The yeast strain 0732-1 was identif

The yeast strain 0732-1 was identified by morphological and
physiological features and molecular feature of the internal transcribed
spacer (ITS) of the ribosomal gene. The cultures on PDA
at 28 C for 2 days were used for observation of colony morphology
(size, color and texture), and the cultures in SSEB at 28 C and
150 rpm for 2 days were used for observation of morphology and
proliferation of yeast cells, whereas the cultures on autoclaved carrot
slices at 20 C for 10 days were used for observation of ascospores
(Barnett et al., 1983; Kurtzman and Fell, 1998; Liang and Chi,
2002). A minimum of 50 cells or ascospores were measured for size
of cells or ascospores of the yeast strain 0732-1. Physiological characteristics
of the yeast strain 0732-1 were determined by detecting
its ability to ferment sugars under semi-anaerobic conditions; and
to assimilate a variety of carbon compounds as the major carbon
sources or to assimilate a variety of nitrogen compounds as the
major nitrogen sources under aerobic conditions (Barnett et al.,
1983). The sugars used in the fermentation test included D-glucose,
D-galactose, maltose, sucrose and lactose. The carbon compounds
used in the assimilation test included D-glucose, D-galactose, maltose,
lactose, D-xylose, starch D-mannose, inositol, L-arabinose, amriFig

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สายพันธุ์ยีสต์ 0732-1 ถูกระบุ โดยสัณฐาน และคุณสมบัติทางสรีรวิทยาและลักษณะโมเลกุลของภายในนั้นปรากฏspacer (ของ) ของยีน ribosomal วัฒนธรรมบน PDAที่ 28 C 2 วันใช้สำหรับตรวจสอบสัณฐานวิทยาอาณานิคม(ขนาด สี และเนื้อ), และวัฒนธรรมใน SSEB ที่ 28 C และใช้สำหรับตรวจสอบสัณฐานวิทยา 150 rpm เป็นเวลา 2 วัน และเซลล์ของยีสต์ ในขณะที่วัฒนธรรมบนนึ่งแครอทชิ้นที่ 20 C 10 วันใช้สำหรับสังเกตของ ascospores(บาร์เน็ตต์ et al. 1983 Kurtzman และล้มลง 1998 เหลียงและ Chi2002) อย่างน้อย 50 เซลล์หรือ ascospores ได้วัดขนาดของเซลล์หรือ ascospores ของสายพันธุ์ยีสต์ 0732-1 ลักษณะทางสรีรวิทยาของสายพันธุ์ยีสต์ 0732-1 ดำเนินการ โดยการตรวจจับความสามารถในการหมักน้ำตาลภายใต้สภาพที่ปลอดออกซิเจนกึ่ง และในการดูดซึมความหลากหลายของสารประกอบคาร์บอนเป็นคาร์บอนรายใหญ่แหล่งที่มาหรือ ให้สะท้อนความหลากหลายของสารประกอบไนโตรเจนเป็นการหลักแหล่งไนโตรเจนภายใต้เงื่อนไขแอโรบิก (บาร์เน็ตต์ et al.,1983) . น้ำตาลที่ใช้ในการทดสอบหมักรวม D-กลูโคสกา แล็กโทส D, maltose ซูโครส และแลคโตส สารประกอบคาร์บอนใช้เข้าทดสอบรวม D-กลูโคส กาแล็กโทส D, maltoseแลคโตส D xylose แป้ง D mannose ทอ L-arabinose, amriFig

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ยีสต์สายพันธุ์ 0732-1 โดยระบุลักษณะทางสัณฐานวิทยาและ
คุณลักษณะทางสรีรวิทยาและมีโมเลกุลของคัดลอกภายใน
spacer (ITS) ของยีนโซมอล วัฒนธรรมบน PDA
ที่ 28 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 2 วันถูกนำมาใช้สำหรับการสังเกตของอาณานิคมสัณฐาน
(ขนาดสีและเนื้อ) และวัฒนธรรมใน SSEB วันที่ 28 C และ
150 รอบต่อนาทีสำหรับ 2 วันถูกนำมาใช้สำหรับการสังเกตของลักษณะทางสัณฐานวิทยาและ
การแพร่กระจายของเซลล์ยีสต์ ขณะที่วัฒนธรรมในการนึ่งฆ่าเชื้อแครอท
ชิ้นที่ 20 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 10 วันถูกนำมาใช้สำหรับการสังเกตของ ascospores
(บาร์เน็ตต์, et al, 1983;. เคิร์ทซ์และลดลงปี 1998; เหลียงและจิ,
2002) อย่างน้อย 50 เซลล์หรือ ascospores ถูกวัดขนาด
ของเซลล์หรือ ascospores ของยีสต์สายพันธุ์ 0732-1 ลักษณะทางสรีรวิทยา
ของยีสต์สายพันธุ์ 0732-1 ได้รับการพิจารณาโดยการตรวจสอบ
ความสามารถในการหมักน้ำตาลภายใต้เงื่อนไขกึ่งใช้ออกซิเจน; และ
การดูดซึมสารอาหารที่มีความหลากหลายของสารประกอบคาร์บอนเป็นคาร์บอนที่สำคัญ
แหล่งที่มาหรือที่จะดูดซึมความหลากหลายของสารประกอบไนโตรเจนเป็น
แหล่งไนโตรเจนที่สำคัญภายใต้เงื่อนไขแอโรบิก (บาร์เน็ตต์ et al.,
1983) น้ำตาลที่ใช้ในการทดสอบการหมักรวม D-กลูโคส
D-กาแลคโต, มอลโตสซูโครสและแลคโตส สารประกอบคาร์บอน
ที่ใช้ในการทดสอบการดูดซึมรวม D-กลูโคส D-กาแลคโต, มอลโตส,
แลคโตส, D-ไซโลส, แป้ง D-mannose, ทอ, L-arabinose, amriFig