2.3. Construction of vector pCCBX-Y

2.3. Construction of vector pCCBX-YR using yeast recombination-based
cloning
Plasmid pCCBX-YR was constructed using in vivo recombination
in the yeast S. cerevisiae DS94 (MATa, ura3-52, trp1-1, leu2-3,
his3-111, and lys2-801 (Tang et al., 1996) following published procedures
(Raymond et al., 1999). For the recombination events, the
fragments were amplified with 30 bp homologous sequences to
the upstream and downstream of the fragments to be cloned.
The detailed steps involved in the construction of this vector are
described below

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.3. ก่อสร้างเวกเตอร์ pCCBX YR ใช้ยีสต์รวมตัวกันขึ้นการโคลนPlasmid pCCBX-ปีก่อสร้างด้วยการรวมตัวกันในร่างกายในยีสต์ S. cerevisiae DS94 (ภะ ura3-52, trp1-1, leu2-3his3-111 และ lys2-801 (Tang et al. 1996) กระบวนการเผยแพร่ต่อไปนี้(เรย์มอนด์ et al. 1999) สำหรับกิจกรรมรวมตัวกัน การชิ้นส่วนถูกขยาย ด้วยลำดับเซทจะมี bp 30 เพื่อต้นน้ำ และปลายน้ำเล็ก ๆ จะสามารถลอกมีขั้นตอนอย่างละเอียดที่เกี่ยวข้องในการก่อสร้างเวกเตอร์นี้อธิบายไว้ด้านล่าง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.3 การก่อสร้างของเวกเตอร์ pCCBX-YR ใช้ยีสต์รวมตัวกันอีกตาม
โคลน
ถูกสร้างพลาสมิด pCCBX-YR ใช้ในร่างกายรวมตัวกันอีก
ในยีสต์ S. cerevisiae DS94 (Mata, ura3-52, trp1-1, leu2-3,
his3-111 และ lys2 -801 (Tang et al., 1996) ดังต่อไปนี้ขั้นตอนการตีพิมพ์
(เรย์มอนด์ et al., 1999). สำหรับเหตุการณ์ที่เกิดการรวมตัวกันที่
ชิ้นส่วนที่ถูกขยายกับ 30 bp ลำดับคล้ายคลึงกัน
ต้นน้ำและปลายน้ำของชิ้นส่วนที่จะโคลน.
รายละเอียด ขั้นตอนที่เกี่ยวข้องในการก่อสร้างของเวกเตอร์นี้จะ
อธิบายไว้ด้านล่าง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.3 การใช้ยีสต์จากการ pccbx เวกเตอร์ปีการโคลนpccbx พลาสมิดที่ถูกสร้างขึ้นโดยใช้ฤทธิ์ในการปีในยีสต์ S . cerevisiae ds94 ( มาตา ura3-52 trp1-1 leu2-3 , , , ,his3-111 และ lys2-801 ( Tang et al . , 1996 ) ต่อไปนี้การตีพิมพ์( เรย์มอนด์ et al . , 1999 ) สำหรับการกิจกรรมชิ้นส่วนถูกขยายด้วยการเปรียบเทียบลำดับเบส 30เหนือและท้ายเศษเป็นโคลนรายละเอียดของขั้นตอนที่เกี่ยวข้องในการสร้างเวกเตอร์นี้อธิบายไว้ด้านล่าง