Background: Urinary tract infection

Background: Urinary tract infections (UTIs) are a very most common type of infection worldwide, and result in billions of dollars in medical care costs. Escherichia coli is the infective agent for 80–90% of all UTIs. Green tea, derived from leaves of the Camellia sinensis plant has been shown to have various potential health benefits (e.g., cardiovascular disease and cancer). The major beneficial components of green tea have been characterized, and are now known to be polyphenolic catechins. The main catechins in green tea are (-)-epicatechin-3-gallate, (-)-epigallocatechin (EGC), (-)-epicatechin, and (-)-epigallocatechin-3-gallate (EGCG). EGCG and EGC have been shown to have the greatest antimicrobial effects, but only EGC has been shown to be excreted in urine. Isolates of E. coli from UTIs collected between 2007 and 2008 were characterized for antimicrobial resistance to standard drugs. Then 80 of these isolates, representing a wide spectrum of antimicrobial susceptibility patterns, were selected for testing using an extract of green tea.

Results: The concentrations of green tea extract tested were 0, 2.5, 3.0, 3.5, and 4.0 mg/ml. All of the strains tested, except one, had minimum inhibitory concentrations (MICs) of ≤4.0 mg/ml (99%), with 94% of the isolates having an MIC of ≤3.5 mg/ml, 76% of the isolates having an MIC of ≤3.0 mg/ml, 40% of the isolates having an MIC of ≤2.5 mg/ml. Two control strains varied in susceptibility, one having an MIC of ≤2.5 mg/ml,and the other having an MIC of ≤3.5 mg/ml.

Conclusion: Since EGC has been shown to have antimicrobial effects on E. coli, and EGC has been shown to be excreted in the urine in a high enough concentration to potentially be effective as an antimicrobial; these MIC results suggest that ingesting green tea could have potential antimicrobial effects on UTIs caused by E. coli.

Introduction
Urinary tract infections (UTIs) are the second most common type of infection found in any organ system, and the most common type of nosocomial infection (Carson and Naber, 2004). These UTIs are responsible for over eight million doctors visits per year in the U.S. (National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases, 2005), and result in medical costs of over six billion dollars worldwide per year (Anderson et al., 2004b; Kucheria et al., 2005). Most UTIs (80–90%) are the result of infections with Escherichia coli (Karlowsky et al., 2002). Non-pathogenic strains of E. coli are an important part of the normal flora in the human intestinal tract.

The strains of E. coli that infect the urinary tract are categorized as uropathogenic E. coli (UPEC; Kaper et al., 2004). The UPEC are able to produce special surface proteins (adhesins) that allow them to attach to and invade the epithelial cells that line the urinary bladder (Anderson et al., 2004a; Schaeffer et al., 2004; Kau et al., 2005; Marrs et al., 2005). If the infection is not eradicated while it is in the bladder (uncomplicated UTI), some strains of UPEC may then travel up the ureters to the kidneys and cause even more severe infections (complicated UTIs), which can lead to renal damage and possibly renal failure (Kaper et al., 2004; Pichon et al., 2009). There are 14 serogroups of UPEC that are most commonly found in UTIs, and 75% of UTIs have been shown to be caused by serogroups 04, 06, 014, 022, 075, and 083 (Stenutz et al., 2006; Li et al., 2010). The most common serogroups involved in causing UTIs worldwide are 02, 04, 06, and 075 (George and Manges, 2010). In the U.S., 49% of UTIs in women have been found to be caused by serogroups 06, 04, and 075, in descending frequency of occurrence (Vosti, 2007).

The antimicrobial agents that have traditionally been used to treat UTIs (β-lactams, fluoroquinolones, trimethoprim–sulfamethoxazole, nitrofurantoin, etc.) are becoming less effective (Warren et al., 1999; Wagenlehner and Naber, 2005). In recent years, the number of antimicrobial resistant strains of E. coli isolated from UTIs has been increasing, including resistance to antimicrobial agents normally used to treat UTIs (Sahm et al., 2001; Kahlmeter, 2003; Muratani and Matsumoto, 2004; Landgren et al., 2005; Zhanel et al., 2006). Even though scientists are constantly working to develop new and improved antimicrobials, almost as soon as a new drug is released, the bacteria show resistance to it. These isolates are also showing resistance to drug combinations such as amoxicillin/clavulanic acid, piperacillin/tazobactam, and trimethoprim/sulfamethoxazole (Dias et al., 2009; Gündoğdu, 2011; Jadhav et al., 2011; Molina-López et al., 2011; Oliveira et al., 2011).

Green tea is derived from non-fermented leaves of the Camellia sinensis plant. Oolong and black tea are made from fermented leaves of the same plant. Green tea has been a favored drink, traditionally, in Asian countries. Because of studies that have shown the potential health benefits of green tea, it is now gaining worldwide popularity as a drink that is important in preventative medicine. Studies using green tea have shown it to have potential benefits, most notably in: cardiovascular disease, cancer, diabetes, obesity, oral health, bone health, and cognitive function (McKay and Blumberg, 2002; Cabrera et al., 2006; Chacko et al., 2010; Mak, 2012). In addition, green tea has been shown to have antimicrobial effects (Yam et al., 1997; Taylor et al., 2005; Friedman, 2007; Song and Seong, 2007).

The components in green tea that are responsible for these various effects are polyphenols (also known as catechins). The main catechins in green tea are (-)-epicatechin (EC), (-)-epicatechin-3-gallate (ECG), (-)-epigallocatechin (EGC), and (-)-epigallocatechin-3-gallate (EGCG), which have been shown to make up approximately 30–40% of the water-soluble solids in brewed green tea (Wang and Ho, 2009). Three of these catechins, ECG, EGC, and EGCG have been show to have antimicrobial effects against a wide variety of microorganisms (Yam et al., 1997; Taguri et al., 2004, 2006; Taylor et al., 2005; Friedman, 2007; Song and Seong, 2007). The two found in the highest amounts in green tea are EGC and EGCG. Both of these are excreted in bile, but EGC is also excreted in the urine, suggesting the possibility for green tea having antimicrobial activity in UTIs (Yang et al., 1998; Lee et al., 2002; Cabrera et al., 2006; Luo et al., 2006). Most of the studies on how these compounds accomplish the antibacterial activity have focused on EGCG. Because EGCG is not excreted in the urine (Yang et al., 1998), it is not the compound of interest for this study. One study has found that EGC is able to bind to the ATP binding site of the bacterial gyrase B subunit, thus inhibiting gyrase activity (Gradivšar, 2007). The aim of the current study was to investigate the susceptibility of UPEC strains, representing a wide variety of antimicrobial susceptibility patterns, to green tea.

Materials and Methods
Bacteria Strains
The bacterial strains used in this study were part of a research collection of E. coli isolated from UTI cultures during the years of 2007–2008. There were 80 isolates selected from this collection that represented a wide spectrum of antimicrobial susceptibility patterns; in addition, two control strains that were susceptible to all the clinically tested (prior to this study) antimicrobials were selected. Table 1 shows the antimicrobial agents tested and frequency of the strains that were resistance to each drug.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

: การติดเชื้อทางเดินปัสสาวะ (รถตรงมายัง) เป็นชนิดที่พบบ่อยมากที่สุดทั่วโลกติดเชื้อ และส่งผลให้พันล้านดอลลาร์ในทุนแพทย์ Escherichia coli เป็นป่วย 80 – 90% ของรถตรงมายังทั้งหมด ชาเขียว มาจากใบไม้ Camellia sinensis ได้ถูกแสดงให้หลากหลายเป็นประโยชน์ต่อสุขภาพ (เช่น โรคหลอดเลือดหัวใจและมะเร็ง) ส่วนประกอบสำคัญประโยชน์ของชาเขียวได้รับลักษณะ และตอนนี้รับว่า polyphenolic catechins Catechins หลักในชาเขียวมี (-) -epicatechin-3-gallate, (-) -epigallocatechin (EGC), (-) -epicatechin (-) และ -epigallocatechin-3-gallate (EGCG) EGCG และ EGC ได้ถูกแสดงให้ผลยับยั้งจุลินทรีย์มากที่สุด แต่ EGC เท่าที่ได้รับการแสดงเพื่อจะ excreted ในปัสสาวะ แยกของ E. coli จากรถตรงมายังรวบรวมระหว่างปี 2007 และ 2008 มีลักษณะสำหรับจุลินทรีย์ทนต่อยามาตรฐาน แล้ว 80 ของเหล่านี้แยก การแสดงหลากหลายรูปแบบภูมิไวรับจุลินทรีย์ ถูกเลือกสำหรับการทดสอบใช้สารสกัดจากใบของชาเขียวผลลัพธ์: ความเข้มข้นของสารสกัดจากชาเขียวที่ทดสอบได้ 0, 2.5, 3.0, 3.5 และ 4.0 mg/ml ทุกสายพันธุ์ที่ทดสอบ ยกเว้น หนึ่งต่ำสุดลิปกลอสไขความเข้มข้น (MICs) ของ ≤4.0 mg/ml (99%), 94% ของการแยกเป็นไมค์ ≤3.5 mg/ml, 76% ของการแยกมีการ MIC ≤3.0 mg/ml, 40% ของการแยกมีการ MIC ≤2.5 mg/ml มีได้ ควบคุมทั้งสองสายพันธุ์ที่แตกต่างกันในภูมิไวรับ หนึ่งมีไมค์เป็นของ ≤2.5 mg/ml และอื่น ๆ มีการ MIC ≤3.5 mg/mlสรุป: เนื่อง จากได้รับการแสดง EGC มีผลยับยั้งจุลินทรีย์ E. coli, EGC ได้ รับการแสดงเพื่อจะ excreted ในปัสสาวะในความเข้มข้นสูงพออาจจะมีผลเป็นการยับยั้งจุลินทรีย์ ผลลัพธ์เหล่านี้ไมค์แนะนำว่า ingesting ชาเขียวอาจมีผลต้านจุลชีพอาจเกิดจาก E. coli รถตรงมายังแนะนำติดเชื้อทางเดินปัสสาวะ (รถตรงมายัง) เป็นชนิดสองมากที่สุดของเชื้อที่พบในระบบอวัยวะใด ๆ และชนิดของเชื้อ nosocomial (คาร์สันและ Naber, 2004) พบมากที่สุด รถตรงมายังเหล่านี้มีหน้าที่ในการเข้าชมแพทย์กว่าแปดล้านต่อปีในสหรัฐอเมริกา (สถาบันแห่งชาติของเบาหวาน และทางเดินอาหาร และ โรคไต 2005), และผลในต้นทุนทางการแพทย์ทั่วโลกต่อปี (แอนเดอร์สันและ al., 2004b กว่าหกพันล้านดอลลาร์ Kucheria et al., 2005) รถตรงมายังส่วนใหญ่ (80-90%) เป็นผลของการติดเชื้อด้วย Escherichia coli (Karlowsky et al., 2002) สายพันธุ์ไม่ใช่ pathogenic ของ E. coli เป็นส่วนสำคัญของพืชปกติในทางเดินลำไส้ที่มนุษย์มีแบ่งสายพันธุ์ของ E. coli ที่ติดเชื้อทางเดินปัสสาวะเป็น E. coli (UPEC; uropathogenic Kaper et al., 2004) UPEC จะสามารถผลิตพิเศษผิวโปรตีน (adhesins) ที่อนุญาตให้แนบ และบุกเซลล์ epithelial บรรทัดที่กระเพาะปัสสาวะ (แอนเดอร์สันและ al., 2004a Schaeffer et al., 2004 เคา et al., 2005 Marrs et al., 2005) ถ้าเชื้อถูกกำจัดให้หมดขณะที่อยู่ในกระเพาะปัสสาวะ (เปี่ยม UTI), บางสายพันธุ์ของ UPEC แล้วเดินขึ้น ureters ไตและสาเหตุมากติดเชื้อรุนแรง (ซับซ้อนรถตรงมายัง), ซึ่งสามารถนำไปสู่ความเสียหายไตและไตอาจวาย (Kaper et al., 2004 Pichon et al., 2009) มี serogroups 14 ของ UPEC ที่พบบ่อยที่สุดในรถตรงมายัง และ 75% ของรถตรงมายังได้รับการแสดงเพื่อเกิดจาก serogroups 04, 06, 014, 022, 075 และ 083 (Stenutz และ al., 2006 Li et al., 2010) Serogroups ทั่วไปที่เกี่ยวข้องให้รถตรงมายังทั่วโลก 02, 04, 06 และ 075 (จอร์จและ Manges, 2010) ในสหรัฐอเมริกา 49% รถตรงมายังในผู้หญิงพบว่ามีสาเหตุจาก serogroups 06, 04 และ 075 ในเรียงความถี่ของการเกิด (Vosti, 2007)ตัวแทนจุลินทรีย์ที่ได้ใช้ในการรักษารถตรงมายัง (β-lactams, fluoroquinolones ไตรเมโทพริมซัลฟาเมโทซาโซล nitrofurantoin ฯลฯ) ซึ่ง จะกลายเป็นไม่มีประสิทธิภาพ (วอร์เรน et al., 1999 Wagenlehner และ Naber, 2005) ในปีที่ผ่านมา จำนวนสายพันธุ์จุลินทรีย์ทนของ E. coli ที่แยกต่างหากจากรถตรงมายังได้เพิ่มขึ้น รวมถึงความต้านทานต่อตัวแทนต้านจุลชีพที่ใช้รักษารถตรงมายัง (Sahm และ al., 2001 Kahlmeter, 2003 Muratani และมัตสึโมโตะ 2004 Landgren et al., 2005 Zhanel และ al., 2006) แม้ว่านักวิทยาศาสตร์กำลังทำงานเพื่อพัฒนา antimicrobials ใหม่ และปรับปรุงอย่างต่อเนื่อง เกือบทันทีที่ปล่อยยาใหม่ แบคทีเรียแสดงความต้านทานจะ แยกเหล่านี้จะยังการแสดงความต้านทานต่อยาชุดเช่นกรด amoxicillin/clavulanic, piperacillin/ทา โซแบคแตม และไตรเมโทพริม/ซัลฟาเมโทซาโซล (Dias et al., 2009 Gündoğdu, 2011 Jadhav et al., 2011 Al. ร้อยเอ็ด López Molina, 2011 Oliveira et al., 2011)ชาเขียวได้มาจากหมักไม่ใช่ใบไม้ Camellia sinensis Oolong และชาดำทำจากการหมักใบไม้เหมือนกัน ชาเขียวได้เครื่องดื่มที่ชื่นชอบ ประเพณี ในประเทศเอเชีย เนื่องจากการศึกษาที่ได้แสดงศักยภาพสุขภาพของชาเขียว มันจะได้รับความนิยมทั่วโลกเป็นเครื่องดื่มที่มีความสำคัญในการแพทย์เชิงป้องกันตอนนี้ ศึกษาการใช้ชาเขียวได้แสดงมันจะมีประโยชน์อาจเกิดขึ้น ส่วนใหญ่ใน: โรคหลอดเลือดหัวใจ มะเร็ง เบาหวาน โรคอ้วน สุขภาพปาก สุขภาพกระดูก และรับรู้ฟังก์ชัน (McKay และ Blumberg, 2002 Al. ร้อยเอ็ด Cabrera, 2006 Chacko et al., 2010 หมาก 2012) นอกจากนี้ ชาเขียวได้รับรับการแสดงจะมีผลยับยั้งจุลินทรีย์ (ยำและ al., 1997 Taylor et al., 2005 ฟรีดแมน 2007 เพลงกยู 2007)ส่วนประกอบในชาเขียวที่ชอบลักษณะพิเศษต่าง ๆ เหล่านี้เป็นโพลีฟีน (เรียกอีกอย่างว่า catechins) Catechins หลักในชาเขียวมี (-) -epicatechin (EC), (-) -epicatechin-3-gallate (ECG), (-) -epigallocatechin (EGC), (-) และ -epigallocatechin-3-gallate (EGCG), ซึ่งได้รับการแสดงเพื่อทำให้ค่าประมาณ 30-40% ของของแข็งที่ละลายในในชาเขียวสตรอเบอรี่ (วังและโฮจิมินห์ 2009) สามเหล่านี้ catechins, ECG, EGC และ EGCG ได้ดูจะมีผลยับยั้งจุลินทรีย์กับความหลากหลายของจุลินทรีย์ (ยำและ al., 1997 Taguri et al., 2004, 2006 Taylor et al., 2005 ฟรีดแมน 2007 เพลงกยู 2007) ทั้งสองพบในจำนวนที่สูงที่สุดในชาเขียวมี EGC และ EGCG ทั้งนี้จะ excreted ในน้ำดี แต่ EGC เป็นยัง excreted ในปัสสาวะ การแนะนำความเป็นไปได้สำหรับชาเขียวที่มีกิจกรรมจุลินทรีย์ในรถตรงมายัง (Yang et al., 1998 ลีและ al., 2002 Al. ร้อยเอ็ด Cabrera, 2006 Luo et al., 2006) ส่วนใหญ่ของการศึกษาว่าสารเหล่านี้ทำกิจกรรมต้านเชื้อแบคทีเรียได้เน้น EGCG เพราะ EGCG จะ excreted ในปัสสาวะ (Yang et al., 1998), ไม่ผสมน่าสนใจสำหรับการศึกษานี้ การศึกษาหนึ่งพบ EGC ว่าต้องผูกไปผูก ATP ของย่อยแบคทีเรีย gyrase B, inhibiting gyrase กิจกรรม (Gradivšar, 2007) ดังนั้น จุดมุ่งหมายของการศึกษาปัจจุบันมีการ ตรวจสอบความไวของสายพันธุ์ UPEC การแสดงหลากหลายรูปแบบภูมิไวรับจุลินทรีย์ ชาเขียววัสดุและวิธีการแบคทีเรียสายพันธุ์สายพันธุ์แบคทีเรียที่ใช้ในการศึกษานี้เป็นส่วนหนึ่งของกลุ่มวิจัยของ E. coli ที่แยกต่างหากจาก UTI วัฒนธรรมระหว่างปี 2007-2008 ได้ มี 80 แยกเลือกจากคอลเลกชันนี้ที่แสดงที่หลากหลายรูปแบบภูมิไวรับจุลินทรีย์ นอกจากนี้ สองควบคุมสายพันธุ์ที่ไวต่อการทั้งหมดที่เลือก antimicrobials ผ่านการทดสอบทางคลินิกก่อนทำการศึกษานี้) ตารางที่ 1 แสดงตัวแทนจุลินทรีย์ที่ผ่านทดสอบและความถี่ของสายพันธุ์ที่ทนทานต่อยาแต่ละ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

พื้นหลัง: การติดเชื้อทางเดินปัสสาวะ (อุทิศ) เป็นชนิดที่พบมากที่สุดของการติดเชื้อทั่วโลกและส่งผลในพันล้านดอลลาร์ในค่าใช้จ่ายในการรักษาพยาบาล อีโคเป็นตัวแทนติดเชื้อสำหรับ 80-90% ของทั้งหมดอุทิศ ชาเขียวที่ได้จากใบของพืช Camellia sinensis ได้รับการแสดงที่จะมีประโยชน์ต่อสุขภาพต่างๆที่อาจเกิดขึ้น (เช่นโรคหัวใจและหลอดเลือดและโรคมะเร็ง) ส่วนประกอบที่สำคัญประโยชน์ของชาเขียวมีลักษณะและเป็นที่รู้จักกันตอนนี้จะ polyphenolic catechins catechins หลักในชาเขียวมี (-) - epicatechin-3-gallate (-) - epigallocatechin (EGC) (-) - epicatechin และ (-) - epigallocatechin-3-gallate (EGCG) EGCG EGC และได้รับการแสดงที่จะมีผลกระทบต่อยาต้านจุลชีพที่ยิ่งใหญ่ที่สุด แต่ EGC ได้รับการแสดงที่จะขับออกมาในปัสสาวะ แยกของเชื้อ E. coli จากอุทิศเก็บรวบรวมระหว่างปี 2007 และ 2008 มีลักษณะความต้านทานต่อยาต้านจุลชีพมาตรฐาน จากนั้น 80 ของเชื้อเหล่านี้เป็นตัวแทนของสเปกตรัมกว้างของรูปแบบความไวต่อยาต้านจุลชีพที่ได้รับการคัดเลือกสำหรับการทดสอบโดยใช้สารสกัดจากชาสีเขียว. ผลการศึกษา: ระดับความเข้มข้นของสารสกัดจากชาเขียวที่ผ่านการทดสอบคือ 0, 2.5, 3.0, 3.5 และ 4.0 mg / ml ทุกสายพันธุ์ที่ผ่านการทดสอบยกเว้นหนึ่งมีความเข้มข้นต่ำสุดที่ยับยั้ง (MICs) ของ≤4.0 mg / ml (99%) 94% ของสายพันธุ์ที่มี MIC ของ≤3.5 mg / ml, 76% ของเชื้อมี MIC ของ≤3.0 mg / ml, 40% ของเชื้อมี MIC ของ≤2.5 mg / ml สองสายพันธุ์ที่แตกต่างกันในการควบคุมความไวต่อหนึ่งมี MIC ของ≤2.5มก / มล. และอื่น ๆ ที่มี MIC ของ≤3.5มก. / มล. สรุป: EGC ตั้งแต่ได้รับการแสดงที่จะมีผลกระทบต่อยาต้านจุลชีพในเชื้อ E. coli และ EGC มี รับการแสดงที่จะถูกขับออกมาในปัสสาวะในความเข้มข้นสูงพอที่จะอาจจะมีประสิทธิภาพเป็นยาต้านจุลชีพ; ผลการ MIC เหล่านี้ชี้ให้เห็นว่าการบริโภคชาเขียวอาจมีผลกระทบต่อยาต้านจุลชีพที่มีศักยภาพในอุทิศเกิดจากเชื้อ E. coli. บทนำการติดเชื้อทางเดินปัสสาวะ (อุทิศ) เป็นชนิดที่พบมากที่สุดที่สองของการติดเชื้อที่พบในระบบอวัยวะใด ๆ และชนิดที่พบมากที่สุดของการติดเชื้อในโรงพยาบาล (คาร์สันและ Naber, 2004) อุทิศเหล่านี้มีความรับผิดชอบมากกว่าแปดล้านเข้าชมแพทย์ต่อปีในสหรัฐฯ (National Institute of โรคเบาหวานและโรคทางเดินอาหารและโรคไต, 2005) และส่งผลให้ค่าใช้จ่ายทางการแพทย์กว่าหกพันล้านดอลลาร์ทั่วโลกต่อปี (เดอร์สัน, et al, 2004b. Kucheria et al., 2005) ส่วนใหญ่อุทิศ (80-90%) เป็นผลมาจากการติดเชื้อที่มีเชื้อ Escherichia coli (Karlowsky et al., 2002) สายพันธุ์ที่ไม่ได้ก่อให้เกิดโรคของเชื้อ E. coli เป็นส่วนสำคัญของพืชปกติในลำไส้ของมนุษย์. สายพันธุ์ของเชื้อ E. coli ที่ติดเชื้อทางเดินปัสสาวะมีการแบ่งประเภทเป็น uropathogenic เชื้อ E. coli (UPEC. Kaper, et al, 2004) . UPEC จะสามารถผลิตโปรตีนผิวพิเศษ (adhesins) ที่ช่วยให้พวกเขาที่จะแนบไปและบุกรุกเซลล์เยื่อบุผิวที่เส้นกระเพาะปัสสาวะ (เดอร์สัน, et al, 2004a. Schaeffer et al, 2004;. Kau et al, 2005. Marrs et al., 2005) หากติดเชื้อจะไม่ก่อความวุ่นวายในขณะที่มันอยู่ในกระเพาะปัสสาวะ (ที่ไม่ซับซ้อน UTI) บางสายพันธุ์ของ UPEC อาจเดินทางขึ้นไตเพื่อไตและก่อให้เกิดการติดเชื้อมากยิ่งรุนแรงมากขึ้น (อุทิศซับซ้อน) ซึ่งจะนำไปสู่ความเสียหายของไตและอาจไต ความล้มเหลว (Kaper et al, 2004;.. Pichon et al, 2009) มี 14 serogroups ของ UPEC ที่พบมากที่สุดในอุทิศมีและ 75% ของอุทิศได้รับการแสดงที่จะเกิดจาก serogroups 04, 06, 014, 022, 075 และ 083 (Stenutz et al, 2006;. Li et al, ., 2010) serogroups ที่พบมากที่สุดที่เกี่ยวข้องในการก่อให้เกิดการอุทิศทั่วโลก 02, 04, 06 และ 075 (จอร์จและ Manges 2010) ในสหรัฐอเมริกา 49% ของอุทิศในผู้หญิงที่ได้รับพบว่ามีสาเหตุมาจาก serogroups 06, 04 และ 075 โดยเรียงความถี่ของการเกิด (Vosti 2007). ตัวแทนยาต้านจุลชีพที่ได้รับการแบบดั้งเดิมที่ใช้ในการรักษาอุทิศ (β- lactams, fluoroquinolones, trimethoprim-sulfamethoxazole, nitrofurantoin ฯลฯ ) จะกลายเป็นที่มีประสิทธิภาพน้อย (วอร์เรน, et al, 1999;. Wagenlehner และ Naber 2005) ในปีที่ผ่านมาจำนวนของสายพันธุ์ที่ทนต่อยาต้านจุลชีพของเชื้อ E. coli ที่แยกได้จากอุทิศได้เพิ่มขึ้นรวมทั้งความต้านทานต่อยาต้านจุลชีพโดยปกติจะใช้ในการรักษาอุทิศ (Sahm et al, 2001;. Kahlmeter 2003; Muratani และมัตสึ, 2004; Landgren et al, 2005;.. Zhanel et al, 2006) แม้ว่านักวิทยาศาสตร์กำลังทำงานอย่างต่อเนื่องในการพัฒนายาต้านจุลชีพใหม่และการปรับปรุงเกือบจะทันทีที่ยาใหม่จะถูกปล่อยออกแบคทีเรียแสดงความต้านทานต่อมัน สายพันธุ์เหล่านี้ยังแสดงให้เห็นถึงความต้านทานต่อการผสมยาเสพติดเช่น amoxicillin / clavulanic กรด piperacillin / tazobactam และ trimethoprim / sulfamethoxazole (Dias et al, 2009;. Gundogdu 2011; Jadhav et al, 2011;.. Molina-López, et al, 2011.. Oliveira et al, 2011) ชาเขียวที่ได้มาจากใบที่ไม่ได้หมักของ Camellia sinensis โรงงาน อูหลงและชาดำที่ทำจากใบของพืชหมักเดียวกัน ชาเขียวได้รับเครื่องดื่มที่ชื่นชอบประเพณีในประเทศแถบเอเชีย เพราะจากการศึกษาได้แสดงให้เห็นว่าผลประโยชน์ที่อาจเกิดขึ้นต่อสุขภาพของชาเขียวก็คือตอนนี้ได้รับความนิยมทั่วโลกว่าเป็นเครื่องดื่มที่มีความสำคัญในการแพทย์เชิงป้องกัน การศึกษาการใช้ชาเขียวได้แสดงให้เห็นว่ามันจะมีประโยชน์ที่มีศักยภาพโดดเด่นที่สุดใน: โรคหัวใจและหลอดเลือดโรคมะเร็งโรคเบาหวาน, โรคอ้วน, สุขภาพช่องปาก, การดูแลสุขภาพกระดูกและการทำงานทางปัญญา (แม็คเคย์และ Blumberg 2002; Cabrera et al, 2006; Chacko et. อัล 2010. หมาก 2012) นอกจากนี้ชาเขียวได้รับการแสดงที่จะมีผลกระทบต่อยาต้านจุลชีพ (Yam, et al, 1997;. เทย์เลอร์, et al, 2005;. ฟรีดแมน 2007 เพลงและ Seong 2007). ส่วนประกอบในชาเขียวที่มีความรับผิดชอบสำหรับผลกระทบต่างๆเหล่านี้ มีการโพลีฟีน (หรือเรียกว่า catechins) catechins หลักในชาเขียวมี (-) - epicatechin (EC), (-) - epicatechin-3-gallate (ECG) (-) - epigallocatechin (EGC) และ (-) - epigallocatechin-3-gallate (EGCG ) ซึ่งได้รับการแสดงที่จะทำขึ้นประมาณ 30-40% ของปริมาณของแข็งที่ละลายน้ำได้ในชงชาเขียว (วังโฮ 2009) สาม catechins เหล่านี้ ECG, EGC และ EGCG ได้รับการแสดงที่จะมีผลกระทบต่อยาต้านจุลชีพกับความหลากหลายของจุลินทรีย์ (Yam, et al, 1997;. Taguri et al, 2004, 2006. เทย์เลอร์, et al, 2005;. ฟรีดแมน 2007 เพลงและ Seong 2007) ทั้งสองพบในปริมาณที่สูงที่สุดในชาเขียวมี EGC และ EGCG ทั้งสองคนนี้จะถูกขับออกมาในน้ำดี แต่ EGC ถูกขับออกมาในปัสสาวะบอกความเป็นไปได้สำหรับชาเขียวมีฤทธิ์ต้านจุลชีพในการอุทิศ (Yang et al, 1998;.. ลี et al, 2002; Cabrera et al, 2006. Luo et al., 2006) ส่วนใหญ่ของการศึกษาเกี่ยวกับวิธีการเหล่านี้ประสบความสำเร็จสารฤทธิ์ต้านแบคทีเรียได้มุ่งเน้นไปที่ EGCG เพราะ EGCG ไม่ได้ขับออกมาในปัสสาวะ (Yang et al., 1998) ก็ไม่ได้เป็นสารที่น่าสนใจสำหรับการศึกษาครั้งนี้ ผลการศึกษาพบว่า EGC สามารถเชื่อมโยงกับเว็บไซต์ที่มีผลผูกพันของเอทีพี gyrase แบคทีเรีย subunit B จึงยับยั้งกิจกรรม gyrase (Gradivšar 2007) จุดมุ่งหมายของการศึกษาในปัจจุบันคือการตรวจสอบความอ่อนแอของสายพันธุ์ UPEC เป็นตัวแทนของความหลากหลายของรูปแบบความไวต่อยาต้านจุลชีพในการชาเขียว. วัสดุและวิธีการแบคทีเรียสายพันธุ์สายพันธุ์แบคทีเรียที่ใช้ในการศึกษาครั้งนี้เป็นส่วนหนึ่งของคอลเลกชันของการวิจัยเชื้อE. coli ที่แยกได้จากวัฒนธรรม UTI ในช่วงปี 2007-2008 ของ 80 ไอโซเลทเลือกจากคอลเลกชันนี้ที่เป็นตัวแทนคลื่นความถี่กว้างของรูปแบบความไวต่อยาต้านจุลชีพได้; นอกจากนี้ทั้งสองสายพันธุ์ที่มีการควบคุมความเสี่ยงที่จะทุกการทดสอบทางคลินิก (ก่อนที่จะศึกษาในครั้งนี้) ยาต้านจุลชีพได้รับการคัดเลือก ตารางที่ 1 แสดงให้เห็นถึงการทดสอบยาต้านจุลชีพและความถี่ของสายพันธุ์ที่มีความต้านทานต่อยาเสพติดแต่ละ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

พื้นหลัง : การติดเชื้อทางเดินปัสสาวะ ( UTIs ) เป็นชนิดที่พบบ่อยของการติดเชื้อมากที่สุดทั่วโลก และส่งผลให้พันล้านดอลลาร์ในค่าใช้จ่ายในการดูแลทางการแพทย์ Escherichia coli เป็นเจ้าหน้าที่ประ 80 – 90% ของทั้งหมด อุทัย . ชาเขียว ที่ได้มาจากใบของต้นชาต้นได้แสดงให้ประโยชน์ต่อสุขภาพที่มีศักยภาพต่างๆ ( เช่น โรคหัวใจและหลอดเลือด และมะเร็ง )ประโยชน์ของชาเขียวเป็นส่วนประกอบหลัก โดดเด่น และเป็นที่รู้จักกันในขณะนี้เป็น catechins โพลีฟีนอลิค . catechins หลักในชาเขียวคือ ( - ) - epicatechin-3-gallate , ( - ) - epigallocatechin ( egc ) , ( - ) - แคเทชินและ ( - ) - epigallocatechin-3-gallate ( EGCG ) EGCG และ egc ได้รับการแสดงที่จะมีผลต้านจุลชีพที่ยิ่งใหญ่ที่สุด แต่ egc ได้ถูกแสดงจะถูกขับออกทางปัสสาวะเชื้อ E . coli จาก อุทัยรวบรวมระหว่างปี 2007 และ 2008 มีลักษณะสำหรับการต้านทานยามาตรฐาน แล้ว 80 ไอโซเลทดังกล่าวเป็นตัวแทนของสเปกตรัมกว้างของจุลชีพกลุ่มรูปแบบถูกเลือกสำหรับการทดสอบใช้สารสกัดชาเขียว

ผลความเข้มข้นของ สารสกัดจากชาเขียว ทดสอบ คือ 0 , 2.5 , 3.0 , 3.5 และ 4.0 มิลลิกรัม / มิลลิลิตรทั้งหมดของสายพันธุ์ทดสอบ เว้นแต่ มีความเข้มข้นต่ำสุดที่ยับยั้ง ( R ) ของ≤ 4.0 มก. / มล. ( 99% ) กับ 94% ของสายพันธุ์มี MIC ≤มิลลิกรัม / 3.5 ml 76% ของสายพันธุ์มี MIC ≤มิลลิกรัม / 3.0 มิลลิลิตร , 40% ของจำนวนมี มี MIC ≤ 2.5 มิลลิกรัมต่อมิลลิลิตร สองสายพันธุ์ที่แตกต่างกันในการควบคุมกลุ่มหนึ่งมี MIC ≤ 2.5 มิลลิกรัม / มิลลิลิตร และอื่น ๆ มีไมค์ของ≤ 3.5 มก. / มล.

สรุป :ตั้งแต่ egc ได้รับการแสดงที่จะมีผลต้านจุลชีพใน E . coli และ egc ได้รับการแสดงที่จะถูกขับออกมาในปัสสาวะในระดับความเข้มข้นสูงพอ อาจได้ผลเป็นยาต้านจุลชีพ ; ผลลัพธ์เหล่านี้ชี้ให้เห็นว่าค่า MIC ชาเขียวสามารถมีผลต้านจุลชีพอาจเกิดขึ้นบนอุทิศ ที่เกิดจากเชื้อ E . coli


แนะนำการติดเชื้อในระบบทางเดินปัสสาวะ ( UTIs ) เป็นชนิดที่พบมากที่สุดที่สองของการติดเชื้อที่พบในอวัยวะใด ๆ ระบบ และ ชนิดที่พบมากที่สุดของการติดเชื้อ ( Carson และ Naber , 2004 ) เหล่านี้อุทิศ รับผิดชอบมากกว่าแปดล้านแพทย์เข้าชมต่อปีในสหรัฐอเมริกา ( สถาบันโรคเบาหวานและการย่อยอาหารและโรคไต , 2005 )และผลในค่าใช้จ่ายทางการแพทย์ทั่วโลกกว่า 6 พันล้านดอลลาร์ต่อปี ( Anderson et al . , 2004b ; kucheria et al . , 2005 ) อุทิศ ส่วนใหญ่ ( 80 – 90% ) ผลของเชื้อกับเชื้อ Escherichia coli ( karlowsky et al . , 2002 ) ไม่เชื้อโรคสายพันธุ์ของเชื้อ E . coli เป็นส่วนที่สำคัญของพืช ปกติในระบบทางเดินอาหารของมนุษย์

สายพันธุ์ Eแบคทีเรียที่ติดเชื้อในทางเดินปัสสาวะมีการแบ่งประเภทเป็น uropathogenic E . coli ( upec ; กะเปอร์ et al . , 2004 ) การ upec สามารถผลิตโปรตีนพื้นผิวพิเศษ ( adhesins ) ที่อนุญาตให้พวกเขาที่จะแนบไปบุกที่เส้นและเซลล์บุผิวกระเพาะปัสสาวะ ( Anderson et al . , 2004a ; Schaeffer et al . , 2004 ; เกา et al . , 2005 ; มาร์ส et al . , 2005 )หากติดเชื้อจะไม่กำจัดขณะที่อยู่ในกระเพาะปัสสาวะ ( ไม่ซับซ้อน UTI ) บางสายพันธุ์ของ upec อาจเดินทางขึ้นท่อไตให้ไตและทำให้เกิดการติดเชื้อรุนแรงมากยิ่งขึ้น ( UTIs ซับซ้อน ) ซึ่งสามารถนำไปสู่ความเสียหายของไตและภาวะไตวาย ( กะเปอร์ et al . , 2004 ; pichon et al . , 2009 ) มี 14 ของ upec ไวรัสจุดขาวในกุ้งที่มักพบใน อุทัย ,และ 75% ของอุทิศ ได้รับการแสดงที่จะเกิดจากไวรัสจุดขาวในกุ้ง 04 , 06 , 014 , 075 , 083 022 ( stenutz et al . , 2006 ; Li et al . , 2010 ) ที่พบมากที่สุดที่เกี่ยวข้องในการก่อให้เกิดไวรัสจุดขาวในกุ้ง อุทัยทั่วโลก 02 , 04 , 06 , 075 ( จอร์จ และ manges , 2010 ) ในสหรัฐอเมริกา , 49% ของ อุทัย ในผู้หญิงที่ได้รับพบว่ามีสาเหตุจากไวรัสจุดขาวในกุ้ง 06 04 , 075 , ลงความถี่ของเหตุการณ์ ( vosti

) )สารต้านจุลชีพที่มีประเพณีที่ถูกใช้ในการรักษา อุทัย ( บีตา - lactams Fluoroquinolones , นักเรียน , และซัลฟาเมโทซาโซล , ไนโตรฟิวแรน ฯลฯ ) จะกลายเป็นที่มีประสิทธิภาพน้อยกว่า ( วอร์เรน et al . , 1999 ; และ wagenlehner Naber , 2005 ) ในปีที่ผ่านมาจำนวนของสายพันธุ์ที่ดื้อยาต้านจุลชีพของเชื้อ E . coli ที่แยกได้จาก อุทัย ได้รับเพิ่มรวมทั้งความต้านทานของจุลชีพปกติใช้รักษา อุทัย ( sahm et al . , 2001 ; kahlmeter , 2003 ; และ muratani Matsumoto , 2004 ; ลันด์เกรน et al . , 2005 ; zhanel et al . , 2006 ) แม้ว่านักวิทยาศาสตร์ตลอดเวลาที่ทำงานใหม่เพื่อพัฒนาปรับปรุงต่อไป เกือบจะทันทีที่ยาใหม่ออกมา แบคทีเรียให้ต้านทานมันไอโซเลทดังกล่าวยังแสดงการต่อต้านการผสมยา เช่น Amoxicillin / clavulanic กรดพิเพอราซิลลิน / ทาโซแบคแตมและไตรเมโทพริม / ซัลฟาเมโทซาโซล ( ดิ et al . , 2009 ; G üทำğ Du 2011 ; Jadhav et al . , 2011 ; molina-l ó PEZ et al . , 2011 ; Oliveira et al . , 2011 )

ชาเขียวไม่ได้มาจากใบของต้นชาพืชหมักชาอูหลงและชาดำที่ทำจากการหมักใบของพืชเดียวกัน ชาเขียวเป็นเครื่องดื่มที่ชื่นชอบ ผ้า ใน ประเทศในเอเชีย เพราะการศึกษาที่ได้แสดงศักยภาพ ประโยชน์ต่อสุขภาพของชาเขียวนั้น ขณะนี้ได้รับความนิยมทั่วโลกเป็นเครื่องดื่มที่สำคัญในการแพทย์เชิงป้องกัน การศึกษาการใช้ชาเขียวได้แสดงให้มันได้ประโยชน์มากที่สุด โดยเฉพาะใน :