The radical-scavenging capacity was

The radical-scavenging capacity was determined according
to the procedure of Mensor et al. (2001) with slight
modifications. To measure the scavenging capacity of a
single antioxidant or a mixture of antioxidants, the required amount of antioxidant was pipetted into a cuvette,
and then ethanol and hexane were added to maintain a
constant ethanol–hexane ratio in the final reaction
mixtures. These antioxidant mixtures were subjected to
preincubation at room temperature for 5 min in the dark.
To start the reaction, 1mL of DPPH in ethanol (0.3 mmol/
L, stored at 30 1C) was added to 2mL of the antioxidant
mixture in a teflon capped cuvette at room temperature.
The mixtures were shaken quickly, placed into the cell
holder and the absorbance was measured at 540nm with a
UV spectrophotometer (Shimadzu UV-Visible Recording
Spectrophotometer UV-60). Each cuvette was removed
from the spectrophotometer and incubated at room
temperature. To make sure that they were not exposed to
light, the cuvettes were covered with an opaque container.
Absorbance at 540nm was measured every 10 min over a
60 min time period.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กำลังการผลิตที่รุนแรง-ขับได้รับการพิจารณาตามขั้นตอนของ Mensor et al,
(2001)
ที่มีเล็กน้อยปรับเปลี่ยน การวัดความสามารถในการขับหนึ่งของสารต้านอนุมูลอิสระเดียวหรือส่วนผสมของสารต้านอนุมูลอิสระที่มีจำนวนเงินที่ต้องได้รับสารต้านอนุมูลอิสระของปิเปตเข้า cuvette ที่แล้วเอทานอลและเฮกเซนมีการเพิ่มการรักษาอัตราส่วนเอทานอลเฮกเซนคงที่ในการเกิดปฏิกิริยาสุดท้ายผสม ผสมสารต้านอนุมูลอิสระเหล่านี้ถูกยัดเยียดให้preincubation ที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 5 นาทีในที่มืด. ในการเริ่มต้นปฏิกิริยา 1 mL ของ DPPH ในเอทานอล (0.3 มิลลิโมล / ลิตรเก็บไว้ที่ 30 1C) ถูกบันทึกอยู่ใน 2mL ของสารต้านอนุมูลอิสระส่วนผสมในเทฟลอน ปกคลุม cuvette ที่อุณหภูมิห้อง. ผสมถูกเขย่าอย่างรวดเร็วอยู่ในมือถือผู้ถือและดูดกลืนแสงที่วัด 540Nm กับ spectrophotometer ยูวี (UV-Shimadzu ที่มองเห็นได้บันทึกSpectrophotometer UV-60) cuvette แต่ละคนจะถูกลบออกจากspectrophotometer และบ่มที่ห้องอุณหภูมิ เพื่อให้แน่ใจว่าพวกเขาไม่ได้สัมผัสกับแสง cuvettes ถูกปกคลุมไปด้วยภาชนะทึบแสง. การดูดกลืนแสงที่ 540Nm วัดทุก 10 นาทีในช่วงระยะเวลา60 นาที

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เป็นตัวเร่งปฏิกิริยา พิจารณาตามความสามารถ
กับขั้นตอนของ mensor et al . ( 2001 ) ที่มีการปรับเปลี่ยนเล็กน้อย

เพื่อวัดความสามารถของสารต้านอนุมูลอิสระในการ
เดียวหรือส่วนผสมของสารต้านอนุมูลอิสระ , จํานวนของสารต้านอนุมูลอิสระคือ pipetted เป็นคิวเวตต์
แล้วเอทานอลและน้ำถูกเพิ่มเพื่อรักษาสัดส่วนเอทานอล
คงที่–เฮกเซนผสมปฏิกิริยา
สุดท้ายผสมสารต้านอนุมูลอิสระเหล่านี้ถูกพบ

ที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 5 นาทีในที่มืด
เพื่อเริ่มต้นปฏิกิริยา 1ml ของ dpph ในเอทานอล ( 0.3 มิลลิโมล /
L , เก็บไว้ใน  30 1C ) คือเพิ่ม 2ml ของส่วนผสมสารต้านอนุมูลอิสระ
ใน Teflon ปกคลุมพิทยาพลอุณหภูมิห้อง
ผสมคือ หวั่นไหวรีบวางลงในเซลล์
ผู้นวัดที่ 540nm กับ
เครื่องยูวี ( UV Spectrophotometer Shimadzu มองเห็นบันทึก
uv-60 ) แต่ละคิวเวตต์ถูกลบออก
จากวัสดุและบ่มที่อุณหภูมิห้อง

เพื่อให้แน่ใจว่าพวกเขาไม่ได้สัมผัสกับ
แสง , คิวเวททถูกปกคลุมด้วยภาชนะทึบแสง .
การดูดกลืนแสงที่ 540nm วัดทุก 10 นาทีกว่า
60 นาที ระยะเวลา