Samples obtained from crime scenes

Samples obtained from crime scenes or paternity investigations are subjected to defined processes involving biology, technology, and genetics.
Biology
Following collection of biological material from a crime scene or paternity investigation, the DNA is first extracted from its biological source material and then measured to evaluate the quantity of DNA recovered. After isolating the DNA from its cells, specific regions are copied with a technique known as the polymerase chain reaction, or PCR. PCR produces millions of copies for each DNA segment of interest and thus permits very minute amounts of DNA to be examined. Multiple STR regions can be examined simultaneously to increase the informativeness of the DNA test.
Technology
The resulting PCR products are then separated and detected in order to characterize the STR region being examined. The separation methods used today include slab gel and capillary electrophoresis (CE). Fluorescence detection methods have greatly aided the sensitivity and ease of measuring PCR-amplified STR alleles. After detecting the STR alleles, the number of repeats in a DNA sequence is determined, a process known as sample genotyping.
The specific methods used for DNA typing are validated by individual laboratories to ensure that reliable results are obtained and before new technologies are implemented. DNA databases, such as the one described earlier in this chapter to match Montaret Davis to his crime scene, are valuable tools and will continue to play an important role in law enforcement efforts.
Genetics
The resulting DNA profile for a sample, which is a combination of individual STR genotypes, is compared to other samples. In the case of a forensic investigation, these other samples would include known reference samples such as the victim or suspects that are compared to the crime scene evidence. With paternity investigations, a child's genotype would be compared to his or her mother's and the alleged father(s) under investigation. If there is not a match between the questioned sample and the known sample, then the samples may be considered to have originated from different sources. The term used for failure to match between two DNA profiles is 'exclusion.'
If a match or 'inclusion' results, then a comparison of the DNA profile is made to a population database, which is a collection of DNA profiles obtained from unrelated individuals of a particular ethnic group. For example, due to genetic variation between the groups, African-Americans and Caucasians have different population databases for comparison purposes.
Finally a case report or paternity test result is generated. This report typically includes the random match probability for the match in question. This random match probability is the chance that a randomly selected individual from a population will have an identical STR profile or combination of genotypes at the DNA markers tested.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตัวอย่างที่ได้จากที่เกิดเหตุอาชญากรรมหรือการตรวจสอบความเป็นพ่อที่อาจจะเกี่ยวข้องกับกระบวนการที่กำหนดไว้ชีววิทยาเทคโนโลยีและพันธุศาสตร์.

ชีววิทยาเก็บต่อไปนี้ของวัสดุชีวภาพจากที่เกิดเหตุอาชญากรรมหรือการสอบสวนพ่อ dna เป็นครั้งแรกที่สกัดจากแหล่งที่มาของวัสดุชีวภาพและวัดแล้ว การประเมินปริมาณของดีเอ็นเอกู้คืนหลังจากการแยกดีเอ็นเอจากเซลล์ของภูมิภาคท​​ี่เฉพาะเจาะจงจะถูกคัดลอกด้วยเทคนิคที่เรียกว่าปฏิกิริยาลูกโซ่โพลิเมอร์หรือ pcr pcr ผลิตล้านชุดสำหรับแต่ละส่วนของดีเอ็นเอที่น่าสนใจและจึงอนุญาตให้จำนวนนาทีของดีเอ็นเอที่จะถูกตรวจสอบ ภูมิภาคท​​ีหลายสามารถตรวจสอบพร้อมกันเพื่อเพิ่ม informativeness ของการทดสอบดีเอ็นเอ.

เทคโนโลยีผลิตภัณฑ์ pcr ผลจะถูกแยกออกแล้วและตรวจพบในลักษณะเพื่อให้ภูมิภาคท​​ีถูกตรวจสอบ วิธีการแยกที่ใช้ในปัจจุบันรวมถึงเจลพื้นและเส้นเลือดฝอยอิ (ce) วิธีการตรวจสอบการเรืองแสงได้รับความช่วยเหลืออย่างมากมีความไวและความสะดวกในการวัดการขยาย PCR-อัลลีลที หลังจากการตรวจสอบอัลลีลที,จำนวนซ้ำในลำดับดีเอ็นเอที่มีการกำหนดกระบวนการที่เรียกว่าตัวอย่าง genotyping.
วิธีการเฉพาะที่ใช้สำหรับการพิมพ์ดีเอ็นเอมีการตรวจสอบโดยห้องปฏิบัติการของแต่ละคนเพื่อให้แน่ใจว่าผลลัพธ์ที่น่าเชื่อถือและได้รับเทคโนโลยีใหม่ก่อนที่จะมีการดำเนินการ ฐานข้อมูลดีเอ็นเอเช่นเดียวที่อธิบายก่อนหน้านี้ในบทเพื่อให้ตรงกับ montaret davis ยังที่เกิดเหตุอาชญากรรมของเขานี้เป็นเครื่องมือที่มีคุณค่าและจะยังคงมีบทบาทสำคัญในความพยายามบังคับใช้กฎหมาย.

พันธุศาสตร์ราย dna ผลสำหรับตัวอย่างซึ่งเป็นชุดของยีนแต่ละทีเป็นเมื่อเทียบกับตัวอย่างอื่น ๆ ในกรณีที่มีการตรวจสอบทางนิติวิทยาศาสตร์ตัวอย่างอื่น ๆ เหล่านี้จะรวมถึงการเป็นที่รู้จักในกลุ่มตัวอย่างอ้างอิงเช่นเหยื่อหรือผู้ต้องสงสัยที่ถูกเมื่อเทียบกับหลักฐานที่เกิดเหตุด้วยการตรวจสอบพ่อพันธุ์ของเด็กจะได้รับเมื่อเทียบกับแม่และพ่อถูกกล่าวหา (s) ของเขาหรือเธออยู่ภายใต้การตรวจสอบ ถ้าไม่มีการแข่งขันระหว่างกลุ่มตัวอย่างสอบสวนและตัวอย่างที่รู้จักกันจากนั้นกลุ่มตัวอย่างอาจมีการพิจารณาว่าจะได้มาจากแหล่งที่มาที่แตกต่างกัน คำที่ใช้สำหรับความล้มเหลวเพื่อให้ตรงกับระหว่างสองรูป dna คือการยกเว้น. '
หากการแข่งขันหรือการรวมผลการแล้วเปรียบเทียบรายละเอียดดีเอ็นเอจะทำให้ฐานข้อมูลประชากรซึ่งเป็นคอลเลกชันของโปรไฟล์ดีเอ็นเอที่ได้รับจากบุคคลที่ไม่เกี่ยวข้องของกลุ่มชาติพันธุ์โดยเฉพาะอย่างยิ่ง ตัวอย่างเช่นเนื่องจากการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมระหว่างกลุ่มชาวอเมริกันแอฟริกันและ-ผิวขาวมีฐานข้อมูลประชากรที่แตกต่างกันเพื่อวัตถุประสงค์ในการเปรียบเทียบ
.ในที่สุดรายงานผู้ป่วยหรือผลการทดสอบความเป็นพ่อที่ถูกสร้างขึ้น รายงานนี้มักจะมีการแข่งขันน่าจะเป็นแบบสุ่มสำหรับการแข่งขันในคำถาม ตรงกับความน่าจะเป็นแบบสุ่มนี้เป็นโอกาสที่แต่ละคนเลือกโดยการสุ่มจากประชากรจะมีรายละเอียดทีเหมือนกันหรือการรวมกันของยีนที่เครื่องหมายดีเอ็นเอที่ผ่านการทดสอบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ตัวอย่างที่ได้รับจากฉากอาชญากรรมหรือสืบสวน paternity อยู่ภายใต้การกำหนดกระบวนการเกี่ยวข้องกับชีววิทยา เทคโนโลยี และพันธุศาสตร์.
ชีววิทยา
ต่อไปนี้ชุดของวัสดุชีวภาพจากฉากอาชญากรรมหรือสอบสวน paternity ดีเอ็นเอเป็นแรก สกัดจากแหล่งชีวภาพวัสดุ และวัดแล้ว ประเมินปริมาณของดีเอ็นเอในการกู้คืน หลังจากการแยกดีเอ็นเอจากเซลล์ของ ภูมิภาคที่เฉพาะเจาะจงจะถูกคัดลอก ด้วยเทคนิคที่เรียกว่าปฏิกิริยาลูกโซ่พอลิเมอเรส หรือ PCR PCR สร้างล้านสำเนาแต่ละส่วนดีเอ็นเอที่น่าสนใจ และจึง อนุญาตให้จำนวนดีเอ็นเอไปตรวจมากนาที หลายภูมิภาค STR สามารถถูกตรวจสอบพร้อมเพิ่ม informativeness ของ test. ดีเอ็นเอ
เทคโนโลยี
ผลิตภัณฑ์ PCR ผลจะแยกแล้ว และตรวจพบการลักษณะภูมิภาค STR ที่ถูกตรวจสอบ วิธีการแยกที่ใช้ในปัจจุบันได้แก่พื้นเจและรูพรุน electrophoresis (CE) มีมากช่วย fluorescence วิธีตรวจหาความไวและความง่ายในการวัด alleles ขยาย PCR STR หลังจากตรวจ STR alleles จำนวนการทำซ้ำในลำดับดีเอ็นเอจะถูกกำหนด กระบวนการเป็นตัวอย่าง genotyping.
วิธีการเฉพาะที่ใช้ สำหรับพิมพ์ดีเอ็นเอจะถูกตรวจสอบ โดยห้องปฏิบัติการแต่ละเพื่อให้แน่ใจว่า จะได้รับผลลัพธ์ที่เชื่อถือได้ และ ก่อนมีใช้เทคโนโลยีใหม่ ฐานข้อมูลดีเอ็นเอ เช่นอธิบายไว้ก่อนหน้าในบทนี้จะจับคู่ Montaret เดวิสกับฉากอาชญากรรมของเขา เป็นเครื่องมือที่มีคุณค่า และจะยังคงมีบทบาทสำคัญในกฎหมายบังคับความพยายาม
พันธุศาสตร์
โพรไฟล์ดีเอ็นเอได้สำหรับตัวอย่าง ซึ่งเป็นการรวมกันของแต่ละ STR ถูกเปรียบเทียบกับตัวอย่างอื่น ๆ ในกรณีที่การสืบสวนทางนิติวิทยาศาสตร์ ตัวอย่างอื่น ๆ เหล่านี้จะรวมอ้างอิงชื่อดังตัวอย่างเช่นผู้เสียหายหรือผู้ต้องสงสัยที่จะเปรียบเทียบกับหลักฐานฉากอาชญากรรม มีสืบสวน paternity ลักษณะทางพันธุกรรมของเด็กจะเป็นมารดาเมื่อเทียบกับของเขา หรือเธอและ father(s) ถูกกล่าวหาภายใต้การตรวจสอบ ถ้าไม่มีการจับคู่ระหว่างตัวอย่าง questioned และตัวอย่างรู้จักกัน แล้วตัวอย่างอาจถูกพิจารณาว่าได้มาจากแหล่งต่าง ๆ คำที่ใช้สำหรับความล้มเหลวในการจับคู่ระหว่างดีเอ็นเอโพรไฟล์ที่สองคือ 'แยก'
ถ้าแมทช์การ 'รวม' ผล แล้วเปรียบเทียบโพรไฟล์ดีเอ็นเอมีฐานข้อมูลประชากร ชุดของโพรไฟล์ดีเอ็นเอที่ได้รับจากบุคคลที่ไม่เกี่ยวข้องเฉพาะกลุ่มชาติพันธุ์ซึ่งเป็น การ ตัวอย่าง เนื่องจากความผันแปรทางพันธุกรรมระหว่างกลุ่ม แอฟริกันอเมริกันและ Caucasians มีฐานข้อมูลประชากรแตกต่างกันเพื่อเปรียบเทียบการ
สุดท้าย คือสร้างกรณีทดสอบ paternity หรือรายงานผล รายงานนี้รวมความน่าเป็นจับคู่สุ่มสำหรับคำถามโดยทั่วไป ความน่าเป็นการสุ่มจับนี้เป็นโอกาสที่บุคคลเลือกสุ่มจากประชากรจะมีค่า STR เหมือนกันการรวมกันของเครื่องหมายดีเอ็นเอที่ผ่านทดสอบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ตัวอย่างได้รับจากการสอบสวนฝ่ายบิดาหรือคดีอยู่ในกระบวนการที่กำหนดการให้เทคโนโลยีชีววิทยาและพันธุกรรม.

ต่อไปนี้:ชีววิทยาคอลเลคชั่นของวัสดุทาง ชีวภาพ จากการสอบสวนฝ่ายบิดาหรือสถานที่เกิดเหตุที่ดีเอ็นเอจะถูกแยกออกมาจากวัสดุแหล่งที่มาทางชีววิทยาและวัดเพื่อประเมินปริมาณของดีเอ็นเอได้คืนมาเป็นครั้งแรกหลังจากการตรวจหาดีเอ็นเอจากเซลล์ของเขตพื้นที่เฉพาะจะถูกคัดลอกไปพร้อมด้วยเทคนิคที่รู้จักกันดีว่าปฏิกิริยาลูกโซ่ polymerase หรือ pcr. pcr ผลิตกว่าล้านชุดดีเอ็นเอแต่ละกลุ่มมีส่วนได้เสียและอนุญาตให้จำนวนนาทีเป็นอย่างมากของดีเอ็นเอจะตรวจดู เขตพื้นที่หลาย STR สามารถตรวจสอบได้พร้อมกันเพื่อเพิ่ม informativeness ของการทดสอบดีเอ็นเอ.

ตามมาตรฐานเทคโนโลยีผลิตภัณฑ์ pcr ซึ่งส่งผลให้ถูกแยกพื้นที่ออกจากกันและตรวจพบในการสั่งซื้อเป็นลักษณะพื้นที่ STR ได้ให้การตรวจสอบแล้ว วิธีการแยกที่ใช้ในปัจจุบันรวมถึง electrophoresis ชะพลูและเจลซึ่งมีรูเล็ก( CE ) วิธีการตรวจสอบคุณสมบัติฟลูเรซ - เซ็นซมีชั้นเชิงและความไวแสงที่ได้อย่างง่ายดายในการวัด alleles STR pcr - แอมพลิฟายเป็นอย่างมาก หลังจากทำการตรวจหา alleles STR ได้ให้จำนวน:เล่นซ้ำตามลำดับดีเอ็นเอที่มีการกำหนดกระบวนการที่เรียกว่า genotyping ตัวอย่าง.
วิธีใดวิธีหนึ่งเฉพาะที่ใช้สำหรับการพิมพ์ดีเอ็นเอนั้นจะได้รับการทดสอบจากห้องปฏิบัติการแบบเฉพาะรายเพื่อตรวจสอบให้แน่ใจว่าได้ผลลัพธ์ที่เชื่อถือได้และก่อนได้รับเทคโนโลยีใหม่จะนำมาใช้ ฐานข้อมูลดีเอ็นเอนั้นเป็นหนึ่งที่อธิบายไว้ในบทนี้ให้ตรงกับ montaret เดวิสในฉากความผิดของเขามีเครื่องมือที่ทรงคุณค่าและจะยังคงมีบทบาทสำคัญในความพยายามการบังคับใช้กฎหมาย.

ซึ่งจะช่วยพันธุกรรมดีเอ็นเอซึ่งเป็นผลให้โปรไฟล์สำหรับตัวอย่างซึ่งเป็นการผสมผสานระหว่าง genotypes STR แบบเฉพาะตัวเมื่อเทียบกับตัวอย่างอื่นๆ ในกรณีที่มีการสืบสวนทางนิติวิทยาศาสตร์ที่ตัวอย่างเหล่านี้จะรวมถึงตัวอย่างการอ้างอิงที่รู้จักกันดีเช่นผู้ต้องสงสัยหรือตกเป็นเหยื่อที่ถูกเมื่อเทียบกับหลักฐานว่าเป็นผู้กระทำผิดจริงหรือไม่ได้พร้อมด้วยการสอบสวนฝ่ายบิดาลักษณะสำคัญของเด็กที่จะได้รับเมื่อเทียบกับของของเขาหรือคุณแม่ของเธอและบิดาผู้ถูกกล่าวหาว่า( S ) ภายใต้ การสอบสวน หากไม่มีตรงกับระหว่างลิ้มลองถามและตัวอย่างที่มีชื่อเสียงแล้วตัวอย่างที่อาจได้รับการพิจารณาว่ามีต้นกำเนิดจากแหล่งที่แตกต่างกัน คำที่ใช้สำหรับการไม่ตรงกันระหว่างส่วนกำหนดค่าสองชุดดีเอ็นเอจะอยู่ที่'การแยก.'
หากผลลัพธ์ของตรงกันหรือ"การรวมแล้วการเปรียบเทียบดีเอ็นเอของโปรไฟล์ที่มีการทำฐานข้อมูลประชากรซึ่งเป็นการรวบรวมของโปรไฟล์ดีเอ็นเอได้รับจากผู้ใช้บริการแบบเฉพาะรายไม่เกี่ยวข้องของกลุ่มชาติพันธุ์เฉพาะที่ ตัวอย่างเช่นจากความหลากหลายทางพันธุกรรมระหว่างกลุ่มที่เผชิญรวมไปชนผิวขาวและมีฐานข้อมูลประชากรที่แตกต่างสำหรับวัตถุประสงค์ในการเปรียบเทียบ.
ในที่สุดผลการทดสอบฝ่ายบิดาหรือรายงานกรณีที่ถูกสร้างขึ้น รายงานฉบับนี้โดยทั่วไปแล้วรวมถึงจะมีโอกาสตรงกับแบบสุ่มสำหรับข้อมูลที่ตรงกันในคำถาม ความเป็นไปได้ตรงกับแบบสุ่มนี้มีโอกาสที่จะสุ่มเฉพาะที่เลือกจากประชาชนที่จะมีส่วนกำหนดค่า STR เหมือนกันหรือที่เป็นการรวมกันของ genotypes ที่ทำเครื่องหมายดีเอ็นเอที่ได้รับการทดสอบแล้ว