were recovered three years earlier

were recovered three years earlier from the same hospital.
Analysis of the sequences revealed these five isolates each
carried an intact copy of OCL1, and differed from the OCL1d
isolates by 29e51 single nucleotide polymorphisms (SNPs).
Hence, these strains provided an essentially isogenic group for
the direct comparison of LOS produced by strains carrying
OCL1d. The A91 isolate was used as a representative of this
group for further analysis.
The surface polysaccharides produced by wild type strains
in our collection were examined first. Controls included two
strains, SMAL and MG1 (kindly provided by Dr Cristina De
Castro, Napoli, Italy), which had previously been shown to
produce only LOS [13]. PCR screening demonstrated that both
strains carry OCL1, and that MG1 belongs to GC1 (data not
shown). In addition, the GC1 isolate, 3208 (recovered in 1997
from the same hospital as D1 and D78) and also carrying
OCL1, was also examined. Surface carbohydrates were purified,
separated by SDS-PAGE (5% stacking and 16% separating
gel) and stained with silver nitrate as described
previously [14].
Following SDS-PAGE separation, only two bands were
visible in the A. baumannii extracts, whereas a

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ถูกกู้คืนสามปีก่อนหน้านี้จากโรงพยาบาลเดียวกันวิเคราะห์ลำดับเปิดเผยเหล่านี้ห้าแยกแต่ละทำสำเนาการเชื่อม OCL1 และแตกต่างจาก OCL1dแยก โดย 29e51 นิวคลีโอไทด์เดี่ยว polymorphisms (SNPs)ดังนั้น สายพันธุ์เหล่านี้ให้กับกลุ่ม isogenic หลักสำหรับการเปรียบเทียบโดยตรงของ LOS ผลิต โดยสายพันธุ์ที่กำลังOCL1d แยก A91 ถูกใช้เป็นตัวแทนของกลุ่มสำหรับการวิเคราะห์เพิ่มเติมPolysaccharides ผิวผลิต โดยสายพันธุ์ชนิดป่าในคอลเลกชันของเราถูกตรวจสอบก่อน ควบคุมรวมสองสายพันธุ์ SMAL MG1 (กรุณาโดย Dr เดเรจCastro นโปลี อิตาลี), ที่มีก่อนหน้านี้ได้แสดงให้ผลิตเพียง LOS [13] สาธิตการตรวจ PCR ที่ทั้งสองสายพันธุ์ดำเนินการ OCL1 และที่ MG1 GC1 (ข้อมูลไม่แสดง) นอกจากนี้ GC1 แยก 3208 (กู้คืนในปี 1997จากโรงพยาบาลเดียวกันง 1 และ D78) และยัง มีการถือครองOCL1 นอกจากนี้ยังได้รับการตรวจสอบ คาร์โบไฮเดรตผิวที่บริสุทธิ์โดย SDS-หน้า (ซ้อน 5% และ 16% แยกเจ) และสีกับซิลเวอร์ไนเตรตดังที่ก่อนหน้านี้ [14]ต่อหน้า SDS แยก วงที่สองได้มองเห็นใน A. baumannii สารสกัด ขณะ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

หายเมื่อสามปีก่อนจากโรงพยาบาลเดียวกัน.
การวิเคราะห์ลำดับเปิดเผยเหล่านี้ห้าแยกแต่ละ
ดำเนินสำเนาครบถ้วนของ OCL1 และแตกต่างไปจาก OCL1d
แยกโดย 29e51 หลากหลายเดี่ยวเบื่อหน่าย (SNPs).
ดังนั้นสายพันธุ์เหล่านี้ให้กลุ่ม isogenic เป็นหลัก สำหรับ
การเปรียบเทียบโดยตรงของ LOS ผลิตโดยสายพันธุ์แบก
OCL1d A91 แยกถูกใช้เป็นตัวแทนของนี้
กลุ่มสำหรับการวิเคราะห์ต่อไป.
polysaccharides พื้นผิวที่ผลิตโดยสายพันธุ์ชนิดป่า
ในคอลเลกชันของเรามีการตรวจสอบครั้งแรก การควบคุมการรวมสอง
สายพันธุ์ SMAL และ MG1 (ให้ความกรุณาโดยดร Cristina De
คาสโตร, นาโปลี, อิตาลี) ซึ่งได้รับก่อนหน้านี้แสดงให้เห็นว่า
ผลิตเพียง LOS [13] การตรวจคัดกรอง PCR แสดงให้เห็นว่าทั้งสอง
สายพันธุ์ดำเนิน OCL1 และ MG1 ที่เป็น GC1 (ข้อมูลไม่
แสดง) นอกจากนี้แยก GC1, 3208 (กู้คืนในปี 1997
จากโรงพยาบาลเดียวกับ D1 และ D78) และยังถือ
OCL1 ได้รับการตรวจสอบยัง คาร์โบไฮเดรตพื้นผิวถูกทำให้บริสุทธิ์,
แยกออกจากกันโดยวิธี SDS-PAGE (ซ้อน 5% และ 16% แยก
เจล) และย้อมด้วยสีซิลเวอร์ไนเตรทตามที่อธิบายไว้
ก่อนหน้านี้ [14].
หลังจากแยก SDS-PAGE เพียงสองวงก็
มองเห็นได้ในสารสกัดจาก A. baumannii, ในขณะที่

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

หาย 3 ปีก่อนหน้านี้ จากโรงพยาบาลเดียวกัน
การวิเคราะห์ลำดับเปิดเผยเหล่านี้ห้าแยกแต่ละ
แบกเอกสารครบถ้วนของ ocl1 และแตกต่างจาก ocl1d
ไอโซเลท โดย 29e51 เดี่ยวเบื่อหน่ายความหลากหลาย ( snps ) .
เพราะสายพันธุ์เหล่านี้ให้กลุ่มหลักสำหรับการเปรียบเทียบโดยตรงของ isogenic
ลอสที่ผลิตโดย พก
ocl1d สายพันธุ์ .การ a91 แยกถูกใช้เป็นตัวแทนของกลุ่มนี้

สำหรับการวิเคราะห์ต่อไป พื้นผิวโพลีแซคคาไรด์ที่ผลิตโดยสายพันธุ์ไวลด์ไทป์
ในคอลเลกชันของเรามีการตรวจสอบก่อน การควบคุมรวมสอง
สายพันธุ์ และ smal mg1 ( กรุณาให้โดย ดร. คริสติน่า de
Castro , เนเปิลส์ , อิตาลี ) , ซึ่งก่อนหน้านี้ถูกแสดง
ผลิตเพียง Los [ 13 ] การตรวจ PCR พบว่าทั้งสองสายพันธุ์มี ocl1
,และที่ mg1 เป็นของ gc1 ( ข้อมูลไม่
แสดง ) นอกจากนี้ gc1 แยก , 3208 ( หายในปี 1997
จากโรงพยาบาลเดียวกับ D1 และ d78 ) และยังพก
ocl1 , นอกจากนี้ยังตรวจสอบ พื้นผิวเป็นคาร์โบไฮเดรตบริสุทธิ์
คั่นด้วย SDS-PAGE ( 5% ซ้อนและ 16% แบ่ง
เจล ) และย้อมด้วยซิลเวอร์ไนเตรท ตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ [ 14 ]
.
ต่อไปนี้การแยกเอนไซม์เพียงสองวงถูก
มองเห็นได้ใน A = ส่วนสารสกัด