Fig. 3a shows the X-ray diffraction patterns of natural graphite
powder (NG), o-EG and isocyanate modified graphite (i-MG)
sheets. As shown in the Fig. 3a, NG flakes show (0 0 2) and (0 0 4)
diffraction peaks at 2h = 30.94 and 64.56 (Co Ka source),corresponding to the d-spacings of 0.335 nm and 0.168 nm respec-tively. For o-EG, the (0 0 2) peak was observed at 2h = 29.83, corre-sponding to the basal spacing of 0.347 nm and at the same time the
respective peak was broadened with very less intensity compared
to the (0 0 2) peak of NG. The shifting of the (0 0 2) peak towards
lower 2h value indicates separation and partial exfoliation (incom-plete exfoliation) of graphite sheets. Another two peaks, (1 0 0) and
(1 0 1) were appearing at 2h = 49.48 and 51.33 after thermal
expansion following the oxidation of EG, which correspond to the
2D in-plane symmetry along the graphene sheets [31,32] . For
i-MG, the (0 0 2) peak and the other peak’s positions were almost
same compared to the o-EG. Fig. 3b represents the WAXD patterns
of EG loaded rubber composites and it can be seen that the EG/rub-ber composites exhibit an intense peak at 2h = 30.94 , correspond-ing to the d -spacing of 0.335 nm. This peak was exactly same as
that observed for natural graphite flakes, which confirmed that
the graphite sheets were still in order and multilayer, and thus
retained their original basal spacing [33]. Therefore, it also demon-strated that the processing technique used for the preparation of
rubber composites in this study was unable to exfoliate the EG
platelets in the rubber matrices completely. Fig. 3c displayed the
WAXD patterns of modified graphite nanoplatelets filled rubber
composites. It can be noticed that the intense peak of i-MG was
almost disappeared and broadened for the i-MG loaded rubber
composites, which indicated a uniform dispersion of i-MG in the
rubber matrices. A small halo and other peaks at around 2h =22,
37,40 and 42.5 were raised due to the amorphous rubbers
and other compounding ingredients respectively.
Fig. 3a shows the X-ray diffraction patterns of natural graphitepowder (NG), o-EG and isocyanate modified graphite (i-MG)sheets. As shown in the Fig. 3a, NG flakes show (0 0 2) and (0 0 4)diffraction peaks at 2h = 30.94 and 64.56 (Co Ka source),corresponding to the d-spacings of 0.335 nm and 0.168 nm respec-tively. For o-EG, the (0 0 2) peak was observed at 2h = 29.83, corre-sponding to the basal spacing of 0.347 nm and at the same time therespective peak was broadened with very less intensity comparedto the (0 0 2) peak of NG. The shifting of the (0 0 2) peak towardslower 2h value indicates separation and partial exfoliation (incom-plete exfoliation) of graphite sheets. Another two peaks, (1 0 0) and(1 0 1) were appearing at 2h = 49.48 and 51.33 after thermalexpansion following the oxidation of EG, which correspond to the2D in-plane symmetry along the graphene sheets [31,32] . Fori-MG, the (0 0 2) peak and the other peak’s positions were almostsame compared to the o-EG. Fig. 3b represents the WAXD patternsof EG loaded rubber composites and it can be seen that the EG/rub-ber composites exhibit an intense peak at 2h = 30.94 , correspond-ing to the d -spacing of 0.335 nm. This peak was exactly same asthat observed for natural graphite flakes, which confirmed thatthe graphite sheets were still in order and multilayer, and thusretained their original basal spacing [33]. Therefore, it also demon-strated that the processing technique used for the preparation ofrubber composites in this study was unable to exfoliate the EGplatelets in the rubber matrices completely. Fig. 3c displayed theWAXD patterns of modified graphite nanoplatelets filled rubbercomposites. It can be noticed that the intense peak of i-MG wasalmost disappeared and broadened for the i-MG loaded rubbercomposites, which indicated a uniform dispersion of i-MG in therubber matrices. A small halo and other peaks at around 2h =22,37,40 and 42.5 were raised due to the amorphous rubbersand other compounding ingredients respectively.
การแปล กรุณารอสักครู่..

รูปที่ 3 แสดงรูปแบบการเลี้ยวเบนรังสีเอ็กซ์ของกราไฟท์ผงธรรมชาติ
( NG ) และ ไอโซไซยาเนต o-eg Modi จึงเอ็ดแกรไฟต์ ( i-mg )
แผ่น ดังแสดงในรูปที่ 3A , NG flเข้ามาแสดง ( 0 0 2 ) และ ( 0 0 4 )
ยอดการเลี้ยวเบนที่ 2h = 30.94 64.56 และ ( Co ค่ะแหล่งที่มา ) ที่สอดคล้องกับ d-spacings ของ 0.335 นาโนเมตรและ 0.168 nm respec มี . สำหรับ o-eg , ( 0 0 2 ) ยอดพบว่าเวลา 2h = 29.83 ,โทรศัพท์ sponding เพื่อระยะห่างแรกเริ่มของ 0.347 nm และในเวลาเดียวกันนั้นเป็นวงกว้างกับ
ยอดน้อยมากเมื่อเทียบกับความเข้ม
0 0 2 ) peak ของ NG การขยับของ ( 0 0 2 ) สูงสุดต่อค่าลดลง บ่งชี้ว่า การแยก และ 2H
บางส่วน exfoliation ( รายได้ plete exfoliation ) แผ่นแกรไฟต์ อีกสองยอด ( 1 0 0 )
( 1 0 1 ) ได้ปรากฏที่ 2h = 49.48 51 .33 หลังจากการขยายตัวทางความร้อน
ต่อออกซิเดชันของ EG ซึ่งสอดคล้องกับระนาบสมมาตรตามกราฟีน
2 แผ่น [ 31,32 ] สำหรับ
i-mg , ( 0 0 2 ) ยอดและตำแหน่งอื่น ๆสูงสุด คือเกือบ
เดียวกันเมื่อเทียบกับ o-eg. รูปที่ 3B เป็นรูปแบบ waxd
ของ EG โหลดคอมโพสิตยาง และจะเห็นได้ว่ามีการผสมเช่น / ถู เบอร์สูงสุดเพิ่มขึ้น = รุนแรงที่ 30.94 ,ตรงกับไอเอ็นจีกับ D - ระยะห่างของ 0.335 นาโนเมตร ยอดเขานี้อยู่เหมือนกัน
flที่สังเกตสำหรับแกรไฟต์ธรรมชาติเข้ามา ซึ่งคอน จึง rmed ที่
แผ่นแกรไฟต์ยังอยู่ในการสั่งซื้อและจัดส่ง และดังนั้นจึงยังคงเดิม
แรกเริ่มระยะห่าง [ 33 ] ดังนั้น มันก็ปีศาจ strated ว่าเทคนิคการประมวลผลที่ใช้สำหรับการเตรียมการของ
ยางธรรมชาติในการศึกษานี้ไม่สามารถที่จะ exfoliate เช่น
เกล็ดเลือดในยางเมทริกซ์โดยสิ้นเชิง รูปที่ 3 แสดง
waxd รูปแบบของ Modi จึงเอ็ดแกรไฟต์ nanoplatelets จึงฆ่าคอมโพสิตยาง
มันอาจจะสังเกตเห็นว่า จุดสูงสุดที่รุนแรงของ i-mg คือ
เกือบหายไปและพัฒนาสำหรับ i-mg ยาง
คอมโหลด , ซึ่งแสดงการกระจายของชุด i-mg ใน
ยางเมทริกซ์ขนาดเล็กและยอดเขาอื่น ๆที่ไปรอบ ๆ รัศมี 2h = 22 ,
37 และ 40 42.5 ขึ้นเนื่องจากรูปร่างยาง
และอื่น ๆ สารผสม ตามลำดับ
การแปล กรุณารอสักครู่..
