Dependency of anodic and cathodic p

Dependency of anodic and cathodic peak currents on square root of scan rates in
CVs of electrodeposited nickel electrodes in aqueous MOH (M =
Li+, Na+, K+) are shown in Fig. 1a. It is obvious that the cathodic
and anodic peak potentials of spontaneous formed Ni(OH)2 shift to
positive slightly in the three alkali metal hydroxides with an order
of KOH b NaOH b LiOH, which is also evidenced by Anaissi et al.
[20], variation of potentials in these three electrolytes might be
caused by the possible interaction between OH− and alkali metal
cations. A scan rate study was carried out to understand the electrochemical
behavior of oxidized Ni films in strong alkaline medium,
and scan rates dependent cathodic and anodic peak currents are
shown in Fig. 1b. A linear relationship can be observed in Fig. 1b at
scan rates from10 to 200 mV s−1,which suggests an electrochemical
activity controlled by surface-bound redox species (Ni(OH)2 and
NiOOH), and current densities are very low compared to the case of
diffusion controlled. Meanwhile, peak-to-peak potential separations
in these three alkali electrolytes are close; there are 87 mV, 80 mV,
and 73 mV for 1 mol L−1 LiOH, NaOH, and KOH at scan rate
10 mV s−1, respectively

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

อ้างอิงของกระแสสูงสุดไล และหนึ่งบนรากที่สองของอัตราการสแกนในCVs ของ electrodeposited นิกเกิลขั้วละลาย MOH (M =Li+, Na + K +) จะแสดงในรูป 1a มันเห็นได้ชัดที่หนึ่งและไลสูงศักยภาพของธรรมชาติเกิด Ni (OH) 2 เปลี่ยนไปค่าบวกเล็กน้อยใน hydroxides ด่างโลหะสามกับใบสั่งเกาะบีบี NaOH LiOH ซึ่งเป็นหลักฐานโดย Anaissi et al[20], อาจมีการเปลี่ยนแปลงศักยภาพในอิเล็กโทรไลต์เหล่านี้สามของเกิดจากการโต้ตอบได้ระหว่าง OH− และโลหะแอลคาไลจำเพาะ การศึกษาอัตราการสแกนดำเนินการเข้าใจการไฟฟ้าลักษณะการทำงานของออกซิไดซ์ Ni ฟิล์มในแข็งแกร่งกลางอัลคาไลน์สแกนราคาพิเศษอยู่ช่วงหนึ่ง และไลขึ้นกับกระแสแสดงในรูป 1b สามารถตรวจสอบความสัมพันธ์เชิงเส้นในรูป 1b ที่from10 ราคาสแกนเพื่อ s−1 mV 200 ซึ่งแนะนำมีไฟฟ้ากิจกรรมควบคุม โดยอกซ์ผิวผูกพันธุ์ (Ni (OH) 2 และNiOOH), และกระแสความหนาแน่นต่ำมากเมื่อเทียบกับกรณีของการกระจายควบคุม ในขณะเดียวกัน แยกมีศักยภาพสูงสุดในด่างเหล่านี้สาม อิเล็กโทรไลต์ที่มีการปิด มี 87 mV, 80 mVและ 73 mV สำหรับ 1 โมล L−1 LiOH, NaOH และเกาะอัตราการสแกน10 mV s−1 ตามลำดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ขึ้นของขั้วบวกและกระแสสูงสุด cathodic บนรากที่สองของอัตราการสแกนใน
ประวัติของอิเล็กโทรนิคเกิล electrodeposited ในน้ำ MOH (M =
Li +, Na + K +) จะแสดงในรูป 1a มันเป็นที่ชัดเจนว่า cathodic
และขั้วบวกศักยภาพสูงสุดของธรรมชาติที่เกิดขึ้น Ni (OH) 2 เปลี่ยนไป
ในเชิงบวกเล็กน้อยในช่วงสามไฮดรอกไซโลหะอัลคาไลที่มีการสั่งซื้อ
เกาะ B NaOH B LiOH ซึ่งยังเป็นหลักฐานโดย Anaissi et al.
[20] การเปลี่ยนแปลงของศักยภาพในทั้งสามอิเล็กอาจจะ
เกิดจากการทำงานร่วมกันเป็นไปได้ระหว่าง OH- และโลหะอัลคา
ไพเพอร์ การศึกษาอัตราการสแกนได้ดำเนินการที่จะเข้าใจไฟฟ้า
พฤติกรรมของออกซิไดซ์ภาพยนตร์ Ni ในสื่ออัลคาไลน์ที่แข็งแกร่ง
และสแกนอัตราขึ้นอยู่ cathodic และยอดไลกระแสจะ
แสดงในรูป 1b ความสัมพันธ์เชิงเส้นสามารถสังเกตได้ในรูป 1B ที่
อัตราการสแกน from10 200 mV S-1 ซึ่งแสดงให้เห็นไฟฟ้า
กิจกรรมควบคุมโดยพื้นผิวที่ถูกผูกไว้อกซ์ชนิด (Ni (OH) 2 และ
NiOOH) และความหนาแน่นในปัจจุบันอยู่ในระดับต่ำมากเมื่อเทียบกับกรณีของ
การแพร่กระจายการควบคุม ในขณะที่ยอดการแยกจุดสูงสุดที่อาจเกิดขึ้น
ในทั้งสามอิเล็กโทรไลด่างอยู่ใกล้; มี 87 mV 80 mV,
และ 73 mV 1 mol L-1 LiOH, NaOH และ KOH ในอัตราการสแกน
10 mV S-1 ตามลำดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การกัดกร่อนสูงสุดและการพึ่งพาของกระแสน้ำใน รูตสแกนอัตราในประวัติส่วนตัวของนิกเกิลด้วยไฟฟ้า โดยใช้ขั้วไฟฟ้าแม่เมาะ ( M =Li + Na + , K + ) แสดงในรูปที่ 1 จะเห็นได้ว่าเหล็ก .การสร้างศักยภาพของธรรมชาติสูงสุดและฉัน ( OH ) 2 เปลี่ยนเป็นบวกเล็กน้อยในช่วงสามด่างโลหะไฮดรอกไซด์ด้วยคำสั่งของเกาะ B B ลิเทียมไฮดรอกไซด์ NaOH ซึ่งก็เห็นได้จาก anaissi et al .[ 20 ] , การเปลี่ยนแปลงของศักยภาพในทั้งสามเป็นอาจจะที่เกิดจากปฏิสัมพันธ์ที่เป็นไปได้ระหว่างโอและ−โลหะแอลคาไลไอออน . อัตราการสแกนเป็นการศึกษาเพื่อเข้าใจไฟฟ้าเคมีพฤติกรรมของออกซิไดซ์นิภาพยนตร์ที่แข็งแกร่งเป็นด่างปานกลางอัตราการกัดกร่อนและการสแกน ) และกระแสสูงสุดเป็นแสดงในรูปที่ 1 บี ความสัมพันธ์เชิงเส้นสามารถสังเกตได้ในรูป 1B ที่สแกนอัตรา from10 200 MV s − 1 ซึ่งแสดงให้เห็นการใช้กิจกรรมควบคุมโดยพื้นผิวผูก 1 ชนิด ( Ni ( OH ) 2 และniooh ) และความหนาแน่นในปัจจุบันน้อยมากเมื่อเปรียบเทียบกับกรณีของการแพร่กระจายและควบคุม ขณะเดียวกัน ยอดสูงสุดจากศักยภาพในทั้งสามด่างเป็นสนิทกัน มี 87 MV 80 มิวสิควีดีโอและ 73 MV 1 โมล L − 1 ลิเทียมไฮดรอกไซด์ NaOH และเกาะที่อัตราการสแกน10 MV s − 1 ตามลำดับ