Cultures were maintained on potato

Cultures were maintained on potato dextrose agar (PDA) (Difco) at 25°C, and mycelia for DNA extraction were grown in liquid cultures (120 rpm) at 25°C in potato dextrose broth (PDB) (Difco) for 48 h. Hyphae were collected on filter paper in a Buchner funnel, washed with distilled water, frozen, and lyophilized. Genomic DNA was extracted using the method of Raeder and Broda (31). DNA was resuspended in 50 μl of 10 mM Tris–1 mM EDTA (pH 8) and quantified by use of ethidium bromide fluorescence (35).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วัฒนธรรมถูกรักษาไว้บนมันฝรั่งเดกซ์โทรสวุ้น (PDA) (Difco) ที่ 25° C และ mycelia สำหรับสกัดดีเอ็นเอก็เติบโตในวัฒนธรรมของเหลว (120 rpm) ที่ 25° C ในน้ำซุปมันฝรั่งเดกซ์โทรส (PDB) (Difco) สำหรับ 48 Hyphae ถูกรวบรวมบนกระดาษกรองในปล่อง Buchner ล้าง ด้วยน้ำกลั่น แช่แข็ง และ lyophilized ออกดีเอ็นเอถูกแยกโดยใช้วิธีการของ Raeder และ Broda (31) ดีเอ็นเอเป็น resuspended ใน μl 50 มม. 10 มม.ทริสเรทติ้ง – 1 EDTA (pH 8) และวัด โดยการใช้การเรืองแสงโบรไมด์ ethidium (35)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วัฒนธรรมที่ได้รับการดูแลใน potato dextrose agar (PDA) (Difco) ที่ 25 ° C และเส้นใยสำหรับการสกัดดีเอ็นเอปลูกในวัฒนธรรมของเหลว (120 รอบต่อนาที) ที่ 25 ° C ในน้ำซุปมันฝรั่งเดกซ์โทรส (PDB) (Difco) เป็นเวลา 48 ชั่วโมง hyphae ถูกเก็บบนกระดาษกรองในช่องทาง Buchner, การล้างด้วยน้ำกลั่นแช่แข็งและแห้ง DNA ของยีนถูกสกัดโดยใช้วิธีการและ Raeder Broda นี้ (31) DNA ถูก resuspended ใน 50 ไมโครลิตร 10 มิลลิเมตร Tris-1 มิลลิ EDTA (pH 8) และปริมาณโดยการใช้ ethidium bromide เรืองแสง (35)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วัฒนธรรมที่ถูกเก็บรักษาไว้ในอาหารเลี้ยงเชื้อ potato dextrose agar ( PDA ) ( difco ) ที่อุณหภูมิ 25 ° C และเส้นใยในการสกัด DNA เติบโตในวัฒนธรรมของของเหลว ( 120 รอบต่อนาที ) ที่ 25 ° C ใน potato dextrose broth ( PDB ) ( difco ) เป็นเวลา 48 ชั่วโมง ) ถูกเก็บบนกระดาษกรองในกรวยกรองบุชเนอร์ , ล้างด้วยน้ำกลั่นแช่แข็งและแห้ง . จีโนมดีเอ็นเอโดยใช้วิธีเรเดอร์ และ broda ( 31 ) ดีเอ็นเอในμ resuspended 50 ลิตร 10 มม. นอกจากนี้ – 1 mM EDTA ( pH 8 ) และ quantified โดยใช้คู่โบรไมด์เรืองแสง ( 35 )