The fatty acid composition of the n

The fatty acid composition of the native, blended and
interesterified samples were determined with a 7820A gas
chromatograph (GC) system, equipped with a flame ionization detector (FID) (Agilent, California, USA) and a fusedsilica capillary column (PEG-20M, 60 m 0.25 mm
0.25 μm, Thermal Fisher, MA, USA). The injection port
and detector temperatures were both set at 250 °C. The
column was initially held at 60 °C for 3 min, followed by
temperature programming to 175 °C at a rate of 5 °C/min,
then held at 175 °C for 15 min, and raised to 220 °C at a rate
of 2 °C/min. The peaks were identified by comparing the
retention times with those of authentic standards, and are
reported as relative percentages of individual fatty acids.
Sn-2 fatty acid distributions of the samples were determined by the pancreatic hydrolysis and thin layer chromatography (TLC) [18]. The 2-monoacylglycerol was separated
by silica gel G, using petroleum ether/diethyl ether/acetic
acid (105:45:1.5, v/v) as the developing solvent system. The
target band was scraped and extracted, then analyzed by
gas chromatography as described above.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

The fatty acid composition of the native, blended and
interesterified samples were determined with a 7820A gas
chromatograph (GC) system, equipped with a flame ionization detector (FID) (Agilent, California, USA) and a fusedsilica capillary column (PEG-20M, 60 m 0.25 mm
0.25 μm, Thermal Fisher, MA, USA). The injection port
and detector temperatures were both set at 250 °C. The
column was initially held at 60 °C for 3 min, followed by
temperature programming to 175 °C at a rate of 5 °C/min,
then held at 175 °C for 15 min, and raised to 220 °C at a rate
of 2 °C/min. The peaks were identified by comparing the
retention times with those of authentic standards, and are
รายงานว่าร้อยละญาติของกรดไขมันของแต่ละบุคคล
กระจาย sn-2 กรดไขมันของกลุ่มตัวอย่างที่ถูกกำหนดโดยการย่อยตับอ่อนและชั้นบางโค (TLC) [18] 2-monoacylglycerol ถูกแยกออก
จากซิลิกาเจล G ใช้ปิโตรเลียมอีเทอร์ / อีเทอร์ / อะซิติก
กรด (105: 45: 1.5 v / v) เป็นตัวทำละลายในการพัฒนาระบบ
วงเป้าหมายได้รับการคัดลอกและสกัดวิเคราะห์แล้วโดย
แก๊สโครมาอธิบายไว้ข้างต้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

องค์ประกอบของกรดไขมันของพื้นเมืองผสมและ
ตัวอย่าง interesterified ถูกกำหนดด้วยแก๊ส7820
โครมากราฟ (GC) ระบบติดตั้งเครื่องตรวจจับเปลวไฟ (FID) (Agilent, แคลิฟอร์เนีย, สหรัฐอเมริกา) และคอลัมน์เส้นเลือดฝอย (PEG-20M, ๖๐ m ๐.๒๕ mm
๐.๒๕μ m, ฟิชเชอร์ความร้อน, MA, USA) พอร์ตการฉีด
และอุณหภูมิของเครื่องตรวจจับถูกตั้งค่าไว้ที่๒๕๐° c การ
คอลัมน์ถูกจัดขึ้นในครั้งแรกที่๖๐° c เป็นเวลา3นาทีตามด้วย
การเขียนโปรแกรมอุณหภูมิเพื่อ๑๗๕° c ในอัตรา5° c/นาที,
จัดเก็บไว้ที่๑๗๕° c สำหรับ15นาทีและยกขึ้นไป๒๒๐° c ในอัตรา
ของ2° c/นาที ยอดเขาได้รับการระบุโดยการเปรียบเทียบ
เวลาการเก็บรักษาที่มีมาตรฐานที่แท้จริง
รายงานเป็นเปอร์เซ็นต์สัมพัทธ์ของกรดไขมันแต่ละตัว
การกระจายกรดไขมัน Sn-2 ของตัวอย่างถูกกำหนดโดยการย่อยสลายของตับอ่อนและชั้นบางๆโครมาโต (TLC) [18] กลีเซอรอล 2-monoacylglycerol แยกออกจากกัน
โดยซิลิกาเจล G, การใช้ปิโตรเลียมอีเทอร์/ไดเอทิลอีเทอร์/ซิติก
กรด (105:45: 1.5, v/v) เป็นระบบการพัฒนาตัวทำละลาย การ
วงดนตรีเป้าหมายถูกขูดและแยกออกจากนั้นให้วิเคราะห์โดย
โครมาโตก๊าซตามที่อธิบายไว้ข้างต้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ธรรมชาติและผสม
การหาปริมาณตัวอย่างที่น่าสนใจโดยใช้ก๊าซ 7820A
ระบบโครมาโตกราฟีพร้อมอุปกรณ์ตรวจจับเปลวเพลิงอิออนเครื่องตรวจจับและเครื่องตรวจจับเปลวไฟ
0.25 μ M เทอร์มาลฟิชเชอร์แมสซาชูเซตสหรัฐอเมริกา การฉีด
อุณหภูมิของเครื่องตรวจจับจะถูกตั้งค่าใน 250 องศาเซลเซียส
คอลัมน์ที่ถูกเก็บไว้เป็นเวลาสามนาทีภายใต้ 600 องศา C แล้ว
อุณหภูมิที่ถูกเขียนขึ้นเพื่อ 175 ∶ C ที่อัตราของมิน
แล้วเก็บ 15minutes กับ 175 องศา C และเพิ่มขึ้นถึง 220 ∶ C ในอัตราที่แน่นอน
2-c มินโดยการเปรียบเทียบ
ด้วยมาตรฐานที่แท้จริงของเวลาการเก็บรักษาเช่นกัน
รายงานเป็นเปอร์เซ็นต์สัมพัทธ์ของกรดไขมันเดี่ยว
การกระจายของ sn-2 กรดไขมันในตัวอย่างถูกกำหนดโดยการย่อยสลายตับอ่อนและ TLC การแยกกลีเซอรอล
การใช้ปิโตรเลียมอีเทอร์ผ่านซิลิกาเจล G
การประยุกต์ใช้ทางคลินิกของยาสำหรับผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วยยา นี่
ขูดและสกัดวงเป้าหมายแล้วผ่าน
แก๊สโครมาโตกราฟีตามที่อธิบายไว้ข้างต้น