Green analytical chemistry method w

Green analytical chemistry method was developed for pravastatin, fluvastatin and atorvastatin analysis. HPLC/DAD method using ethanol-based mobile phase with octadecyl-grafted silica with various grafting and related-column parameters such as particle sizes, core-shell and monolith was studied. Retention, efficiency and detector linearity were optimized. Even for column with particle size under 2 µm, the benefit of keeping efficiency within a large range of flow rate was not obtained with ethanol based mobile phase compared to acetonitrile one. Therefore the strategy to shorten analysis by increasing the flow rate induced decrease of efficiency with ethanol based mobile phase. An ODS-AQ YMC column, 50 mm × 4.6 mm, 3 µm was selected which showed the best compromise between analysis time, statin separation, and efficiency. HPLC conditions were at 1 mL/min, ethanol/formic acid (pH 2.5, 25 mM) (50:50, v/v) and thermostated at 40 ◦C. To reduce solvent consumption for sample preparation, 0.5 mg/mL con-centration of each statin was found the highest which respected detector linearity. These conditions were validated for each statin for content determination in high concentrated hydro-alcoholic solutions. Solu-bility higher than 100 mg/mL was found for pravastatin and fluvastatin, whereas for atorvastatin calcium salt the maximum concentration was 2 mg/mL for hydro-alcoholic binary mixtures between 35% and 55% of ethanol in water. Using atorvastatin instead of its calcium salt, solubility was improved. Highly concentrated solution of statins offered potential fluid for per Buccal Per-Mucous® administration with the advantages of rapid and easy passage of drugs.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิธีวิเคราะห์ทางเคมีสีเขียวได้รับการพัฒนาสำหรับการวิเคราะห์ pravastatin, fluvastatin และ atorvastatin เป็นศึกษาวิธี HPLC/พ่อ ใช้เฟสเคลื่อนที่ใช้เอทานอลทาบ octadecyl ซิลิกากับพารามิเตอร์การปลูกถ่ายอวัยวะ และ คอลัมน์ที่เกี่ยวข้องต่าง ๆ เช่นขนาดของอนุภาค เปลือก และโมโนลิธรี เก็บข้อมูล ประสิทธิภาพ และการตรวจจับเชิงเส้นถูกปรับให้เหมาะสม สำหรับคอลัมน์ที่มีอนุภาคขนาดไมครอนภายใต้ 2 ไม่ได้รับประโยชน์ของการทำให้ประสิทธิภาพในอัตราการไหลหลากหลาย ด้วยเอทานอลตามระยะเคลื่อนที่เทียบกับ acetonitrile หนึ่ง ดังนั้น กลยุทธ์การย่นการวิเคราะห์ โดยการเพิ่มอัตราการไหลที่เกิดประสิทธิภาพด้วยใช้เอทานอลเฟสเคลื่อนที่ลดลง มีคอลัมน์ YMC ODS AQ, 50 มม. × 4.6 มม. 3 µm ถูกเลือกซึ่งแสดงให้เห็นการประนีประนอมที่ดีที่สุดระหว่างเวลาวิเคราะห์ แยกสแตติน และมีประสิทธิภาพ สภาวะ HPLC ได้ที่ 1 มิลลิลิตร/นาที เอทานอล/ป้องกันปลวกมดกรด (ค่า pH 2.5, 25 มม.) (50: 50, v/v) และ thermostated ที่ 40 ◦C เพื่อลดปริมาณการใช้ตัวทำละลายสำหรับเตรียมตัวอย่าง centration ปรับ 0.5 mg/mL ของสแตตินละพบสูงสุดซึ่งเครื่องตรวจจับความเป็นเส้นตรง เงื่อนไขเหล่านี้ถูกตรวจสอบสำหรับแต่ละสแตตินสำหรับการกำหนดเนื้อหาในการแก้ไขปัญหาน้ำแอลกอฮอล์เข้มข้นสูง ไหล-bility สูงกว่า 100 mg/mL พบ pravastatin และ fluvastatin ในขณะที่สำหรับ atorvastatin แคลเซียมเกลือความเข้มข้นสูงสุดคือ 2 mg/mL สำหรับไฮโดรแอลกอฮอล์ผสมไบนารีระหว่าง 35% และ 55% ของเอทานอลน้ำ ใช้ atorvastatin แทนเกลือของแคลเซียม ละลายได้ดีขึ้น แก้ปัญหาที่เข้มข้นสูงของยากลุ่ม statin มีการลื่นไหลสำหรับการต่อปากต่อเมือก®การจัดการกับข้อดีรวดเร็ว และง่ายทางยา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิธีเคมีสีเขียววิเคราะห์ได้รับการพัฒนาสำหรับ pravastatin, fluvastatin และการวิเคราะห์ atorvastatin วิธี HPLC / DAD ใช้เอทานอลที่ใช้เฟสมือถือที่มีซิลิกา octadecyl กราฟต์ด้วยการปลูกถ่ายอวัยวะที่เกี่ยวข้องคอลัมน์พารามิเตอร์ต่างๆเช่นขนาดอนุภาคแกนเปลือกและหินใหญ่ก้อนเดียวได้รับการศึกษา การเก็บรักษาที่มีประสิทธิภาพและตรวจจับเส้นตรงมีประสิทธิภาพสูงสุด แม้สำหรับคอลัมน์ที่มีขนาดอนุภาคต่ำกว่า 2 ไมโครเมตรประโยชน์ของการรักษาที่มีประสิทธิภาพในช่วงที่มีขนาดใหญ่ของอัตราการไหลที่ไม่ได้รับกับเอทานอลเฟสเคลื่อนที่ตามเมื่อเทียบกับ acetonitrile หนึ่ง ดังนั้นกลยุทธ์ที่จะลดลงการวิเคราะห์โดยการเพิ่มการลดลงของอัตราการไหลของการเหนี่ยวนำของประสิทธิภาพการใช้เอทานอลเฟสเคลื่อนที่ตาม คอลัมน์ ODS-AQ YMC 50 มม× 4.6 มม 3 ไมครอนได้รับเลือกซึ่งแสดงให้เห็นประนีประนอมที่ดีที่สุดระหว่างเวลาวิเคราะห์ statin แยกและมีประสิทธิภาพ เงื่อนไข HPLC อยู่ที่ 1 มิลลิลิตร / นาที, เอทานอล / กรด (pH 2.5, 25 มิลลิเมตร) (50:50 v / v) และ thermostated ที่ 40 ◦C เพื่อลดการใช้ตัวทำละลายในการจัดทำตัวอย่าง 0.5 mg / ml Con-centration ของแต่ละกลุ่ม statin ก็พบสูงสุดซึ่งเป็นเส้นตรงเครื่องตรวจจับที่เคารพ เงื่อนไขเหล่านี้ได้รับการตรวจสอบสำหรับแต่ละกลุ่ม statin สำหรับการกำหนดเนื้อหาในการแก้ปัญหาน้ำที่มีแอลกอฮอล์สูงที่มีความเข้มข้น Solu-รับผิดชอบสูงกว่า 100 มิลลิกรัม / มิลลิลิตรพบ pravastatin และ flu​​vastatin ขณะที่แคลเซียม atorvastatin เกลือเข้มข้นสูงสุด 2 mg / ml ผสมไบนารี Hydro-แอลกอฮอล์ระหว่าง 35% และ 55% ของเอทานอลในน้ำ การใช้ยา atorvastatin แทนเกลือแคลเซียมสูงละลายได้ดีขึ้น วิธีการแก้ปัญหาที่มีความเข้มข้นสูงของกลุ่ม statin เสนอของเหลวที่มีศักยภาพสำหรับต่อปากต่อMucous®บริหารมีข้อได้เปรียบของทางเดินอย่างรวดเร็วและใช้งานง่ายของยาเสพติด