Background - Traditionally, the det

Background - Traditionally, the determination of cell growth is done by counting viable cells after staining with a vital
dye. Several approaches have been used in the past. Trypan blue staining is a simple way to evaluate cell membrane
integrity (and thus assume cell proliferation or death) but the method is not sensitive and cannot be adapted for high throughput
screening. Measuring the uptake of radioactive substances, usually tritium-labeled thymidine, is accurate but
it is also time-consuming and involves handling of radioactive substances. Yellow MTT (3-(4,5-Dimethylthiazol-2-yl)-2,5-
diphenyltetrazolium bromide, a tetrazole) is reduced to purple formazan in the mitochondria of living cells. The
absorbance of this colored solution can be quantified by
measuring at a certain wavelength (usually between 500 and 600
nm) by a spectrophotometer. The absorption max is dependent
on the solvent employed. This reduction takes place only when
mitochondrial reductase enzymes are active, and therefore
conversion can be directly related to the number of viable
(living) cells. When the amount of purple formazan produced by
cells treated with an agent is compared with the amount of
formazan produced by untreated control cells, the effectiveness of the agent in causing death of cells can be deduced,
through the production of a dose-response curve. Solutions of MTT solubilized in tissue culture media or balanced salt
solutions, without phenol red, are yellowish in color. Mitochondrial dehydrogenases of viable cells cleave the tetrazolium
ring, yielding purple MTT formazan crystals which are insoluble in aqueous solutions. The crystals can be dissolved in
acidified isopropanol. The resulting purple solution is spectrophotometrically measured. An increase in cell number results
in an increase in the amount of MTT formazan formed and an increase in absorbance. The use of the MTT method does
have limitations influenced by: (1) the physiological state of cells and (2) variance in mitochondrial dehydrogenase activity
in different cell types. Nevertheless, the MTT method of cell determination is useful in the measurement of cell growth
in response to mitogens, antigenic stimuli, growth factors and other cell growth promoting reagents, cytotoxicity studies,
and in the derivation of cell growth curves.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

พื้นหลัง - ประเพณี กำหนดการเจริญเติบโตของเซลล์ทำได้ โดยตรวจนับเซลล์ทำงานได้หลังจากการย้อมสีด้วยเป็นสำคัญย้อม มีการใช้หลายวิธีในอดีต ย้อมสี Trypan blue เป็นวิธีง่ายเพื่อประเมินเซลล์เมมเบรนความสมบูรณ์ (และดังนั้น สมมติว่าเซลล์การงอกหรือความตาย) แต่วิธีการไม่สำคัญ และไม่สามารถปรับได้ในอัตราความเร็วสูงคัดกรอง วัดการดูดซับของสารกัมมันตรังสี thymidine ปกติทริเทียมป้าย ถูก แต่มันก็ใช้เวลานาน และเกี่ยวข้องกับการจัดการของสารกัมมันตรังสี MTT สีเหลือง (3-(4,5-Dimethylthiazol-2-yl)-2,5-โบรไมด์ diphenyltetrazolium, tetrazole เป็น) จะลดลงเป็น formazan สีม่วงใน mitochondria ของเซลล์ชีวิต ที่สามารถ quantified absorbance ของสีนี้ด้วยวัดที่มีความยาวคลื่นแน่นอน (ปกติระหว่าง 500 และ 600nm) โดยเครื่องทดสอบกรดด่าง ขึ้นอยู่การดูดซึมสูงสุดในตัวทำละลายลูกจ้าง ที่ลดลงนี้จะเกิดขึ้นเฉพาะเมื่อเอนไซม์ mitochondrial reductase อยู่ และดังนั้นแปลงสามารถจะเกี่ยวข้องโดยตรงกับจำนวนของการทำงานได้เซลล์ (นั่งเล่น) เมื่อจำนวน formazan สีม่วงผลิตโดยเปรียบเทียบกับจำนวนเซลล์รับตัวแทนสามารถมี deduced formazan ที่ผลิต โดยเซลล์ในตัวควบคุมที่ไม่ถูกรักษา ประสิทธิภาพของตัวแทนในการทำให้เกิดการตายของเซลล์ผ่านการผลิตของการตอบสนองยา โซลูชั่นของ MTT solubilized เยื่อสื่อ หรือสมดุลเกลือโซลูชั่น ไม่วางสีแดง สีเหลืองได้ Dehydrogenases ทำงานเซลล์ mitochondrial cleave tetrazoliumวงแหวน ผลผลิตผลึก formazan MTT สีม่วงซึ่งไม่ละลายน้ำในโซลูชั่นอควี สามารถละลายผลึกในacidified isopropanol Spectrophotometrically มีวัดผลสีม่วงโซลูชัน การเพิ่มขึ้นของเซลล์ผลลัพธ์เลขในการเพิ่มจำนวน formazan MTT ที่เกิดขึ้นและการเพิ่ม absorbance ไม่ใช้วิธี MTTได้รับอิทธิพลจากข้อจำกัด: รัฐสรีรวิทยา (1)และ (2) ผลต่างในกิจกรรม mitochondrial dehydrogenaseในเซลล์ต่างชนิดกัน อย่างไรก็ตาม วิธี MTT ของเซลล์กำหนดมีประโยชน์ในการวัดการเจริญเติบโตของเซลล์ตอบ mitogens สิ่งเร้า antigenic ปัจจัยการเจริญเติบโต และเจริญเติบโตเซลล์อื่น ๆ reagents, cytotoxicity ศึกษา ส่งเสริมและที่มาของเส้นโค้งการเจริญเติบโตของเซลล์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

พื้นหลัง - ผ้า การเติบโตของเซลล์ ทำโดยการนับเซลล์ได้หลังจากย้อมด้วยสีสําคัญ

หลายวิธีที่เคยใช้ในอดีต ไตรแพนสีฟ้าคราบเป็นวิธีที่ง่ายเพื่อประเมินความสมบูรณ์ของเยื่อหุ้มเซลล์
( และดังนั้นจึงถือว่าเซลล์ proliferation หรือตาย ) แต่วิธีการที่ไม่อ่อนไหว และไม่สามารถปรับตัวเพื่อคัดกรอง throughput
สูงการวัดปริมาณของสารกัมมันตรังสีมักจะครุ่นคิดว่าถูกต้องแต่เพียง
ยังใช้เวลานาน และเกี่ยวข้องกับการจัดการของสารกัมมันตภาพรังสี . สีเหลืองยา ( 3 - ( 4,5-dimethylthiazol-2-yl ) - 2 , 5 -
diphenyltetrazolium โบรไมด์ , tetrazole ) จะลดลงเหลือสีม่วงปฏิบัติการในไมโตคอนเดรียของเซลล์ที่มีชีวิต ค่าการดูดกลืนแสงของสารละลายสี

สามารถ quantified โดยวัดที่ความยาวคลื่นหนึ่ง ( โดยปกติจะอยู่ระหว่าง 500 และ 600
nm ) โดยวัสดุ การดูดซึมสูงสุดจะขึ้นอยู่กับ
ในตัวทำละลายที่ใช้ การลดลงนี้จะเกิดขึ้นเฉพาะเมื่อ
ยลเทสเอนไซม์ที่ใช้งานและดังนั้นจึง
การแปลงสามารถเกี่ยวข้องโดยตรงกับจำนวนของรัฐ
( มีชีวิตอยู่ ) เซลล์ เมื่อปริมาณของปฏิบัติการผลิตโดย
สีม่วงเซลล์ถือว่าตัวแทนเมื่อเทียบกับปริมาณ
ปฏิบัติการผลิตโดยเซลล์ควบคุมและประสิทธิภาพของตัวแทนในการก่อให้เกิดการตายของเซลล์สามารถคาดคะเนเอาไว้
ผ่านการผลิตของความคิดเห็นโค้ง โซลูชั่นของ MTT สร้างเนื้อเยื่อวัฒนธรรมสื่อ หรือ สารละลายเกลือ
สมดุล ปราศจากฟีนอลสีแดงเป็นสีเหลืองสีไมโตคอนเดรียเอนไซม์ดีไฮโดรจีเนสในเซลล์ได้ยึดแหวน tetrazolium
, สีม่วง MTT เหลือเชื่อที่ไม่ละลายในสารละลายยวบยาบ ผลึกสามารถละลาย
ปรับกระแส . ผลสีม่วง โซลูชั่น วัดนี้ . การเพิ่มจำนวนเซลล์ ผล
ในการเพิ่มปริมาณของยาที่เกิดขึ้นและมีการเพิ่มค่าปฏิบัติการ .ใช้ของ MTT วิธีทำ
มีข้อจำกัดมาจาก ( 1 ) สภาพทางสรีรวิทยาของเซลล์ และ ( 2 ) ความแปรปรวนในไมโตคอนเดรีย dehydrogenase กิจกรรม
ในเซลล์ต่าง ๆ อย่างไรก็ตาม การหาวิธี MTT เซลล์เป็นประโยชน์ในการวัด
การเจริญเติบโตของเซลล์ในการตอบสนองต่อสิ่งเร้า mitogens แอนติเจน , ปัจจัยการเจริญเติบโตและเซลล์อื่น ๆเพื่อส่งเสริมการเจริญเติบโต ,การศึกษาความเป็นพิษต่อเซลล์ , และชนิดของเส้นโค้ง
ในการเจริญเติบโตของเซลล์