A1.3.2.1 Discussion—Irradiated volu

A1.3.2.1 Discussion—Irradiated volume is constant from
specimen to specimen as long as the proper geometric alignment
is maintained and the specimen is sufficiently thick.
A1.3.3 microabsorption—an increase or decrease in intensity
produced by a combination of phases that differ in
absorption coefficient.
A1.3.3.1 Discussion—Microabsorption is affected by the
extent to which the absorption coefficients differ and by the
crystallite size. For phases whose mass absorption coefficients
differ by less than 100, microabsorption is not significant for
specimens ground to a particle diameter of

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

A1.3.2.1 สนทนา — Irradiated ปริมาตรจะคงที่จากตัวอย่างการทดสอบนานเป็นการจัดตำแหน่งรูปทรงเรขาคณิตที่เหมาะสมรักษา และชิ้นงานจะหนาพอA1.3.3 microabsorption — การเพิ่ม หรือลดความเข้มผลิต โดยการรวมกันของระยะที่แตกต่างกันในสัมประสิทธิ์การดูดซับA1.3.3.1 สนทนา — Microabsorption เป็นผลกระทบจากการกรณีที่สัมประสิทธิ์การดูดซึมแตกต่างกัน และโดยการขนาดของผลึก สำหรับขั้นตอนที่มีสัมประสิทธิ์การดูดซับมวลแตกต่าง โดยน้อยกว่า 100, microabsorption ไม่มีนัยสำคัญสำหรับตัวอย่างดินมีเส้นผ่านศูนย์กลางอนุภาคของ < 10 μ mการวัดความเข้มของรูป A1.3.4 — ปัจจัยระดับสำหรับรูปแบบกระจายของเฟสแต่ละที่ถูกกำหนดโดยการกระบวนการกำลังสองน้อยสุดในแต่ละจุดโดยจุดการวัดความเข้มสูงสุด A1.3.5 — เข้มแบบบูรณาการเขากระจายเฉพาะA1.3.6 ที่ต้องการวางแนว — การวางแนว nonrandomธัญพืชที่สัมพันธ์กับพื้นผิวชิ้นงานA1.3.6.1 สนทนา — การวางแนวเป็นสาเหตุสำคัญการเปลี่ยนแปลงความเข้มของเส้นบาง XRD และดังนั้น อาจเป็นแหล่งของข้อผิดพลาดในการวิ QXRD ไม่มีทิศทางที่ต้องการคิดว่า จะเป็นปัญหาสำคัญกับพอร์ตแลนด์ซีเมนต์ขั้นตอนเนื่องจากพวกเขาไม่มักกระจายตาม crystallographicทิศทาง วางแนวที่ต้องจะลดลง (แต่ไม่ป้องกัน) โดยการบดเป็นเวลานาน ขั้นตอนการติดตั้งต้องเป็นหนึ่งที่ช่วยลดการวางแนวที่ต้องการ เช่นการขั้นตอนตามที่อธิบายไว้ โดย Klug และอเล็กซานเดอร์ (6, pp372-374) หรือ Bish และโพสต์ (7)การจัดตำแหน่ง A1.4:A1.4.1 ขาดตำแหน่งที่เหมาะสมทำให้เกิดรูปแบบที่เป็นระบบในจุดสูงสุดด้วยมุม 2u ดังนั้นการกระทำการ QXRDขั้นตอนไม่ถูกต้องA1.4.2 เพื่อประเมินตำแหน่ง มีมาตรฐานภายนอกจะวิเคราะห์แต่ละเดือนที่ใช้วิธีการทดสอบนี้วัดรวมถึงตำแหน่งสูงสุด ความเข้ม และความละเอียด(นั่นคือ peak กว้างหรืออัตราส่วนของจุดสูงสุดไปยังหุบเขาความเข้มของบางส่วนทับซ้อนยอด) ของยอดเขาสองตัว หรือมากกว่า2u อย่างกว้างขวางแยกมุม มาตรฐานภายนอกที่เหมาะสมรวม SRMt 1976 หรือขัดตัวอย่าง novaculiteควอทซ์หรือซิลิโคน (7)จัดตำแหน่งที่เหมาะสม A1.4.3 ระบุไว้ โดยทั้งหมดต่อไปนี้:(1) ตำแหน่งถูกต้องสูงสุด จุดสูงสุดที่เหมาะสม (2), (3อัตราส่วนที่เหมาะสมของจุดสูงสุดของยอดเขามากกว่า หนึ่ง และ (4)ความละเอียดสูงสุดที่เหมาะสม เหล่านี้ต้องทั้งกำหนดสำหรับยอดเขาที่รุนแรงอย่างเหมาะสม ตำแหน่งสูงสุดที่ถูกต้องเป็นภายใน0.01 ° 2u (Cu Ka) ของค่ากำหนด สำหรับสาย (101)novaculite ควอตซ์ ค่านี้เป็น 26.64 ° 2u (Cu Ka) เหมาะสมจุดสูงสุดขึ้นอยู่หลายด้านนอกจากการจัดตำแหน่ง และดังนั้นจึง ต้องกำหนดสำหรับเครื่อง diffractometer เฉพาะตามประสบการณ์ จำนวน 1000 ต่อวินาทีต่อมาเป็นการสมควรที่คาดไว้สำหรับบรรทัด (101) ของ novaculiteควอตซ์ อัตราส่วนความเข้มสูงสุดที่เหมาะสมอยู่ใน 5% ของการมูลค่า ในทำนองเดียวกันต้องมีความละเอียดสูงสุดที่เหมาะสมกำหนดสำหรับเครื่อง diffractometer เฉพาะตามประสบการณ์การบ่งชี้ที่เหมาะสมได้ โดยชัดเจนแยกการยอดควอตซ์ห้า [(122) a1, a2 (122), (203) a1, a2 บวก (203)(301) a1 และ a2 (301)] ที่ปรากฏอยู่ที่ประมาณ 68 ° 2u (Cu Ka) (5หนา 392-394) ข้อบ่งชี้อื่นได้ โดยละเอียดคำซ้อนในภาษา Ka1 – 2 (110) ของทังสเตนที่ปรากฏที่เกี่ยวกับ40.4 ° 2u (Cu Ka); หุบเขาระหว่างยอดเขาเหล่านี้ต้องไม่มากกว่า 0.5 เท่าของ peak a2 (6)A1.4.4 NIST SRMt 1976 อาจใช้มือการประเมินความไว (16) รับรองความเข้มสัมพัทธ์ของกระจายยอด โดยความสูงสูงสุดหรือ peak พื้นที่ อาจจะใช้เพื่อประเมิน และแก้ไขสำหรับเครื่องมืออคติ วางแผนการอัตราส่วนของการรับรองญาติสังเกตความเข้มจะอนุญาตให้มีการประเมินประสิทธิภาพของเครื่องมือต้องการอัพเป็นdiffractometer ถือว่าในการควบคุม" ถ้าพล็อตความเข้มข้นของอัตราส่วนเป็นรูปแบบน้อย และอยู่ภายในขีดจำกัดการควบคุม การถือ diffractometer ในตัวควบคุม"A1.4.5 เมื่อเครื่อง diffractometer พบไม่ถูกต้องชิด แล้วมันต้องมีการปรับแต่งตามของผู้ผลิตคำแนะนำ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ปริมาณ A1.3.2.1 อภิปรายฉายรังสีเป็นค่าคงที่จาก
ตัวอย่างชิ้นงานตราบเท่าที่การจัดตำแหน่งรูปทรงเรขาคณิตที่เหมาะสม
จะยังคงอยู่และชิ้นงานที่มีความหนาพอสมควร.
A1.3.3 microabsorption-การเพิ่มขึ้นหรือลดลงในความรุนแรง
ที่ผลิตโดยการรวมกันของขั้นตอนที่แตกต่างกัน ใน
ค่าสัมประสิทธิ์การดูดซึม.
A1.3.3.1 อภิปราย Microabsorption ได้รับผลกระทบจาก
ขอบเขตที่ค่าสัมประสิทธิ์การดูดซึมและแตกต่างกันโดย
ขนาดผลึก สำหรับขั้นตอนที่มีค่าสัมประสิทธิ์การดูดซึมมวล
ต่างกันน้อยกว่า 100, microabsorption ไม่สำคัญสำหรับ
ตัวอย่างพื้นเส้นผ่าศูนย์กลางอนุภาค <10 ไมครอน.
A1.3.4 วัด-เข้มรูปแบบปัจจัยระดับสำหรับ
รูปแบบการเลี้ยวเบนของแต่ละขั้นตอนการกำหนดโดย
อย่างน้อย สี่เหลี่ยมขั้นตอนบนพื้นฐานจุดโดยจุด.
A1.3.5 วัดที่จุดสูงสุดเข้มแบบบูรณาการ
ของยอดเลนส์โดยเฉพาะอย่างยิ่ง.
A1.3.6 แนะนำแนวการวางแนว nonrandom ของ
ธัญพืชเทียบกับพื้นผิวชิ้นงาน.
A1.3.6.1 การวางแนวทางการอภิปรายที่ต้องการสาเหตุสำคัญ
การเปลี่ยนแปลงในความเข้มของเส้น XRD หนึ่งดังนั้นจึงอาจจะเป็น
แหล่งที่มาของข้อผิดพลาดในการวิเคราะห์ QXRD การวางแนวทางที่ต้องการไม่ได้
คิดว่าจะเป็นปัญหาสำคัญกับปูนซีเมนต์ปอร์ตแลนด์ปูนเม็ด
ขั้นตอนเพราะพวกเขาไม่ได้มักจะผูกพันอยู่พร้อม crystallographic
ทิศทาง การวางแนวทางที่ต้องการจะลดลง ( แต่ไม่
ป้องกันไว้) โดยการบดเป็นเวลานาน ขั้นตอนการติดตั้ง
จะต้องเป็นหนึ่งที่ช่วยลดการวางแนวทางที่ต้องการเช่น
ขั้นตอนตามที่อธิบาย Klug และอเล็กซานเด (6, PP.
372-374) หรือนังและโพสต์ (7)
A1.4 Alignment:
การสูญเสีย A1.4.1 สาเหตุจัดตำแหน่งที่เหมาะสม การเปลี่ยนแปลงระบบ
ในจุดสูงสุดด้วยมุม 2u เพราะฉะนั้นการกระทำ QXRD
ขั้นตอนที่ไม่ถูกต้อง.
A1.4.2 เพื่อประเมินการจัดตำแหน่งซึ่งเป็นมาตรฐานภายนอก
จะต้องวิเคราะห์ในแต่ละเดือนซึ่งวิธีการทดสอบนี้จะใช้.
วัดให้หมายความรวมถึงตำแหน่งสูงสุด, ความรุนแรงและความละเอียด
(นั่นคือความกว้างสูงสุดหรืออัตราส่วนของยอดหุบเขา
ความเข้มของยอดเขาที่ทับซ้อนกันบางส่วน) ของสองคนหรือมากกว่ายอด
ที่มุม 2u แยกออกจากกันอย่างแพร่หลาย มาตรฐานภายนอกเหมาะ
ได้แก่ SRMt 1976 หรือตัวอย่างที่ขัด novaculite
ควอทซ์หรือซิลิกอน (7).
A1.4.3 การจัดตำแหน่งที่เหมาะสมถูกระบุโดยทั้งหมดต่อไปนี้:
(1) ตำแหน่งสูงสุดที่ถูกต้อง (2) ความหนาแน่นสูงสุดที่เหมาะสม (3)
อัตราส่วนที่เหมาะสม ความเข้มของจุดสูงสุดของหนึ่งหรือมากกว่ายอดและ (4)
ความละเอียดสูงสุดที่เหมาะสม เหล่านี้ทุกคนจะต้องได้รับการพิจารณาสำหรับ
ยอดรุนแรงเหมาะสม ตำแหน่งสูงสุดที่ถูกต้องอยู่ภายใน
0.01 ° 2U (Cu กา) ของค่าเล็กน้อยของตน สำหรับ (101) สายของ
ควอทซ์ novaculite ค่านี้คือ 26.64 ° 2U (Cu กา) เหมาะ
จุดสูงสุดขึ้นอยู่กับหลาย ๆ ด้านนอกเหนือจากการจัดตำแหน่งและ
ดังนั้นจึงต้องได้รับการพิจารณาสำหรับ diffractometer โดยเฉพาะอย่างยิ่ง
บนพื้นฐานของประสบการณ์; 1000 นับต่อวินาทีต่อ mA เป็น
ค่าที่คาดหวังที่เหมาะสมสำหรับ (101) สายของ novaculite
ควอทซ์ อัตราส่วนความเข้มสูงสุดเหมาะเป็นภายใน 5% ของ
ค่าเล็กน้อย ความละเอียดสูงสุดที่เหมาะสมจะต้องเหมือนกันถูก
กำหนดสำหรับ diffractometer โดยเฉพาะอย่างยิ่งบนพื้นฐานของประสบการณ์.
บ่งชี้ที่เหมาะสมให้บริการโดยแยกชัดเจนของ
ยอดควอทซ์ห้า [(122) A1 (122) A2 (203) A1 (203) A2 บวก
( 301) A1 และ (301) A2] ที่ปรากฏที่ประมาณ 68 ° 2U (Cu กา) (5,
พี. 392-394) บ่งชี้อีกประการหนึ่งที่ให้บริการโดยความละเอียดของ
ข้อมูล (110) Ka1-2 คู่ของทังสเตนที่ปรากฏอยู่ที่ประมาณ
40.4 ° ​​2U (Cu กา); หุบเขาระหว่างยอดเขาเหล่านี้จะต้องไม่
สูงกว่า 0.5 เท่าของความเข้มสูงสุด A2 ที่ (6).
A1.4.4 NIST SRMt 1976 อาจจะใช้สำหรับเครื่องมือที่ใช้ใน
การประเมินความไวแสง (16) ได้รับการรับรองความเข้มญาติของ
ยอดเลนส์ทั้งสองข้างสูงสูงสุดหรือพื้นที่ยอดเขาอาจจะ
ใช้ในการประเมินและถูกต้องสำหรับอคติเครื่องดนตรี พล็อต
อัตราส่วนของการปฏิบัติเพื่อใบรับรองเข้มญาติจะ
ช่วยให้การประเมินผลการดำเนินงานเครื่องดนตรีเทียบกับ
diffractometer ถือว่าเป็น "ในการควบคุม." ถ้าพล็อตของความเข้ม
อัตราส่วนเป็นรูปแบบน้อยลงและตกอยู่ภายใต้ข้อ จำกัด ของการควบคุมที่
diffractometer อาจได้รับการพิจารณา "ในการควบคุม."
A1.4.5 เมื่อ diffractometer พบว่าไม่ถูกต้อง
ชิดแล้วจะต้องมีการปรับแต่งตามที่ผู้ผลิต
คำแนะนำ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การสนทนา a1.3.2.1 ฉายรังสีปริมาณคงที่ตัวอย่างชิ้นงานตราบเท่าที่ตำแหน่งทางเรขาคณิตที่เหมาะสมรักษาและตัวหนาพอสมควรa1.3.3 microabsorption เพิ่มหรือลดความเข้มที่ผลิตโดยการรวมกันของขั้นตอนที่แตกต่างกันในค่าสัมประสิทธิ์การดูดซึมa1.3.3.1 อภิปราย microabsorption ได้รับผลกระทบโดยขอบเขตที่แตกต่างกันและโดยสัมประสิทธิ์การดูดกลืนขนาดผลึก . สำหรับขั้นตอนที่มีมวลค่าสัมประสิทธิ์การดูดซึมแตกต่างจากน้อยกว่า 100 , microabsorption ไม่สําคัญตัวอย่างดินเป็นอนุภาคขนาด < 10 μม.รูปแบบการวัดระดับความเข้ม a1.3.4 ปัจจัยมีรูปแบบการเลี้ยวเบนของแต่ละระยะที่กำหนดโดยวิธีขั้นตอนในจุดโดยจุดพื้นฐานการวัดความเข้ม ความเข้มสูงสุด a1.3.5 บูรณาการของยอดโดยเฉพาะa1.3.6 ที่ต้องการ nonrandom ปฐมนิเทศการปฐมนิเทศธัญพืชที่สัมพันธ์กับพื้นผิวชิ้นงานa1.3.6.1 ที่ต้องการการอภิปรายสาเหตุหลักการเปลี่ยนแปลงในความเข้มของเส้น XRD บางและดังนั้นจึงอาจจะแหล่งที่มาของความผิดพลาดในการวิเคราะห์ qxrd . ที่ต้องการวางไม่ได้ที่คิดว่าเป็นปัญหาใหญ่กับปูนซีเมนต์ปูนเม็ดระยะเพราะพวกเขาไม่มักจะแยกออกไปตามทางเส้นทาง ที่ต้องการการปฐมนิเทศจะลดลง ( แต่ไม่นานป้องกัน ) โดยการบด ขั้นตอนการติดตั้งต้องเป็นหนึ่งที่ช่วยลดการใช้ เช่นขั้นตอนที่อธิบายโดยคลักและอเล็กซานเดอร์ ( 6 , pp .372 – 374 ) หรือ บิช และโพสต์ ( 7 )a1.4 แนว :a1.4.1 การสูญเสียที่เหมาะสมสอดคล้องสาเหตุการเปลี่ยนแปลงอย่างเป็นระบบในความเข้มสูงสุดด้วยมุม 2U จึงทำให้ qxrdกระบวนการที่ไม่ถูกต้องa1.4.2 เพื่อประเมินมาตรฐานภายนอกจัดจะต้องวิเคราะห์ในแต่ละเดือนว่า วิธีการทดสอบนี้ใช้วัดจะรวมสูงสุด ตำแหน่ง ความเข้ม และ ละเอียด( นั่นคือ อัตราส่วนของความกว้างสูงสุดหรือสูงสุดถึงหุบเขาความเข้มของบางส่วนที่ทับซ้อนกันสองหรือมากกว่ายอดยอด )ที่แยกออกจากกันอย่างกว้างขวาง 2U มุม มาตรฐานภายนอกที่เหมาะสมรวม srmt 1976 หรือขัดชิ้นงานของโนแวคูไลท์ควอทซ์หรือซิลิคอน ( 7 )a1.4.3 จัดตําแหน่งที่เหมาะสม แสดงโดยทั้งหมดต่อไปนี้ :( 1 ) ตำแหน่งยอดที่ถูกต้อง ( 2 ) ( 3 ) ความเข้มสูงสุดที่เหมาะสมอัตราส่วนที่เหมาะสมของความเข้มสูงสุดของหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งยอด ( 1 )ความละเอียดสูงสุดที่เหมาะสม เหล่านี้ทั้งหมดจะต้องตัดสินใจสำหรับพอเหมาะเข้มตั้งยอด ตำแหน่งสูงสุดที่ถูกต้องใน0.01 ° 2U ( ลบค่ะ ) ค่าปกติของมัน เพราะ ( 101 ) เส้นโนแวคูไลท์ควอตซ์ คุณค่านี้เป็นประวัติการณ์ / 2U ( CU ค่ะ ) ที่เหมาะสมความเข้มสูงสุดขึ้นอยู่กับหลายด้าน นอกจากแนวและจึงต้องมุ่งมั่นสำหรับดิฟแฟรกโทมิเตอร์โดยเฉพาะจากประสบการณ์ ; 1 , 000 ครั้งต่อวินาที ต่อ มา เป็นคาดว่ามูลค่าที่เหมาะสมสำหรับ ( 1 ) สายของโนแวคูไลท์ควอตซ์ อัตราส่วนที่เหมาะสม ความเข้มสูงสุดอยู่ใน 5% ของมูลค่าตามตราสาร ความละเอียดสูงสุดที่เหมาะสมจะต้องเหมือนกันกำหนดสำหรับดิฟแฟรกโทมิเตอร์เฉพาะตามประสบการณ์ตัวบ่งชี้ที่เหมาะสมโดยการแยกที่ชัดเจนของ5 ควอทซ์ยอด [ ( 122 ) A1 ( 122 ) ( 203 ) A1 , A2 , A2 ( 203 ) บวก( 301 ) A1 และ A2 ( 301 ) ] ที่ปรากฏที่ประมาณ 68 ° 2U ( ลบจ้า ) ( 5หน้า 392 ( 394 ) ข้อบ่งชี้อื่น โดยความละเอียดของ( 110 ) ka1 – 2 ดับเลตของทังสเตนที่ปรากฏในเรื่อง40.4 ° 2U ( ลบจ้า ) ; หุบเขาระหว่างยอดเขาเหล่านี้จะต้องไม่มากกว่า 0.5 เท่า ความเข้มของ A2 ยอด ( 6 )a1.4.4 srmt 1976 หรืออาจจะใช้เครื่องมือการประเมินความไว ( 16 ) รับรองความเข้มของญาติยอดการเลี้ยวเบนโดยทั้งยอดเขาความสูงหรือพื้นที่พีค อาจจะใช้เพื่อประเมินและแก้ไขตั้งค่าเครื่องมือ พล็อตอัตราส่วนของความเข้มสัมพัทธ์จะพบใบรับรองให้ประเมินประสิทธิภาพเครื่องมือเทียบกับดิฟแฟรกโทมิเตอร์ถือเป็น " คุมเข้ม " ถ้าพล็อตอัตราส่วนเป็นลวดลายน้อยและอยู่ในเขตควบคุมดิฟแฟรกโทมิเตอร์อาจจะถือว่า " ควบคุม " .a1.4.5 เมื่อดิฟแฟรกโทมิเตอร์พบว่าไม่ถูกต้องชิด ก็ต้อง realigned ตามของผู้ผลิตคําแนะนํา