Assays of cell survivalFor this exp

Assays of cell survival
For this experiment, the murine MC3T3-E1 cells were administered
using different consistencies of Rb2 (0 μM, 0.1 μM, 1 μM, and 10 μM) for
24 h and 72 h to test the toxicity of Rb2. Subsequently, the cells were incubated
using the serum-free regular culture medium, which contained
Rb2 (0 μM, 0.1 μM, 1 μM, and 10 μM) for 24 h followed by the administration
of 300 μMH2O2 for 24 h. TheMTT assays were used formeasuring cell
survival. The absorbances of all of the wells were recorded using a
micro-plate reader at 492 nm wavelength. The cell survival of the control
group, whichwas not exposed to eitherH2O2 or Rb2,wasdefined as 100%.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Assays เซลล์อยู่รอดสำหรับการทดลองนี้ มีจัดการเซลล์ MC3T3 E1 murineใช้ consistencies ต่าง ๆ ของ Rb2 (0 μM, 0.1 μM, 1 μM และ 10 μM) สำหรับ24 h และ h 72 เพื่อทดสอบความเป็นพิษของ Rb2 ในเวลาต่อมา เซลล์ถูก incubatedใช้สื่อวัฒนธรรมฟรีเซรั่มปกติ ซึ่งประกอบด้วยRb2 (0 μM, 0.1 μM, 1 μM และ 10 μM) ใน 24 ชมตาม ด้วยการจัดการμMH2O2 300 สำหรับ 24 h. TheMTT assays มีเซลล์ formeasuring ใช้อยู่รอด Absorbances ทั้งหมดของบ่อถูกบันทึกไว้โดยใช้การเครื่องอ่านไมโครเพลทที่ 492 nm ความยาวคลื่น ความอยู่รอดของเซลล์ของตัวควบคุมกลุ่ม whichwas การ eitherH2O2 หรือ Rb2, wasdefined 100%

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การตรวจของการอยู่รอดของเซลล์สำหรับการทดสอบนี้หมาเซลล์ MC3T3-E1 เป็นยาที่ใช้แตกต่างกันของความสอดคล้องRb2 (0 ไมครอน 0.1 ไมครอน 1 ไมครอนและ 10 ไมครอน) สำหรับ24 ชั่วโมงและ 72 ชั่วโมงในการทดสอบความเป็นพิษของ Rb2 ต่อจากนั้นเซลล์ถูกบ่มโดยใช้ซีรั่มฟรีอาหารเลี้ยงปกติซึ่งมีRb2 (0 ไมครอน 0.1 ไมครอน 1 ไมครอนและ 10 ไมครอน) เป็นเวลา 24 ชั่วโมงตามด้วยการบริหาร300 μMH2O2เวลา 24 ชั่วโมง ตรวจ TheMTT ถูกนำมาใช้ formeasuring เซลล์มีชีวิตอยู่รอด absorbances ทั้งหมดของหลุมที่ถูกบันทึกไว้โดยใช้เครื่องอ่านแผ่นไมโครที่ความยาวคลื่น492 นาโนเมตร ความอยู่รอดของเซลล์ควบคุมกลุ่ม whichwas ไม่ได้สัมผัสกับ eitherH2O2 หรือ Rb2, wasdefined 100%

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

หรือเซลล์รอด
สำหรับการทดลองนี้ mc3t3-e1 เซลล์ ~ ศึกษา
ใช้ความสอดคล้องแตกต่างกันของ rb2 ( 0 μ M , 0.1 μ M 1 μเมตร และ 10 μ m )
24 ชั่วโมงและ 72 ชั่วโมงเพื่อทดสอบความเป็นพิษของ rb2 . เมื่อเซลล์ถูกบ่ม
ใช้ serum-free ปกติสื่อวัฒนธรรม ซึ่งมีอยู่
rb2 ( 0 μ M , 0.1 μ M 1 μเมตร และ 10 μ ) 24 ชั่วโมง ตามด้วยการบริหาร
300 μ mh2o2 เป็นเวลา 24 ชั่วโมง themtt ) ถูกใช้ formeasuring รอดคุก

การ absorbances ทั้งหมดของเวลส์ที่ถูกบันทึกไว้โดยใช้
อ่านแผ่นไมโครที่ 492 nm ความยาวคลื่น เซลล์การอยู่รอดของกลุ่มควบคุม
ซึ่งไม่ได้สัมผัสกับ eitherh2o2 หรือ rb2 wasdefined , เป็น 100%