Assessment of Mineral StatusThree s

Assessment of Mineral Status
Three steers were randomly selected from each pen
to be used as sampling units in the study. Liver and
serum samples were collected on d 3 and 28, and hair
samples were collected on d 3. Liver biopsies were performed
as described by Smith (1996) using a JorVet
Soft Tissue Biopsy needle (Jorgensen Laboratories Inc.,
Loveland, CO). The needle was inserted through an
incision made at the junction of the 11th intercostal
space and mid-paralumbar fossa on the right side of the
steer. Approximately 1 g of hepatic tissue was excised
and stored at −20°C until analysis. Blood samples (5
mL) were obtained via jugular venipuncture and collected
in glass nonadditive sterile evacuated tubes (Vacutainer,
Becton Dickinson, Franklin Lakes, NJ). Blood
samples were allowed to clot for at least 18 h at 4°C
and were then centrifuged for 30 min at 2,000 × g at
4°C. Serum was stored at −20°C until analysis. Hair
samples were collected to evaluate any recent changes
in mineral status before feedlot arrival. Hair samples
were collected from the incision site of the liver biopsies
during skin preparation. These samples were rinsed in
tap water and then with a mild detergent, followed by a double tap water rinse and a double-distilled water
rinse, and stored at −20°C until analysis.
Hepatic tissue samples were sent to a commercial
laboratory (Michigan State University Diagnostic Center
for Population and Animal Health, Lansing, MI) for
analysis of Cu, Zn, Mo, S, Fe, Na, K, Ca, P, Mg, and
Mn using inductively coupled plasma-atomic emission
spectroscopy (Braselton et al., 1997). Hepatic tissue
analysis was conducted and reported on a dry weight
basis. Serum samples were assayed for Se via the fluorometric
method (AOAC, 2000). Hair samples were
analyzed for Cu and Zn via flame atomic absorption
(AOAC, 2000) and for Se via the fluorometric method
(AOAC, 2000).

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การประเมินสถานะแร่
สามนำพาสุ่มเลือกจากปลายปากกาแต่ละ
ที่จะใช้เป็นหน่วยเก็บตัวอย่างในการศึกษา ตับและ
ตัวอย่างซีรั่มที่ถูกเก็บรวบรวมใน 3 วันและ 28 และผม
ตัวอย่างที่ถูกรวบรวมไว้ใน d 3. การตรวจชิ้นเนื้อตับได้ดำเนินการ
ตามที่อธิบายไว้โดยสมิ ธ (1996) โดยใช้ JorVet
เนื้อเยื่อเข็ม Biopsy ซอฟท์ (Jorgensen ห้องปฏิบัติการอิงค์
เลิฟแลนด์) เข็มถูกแทรกผ่าน
แผลทำที่ชุมทางระหว่างซี่โครงที่ 11
พื้นที่และกลาง paralumbar แอ่งบนด้านขวาของ
แขน ประมาณ 1 กรัมของเนื้อเยื่อตับถูกตัด
และเก็บไว้ที่อุณหภูมิ -20 องศาเซลเซียสจนถึงการวิเคราะห์ ตัวอย่างเลือด (5
มิลลิลิตร) ที่ได้รับผ่านทางคอเจาะเลือดและเก็บรวบรวม
ในแก้ว nonadditive หลอดอพยพผ่านการฆ่าเชื้อ (Vacutainer,
Becton Dickinson, แฟรงคลินเลคส์, นิวเจอร์ซีย์) เลือด
ตัวอย่างได้รับอนุญาตให้จับตัวเป็นลิ่มเป็นเวลาอย่างน้อย 18 ชั่วโมงที่ 4 องศาเซลเซียส
และปั่นแล้วเป็นเวลา 30 นาทีที่ 2000 ×กรัมที่
4 องศาเซลเซียส เซรั่มที่ถูกเก็บไว้ที่อุณหภูมิ -20 องศาเซลเซียสจนถึงการวิเคราะห์ ผม
เก็บตัวอย่างในการประเมินการเปลี่ยนแปลงเมื่อเร็ว ๆ นี้
ในสถานะแร่ก่อนที่จะถึงขุน ตัวอย่างผม
ที่ถูกเก็บรวบรวมจากเว็บไซต์แผลของการตรวจชิ้นเนื้อตับ
ในระหว่างการเตรียมผิว ตัวอย่างเหล่านี้ถูกล้างใน
น้ำประปาแล้วกับผงซักฟอกอ่อนตามด้วยน้ำประปาคู่ล้างและน้ำกลั่นสองครั้งที่
ล้างและเก็บไว้ที่อุณหภูมิ -20 องศาเซลเซียสจนถึงการวิเคราะห์.
ตัวอย่างเนื้อเยื่อตับถูกส่งไปยังเชิงพาณิชย์
ห้องปฏิบัติการ (มิชิแกน มหาวิทยาลัยรัฐวินิจฉัยศูนย์
ประชากรและสุขภาพสัตว์, แลนซิง) สำหรับ
การวิเคราะห์ Cu, Zn, Mo, ​​S, Fe, Na, K, Ca, P, Mg และ
Mn ใช้ inductively คู่การปล่อยพลาสม่าอะตอม
สเปกโทรสโก (เอ Braselton al., 1997) เนื้อเยื่อตับ
ได้ดำเนินการวิเคราะห์และรายงานเกี่ยวกับน้ำหนักแห้ง
พื้นฐาน ตัวอย่างซีรั่มถูก assayed สำหรับ Se ผ่านทางฟลูออโร
วิธี (AOAC, 2000) ตัวอย่างผมได้รับการ
วิเคราะห์ Cu และ Zn ผ่านการดูดซึมอะตอมเปลวไฟ
(AOAC, 2000) และ Se ผ่านวิธีฟลูออโร
(AOAC, 2000)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การประเมินสภาวะแร่ธาตุสามชนิด

สุ่มจากแต่ละปากกาเพื่อใช้เป็นหน่วยตัวอย่างในการศึกษา ตับ
ตัวอย่างซีรั่มครั้งนี้ D 3 และ 28 และตัวอย่างผม
ครั้งนี้ D 3 เซลล์ตับมีการปฏิบัติ
ตามที่อธิบายไว้โดยสมิธ ( 1996 ) ใช้ jorvet
เนื้อเยื่อเนื้อเยื่อเข็ม ( จอร์เกนเซ่นห้องปฏิบัติการอิงค์
เลิฟแลนด์ , โคโลราโด ) เข็มที่ถูกแทรกผ่าน
การผ่าตัดทำที่เชื่อมต่อระหว่างพื้นที่และกลาง 11
paralumbar แอ่งบนด้านขวาของ
คัดท้าย ประมาณ 1 กรัมของตับและตัดเนื้อเยื่อที่อุณหภูมิ 20 °−
C จนถึงการวิเคราะห์ ตัวอย่างเลือด 5
มิลลิลิตรได้ผ่านการเจาะเลือดที่คอและรวบรวม
ในแก้ว nonadditive เป็นหมัน evacuated หลอด ( vacutainer
เบคตอนดิกคินสัน , Franklin Lakes , NJ ) เลือด
จำนวนที่ได้รับอนุญาตไปก้อนอย่างน้อย 18 ชั่วโมง 4 ° C
และได้ระดับ 30 นาทีที่ 2 × G ที่
4 องศา อุณหภูมิ 20 องศาเซรั่มคือ− C จนถึงการวิเคราะห์ ตัวอย่าง เก็บข้อมูลเพื่อประเมินผม

สถานะการเปลี่ยนแปลงล่าสุดในแร่ก่อนที่จะมาถึง feedlot ผมมีตัวอย่าง
เก็บจากเว็บไซต์ของ biopsies การผ่าตัดตับ
ในระหว่างการเตรียมผิว ตัวอย่างเหล่านี้ถูกล้างใน
น้ำประปาแล้ว ด้วยผงซักฟอกอ่อน ตามด้วยคู่ล้างคู่น้ำประปาและน้ำกลั่น
ล้างและเก็บไว้ที่ 20 °− C จนถึงการวิเคราะห์ .
ตัวอย่างเนื้อเยื่อตับถูกส่งมาเป็นเชิงปฏิบัติการ (

ศูนย์วินิจฉัยมหาวิทยาลัยรัฐมิชิแกนประชากรและสุขภาพสัตว์ แลนซิง มิ )
การวิเคราะห์ของ Cu , Zn , โม , S , Fe , Na , K , Ca , P , Mg และ
การอุปนัยพลาสมาอะตอมคู่และสารมลพิษ
สเปกโทรสโกปี ( braselton et al . , 1997 ) การวิเคราะห์เนื้อเยื่อ
ตับดำเนินการและรายงานบนพื้นฐานน้ำหนัก
แห้ง ตัวอย่างซีรั่มซีรั่ม ( เซ - ผ่านวิธีการ fluorometric
( โปรตีน , 2000 ) ตัวอย่างที่ผมมี
ประกอบด้วยทองแดงและสังกะสี โดย Flame Atomic absorption
( โปรตีน , 2000 ) และ เซผ่าน
วิธี fluorometric ( โปรตีน , 2000 )