Induction of vessel and blood speci

Induction of vessel and blood specification in zebrafish represses cardiac specification and delimits the heart forming have a common origin in the fish , the common progenitor express cardiac genes of the GATA family but not the blood or endothelial genes. The anterior leteral plate mesoderm in zebrafish is indeed a source of haematopoietic,endothelial , and cardiogenic cells, with the blood and endothelium found in the most rostral region and cardiac tissue in the adjecent more posterior region. The authors proposed that GATA5 and GATA6 are required in both the yolk sac and the endoderm for migration of cardiac progenitors to the midline, but that they are dispensable for the specification of both heart tissue and hemangioblasts. Thus, the role for GATA factor in cardiac cell specification must be allocated within the mesoderm very early in the VE and mesoderm, allowing it to respond to both blood and cardiac-inducing signals. On the other hand, Duncan's laboratory reinvestigated the role of GATAs in cardiomyocyte differentiation after having circumvented the lethelity of the GATA4 or GATA6 deficiency in the VE by tetraploid embryo icomplementation. They genreated a double gata4-/gata6- mouse and showed that these embryos lack the haer, thus pointing to an essential,albeit, redundant role of GATA4 and 6 in the cardiac transcriptional pathway. These findings are in line with the presence of many GATA sites often associated with Smad sites on enhancers of many cardiac genes including the early express Nkx2-5. They are also in agreement with the autonomous and instrumental cardiogenic role of GATA often associated with chromatin modifires in ESCs and embryonic mesoderm. A recent report in zebrafish emphasized the role of FGF in favouring the cardiogenic mesoderm at the expense of the hemangioblast. In this study, Simoes et al. show that the two lineages are mutual antagonists. Nkx2-5 in cardiogenic mesoderm prevents the hemangioblast program by repressing gene expression such as Scl/Tal1 and Etsrp. Similarly, Scl/Tal1 and Etsrp prevent the cardiogenic program. Using a transgenic mouse to isolate Nkx2-5 expressing cells, Caprioli et al. observed an induction of the erythroid molecular program, including Gata1, in the Nkx2-5-null embryos. They showed that Nkx2-5 represses Gata1, which further supports the antagonism between the cardiac and hematopoietic cell lineage. Similarly, Rasmussen et al. used both mouse and ESCs to track haematopoietic and endothelial lineages. The authors employed an Ets-related factor (ER71)-Cre mouse that marks both haematopoietic and endothelial lineages and likely the endocardial but not the myocardial lineage. However, in ER71 null mutant, ER71-Cre x Rosa-EYFP-labelled cells contribute alternatively to heart lineage. Using ESCs and overexpression of ER71 in EBs, the authors showed impairment in cardiac differentiation, thus also revealing an antagonistic action of haematopoiesis on cardiogenesis. Palencia-Desai et al. also recently reported that the absence of Etrsp in zebrafish leads to vascular endothelial and endocardial progenitors redirecting their fate towards the myocardial lineage. Therefore, a combination of studies using mouse and zebrafish highlighted that while sharing an early and common Flk1+ progenitor in the pre-streak embryo, the haematopoietic and cardiac lineages are segregated at gastrulation and are from then on mutually exclusive. ESC might retain bi-potentiality for a longer time and thus caution is required when interpreting in vitro data

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เหนี่ยวนำของเรือและข้อกำหนดในเลือดใน zebrafish represses ข้อกำหนดการเต้นของหัวใจและหัวใจคั่นไว้มีต้นกำเนิดที่พบบ่อยในปลารากเหง้าร่วมกันแสดงความยีนการเต้นของหัวใจของครอบครัว Gata แต่ไม่เลือดหรือยีนบุผนังหลอดเลือด หน้า mesoderm แผ่น leteral ใน zebrafish ย่อมเป็นแหล่งที่มาของ haematopoietic, บุผนังหลอดเลือดและเซลล์ cardiogenic,ด้วยเลือดและเยื่อบุที่พบในภูมิภาค rostral มากที่สุดและเนื้อเยื่อหัวใจในภูมิภาค adjecent หลังมากขึ้น ผู้เขียนเสนอว่า gata5 และ gata6 จะต้องทั้งในและถุงไข่แดง endoderm สำหรับการย้ายถิ่นของบรรพบุรุษเต้นของหัวใจที่จะกึ่ง แต่ที่พวกเขามีความจำเป็นเพื่อสเปคของทั้งสองเนื้อเยื่อหัวใจและ hemangioblasts จึงบทบาทสำหรับปัจจัย Gata ในสเปคของเซลล์หัวใจจะต้องได้รับการจัดสรรภายใน mesoderm มากในช่วงต้นได้และ mesoderm ปล่อยให้มันตอบสนองต่อทั้งเลือดและสัญญาณการเต้นของหัวใจ-inducing ในทางกลับกันห้องปฏิบัติการของดันแคน reinvestigated บทบาทของ Gatas ในความแตกต่าง cardiomyocyte หลังจากโกง lethelity ของ gata4 หรือขาด gata6 ในได้โดย icomplementation ตัวอ่อน tetraploid พวกเขา genreated เมาส์ gata4-/gata6- คู่และพบว่าตัวอ่อนเหล่านี้ขาด Haer จึงชี้ไปที่สำคัญแม้ว่า,บทบาทซ้ำซ้อนของ gata4 และ 6 ในการถอดรหัสทางเดินการเต้นของหัวใจ การค้นพบนี้จะสอดคล้องกับการปรากฏตัวของเว็บไซต์ Gata จำนวนมากมักจะเกี่ยวข้องกับเว็บไซต์ Smad ที่เพิ่มของยีนหลายอย่างรวมทั้งการเต้นของหัวใจด่วน nkx2-5 ต้นพวกเขาจะยังอยู่ในข้อตกลงกับบทบาท cardiogenic อิสระและประโยชน์ของ Gata มักจะเกี่ยวข้องกับ modifires โครมาติใน ESCs และ mesoderm ตัวอ่อน รายงานล่าสุดใน zebrafish เน้นบทบาทของ FGF นิยมใน mesoderm cardiogenic ค่าใช้จ่ายของ hemangioblast ในการศึกษาครั้งนี้ Simoes ตอัล แสดงให้เห็นว่าทั้งสอง lineages เป็นคู่อริกันnkx2-5 ใน mesoderm cardiogenic ป้องกันไม่ให้โปรแกรม hemangioblast โดยระงับการแสดงออกของยีนเช่น scl/tal1 และ etsrp กัน scl/tal1 etsrp และป้องกันไม่ให้โปรแกรม cardiogenic ใช้เมาส์พันธุ์เพื่อแยก nkx2-5 เซลล์แสดง, Caprioli ตอัล สังเกตเหนี่ยวนำของโปรแกรมโมเลกุลเม็ดเลือดรวมทั้ง gata1 ในตัวอ่อน nkx2-5-nullพวกเขาแสดงให้เห็นว่า nkx2-5 represses gata1 ซึ่งต่อไปสนับสนุนการเป็นปรปักษ์กันระหว่างเชื้อสายเซลล์หัวใจและเม็ดเลือด คล้ายกรัสม​​ุสเอตอัล ใช้ทั้งเมาส์และ ESCs เพื่อติดตาม lineages haematopoietic และบุผนังหลอดเลือดผู้เขียนที่ใช้เป็นปัจจัยที่เกี่ยวข้องกับเกเมาส์ (er71) CRE ที่เครื่องหมายทั้ง lineages haematopoietic และบุผนังหลอดเลือดและมีแนวโน้มที่ endocardial แต่ไม่เชื้อสายของกล้ามเนื้อหัวใจ แต่ใน er71 null กลายพันธุ์ er71-CRE เซลล์ x rosa-eyfp ติดฉลากหรือนำเชื้อสายหัวใจ ใช้ ESCs และแสดงออกของ er71 ใน EBS ผู้เขียนแสดงให้เห็นความแตกต่างจากการด้อยค่าในหัวใจจึงยังเผยให้เห็นการกระทำที่เป็นปฏิปักษ์ของ haematopoiesis บน Cardiogenesis ปาเลนเซีย-desai ตอัล นอกจากนี้ยังมีรายงานเมื่อเร็ว ๆ นี้ว่าไม่มี etrsp ใน zebrafish นำไปสู่​​การบุผนังหลอดเลือดหลอดเลือดและบรรพบุรุษ endocardial เปลี่ยนเส้นทางชะตากรรมของพวกเขาที่มีต่อเชื้อสายของกล้ามเนื้อหัวใจ ดังนั้นการรวมกันของการศึกษาการใช้เมาส์และ zebrafish เน้นว่าในขณะที่ใช้งานร่วมกันในช่วงต้นและร่วมกันรากเหง้า flk1 ในตัวอ่อนก่อนริ้ว, haematopoietic และ lineages การเต้นของหัวใจจะถูกแยกที่ gastrulation และจากนั้นพิเศษร่วมกัน ESC อาจเก็บสองศักยภาพเป็นเวลานานและทำให้ความระมัดระวังถูกต้องเมื่อมีการแปลความหมายข้อมูลในหลอดทดลอง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Represses ข้อมูลจำเพาะหัวใจเหนี่ยวนำข้อมูลจำเพาะเรือและเลือดในปลาม้าลาย และกำหนดเขตเป็นกลางมีจุดเริ่มต้นทั่วไปในปลา progenitor ร่วมแสดงยีนหัวใจของครอบครัว GATA แต่ไม่เลือดหรือยีนที่บุผนังหลอดเลือด Mesoderm จาน leteral แอนทีเรียร์ในปลาม้าลายเป็นแหล่งของ haematopoietic บุผนังหลอดเลือด และเซลล์ cardiogenic เลือดและพบในเนื้อเยื่อ rostral สุดของภูมิภาคและหัวใจใน adjecent endothelium ภูมิภาคมากขึ้นหลัง ผู้เขียนเสนอต้องที่ GATA5 และ GATA6 ใน sac แดงและเอนโดเดิร์มสำหรับย้ายของหัวใจ progenitors ไป midline แต่ว่า พวกเขามีกับสำหรับข้อมูลจำเพาะของเนื้อเยื่อหัวใจและ hemangioblasts ดังนั้น บทบาทสำหรับปัจจัย GATA ในข้อมูลจำเพาะของเซลล์หัวใจต้องปันส่วน mesoderm แรกสุดในการ VE และ mesoderm ให้มันตอบสนองทั้งเลือดและหัวใจ-inducing สัญญาณ ในทางตรงข้าม ห้องปฏิบัติการของดันแคน reinvestigated บทบาทของ GATAs ใน cardiomyocyte สร้างความแตกต่างหลังจากมีคนนั้น lethelity ของขาด GATA4 หรือ GATA6 ในการ VE โดย tetraploid อ่อน icomplementation พวกเขาเป็นคู่ gata4 - genreated / gata6-เมาส์ และแสดงให้เห็นว่า โคลนเหล่านี้ขาด haer จึง ชี้ไปจำเป็น แม้ว่า บทบาทซ้ำซ้อนของ GATA4 และ 6 ในทางเดิน transcriptional หัวใจ ผลการวิจัยเหล่านี้ได้ตามสถานะของไซต์ GATA จำนวนมากที่มักจะเกี่ยวข้องกับไซต์ Smad เพิ่มยีนหัวใจมากรวมทั้งต้นด่วน Nkx2-5 พวกเขาจะยังยังคงปกครอง และบรรเลง cardiogenic บทบาทของมักจะเกี่ยวข้องกับโครมาติน modifires ESCs และตัวอ่อน mesoderm GATA รายงานล่าสุดในปลาม้าลายเน้นบทบาทของ FGF ใน favouring mesoderm cardiogenic ค่าใช้จ่าย hemangioblast ในการศึกษานี้ Simoes และ al. แสดงเชื้อชาติสองตัวร่วมกัน Nkx2-5 ใน cardiogenic mesoderm ป้องกันโปรแกรม hemangioblast โดย repressing ยีน Scl/Tal1 และ Etsrp ในทำนองเดียวกัน Scl/Tal1 และ Etsrp ทำให้โปรแกรม cardiogenic ใช้เมาส์ถั่วเหลืองเพื่อแยกเซลล์ expressing Nkx2-5, Caprioli et al. สังเกตการเหนี่ยวนำของ erythroid โมเลกุลโปรแกรม Gata1 รวมถึงในโคลนเป็น null 5 Nkx2 พวกเขาพบว่า Nkx2 5 represses Gata1 ซึ่งเพิ่มเติม สนับสนุน antagonism ระหว่างคนเชื้อสายเซลล์หัวใจ และกำเนิดของเม็ดเลือด ในทำนองเดียวกัน al. Rasmussen ร้อยเอ็ดใช้ทั้งเมาส์และ ESCs ติดตาม haematopoietic และเชื้อชาติที่บุผนังหลอดเลือด ผู้เขียนทำงานที่เกี่ยวข้องกับ Ets ปัจจัยการ (ER71) -เมาส์ Cre ที่ทำเครื่องหมายทั้ง haematopoietic และเชื้อชาติที่บุผนังหลอดเลือด และมีแนวโน้ม endocardial แต่ไม่ลินเนจ myocardial อย่างไรก็ตาม ใน mutant ER71 เป็น null, ER71-Cre x โร-EYFP-labelled เซลล์นำหรือกับลินเนจหัวใจ ใช้ ESCs และ overexpression ของ ER71 ใน EBs ผู้เขียนพบผลในหัวใจสร้างความแตกต่าง เปิดดัง ยังเผยการดำเนินการต่อต้านของ haematopoiesis ใน cardiogenesis Al. et Palencia Desai ยังล่าสุดรายงานว่า การขาดงานของ Etrsp ในปลาม้าลายที่นำไปสู่หลอดเลือดบุผนังหลอดเลือด และ endocardial progenitors เปลี่ยนทิศทางชะตากรรมของพวกเขาต่อลินเนจ myocardial ดังนั้น การรวมกันของการศึกษาการใช้เมาส์และปลาม้าลายเน้นว่า ขณะร่วม progenitor การ Flk1 ต้น และทั่วไปในตัวอ่อนอับก่อน haematopoietic และเชื้อชาติหัวใจแยกที่ gastrulation และดังนั้นนั่น ESC อาจรักษาสองศักยภาพเป็นเวลานาน และความระมัดระวังจึงจำเป็นเมื่อการตีความข้อมูลการเพาะเลี้ยง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เตาแม่เหล็กไฟฟ้า:ข้อมูลจำเพาะของเลือดและเรือใน zebrafish represses ข้อมูลจำเพาะและหัวใจ delimits ใจกลางที่สร้างมีที่มาร่วมในปลาที่ครูทั่วไปที่ Express หัวใจยีนของครอบครัว gata ยีนแต่ไม่ endothelial หรือเลือด mesoderm แผ่น leteral ก่อนใน zebrafish เป็นแหล่งที่มาของ haematopoietic endothelial เซลล์และ cardiogenicพร้อมด้วย endothelium และมีเลือดออกที่พบในเขตพื้นที่ส่วนใหญ่ rostral และเนื้อเยื่อหัวใจหยุดเต้นกระทันหันใน ภูมิภาค มากขึ้น ภายหลัง ที่ระเบียงที่อยู่ติดกัน ผู้เขียนได้เสนอ gata gata 5 และ 6 ต้องมีทางตันในไข่แดงและ endoderm ที่สำหรับการโยกย้ายของเบื้องบนหัวใจทั้งใน midline แต่ว่าจะไม่จำเป็นต้องมีก็ได้สำหรับข้อมูลจำเพาะของเนื้อเยื่อบริเวณใจกลางทั้งสองและ hemangioblasts ดังนั้นหน้าที่สำหรับปัจจัย gata ในข้อมูลจำเพาะเซลล์หัวใจจะต้องได้รับบริการ ภายใน mesoderm ได้เป็นอย่างมากและในช่วงเช้าตรู่ mesoderm ve ที่ช่วยในการตอบสนองต่อเลือดหัวใจและสัญญาณ - จูงใจให้เกิดทั้งสองอย่าง ในอีกด้านหนึ่งได้ห้องทดลองของลองมาฟัง Duncan Orange reinvestigated บทบาทของ gatas ในความแตกต่าง cardiomyocyte หลังจากที่ได้ circumvented lethelity ของ gata 4 หรือ gata 6 การขาดธาตุใน ve โดย icomplementation tetraploid ลูกซึ่งยังอยู่ในท้อง ห้องพักแบบเตียงนอนเดี่ยวขนาดใหญ่หนึ่งเตียง gata genreated เมาส์ 4 - / gata 6 - A และแสดงให้เห็นว่าการขาด haer น( gene )เหล่านี้จึงชี้ไปที่สำคัญแม้ว่าจะบทบาทสำรองของ gata 4 และ 6 ในเส้นทางเดิน transcriptional หัวใจที่. จากการสำรวจนี้อยู่ในสายที่พร้อมด้วยการมีอยู่ของไซต์ gata จำนวนมากมักมาพร้อมด้วยสถานที่ smad บนแนะหัวใจของยีนจำนวนมากรวมถึงช่วงต้น Express NKX 2-5 ที่เขายังอยู่ในความตกลงกับบทบาท cardiogenic ปกครองตนเองและเสียงเครื่องดนตรีของ gata มักมากับ modifires chromatin ใน mesoderm ก่อหวอดและ escs รายงานเมื่อไม่นานมานี้ใน zebrafish เน้นย้ำถึงบทบาทของ fgf ในเชิดชู mesoderm cardiogenic ได้โดยชำระค่าใช้จ่ายด้วยของ hemangioblast ที่ ในการศึกษาวิจัยนี้ simoes et al .แสดงให้เห็นว่าทั้งสองสายที่มีตัวละครทั้งสองฝ่ายNKX 2-5 ใน mesoderm cardiogenic จะช่วยป้องกันไม่ให้โปรแกรม hemangioblast โดยยีนซึ่งการแสดงออกเช่น scl /มังตาล 1 และ etsrp ในทำนองเดียวกัน scl /มังตาล 1 และ etsrp ป้องกันไม่ให้โปรแกรม cardiogenic ได้ การใช้เมาส์ข้ามพันธุ์เพื่อตรวจหา เซลล์ 2-5 แสดงความคิดเห็น NKX caprioli et al .สังเกตเห็นเตาแม่เหล็กไฟฟ้าในโครงการระดับโมเลกุล erythroid รวมถึง gata 1 ในน( gene ) NKX 2-5 - ไม่มีผลได้แสดงให้เห็นว่า NKX 2-5 represses gata 1 ซึ่งสนับสนุนความเป็นปรปักษ์ระหว่างพันธุ์เซลล์หัวใจและ hematopoietic ได้ ในทำนองเดียวกัน Helen Rasmussen and et al . escs ใช้เมาส์และศิษย์สาวกทั้งในการติดตามและ haematopoietic endothelialผู้เขียนได้ใช้เส้นทางสู่ประเทศกัมพูชาที่เกี่ยวข้อง( ER 71 ) - เมาส์ cre ที่ทำเครื่องหมาย haematopoietic และรากฐาน endothelial endocardial และมีแนวโน้มที่แต่ไม่ได้คือกล้ามเนื้อหัวใจทั้งสอง แต่ถึงอย่างไรก็ตามใน ER 71 มีค่าเป็นนัล mutant เซลล์ 71 - cre x Rosa - eyfp - ปิดป้าย ER ช่วยทางเลือกในการฝึกฝนหัวใจ การใช้ overexpression และ escs ของผู้เกี่ยวข้องกับ 71 ใน, EBS ,ผู้เขียนที่แสดงให้เห็นความบกพร่องในความแตกต่างหัวใจดังนั้นการดำเนินการนอกจากนั้นยังเผยให้เห็นความเป็นศัตรูกันของ haematopoiesis บน cardiogenesis palencia-desai et al .เมื่อไม่นานมานี้ยังไม่มีรายงานว่าที่ etrsp ของใน zebrafish นำไปสู่การให้ยาทางเส้นเลือด endothelial endocardial เบื้องบนและกำลังนำไปสู่ชะตากรรมของพวกเขาที่กล้ามเนื้อหัวใจ ดังนั้นการรวมกันของการศึกษาการใช้ zebrafish และเมาส์ที่ถูกไฮไลท์ให้เด่นชัดขึ้นในขณะที่การใช้งานร่วมกันที่บรรพบุรุษช่วงต้นและทั่วไป flk 1 ในลูกซึ่งยังอยู่ในท้องก่อน - ไร้รอยเปื้อนที่รากฐาน haematopoietic หัวใจและที่อยู่ต่างประเทศที่ gastrulation และได้รับจากจากนั้นทั้งสองฝ่ายใน ESC จะรักษาเชื่อมโยงแบบไบ - มี ศักยภาพ สำหรับเวลาที่นานขึ้นและทำให้ข้อควรระวัง:เมื่อต้องมีการตีความในข้อมูลเอง