In this paper, we report a method t

In this paper, we report a method that facilitates direct detection by
the naked eye of the 13most common “nondeletion” alpha-globin gene
mutations in populations around the Mediterranean and Middle East
using a dipstick biosensor in a dry-reagent format. The method
comprises PCR amplification of a single fragment for each HBA1 and
HBA2 gene flanking all mutations, using any conventional thermal
cycler, multiplex primer extension (PEXT) reaction of just 10 cycles
followed by the visual detection of the reaction productswithin minutes
by the multi-allele dipstick biosensor. Specialized instrumentation is
precluded, and the requirements for highly qualified technical personnel
are minimized.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในเอกสารนี้ เราได้รายงานวิธีการตรวจสอบโดยตรงโดยการอำนวยความสะดวกตาเปล่า 13most ทั่วไป "nondeletion" อัลฟา-globin ยีนการกลายพันธุ์ในกลุ่มประชากรทั่วเมดิเตอร์เรเนียนและตะวันออกกลางใช้ dipstick biosensor ในรูปแห้งรีเอเจนต์ วิธีการประกอบด้วย PCR ขยายของส่วนหนึ่งสำหรับแต่ละ HBA1 และยีน HBA2 flanking กลายพันธุ์ทั้งหมด ใช้ความร้อนใด ๆ ปกติcycler รองพื้น multiplex ส่วนขยาย (PEXT) ปฏิกิริยาของรอบ 10ตามการตรวจพบภาพปฏิกิริยา productswithin นาทีโดย biosensor dipstick allele หลาย เป็นเครื่องมือเฉพาะprecluded และความต้องการบุคลากรด้านเทคนิคที่มีคุณภาพสูงมีย่อ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในกระดาษนี้เรารายงานวิธีการที่อำนวยความสะดวกในการตรวจสอบโดยตรงโดย
ตาเปล่าของ 13most ทั่วไป " nondeletion " แอลฟาโกลบินยีน
การกลายพันธุ์ในประชากรรอบทะเลเมดิเตอร์เรเนียนและตะวันออกกลาง
ใช้ไบโอเซนเซอร์ในรูปแบบสารละลายชนิดแห้ง วิธี PCR
ประกอบด้วยแบบเศษเสี้ยวเดียวสำหรับแต่ละ hba1 และ
hba2 flanking ทั้งหมดของการกลายพันธุ์การใช้วงจรใด ๆความร้อน
ปกติรองพื้นส่วนขยายมัลติเพล็กซ์ ( pext ) ปฏิกิริยาเพียง 10 รอบ
ตามด้วยตรวจจับ และปฏิกิริยา productswithin นาที
โดยหลายชนิดในไบโอเซนเซอร์ . เครื่องมือพิเศษเป็น
ลบและความต้องการบุคลากรทางเทคนิคที่มีคุณภาพสูง
มีค่าน้อยที่สุด