ResultsUtilization of a glucose:xyl

Results
Utilization of a glucose:xylose mixture for lipid
production by T. cutaneum
The experiments started with cultivation of T. cutaneum
using a mixture of 47 g/L glucose and 23 g/L xylose as
the carbon source in a phosphate-buffered solution at
pH 5.5 to 6.0. Small amounts of yeast extract and
NH4Cl were included in the medium to achieve an
initial carbon:nitrogen (C:N) ratio of 351, a value very
close to the optimal value of 420 for lipid production by
the yeast R. toruloides [20]. After cultivation of T. cutaneum
for 120 hours, the culture produced 23.8 g/L cell
mass with a cellular lipid content of 49.7%, comparable
with earlier results in which both glucose and xylose
were present in the medium [12,21]. Although a higher
C:N ratio favors lipid accumulation [20,21], further
increases in the C:N ratio led to a much slower cell
growth and almost no further improvement in cellular
lipid content

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผลลัพธ์ใช้ส่วนผสม: xylose น้ำตาลกลูโคสเป็นไขมันผลิต โดย cutaneum ต.การทดลองเริ่มต้น ด้วยการเพาะปลูกของต. cutaneumใช้ส่วนผสมของน้ำตาลกลูโคส 47 g/L และ xylose 23 g/L เป็นแหล่งคาร์บอนในโซลูชัน buffered ฟอสเฟตที่pH 5.5-6.0 สารสกัดจากยีสต์จำนวนน้อย และNH4Cl รวมอยู่ในการให้การเริ่มต้นอัตราส่วนคาร์บอน: ไนโตรเจน (C:N) 351 ค่ามากปิดค่าสูงสุดของ 420 สำหรับกระบวนการผลิตโดยยีสต์ toruloides R. [20] หลังจากปลูก cutaneum ต.120 ชั่วโมง วัฒนธรรมผลิตเซลล์ 23.8 g/Lมวลกับเนื้อหาเซลล์ไขมัน 49.7% เทียบเท่ากับผลก่อนหน้านี้ที่ทั้งกลูโคสและ xyloseได้นำเสนอในสื่อ [12,21] แม้ว่าความสูงอัตราส่วน C:N ให้ความสำคัญในกระบวนสะสม [20,21], เพิ่มเติมเพิ่มขึ้นในอัตราส่วน C:N นำเซลล์ช้าลงมากเจริญเติบโตและเกือบจะไม่ปรับปรุงเพิ่มเติมในมือถือเนื้อหาระดับไขมันในเลือด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผลการใช้กลูโคส: ส่วนผสมไซโลสำหรับไขมันผลิตโดยT. cutaneum การทดลองเริ่มต้นด้วยการเพาะปลูกของ T. cutaneum โดยใช้ส่วนผสมของ 47 กรัม / ลิตรและน้ำตาลกลูโคส 23 กรัม / ลิตรไซโลสเป็นแหล่งคาร์บอนในการแก้ปัญหาฟอสเฟตบัฟเฟอร์ที่พีเอช 5.5-6.0 จำนวนเงินขนาดเล็กของสารสกัดจากยีสต์และNH4Cl ถูกรวมอยู่ในระดับปานกลางเพื่อให้บรรลุคาร์บอนเริ่มต้น: ไนโตรเจน (C: N) อัตราส่วนของ 351 ค่ามากใกล้เคียงกับมูลค่าที่เหมาะสมของ420 สำหรับการผลิตไขมันโดยtoruloides อาร์ยีสต์ [20] . หลังจากการเพาะปลูกของ T. cutaneum 120 ชั่วโมงวัฒนธรรมที่ผลิต 23.8 กรัม / ลิตรเซลล์มวลที่มีปริมาณไขมันในเซลล์ของ49.7% เมื่อเทียบกับผลก่อนหน้านี้ซึ่งทั้งสองกลูโคสและไซโลสมีอยู่ในสื่อ[12,21] แม้ว่าที่สูงขึ้นC: N ratio มีการสะสมของไขมันโปรดปราน [20,21] ต่อไปเพิ่มขึ้นในC: N อัตราส่วนนำไปสู่เซลล์ช้าการเจริญเติบโตและเกือบจะไม่มีการปรับปรุงต่อไปในโทรศัพท์มือถือไขมัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผลลัพธ์
ใช้กลูโคสผสมเอนไซม์สำหรับการผลิตลิปิด

โดย cutaneum การทดลองเริ่มต้นด้วยการเพาะเลี้ยง ต. cutaneum
โดยใช้ส่วนผสมของ 47 กรัม / ลิตรและกลูโคส 20 กรัมต่อลิตร เป็นแหล่งคาร์บอน 6
ในฟอสเฟตบัฟเฟอร์ pH ในสารละลาย
5.5 6.0 . จํานวนน้อย ๆและสารสกัดจากยีสต์ พบว่าโดยรวมอยู่ในระดับปานกลาง 4 .

เริ่มต้นเพื่อให้บรรลุคาร์บอน : ไนโตรเจน ( C : N ) เท่ากับ 351 ,ค่ามาก
ใกล้เหมาะสมมูลค่า 420 การผลิตลิพิดจากยีสต์ toruloides
. [ 20 ] หลังจากการเพาะเลี้ยง ต. cutaneum
120 ชั่วโมง , วัฒนธรรมที่ 23.8 กรัม / ลิตร
มวลเซลล์ไขมันเซลล์ที่มีเนื้อหาเทียบเท่า ( เทียบเท่า
กับผลลัพธ์ที่ก่อนหน้านี้ในกลูโคสและไซโลส ซึ่งทั้งสอง
อยู่กลาง [ 12,21 ] แม้ว่าสูงกว่าอัตราส่วน C : N .
ไขมันสะสม [ 20,21 ]ต่อไป
เพิ่มขึ้นในอัตราส่วน C : N ทำให้เซลล์เจริญเติบโตช้ามากและเกือบจะไม่เพิ่มเติมปรับปรุง

ไขมันในเซลล์