One of the main objectives of the p

One of the main objectives of the protocol presented was the maximization of this process for small
amounts of tissue, since one of the problems of genetic studies in molluscs is the scarcity of tissue. All
the data was clustered in five different groups of weights and the mean of concentration, DNA yield
and purity was quantified (Table 2). As can be observed in Table 2, the data demonstrates that the total
genomic DNA yield is optimal in intervals of [0–5] and [5–10] mg, respectively 6887.30 ± 613.72 and
3577.16 ± 490.42 ng·mg−1 (mean ± SE), meaning that with small quantities of tissue it was possible to
obtain the highest yields of genomic DNA representing a prominent feature of this protocol. Moreover,
the same company (i.e., the QuickGene 610) developed a new automatic DNA extraction system that
allows a ten-fold starting amount (compared with the QuickGene 810), so correspondingly bigger
amounts of DNA may be achieved. However, this system permits only the simultaneous handling of
six samples.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

หนึ่งในจุดประสงค์หลักของโพรโทคอลแสดงถูก maximization ของกระบวนการนี้สำหรับเล็กจำนวนของเนื้อเยื่อ เนื่องจากปัญหาของการศึกษาทางพันธุกรรมในมอลลัสกาคือขาดแคลนของเนื้อเยื่อ ทั้งหมดมีจับกลุ่มข้อมูลใน 5 กลุ่มที่แตกต่างของน้ำหนักและค่าเฉลี่ยของความเข้มข้น ผลผลิตดีเอ็นเอและความบริสุทธิ์ถูก quantified (ตารางที่ 2) เป็นจะสังเกตได้จากในตารางที่ 2 ข้อมูลการแสดงที่รวมผลผลิตดีเอ็นเอ genomic เหมาะในช่วง [0 – 5] และ [5-10] มิลลิกรัม ตามลำดับ 6887.30 ± 613.72 และความหมาย (เฉลี่ย± SE), ng·mg−1 ± 490.42 3577.16 กับเนื้อเยื่อปริมาณเล็กน้อย ก็สามารถได้รับอัตราผลตอบแทนสูงสุดของ genomic DNA แสดงคุณลักษณะเด่นของโพรโทคอลนี้ นอกจากนี้บริษัทเดียวกัน (เช่น QuickGene 610 จ) พัฒนาระบบในการแยกของดีเอ็นเออัตโนมัติใหม่ที่ทำให้ยอดเงินเริ่มต้น ten-fold (เปรียบเทียบกับ QuickGene 810), ใหญ่ตามลำดับดังนั้นจำนวนดีเอ็นเออาจจะทำได้ ระบบนี้อนุญาตให้เฉพาะพร้อมจัดการอย่างไรก็ตามตัวอย่าง 6

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

หนึ่งในวัตถุประสงค์หลักของโปรโตคอลที่นำเสนอเป็นสูงสุดของกระบวนการสำหรับขนาดเล็กนี้ปริมาณของเนื้อเยื่อเนื่องจากหนึ่งในปัญหาของการศึกษาทางพันธุกรรมในหอยเป็นความขาดแคลนของเนื้อเยื่อ ทุกข้อมูลที่ถูกกลุ่มในห้ากลุ่มที่แตกต่างของน้ำหนักและค่าเฉลี่ยของความเข้มข้นของผลผลิตดีเอ็นเอและความบริสุทธิ์ได้รับการวัด(ตารางที่ 2) ในฐานะที่สามารถสังเกตได้ในตารางที่ 2 ข้อมูลที่แสดงให้เห็นว่าจำนวนผลผลิตดีเอ็นเอที่เหมาะสมในช่วงเวลาของ[0-5] และ [5-10] มิลลิกรัมตามลำดับ 6,887.30 ± 613.72 และ3,577.16 ± 490.42 นาโนกรัม· mg-1 (หมายถึง ± SE) ซึ่งหมายความว่ามีปริมาณที่น้อยของเนื้อเยื่อมันเป็นไปได้ที่จะได้รับผลตอบแทนที่สูงที่สุดของดีเอ็นเอคิดเป็นคุณลักษณะที่โดดเด่นของโปรโตคอลนี้ นอกจากนี้บริษัท เดียวกัน (เช่น QuickGene 610) การพัฒนาระบบการสกัดดีเอ็นเออัตโนมัติใหม่ที่ช่วยให้การเริ่มต้นเป็นจำนวนเงินสิบเท่า(เมื่อเทียบกับ QuickGene 810) ดังนั้นตามลําดับที่ใหญ่กว่าปริมาณของดีเอ็นเออาจจะประสบความสำเร็จ อย่างไรก็ตามระบบนี้อนุญาตให้เฉพาะการจัดการพร้อมกันของหกตัวอย่าง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

หนึ่งในวัตถุประสงค์หลักของโพรโทคอลที่นำเสนอเป็นสูงสุดของกระบวนการนี้สำหรับจำนวนเงินขนาดเล็ก
เนื้อเยื่อ เนื่องจากหนึ่งในปัญหาของการศึกษาทางพันธุกรรมในหอยมีความขาดแคลนของเนื้อเยื่อ ทั้งหมด
ข้อมูลเป็นกลุ่ม 5 กลุ่มที่แตกต่างกันของน้ำหนักและค่าเฉลี่ยของความเข้มข้น , ผลผลิตดีเอ็นเอและความบริสุทธิ์ถูก quantified
( ตารางที่ 2 ) ที่สามารถสังเกตได้ในโต๊ะ 2ข้อมูลแสดงให้เห็นว่าผลผลิตรวม
ดีเอ็นเอที่เหมาะสมในช่วงเวลา 0 – [ 5 ] และ [ 5 – 10 มิลลิกรัม ตามลำดับ 6887.30 ± 613.72 และ
3577.16 ± 490.42 NG ด้วย− 1 มิลลิกรัม ( หมายถึง±เซ ) หมายความว่ามีปริมาณขนาดเล็กของเนื้อเยื่อมันเป็นไปได้

ได้รับผลผลิตสูงสุด ของ genomic DNA ซึ่งจุดเด่นของโครงการนี้ โดย
บริษัทเดียวกัน ( เช่นการ quickgene 610 ) พัฒนาใหม่อัตโนมัติระบบการสกัดดีเอ็นเอ
ช่วยให้สิบเท่าเริ่มจํานวน ( เมื่อเทียบกับ quickgene 810 ) ปริมาณดังนั้นต้องกันใหญ่
ดีเอ็นเออาจจะประสบความสำเร็จ อย่างไรก็ตาม ระบบนี้อนุญาตให้เฉพาะพร้อมกันการจัดการ
6 ตัวอย่าง