดูซื้อที่ประชากรเดียวเซลล์ต้นกำเนิดขึ้นหลังจาก gastrulation มั่น tissuegenesis ยวด ต่ออายุตนเอง Pax7 ระยะยาว + myogenic สเต็มเซลล์ประชากรขึ้นในระหว่างการพัฒนาหลังจากเกิดคลื่นแรกของการสร้างความแตกต่างเทอร์มินัลเพื่อ สร้าง anlagen เนื้อเยื่อในเมาส์ วิธีเลือกประชากรเซลล์ต้นกำเนิดในอนาคตในสถานการณ์ผิดปกตินี้จะได้กล่าวถึง ล่าสุด มายได้เกิดขึ้นจาก epigenetic และจีโนมทั้งการศึกษาในเซลล์ myogenic แม้ว่าคีย์ transcription ปัจจัยเช่น Pax3, Pax7 และ Myod ควบคุมเฉพาะชุดย่อยขนาดเล็กของยีน ในบางกรณี การกระจาย genomic และผูกได้ promiscuous มากมาก Nonspecificity เห็นได้ชัดเจนนี้สามารถกระทบยอดในส่วน โดยใช้ permissivity ของเซลล์การ myogenic มั่น และบทบาทใหม่ของหน่วยงานกำกับดูแลเหล่านี้เป็นปัจจัย transcription ผู้บุกเบิกที่ทำหน้าที่ในรัฐโครมาติน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ตั้งแต่การค้นพบเชื้อของการควบคุมเซลล์ชะตากรรม Myod ศึกษาใน myogenesis โครงกระดูกได้รับแรงบันดาลใจการค้นหาหน่วยงานกำกับดูแลเซลล์ชะตากรรมของที่มีศักยภาพใกล้เคียงกันในเนื้อเยื่อและอวัยวะอื่น ๆ มันเป็นงงว่าถอดความปัจจัยคล้ายกันสำหรับเนื้อเยื่ออื่น ๆ ไม่พบ; แต่มันถูกค้นพบในภายหลังว่าการรวมกันของหน่วยงานกำกับดูแลในระดับโมเลกุลสามารถเบี่ยงเบนความสนใจชะตากรรมของเซลล์ร่างกายเพื่อเซลล์ชนิดอื่น ๆ กับยุคใหม่ของการปรับผังรายการที่จะทำให้เกิดเซลล์ pluripotent กระบวนทัศน์ myogenesis ตอนนี้สามารถดูได้ภายใต้แสงที่แตกต่าง ที่นี่เราให้มุมมองทางประวัติศาสตร์ในระยะสั้นและมุ่งเน้นไปที่วิธีการควบคุมการ myogenesis โครงกระดูกที่เกิดขึ้นอย่างเห็นได้ชัดในสถานการณ์ที่แตกต่างกันและสถานที่ทางกายวิภาค นอกจากนี้ยังมีคุณสมบัติที่น่าสนใจของเนื้อเยื่อนี้เน้นย้ำความสำคัญของการหารือมุมมองง่ายใจว่าประชากรมีเซลล์ต้นกำเนิดเดียวโผล่ออกมาหลังจาก gastrulation เพื่อให้มั่นใจ tissuegenesis โดยเฉพาะอย่างยิ่งตัวเองต่ออายุ Pax7 ระยะยาว + ประชากร myogenic เซลล์ต้นกำเนิดโผล่ออกมาในระหว่างการพัฒนาเท่านั้นหลังจากที่คลื่นลูกแรกของความแตกต่างขั้วเกิดขึ้นเพื่อสร้าง Anlagen เนื้อเยื่อในเมาส์ วิธีประชากรเซลล์ต้นกำเนิดในอนาคตจะถูกเลือกในสถานการณ์ที่ผิดปกตินี้จะมีการหารือ เมื่อเร็ว ๆ นี้ความมั่งคั่งของข้อมูลได้เกิดจากการศึกษา epigenetic และจีโนมทั้งในเซลล์ myogenic แม้ว่าถอดความปัจจัยที่สำคัญเช่น Pax3, Pax7 และ Myod ควบคุมเพียงส่วนย่อยเล็ก ๆ ของยีนในบางกรณีการกระจายจีโนมของพวกเขาและผูกพันมากขึ้นสำส่อน นี้ nonspecificity ชัดเจนจะกระทบในส่วนของ permissivity ของเซลล์สำหรับความมุ่งมั่น myogenic และยังโดยบทบาทใหม่สำหรับบางส่วนของหน่วยงานกำกับดูแลเหล่านี้เป็นปัจจัยการถอดความบุกเบิกทำหน้าที่ในรัฐโครมาติ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เนื่องจากมีการค้นพบเชื้อของเซลล์โชคชะตาควบคุม myod การศึกษาใน myogenesis มีการค้นหาเซลล์ที่มีศักยภาพในการควบคุมชะตากรรมคล้ายคลึงเนื้อเยื่อและอวัยวะอื่น ๆแรงบันดาลใจ มันน่างงว่าถอดความปัจจัยเหมือนเนื้อเยื่ออื่น ๆไม่พบ อย่างไรก็ตามต่อมาพบว่าชุดควบคุมสามารถเปลี่ยนชะตาของโมเลกุลเซลล์ร่างกายชนิดเซลล์อื่น ๆ กับศักราชใหม่ของ reprogramming เซลล์พลูริโพเทนท์ชวน , myogenesis กระบวนทัศน์ในขณะนี้สามารถดูภายใต้แสงที่แตกต่างกัน ที่นี่เรามีมุมมองทางประวัติศาสตร์สั้น และเน้นวิธีการที่ระเบียบของโครงกระดูก myogenesis เกิดขึ้นอย่างชัดเจนในสถานการณ์ที่แตกต่างกันและสถานที่ที่ . นอกจากนี้ บางคุณสมบัติที่น่าสนใจของเยื่อนี้เน้นความสำคัญของการพิจารณาง่ายใจมุมมองเดียวสเต็มเซลล์ประชากรปรากฏหลังแกสตรูเลชันเพื่อให้มั่นใจ tissuegenesis . โดยเฉพาะตนเองต่ออายุระยะยาว pax7 myogenic สเต็มเซลล์ประชากรปรากฏในระหว่างการพัฒนา หลังจากเกิดคลื่นแรกของเทอร์มินัลการสร้างเนื้อเยื่อ anlagen ในเมาส์ วิธีการในอนาคตสเต็มเซลล์ประชากรถูกเลือกในสถานการณ์ที่ผิดปกตินี้จะกล่าวถึง เมื่อเร็วๆ นี้ ได้เกิดขึ้นจากความมั่งคั่งของข้อมูลและการศึกษาใน myogenic Epigenetic genome-wide เซลล์ถึงแม้ว่าปัจจัยการถอดความสำคัญ เช่น pax3 pax7 , และ myod ควบคุมเพียงส่วนย่อยเล็กของยีน ในบางกรณีของจีโนมและการเข้าเล่มเป็นอย่างมาก promiscuous เพิ่มเติม nonspecificity ชัดเจนนี้สามารถคืนดีในส่วนของ permissivity ของเซลล์ myogenic ความมุ่งมั่น ,และด้วยบทบาทใหม่สำหรับบางส่วนของหน่วยงานเหล่านี้เป็นผู้บุกเบิกถอดความปัจจัยในการทำรัฐ