- ข้อความ
- ประวัติศาสตร์
2. ExperimentalAll reagents used in
2. Experimental
All reagents used in this study were of analytical grade. All solutions
were prepared using deionized water.
The experimental setup, working at atmospheric pressure, is
shown in Fig. 1 and has been described in previous reports [1].
The electrical parameters applied to the reactor during the
experiments for all gases were: I = 9.708
±
0.4694 [P = 22.76 W (Ar),
22.08 W (N2), 10.11 W (O2)]; I = 16.97
±
0.6630 [P = 39.95 W (Ar),
34.91 W (N2), 19.75 W (O2)]; and I = 26.82
±
0.8244 mA [P = 69.66 W
(Ar), 59.25 W (N2), 45.91 W (O2)] (RMS values).
All experiments were performed at the initial pH (5.4) and conductivity
(1.4 S cm−1) of the deionized water. A volume of 100 mL
of MB solution (20 mg L−1) was placed into the reactor chamber
and the solution temperature was kept constant at 28
±
0.1 ◦C using
a thermostated water bath (MicroQuímica MQBTC 99-20, Brazil) during the treatment period (60 min). Aliquots (1 mL) were withdrawn
from the reactor and subjected to further analysis (UV–vis,
pH and conductivity measurements, TOC, toxicity, ESI-MS).
The MB concentration was determined at the maximum
absorption wavelength (664 nm) using an HP 8452-A UV–vis spectrophotometer.
The degradation percentage (D%) was calculated
using (1), where C0 and Ct stand for the MB concentration at times
0 and t, respectively.
D%
= C0 −
Ct
C0
×
100 (1)
The H2O2 production in the NTP reactor was carried out with
100 mL of deionized water and samples were collected at the same
time intervals used in the MB removal study. The H2O2 concentration
was determined according to the vanadate method [11].
The characterization of the pyrite sample by XRF analysis (Cary
Eclipse Fluorescence Spectrophotometer) confirmed stoichiometric
ratios of iron and sulfur with around 43.06% Fe and 43.72%
S, which is close to the theoretical ratio (around 0.887). To complement
the data obtained by XRF, scanning electron microscopy
(SEM-FEG; JEOL JSM-6701F) studies with energy dispersive (EDS)
microprobe analysis was performed. The results obtained showed
that the sample surface consists essentially of Fe and S with traces
of C and O. The presence of oxygen is due to pyrite oxidation and
carbon is a mining residue.
Pyrite samples were crushed in agate mortars and washed
several times with tap and deionized water. The samples were
dried in an oven (40 ◦C) and the same procedure was applied. The
crushed pyrite particles were sieved to obtain smaller particles in
the range of 0.037–0.062 mm. The samples were kept dried and
frozen until use. The experiments using pyrite were carried out
with the addition of 13, 71.5, and 130 mg of pyrite to 100 mL of
MB solution resulting in 130 mg L−1, 715 mg L−1, and 1300 mg L−1,
respectively. The pH was then adjusted to 3.5 by addition of HCl
to the dye/pyrite solution. Aliquots were withdrawn from the
reactor and centrifuged to avoid particle interference during the
UV–vis and toxicity analysis. The supernatant was filtered through
0.45 m membranes and used in the TOC and ESI-MS analysis. The
remaining solid precipitate was dried in an oven (40 ◦C) and used
for the FT-IR analysis.
The TOC of the initial and treated samples was determined
using a total organic carbon analyzer (TOC-V cph/cpn, Shimadzu)
equipped with an automatic sample injector and an NDIR detector.
The percentage of TOC removed from the solution (TOC%) during
the NTP treatment is expressed according to (2), as follows:
TOC%
= TOC0 −
TOCt
TOC0
×
100 (2)
where TOC0 and TOCt stand for the TOC concentration (mg L−1) at
times 0 and t, respectively.
IR spectra were recorded with a Perkin Elmer Spectrophotometer
(FT-IR spectrum 100) using KBr disks, at a spectral resolution
of 1 cm−1 and spectral width ranging from 450 to 4000 cm−1, with
10 scans for each spectra. The remaining solid pyrite samples (c.a.
10 mg) were mixed with KBr (200 mg) and grounded in an agate
mortar with a pestle until a homogeneous mixture was obtained
and the readings were then performed.
The concentration of ferric (Fe3+) ions in the pyrite/water samples
was determined using the thiocyanate method, by the reaction
with SCN− ions and comparison with appropriate calibrated curves.
For the acute toxicity test, cysts of Artemia sp. microcustaceans
(50 mg) were placed in 100 mL of salt solution at 3% for 24 h at
37 ◦C, under aeration and protected from light for eclosion of the
nauplii. The nauplii (n = 10) were exposed to a series of aliquots
(2 mL) of the diluted samples in multi-welled plates for 24 h, at
room temperature protected from light. A 3% salt solution was used for all dilutions and also as the negative control. The average
lethal concentrations (LC50), defined as the concentration at
which 50% mortality of the organisms occurs under the experimental
conditions applied [12], were determined at the end of the
exposure of the organisms to the samples. In order to estimate the
LC50, the Probitos® program was used according to the Trimmed
Spearman–Karber mathematic method.
The intermediate species formed during MB degradation were
identified by means of a mass spectrometer coupled with an electrospray
ionization source (ESI-MS) using the positive ion mode of
the Shimadzu LCMS-2020 instrument. The treated samples were
injected into the ESI source at a flow rate of 0.2000 mL min−1.
The ESI conditions applied were: DL capillary temperature of
250 ◦C, drying gas (N2) at a flow rate of 10 L min−1, interface
voltage of 4.00 kV and DL capillary voltage of 80.0 V. The
isotopic distribution analysis of the MB degradation intermediates
was used where possible to assign the proposed molecular
structure.
All reagents used in this study were of analytical grade. All solutions
were prepared using deionized water.
The experimental setup, working at atmospheric pressure, is
shown in Fig. 1 and has been described in previous reports [1].
The electrical parameters applied to the reactor during the
experiments for all gases were: I = 9.708
±
0.4694 [P = 22.76 W (Ar),
22.08 W (N2), 10.11 W (O2)]; I = 16.97
±
0.6630 [P = 39.95 W (Ar),
34.91 W (N2), 19.75 W (O2)]; and I = 26.82
±
0.8244 mA [P = 69.66 W
(Ar), 59.25 W (N2), 45.91 W (O2)] (RMS values).
All experiments were performed at the initial pH (5.4) and conductivity
(1.4 S cm−1) of the deionized water. A volume of 100 mL
of MB solution (20 mg L−1) was placed into the reactor chamber
and the solution temperature was kept constant at 28
±
0.1 ◦C using
a thermostated water bath (MicroQuímica MQBTC 99-20, Brazil) during the treatment period (60 min). Aliquots (1 mL) were withdrawn
from the reactor and subjected to further analysis (UV–vis,
pH and conductivity measurements, TOC, toxicity, ESI-MS).
The MB concentration was determined at the maximum
absorption wavelength (664 nm) using an HP 8452-A UV–vis spectrophotometer.
The degradation percentage (D%) was calculated
using (1), where C0 and Ct stand for the MB concentration at times
0 and t, respectively.
D%
= C0 −
Ct
C0
×
100 (1)
The H2O2 production in the NTP reactor was carried out with
100 mL of deionized water and samples were collected at the same
time intervals used in the MB removal study. The H2O2 concentration
was determined according to the vanadate method [11].
The characterization of the pyrite sample by XRF analysis (Cary
Eclipse Fluorescence Spectrophotometer) confirmed stoichiometric
ratios of iron and sulfur with around 43.06% Fe and 43.72%
S, which is close to the theoretical ratio (around 0.887). To complement
the data obtained by XRF, scanning electron microscopy
(SEM-FEG; JEOL JSM-6701F) studies with energy dispersive (EDS)
microprobe analysis was performed. The results obtained showed
that the sample surface consists essentially of Fe and S with traces
of C and O. The presence of oxygen is due to pyrite oxidation and
carbon is a mining residue.
Pyrite samples were crushed in agate mortars and washed
several times with tap and deionized water. The samples were
dried in an oven (40 ◦C) and the same procedure was applied. The
crushed pyrite particles were sieved to obtain smaller particles in
the range of 0.037–0.062 mm. The samples were kept dried and
frozen until use. The experiments using pyrite were carried out
with the addition of 13, 71.5, and 130 mg of pyrite to 100 mL of
MB solution resulting in 130 mg L−1, 715 mg L−1, and 1300 mg L−1,
respectively. The pH was then adjusted to 3.5 by addition of HCl
to the dye/pyrite solution. Aliquots were withdrawn from the
reactor and centrifuged to avoid particle interference during the
UV–vis and toxicity analysis. The supernatant was filtered through
0.45 m membranes and used in the TOC and ESI-MS analysis. The
remaining solid precipitate was dried in an oven (40 ◦C) and used
for the FT-IR analysis.
The TOC of the initial and treated samples was determined
using a total organic carbon analyzer (TOC-V cph/cpn, Shimadzu)
equipped with an automatic sample injector and an NDIR detector.
The percentage of TOC removed from the solution (TOC%) during
the NTP treatment is expressed according to (2), as follows:
TOC%
= TOC0 −
TOCt
TOC0
×
100 (2)
where TOC0 and TOCt stand for the TOC concentration (mg L−1) at
times 0 and t, respectively.
IR spectra were recorded with a Perkin Elmer Spectrophotometer
(FT-IR spectrum 100) using KBr disks, at a spectral resolution
of 1 cm−1 and spectral width ranging from 450 to 4000 cm−1, with
10 scans for each spectra. The remaining solid pyrite samples (c.a.
10 mg) were mixed with KBr (200 mg) and grounded in an agate
mortar with a pestle until a homogeneous mixture was obtained
and the readings were then performed.
The concentration of ferric (Fe3+) ions in the pyrite/water samples
was determined using the thiocyanate method, by the reaction
with SCN− ions and comparison with appropriate calibrated curves.
For the acute toxicity test, cysts of Artemia sp. microcustaceans
(50 mg) were placed in 100 mL of salt solution at 3% for 24 h at
37 ◦C, under aeration and protected from light for eclosion of the
nauplii. The nauplii (n = 10) were exposed to a series of aliquots
(2 mL) of the diluted samples in multi-welled plates for 24 h, at
room temperature protected from light. A 3% salt solution was used for all dilutions and also as the negative control. The average
lethal concentrations (LC50), defined as the concentration at
which 50% mortality of the organisms occurs under the experimental
conditions applied [12], were determined at the end of the
exposure of the organisms to the samples. In order to estimate the
LC50, the Probitos® program was used according to the Trimmed
Spearman–Karber mathematic method.
The intermediate species formed during MB degradation were
identified by means of a mass spectrometer coupled with an electrospray
ionization source (ESI-MS) using the positive ion mode of
the Shimadzu LCMS-2020 instrument. The treated samples were
injected into the ESI source at a flow rate of 0.2000 mL min−1.
The ESI conditions applied were: DL capillary temperature of
250 ◦C, drying gas (N2) at a flow rate of 10 L min−1, interface
voltage of 4.00 kV and DL capillary voltage of 80.0 V. The
isotopic distribution analysis of the MB degradation intermediates
was used where possible to assign the proposed molecular
structure.
0/5000
2. ทดลอง
reagents ทั้งหมดที่ใช้ในการศึกษานี้ได้วิเคราะห์เกรด โซลูชันทั้งหมด
ถูกเตรียมโดยใช้น้ำ deionized
ติดตั้งทดลอง ทำงานที่ความดันบรรยากาศ
แสดงใน Fig. 1 และได้อธิบายไว้ในรายงานก่อนหน้านี้ [1]
พารามิเตอร์ไฟฟ้าที่ใช้กับเครื่องปฏิกรณ์ระหว่าง
ทดลองสำหรับก๊าซทั้งหมดถูก: ฉัน = 9.708
±
0.4694 [P = 22.76 W (Ar),
22.08 W (N2), 1011 W (O2)]; ฉัน = 16.97
±
0.6630 [P = 39.95 (Ar), W
W (N2), 19.75 34.91 W (O2)]; และ = 26.82
±
0.8244 mA [P = 69.66 W
(Ar), 59.25 W (N2), 45.91 W (O2)] (ค่า RMS) .
ดำเนินการทดลองทั้งหมดที่ค่า pH เริ่มต้น (5.4) และนำ
(1.4 S cm−1) น้ำ deionized ปริมาตรเป็น 100 mL
เมกะไบต์ โซลูชัน (20 มิลลิกรัม L−1) ถูกวางลงในห้องเครื่องปฏิกรณ์
และแก้ปัญหาอุณหภูมิไม่คงที่ 28
±
ใช้ ◦C 0.1
น้ำ thermostated น้ำ (MicroQuímica MQBTC 99-20 บราซิล) ในระยะเวลาบำบัด (60 นาที) Aliquots (1 mL) ถูกถอน
จากเครื่องปฏิกรณ์และภายใต้การวิเคราะห์ (UV–vis,
pH และนำวัด TOC ความเป็นพิษ ESI MS) .
กำหนด MB ความเข้มข้นที่สูงสุด
ความยาวคลื่นในการดูดซึม (664 nm) ใช้เป็น HP 8452-A UV–vis เครื่องทดสอบกรดด่าง
คำนวณเปอร์เซ็นต์การย่อยสลาย (D %)
ใช้ (1), ซึ่ง C0 และ Ct ยืนสำหรับความเข้มข้น MB ครั้ง
0 และ t − respectively.
D%
= C0
Ct
C0
การ
100 (1)
H2O2 ผลิตในระบบ NTP ถูกดำเนินการด้วย
100 mL ของน้ำ deionized และตัวอย่างถูกเก็บรวบรวมที่เดียวกัน
ช่วงเวลาที่ใช้ในการศึกษาเอา MB ความเข้มข้นของ H2O2
กำหนดตามวิธีการ vanadate [11] .
คุณสมบัติของตัวอย่างโดยวิเคราะห์ XRF pyrite (แครีแกรนต์
คราส Fluorescence เครื่องทดสอบกรดด่าง) ยืนยัน stoichiometric
อัตราส่วนของเหล็กและกำมะถันประมาณ 43.06% Fe และ 43.72%
S ซึ่งเป็นอัตราส่วนทางทฤษฎี (สถาน 0.887) การเสริม
ข้อมูลได้รับ โดย XRF สแกน microscopy อิเล็กตรอน
(SEM-FEG ศึกษา JEOL JSM-6701F) กับพลังงาน dispersive (EDS)
microprobe วิเคราะห์ทำ ผลได้รับพบ
ที่ผิวตัวอย่างหลักของ Fe และ S มีร่องรอย
C และโอ ของออกซิเจนที่มีเนื่องจากออกซิเดชัน pyrite และ
คาร์บอนเป็นสารตกค้างทำเหมือง
บดในงานฉาบโมรา และล้างตัวอย่าง pyrite
หลายครั้ง ด้วยน้ำ deionized และประปา ตัวอย่างดี
แห้งในเตาอบ (40 ◦C) และใช้กระบวนการเดียวกัน ใน
pyrite บดอนุภาคที่ sieved เพื่อให้ได้อนุภาคขนาดเล็กใน
ช่วง 0.037–0.062 mm ตัวอย่างถูกเก็บไว้ที่แห้ง และ
แช่แข็งจนกว่าจะใช้ ได้ดำเนินการทดลองใช้ pyrite
ด้วยการเพิ่ม 13, 71.5 และ 130 มิลลิกรัมของ pyrite ไป 100 mL ของ
โซลูชัน MB ใน 130 มิลลิกรัม L−1, 715 มิลลิกรัม L−1 และ L−1, 1300 มิลลิกรัม
ตามลำดับ PH ถูกปรับไป 3.5 โดยเพิ่ม HCl
การ ย้อม/pyrite โซลูชัน Aliquots ถูกถอนจากการ
เครื่องปฏิกรณ์ และ centrifuged เพื่อหลีกเลี่ยงการรบกวนของอนุภาคในช่วง
การวิ UV–vis และความเป็นพิษ Supernatant ที่ถูกกรองผ่าน
0เข้า 45 m และใช้ในการวิเคราะห์ TOC และ ESI MS
เหลือ precipitate แข็งแห้งในเตาอบ (40 ◦C) และใช้
สำหรับวิเคราะห์ FT-IR
กำหนด TOC ที่อย่างแรก และบำบัด
ใช้วิเคราะห์อินทรีย์คาร์บอนทั้งหมด (TOC-V cph/ศูนย์ การค้าฯ Shimadzu)
การอัดตัวอย่างอัตโนมัติและการจับ NDIR
เปอร์เซ็นต์ของ TOC ที่เอาออกจากโซลูชัน (TOC %) ระหว่าง
รักษา NTP จะแสดงตาม (2), เป็นดังนี้:
TOC %
= TOC0 −
TOCt
TOC0
การ
100 (2)
ที่ TOC0 และ TOCt ยืนสำหรับความเข้มข้น TOC (mg L−1) ที่
เวลา 0 ถึง t ตามลำดับ.
IR แรมสเป็คตราถูกบันทึกไว้ ด้วยเครื่องทดสอบกรดด่างเอลเมอที่เพอร์
(FT-IR คลื่น 100) ใช้ดิสก์ KBr ที่ความละเอียดสเปกตรัม
cm−1 และความกว้างของสเปกตรัมตั้งแต่ 450 4000 cm−1 กับ 1
10 สแกนสำหรับแรมสเป็คตราแต่ละ ตัวอย่าง pyrite แข็งเหลือ (c.a.
10 mg) ผสมกับ KBr (200 มิลลิกรัม) และสูตรในการโมรา
ปูนกับ pestle จนผสมเป็นเนื้อเดียวกันได้รับ
แล้วดำเนินการอ่าน.
ความเข้มข้นของประจุ (Fe3) เฟอร์ในตัวอย่าง pyrite/น้ำ
กำหนดโดยใช้วิธี thiocyanate โดยปฏิกิริยา
SCN− กันและเปรียบเทียบกับความเหมาะสมปรับเทียบเส้นโค้งการ
สำหรับทดสอบความเป็นพิษเฉียบพลัน ซีสต์ของ Artemia sp. microcustaceans
(50 mg) ถูกวางใน 100 mL ของเกลือที่ 3% ใน 24 ชมที่
◦C 37 ภายใต้ aeration และป้องกันจากไฟ eclosion ของ
nauplii Nauplii (n = 10) ได้สัมผัสกับชุด aliquots
(2 mL) อย่างแตกออกใน welled หลายแผ่น 24 h ที่
อุณหภูมิห้องได้รับการป้องกันจากแสง ใช้แก้ไขปัญหาเกลือ 3% dilutions ทั้งหมด และยัง เป็นตัวควบคุมค่าลบ ค่าเฉลี่ย
ยุทธภัณฑ์ความเข้มข้น (LC50), กำหนดเป็นความเข้มข้นที่
ตายที่ 50% ของสิ่งมีชีวิตที่เกิดขึ้นภายใต้การทดลอง
สภาพใช้ [12], ถูกกำหนดเมื่อสิ้นสุดการ
แสงของสิ่งมีชีวิตกับตัวอย่าง เพื่อประเมินการ
LC50 โปรแกรม Probitos ®ใช้ตาม Trimmed
Spearman–Karber คณิตศาสตร์วิธีการ
พันธุ์กลางที่เกิดขึ้นในระหว่างการย่อยสลาย MB ได้
ระบุโดยใช้สเปกโตรมิเตอร์มวลชนควบคู่กับการวิธีพ่นละอองไฟฟ้า
แหล่ง ionization (ESI-MS) โดยใช้วิธีการไอออนบวก
เครื่องมือการนำเสนอในรูป Shimadzu-2020 ตัวอย่างการบำบัดถูก
ฉีดเข้าไปในต้น ESI ที่อัตราการไหลของมล 0.2000 min−1
ESI เงื่อนไขที่ใช้ได้: DL อุณหภูมิเส้นเลือดฝอยของ
250 ◦C แห้ง (N2) ก๊าซที่อัตราการไหลของ min−1 10 L อินเทอร์เฟซ
แรง 4.00 kV และแรงรูพรุน DL 80.0 V ใน
วิเคราะห์กระจาย isotopic ตัวกลางสร้าง MB
ใช้ได้กำหนดให้การนำเสนอโมเลกุล
โครงสร้าง
reagents ทั้งหมดที่ใช้ในการศึกษานี้ได้วิเคราะห์เกรด โซลูชันทั้งหมด
ถูกเตรียมโดยใช้น้ำ deionized
ติดตั้งทดลอง ทำงานที่ความดันบรรยากาศ
แสดงใน Fig. 1 และได้อธิบายไว้ในรายงานก่อนหน้านี้ [1]
พารามิเตอร์ไฟฟ้าที่ใช้กับเครื่องปฏิกรณ์ระหว่าง
ทดลองสำหรับก๊าซทั้งหมดถูก: ฉัน = 9.708
±
0.4694 [P = 22.76 W (Ar),
22.08 W (N2), 1011 W (O2)]; ฉัน = 16.97
±
0.6630 [P = 39.95 (Ar), W
W (N2), 19.75 34.91 W (O2)]; และ = 26.82
±
0.8244 mA [P = 69.66 W
(Ar), 59.25 W (N2), 45.91 W (O2)] (ค่า RMS) .
ดำเนินการทดลองทั้งหมดที่ค่า pH เริ่มต้น (5.4) และนำ
(1.4 S cm−1) น้ำ deionized ปริมาตรเป็น 100 mL
เมกะไบต์ โซลูชัน (20 มิลลิกรัม L−1) ถูกวางลงในห้องเครื่องปฏิกรณ์
และแก้ปัญหาอุณหภูมิไม่คงที่ 28
±
ใช้ ◦C 0.1
น้ำ thermostated น้ำ (MicroQuímica MQBTC 99-20 บราซิล) ในระยะเวลาบำบัด (60 นาที) Aliquots (1 mL) ถูกถอน
จากเครื่องปฏิกรณ์และภายใต้การวิเคราะห์ (UV–vis,
pH และนำวัด TOC ความเป็นพิษ ESI MS) .
กำหนด MB ความเข้มข้นที่สูงสุด
ความยาวคลื่นในการดูดซึม (664 nm) ใช้เป็น HP 8452-A UV–vis เครื่องทดสอบกรดด่าง
คำนวณเปอร์เซ็นต์การย่อยสลาย (D %)
ใช้ (1), ซึ่ง C0 และ Ct ยืนสำหรับความเข้มข้น MB ครั้ง
0 และ t − respectively.
D%
= C0
Ct
C0
การ
100 (1)
H2O2 ผลิตในระบบ NTP ถูกดำเนินการด้วย
100 mL ของน้ำ deionized และตัวอย่างถูกเก็บรวบรวมที่เดียวกัน
ช่วงเวลาที่ใช้ในการศึกษาเอา MB ความเข้มข้นของ H2O2
กำหนดตามวิธีการ vanadate [11] .
คุณสมบัติของตัวอย่างโดยวิเคราะห์ XRF pyrite (แครีแกรนต์
คราส Fluorescence เครื่องทดสอบกรดด่าง) ยืนยัน stoichiometric
อัตราส่วนของเหล็กและกำมะถันประมาณ 43.06% Fe และ 43.72%
S ซึ่งเป็นอัตราส่วนทางทฤษฎี (สถาน 0.887) การเสริม
ข้อมูลได้รับ โดย XRF สแกน microscopy อิเล็กตรอน
(SEM-FEG ศึกษา JEOL JSM-6701F) กับพลังงาน dispersive (EDS)
microprobe วิเคราะห์ทำ ผลได้รับพบ
ที่ผิวตัวอย่างหลักของ Fe และ S มีร่องรอย
C และโอ ของออกซิเจนที่มีเนื่องจากออกซิเดชัน pyrite และ
คาร์บอนเป็นสารตกค้างทำเหมือง
บดในงานฉาบโมรา และล้างตัวอย่าง pyrite
หลายครั้ง ด้วยน้ำ deionized และประปา ตัวอย่างดี
แห้งในเตาอบ (40 ◦C) และใช้กระบวนการเดียวกัน ใน
pyrite บดอนุภาคที่ sieved เพื่อให้ได้อนุภาคขนาดเล็กใน
ช่วง 0.037–0.062 mm ตัวอย่างถูกเก็บไว้ที่แห้ง และ
แช่แข็งจนกว่าจะใช้ ได้ดำเนินการทดลองใช้ pyrite
ด้วยการเพิ่ม 13, 71.5 และ 130 มิลลิกรัมของ pyrite ไป 100 mL ของ
โซลูชัน MB ใน 130 มิลลิกรัม L−1, 715 มิลลิกรัม L−1 และ L−1, 1300 มิลลิกรัม
ตามลำดับ PH ถูกปรับไป 3.5 โดยเพิ่ม HCl
การ ย้อม/pyrite โซลูชัน Aliquots ถูกถอนจากการ
เครื่องปฏิกรณ์ และ centrifuged เพื่อหลีกเลี่ยงการรบกวนของอนุภาคในช่วง
การวิ UV–vis และความเป็นพิษ Supernatant ที่ถูกกรองผ่าน
0เข้า 45 m และใช้ในการวิเคราะห์ TOC และ ESI MS
เหลือ precipitate แข็งแห้งในเตาอบ (40 ◦C) และใช้
สำหรับวิเคราะห์ FT-IR
กำหนด TOC ที่อย่างแรก และบำบัด
ใช้วิเคราะห์อินทรีย์คาร์บอนทั้งหมด (TOC-V cph/ศูนย์ การค้าฯ Shimadzu)
การอัดตัวอย่างอัตโนมัติและการจับ NDIR
เปอร์เซ็นต์ของ TOC ที่เอาออกจากโซลูชัน (TOC %) ระหว่าง
รักษา NTP จะแสดงตาม (2), เป็นดังนี้:
TOC %
= TOC0 −
TOCt
TOC0
การ
100 (2)
ที่ TOC0 และ TOCt ยืนสำหรับความเข้มข้น TOC (mg L−1) ที่
เวลา 0 ถึง t ตามลำดับ.
IR แรมสเป็คตราถูกบันทึกไว้ ด้วยเครื่องทดสอบกรดด่างเอลเมอที่เพอร์
(FT-IR คลื่น 100) ใช้ดิสก์ KBr ที่ความละเอียดสเปกตรัม
cm−1 และความกว้างของสเปกตรัมตั้งแต่ 450 4000 cm−1 กับ 1
10 สแกนสำหรับแรมสเป็คตราแต่ละ ตัวอย่าง pyrite แข็งเหลือ (c.a.
10 mg) ผสมกับ KBr (200 มิลลิกรัม) และสูตรในการโมรา
ปูนกับ pestle จนผสมเป็นเนื้อเดียวกันได้รับ
แล้วดำเนินการอ่าน.
ความเข้มข้นของประจุ (Fe3) เฟอร์ในตัวอย่าง pyrite/น้ำ
กำหนดโดยใช้วิธี thiocyanate โดยปฏิกิริยา
SCN− กันและเปรียบเทียบกับความเหมาะสมปรับเทียบเส้นโค้งการ
สำหรับทดสอบความเป็นพิษเฉียบพลัน ซีสต์ของ Artemia sp. microcustaceans
(50 mg) ถูกวางใน 100 mL ของเกลือที่ 3% ใน 24 ชมที่
◦C 37 ภายใต้ aeration และป้องกันจากไฟ eclosion ของ
nauplii Nauplii (n = 10) ได้สัมผัสกับชุด aliquots
(2 mL) อย่างแตกออกใน welled หลายแผ่น 24 h ที่
อุณหภูมิห้องได้รับการป้องกันจากแสง ใช้แก้ไขปัญหาเกลือ 3% dilutions ทั้งหมด และยัง เป็นตัวควบคุมค่าลบ ค่าเฉลี่ย
ยุทธภัณฑ์ความเข้มข้น (LC50), กำหนดเป็นความเข้มข้นที่
ตายที่ 50% ของสิ่งมีชีวิตที่เกิดขึ้นภายใต้การทดลอง
สภาพใช้ [12], ถูกกำหนดเมื่อสิ้นสุดการ
แสงของสิ่งมีชีวิตกับตัวอย่าง เพื่อประเมินการ
LC50 โปรแกรม Probitos ®ใช้ตาม Trimmed
Spearman–Karber คณิตศาสตร์วิธีการ
พันธุ์กลางที่เกิดขึ้นในระหว่างการย่อยสลาย MB ได้
ระบุโดยใช้สเปกโตรมิเตอร์มวลชนควบคู่กับการวิธีพ่นละอองไฟฟ้า
แหล่ง ionization (ESI-MS) โดยใช้วิธีการไอออนบวก
เครื่องมือการนำเสนอในรูป Shimadzu-2020 ตัวอย่างการบำบัดถูก
ฉีดเข้าไปในต้น ESI ที่อัตราการไหลของมล 0.2000 min−1
ESI เงื่อนไขที่ใช้ได้: DL อุณหภูมิเส้นเลือดฝอยของ
250 ◦C แห้ง (N2) ก๊าซที่อัตราการไหลของ min−1 10 L อินเทอร์เฟซ
แรง 4.00 kV และแรงรูพรุน DL 80.0 V ใน
วิเคราะห์กระจาย isotopic ตัวกลางสร้าง MB
ใช้ได้กำหนดให้การนำเสนอโมเลกุล
โครงสร้าง
การแปล กรุณารอสักครู่..
2 การทดลอง
สารเคมีที่ใช้ในการศึกษาครั้งนี้มีการวิเคราะห์ของนักเรียนชั้นประถมศึกษา การแก้ปัญหาทั้งหมด
ได้เตรียมการใช้น้ำกลั่นปราศจากไอออน
ติดตั้งการทดลองการทำงานที่ความดันบรรยากาศที่
แสดงในรูปที่ 1 และได้รับการอธิบายไว้ในรายงานก่อนหน้านี้ [1]
ค่าไฟฟ้าที่ใช้กับเครื่องปฏิกรณ์ในระหว่าง
การทดลองก๊าซทุกคน: I = 9.708
±
0.4694 [P = 22.76 วัตต์ (Ar)
22.08 วัตต์ (N2) 10.11 วัตต์ ( O2)] ฉัน = 16.97
±
0.6630 [P = 39.95 วัตต์ (Ar)
34.91 วัตต์ (N2) 19.75 วัตต์ (O2)] และฉัน = 26.82
±
0.8244 mA [P = 69.66 W
(Ar) 59.25 วัตต์ ( N2) 45.91 วัตต์ (O2)] (ค่า RMS)
การทดสอบทั้งหมดได้ดำเนินการที่พีเอชเริ่มต้น (5.4) และการนำ
(1.4 ซม. S-1) ของน้ำกลั่นปราศจากไอออน ปริมาณ 100 มล.
ของการแก้ปัญหา MB (L-1 20 มิลลิกรัม) ถูกนำมาวางในห้องปฏิกรณ์
และอุณหภูมิทางออกที่ถูกเก็บไว้คงที่ที่ 28
±
0.1 ◦ C โดยใช้
อ่างน้ำ thermostated (MicroQuímica MQBTC 99-20, บราซิล) ในช่วง ระยะเวลาการรักษา (60 นาที) aliquots (1 มิลลิลิตร) ถูกถอนออก
จากเครื่องปฏิกรณ์และภายใต้การวิเคราะห์ต่อไป (UV-Vis,
pH และการนำวัด TOC เป็นพิษ ESI-MS)
ความเข้มข้น MB ก็ตั้งใจที่สูงสุด
ความยาวคลื่นการดูดซึม (664 นาโนเมตร) โดยใช้ HP 8452-UV-Vis spectrophotometer ที่
ร้อยละย่อยสลาย (d%) ที่คำนวณ
โดยใช้ (1) โดยที่ C0 และกะรัตยืนเข้มข้น MB เวลา
0 และทีตามลำดับ
D%
= C0 -
กะรัต
C0
×
100 ( 1)
การผลิต H2O2 ในเครื่องปฏิกรณ์ NTP ได้รับการดำเนินการกับ
100 มล. ของน้ำกลั่นปราศจากไอออนและตัวอย่างที่ถูกเก็บรวบรวมเดียวกัน
ช่วงเวลาที่ใช้ในการศึกษาการกำจัด MB ความเข้มข้นของ H2O2
ถูกกำหนดตามวิธีการ vanadate [11]
ลักษณะของตัวอย่างหนาแน่นโดยการวิเคราะห์ XRF (นิวเคลียส
คราส Fluorescence Spectrophotometer) ได้รับการยืนยัน stoichiometric
อัตราส่วนของธาตุเหล็กและกำมะถันที่มีประมาณ 43.06% และ 43.72 เฟ%
S, ซึ่งอยู่ใกล้กับ อัตราส่วนทางทฤษฎี (ประมาณ 0.887) เพื่อเติมเต็ม
ข้อมูลที่ได้รับจาก XRF สแกนกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน
(SEM-FEG; JEOL JSM-6701F) การศึกษาที่มีการกระจายพลังงาน (EDS)
การวิเคราะห์ microprobe ได้ดำเนินการ ผลที่ได้รับแสดงให้เห็น
ว่าพื้นผิวตัวอย่างประกอบด้วยหลักของเฟและ S มีร่องรอย
ของโอซีและการแสดงตนของออกซิเจนที่เกิดจากการออกซิเดชั่หนาแน่นและ
คาร์บอนเป็นสารตกค้างเหมืองแร่
ตัวอย่างหนาแน่นถูกบดในครกหินโมราและล้าง
หลายครั้งด้วยประปา และน้ำกลั่นปราศจากไอออน กลุ่มตัวอย่างที่ได้รับการ
อบแห้งในเตาอบ (40 ◦ C) และขั้นตอนเดียวกันถูกนำมาใช้
อนุภาคหนาแน่นบดถูกร่อนเพื่อให้ได้อนุภาคขนาดเล็กใน
ช่วงของ 0.037-0.062 มม. กลุ่มตัวอย่างที่ถูกเก็บไว้แห้งและ
แช่แข็งจนใช้ ทดลองใช้หนาแน่นออก
ด้วยนอกเหนือจาก 13, 71.5, และ 130 มิลลิกรัมหนาแน่นไป 100 มล. ของ
การแก้ปัญหาที่เกิดขึ้นใน MB 130 มิลลิกรัมต่อลิตร 1, 715 มิลลิกรัมต่อลิตร 1 และ 1300 มิลลิกรัมต่อลิตร 1
ตามลำดับ พีเอชมีการปรับแล้วถึง 3.5 โดยนอกเหนือจาก HCl
กับโซลูชั่นสี / หนาแน่น aliquots ถูกถอนออกจาก
เครื่องปฏิกรณ์และหมุนเหวี่ยงที่จะหลีกเลี่ยงการรบกวนอนุภาคในระหว่าง
การวิเคราะห์ UV-Vis และความเป็นพิษ ใสถูกกรองผ่าน
0.45? เมตรและเยื่อที่ใช้ใน TOC และการวิเคราะห์ของ ESI-MS
ตะกอนของแข็งที่เหลือได้รับการอบแห้งในเตาอบ (40 ◦ C) และใช้
สำหรับการวิเคราะห์ FT-IR
สารบัญของตัวอย่างเริ่มต้นและได้รับการรักษาที่ได้รับการกำหนด
โดยใช้การวิเคราะห์ปริมาณคาร์บอนอินทรีย์ (TOC-V CPH / cpn, Shimadzu)
พร้อม ด้วยหัวฉีดตัวอย่างอัตโนมัติและเครื่องตรวจจับ ndir
ร้อยละของ TOC ออกจากการแก้ปัญหา (TOC%) ในระหว่าง
การรักษา NTP จะแสดงตาม (2) ดังนี้
TOC%
= TOC0 -
TOCt
TOC0
×
100 (2)
ที่ TOC0 และ TOCt ยืนความเข้มข้นของ TOC (mg L-1) ที่
เวลา 0 และทีตามลำดับ
อินฟราเรดถูกบันทึกด้วย Perkin Elmer Spectrophotometer
(สเปกตรัม FT-IR 100) โดยใช้ดิสก์ KBr ที่ความละเอียดสเปกตรัม
ของ 1 เซนติเมตร 1 และความกว้างสเปกตรัมตั้งแต่ 450-4,000 ซม. -1 กับ
10 สแกนสำหรับแต่ละสเปกตรัม ส่วนที่เหลืออีกตัวอย่างหนาแน่นของแข็ง (CA
10 mg) มีการผสมกับ KBr (200 มิลลิกรัม) และเหตุผลในอาเกต
ด้วยครกสากจนส่วนผสมเป็นเนื้อเดียวกันที่ได้รับ
และอ่านแล้วได้ดำเนินการ
ความเข้มข้นของเฟอริก (Fe3 +) ไอออนใน ตัวอย่างหนาแน่น / น้ำ
ถูกกำหนดโดยใช้วิธีการไซนาโดยปฏิกิริยา
ด้วย SCN-ไอออนและการเปรียบเทียบสินค้าที่มีเส้นโค้งการปรับเทียบที่เหมาะสม
สำหรับการทดสอบความเป็นพิษเฉียบพลันซิสต์ของอาร์ทีเมีย microcustaceans
(50 มิลลิกรัม) ถูกวางไว้ใน 100 มล. ของสารละลายเกลือที่ 3% เป็นเวลา 24 ชั่วโมงที่
37 ◦ C ภายใต้การเติมอากาศและป้องกันจากแสงสำหรับ eclosion ของ
นอเพลียส นอเพลียส (n = 10) มีการสัมผัสกับชุดของ aliquots
(2 มิลลิลิตร) ของสารตัวอย่างที่เจือจางในแผ่นหลายซึมเวลา 24 ชั่วโมงที่
อุณหภูมิห้องได้รับการป้องกันจากแสง สารละลายเกลือ 3% ที่ใช้สำหรับการเจือจางและยังเป็นที่ควบคุมเชิงลบ เฉลี่ย
ความเข้มข้นของพิษ (LC50) กำหนดให้เป็นความเข้มข้นที่
ซึ่งอัตราการตาย 50% ของสิ่งมีชีวิตที่เกิดขึ้นภายใต้การทดลอง
เงื่อนไขนำไปใช้ [12] ได้รับการพิจารณาในตอนท้ายของ
การเปิดรับแสงของสิ่งมีชีวิตตัวอย่าง เพื่อที่จะประเมิน
LC50, ®โปรแกรม Probitos ถูกนำมาใช้ตามที่ตัด
Spearman-Karber วิธีการทางคณิตศาสตร์
กลางสายพันธุ์ที่เกิดขึ้นในระหว่างการย่อยสลาย MB ถูก
ระบุโดยวิธีสเปกโตรมิเตอร์มวลควบคู่กับ electrospray
แหล่งไอออนไนซ์ (ESI-MS) โดยใช้ โหมดไอออนบวกของ
ตราสาร Shimadzu LCMS-2020 กลุ่มตัวอย่างได้รับการรักษาที่ถูก
ฉีดเข้าไปในแหล่งที่มาของ ESI ที่อัตราการไหลของ 0.2000 มิลลิลิตรนาที 1
เงื่อนไข ESI ถูกนำไปใช้อุณหภูมิของเส้นเลือดฝอย DL
250 ◦ C แห้งก๊าซ (N2) ที่อัตราการไหลของ 10 นาที L-1 อินเตอร์เฟซของ
แรงดันไฟฟ้าของ 4.00 กิโลโวลต์และ DL แรงดันของเส้นเลือดฝอย 80.0 V.
การวิเคราะห์การกระจายของไอโซโทปของ MB ตัวกลางการย่อยสลาย
ถูกนำมาใช้ที่เป็นไปได้ที่จะกำหนดในระดับโมเลกุลที่นำเสนอ
โครงสร้าง
สารเคมีที่ใช้ในการศึกษาครั้งนี้มีการวิเคราะห์ของนักเรียนชั้นประถมศึกษา การแก้ปัญหาทั้งหมด
ได้เตรียมการใช้น้ำกลั่นปราศจากไอออน
ติดตั้งการทดลองการทำงานที่ความดันบรรยากาศที่
แสดงในรูปที่ 1 และได้รับการอธิบายไว้ในรายงานก่อนหน้านี้ [1]
ค่าไฟฟ้าที่ใช้กับเครื่องปฏิกรณ์ในระหว่าง
การทดลองก๊าซทุกคน: I = 9.708
±
0.4694 [P = 22.76 วัตต์ (Ar)
22.08 วัตต์ (N2) 10.11 วัตต์ ( O2)] ฉัน = 16.97
±
0.6630 [P = 39.95 วัตต์ (Ar)
34.91 วัตต์ (N2) 19.75 วัตต์ (O2)] และฉัน = 26.82
±
0.8244 mA [P = 69.66 W
(Ar) 59.25 วัตต์ ( N2) 45.91 วัตต์ (O2)] (ค่า RMS)
การทดสอบทั้งหมดได้ดำเนินการที่พีเอชเริ่มต้น (5.4) และการนำ
(1.4 ซม. S-1) ของน้ำกลั่นปราศจากไอออน ปริมาณ 100 มล.
ของการแก้ปัญหา MB (L-1 20 มิลลิกรัม) ถูกนำมาวางในห้องปฏิกรณ์
และอุณหภูมิทางออกที่ถูกเก็บไว้คงที่ที่ 28
±
0.1 ◦ C โดยใช้
อ่างน้ำ thermostated (MicroQuímica MQBTC 99-20, บราซิล) ในช่วง ระยะเวลาการรักษา (60 นาที) aliquots (1 มิลลิลิตร) ถูกถอนออก
จากเครื่องปฏิกรณ์และภายใต้การวิเคราะห์ต่อไป (UV-Vis,
pH และการนำวัด TOC เป็นพิษ ESI-MS)
ความเข้มข้น MB ก็ตั้งใจที่สูงสุด
ความยาวคลื่นการดูดซึม (664 นาโนเมตร) โดยใช้ HP 8452-UV-Vis spectrophotometer ที่
ร้อยละย่อยสลาย (d%) ที่คำนวณ
โดยใช้ (1) โดยที่ C0 และกะรัตยืนเข้มข้น MB เวลา
0 และทีตามลำดับ
D%
= C0 -
กะรัต
C0
×
100 ( 1)
การผลิต H2O2 ในเครื่องปฏิกรณ์ NTP ได้รับการดำเนินการกับ
100 มล. ของน้ำกลั่นปราศจากไอออนและตัวอย่างที่ถูกเก็บรวบรวมเดียวกัน
ช่วงเวลาที่ใช้ในการศึกษาการกำจัด MB ความเข้มข้นของ H2O2
ถูกกำหนดตามวิธีการ vanadate [11]
ลักษณะของตัวอย่างหนาแน่นโดยการวิเคราะห์ XRF (นิวเคลียส
คราส Fluorescence Spectrophotometer) ได้รับการยืนยัน stoichiometric
อัตราส่วนของธาตุเหล็กและกำมะถันที่มีประมาณ 43.06% และ 43.72 เฟ%
S, ซึ่งอยู่ใกล้กับ อัตราส่วนทางทฤษฎี (ประมาณ 0.887) เพื่อเติมเต็ม
ข้อมูลที่ได้รับจาก XRF สแกนกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน
(SEM-FEG; JEOL JSM-6701F) การศึกษาที่มีการกระจายพลังงาน (EDS)
การวิเคราะห์ microprobe ได้ดำเนินการ ผลที่ได้รับแสดงให้เห็น
ว่าพื้นผิวตัวอย่างประกอบด้วยหลักของเฟและ S มีร่องรอย
ของโอซีและการแสดงตนของออกซิเจนที่เกิดจากการออกซิเดชั่หนาแน่นและ
คาร์บอนเป็นสารตกค้างเหมืองแร่
ตัวอย่างหนาแน่นถูกบดในครกหินโมราและล้าง
หลายครั้งด้วยประปา และน้ำกลั่นปราศจากไอออน กลุ่มตัวอย่างที่ได้รับการ
อบแห้งในเตาอบ (40 ◦ C) และขั้นตอนเดียวกันถูกนำมาใช้
อนุภาคหนาแน่นบดถูกร่อนเพื่อให้ได้อนุภาคขนาดเล็กใน
ช่วงของ 0.037-0.062 มม. กลุ่มตัวอย่างที่ถูกเก็บไว้แห้งและ
แช่แข็งจนใช้ ทดลองใช้หนาแน่นออก
ด้วยนอกเหนือจาก 13, 71.5, และ 130 มิลลิกรัมหนาแน่นไป 100 มล. ของ
การแก้ปัญหาที่เกิดขึ้นใน MB 130 มิลลิกรัมต่อลิตร 1, 715 มิลลิกรัมต่อลิตร 1 และ 1300 มิลลิกรัมต่อลิตร 1
ตามลำดับ พีเอชมีการปรับแล้วถึง 3.5 โดยนอกเหนือจาก HCl
กับโซลูชั่นสี / หนาแน่น aliquots ถูกถอนออกจาก
เครื่องปฏิกรณ์และหมุนเหวี่ยงที่จะหลีกเลี่ยงการรบกวนอนุภาคในระหว่าง
การวิเคราะห์ UV-Vis และความเป็นพิษ ใสถูกกรองผ่าน
0.45? เมตรและเยื่อที่ใช้ใน TOC และการวิเคราะห์ของ ESI-MS
ตะกอนของแข็งที่เหลือได้รับการอบแห้งในเตาอบ (40 ◦ C) และใช้
สำหรับการวิเคราะห์ FT-IR
สารบัญของตัวอย่างเริ่มต้นและได้รับการรักษาที่ได้รับการกำหนด
โดยใช้การวิเคราะห์ปริมาณคาร์บอนอินทรีย์ (TOC-V CPH / cpn, Shimadzu)
พร้อม ด้วยหัวฉีดตัวอย่างอัตโนมัติและเครื่องตรวจจับ ndir
ร้อยละของ TOC ออกจากการแก้ปัญหา (TOC%) ในระหว่าง
การรักษา NTP จะแสดงตาม (2) ดังนี้
TOC%
= TOC0 -
TOCt
TOC0
×
100 (2)
ที่ TOC0 และ TOCt ยืนความเข้มข้นของ TOC (mg L-1) ที่
เวลา 0 และทีตามลำดับ
อินฟราเรดถูกบันทึกด้วย Perkin Elmer Spectrophotometer
(สเปกตรัม FT-IR 100) โดยใช้ดิสก์ KBr ที่ความละเอียดสเปกตรัม
ของ 1 เซนติเมตร 1 และความกว้างสเปกตรัมตั้งแต่ 450-4,000 ซม. -1 กับ
10 สแกนสำหรับแต่ละสเปกตรัม ส่วนที่เหลืออีกตัวอย่างหนาแน่นของแข็ง (CA
10 mg) มีการผสมกับ KBr (200 มิลลิกรัม) และเหตุผลในอาเกต
ด้วยครกสากจนส่วนผสมเป็นเนื้อเดียวกันที่ได้รับ
และอ่านแล้วได้ดำเนินการ
ความเข้มข้นของเฟอริก (Fe3 +) ไอออนใน ตัวอย่างหนาแน่น / น้ำ
ถูกกำหนดโดยใช้วิธีการไซนาโดยปฏิกิริยา
ด้วย SCN-ไอออนและการเปรียบเทียบสินค้าที่มีเส้นโค้งการปรับเทียบที่เหมาะสม
สำหรับการทดสอบความเป็นพิษเฉียบพลันซิสต์ของอาร์ทีเมีย microcustaceans
(50 มิลลิกรัม) ถูกวางไว้ใน 100 มล. ของสารละลายเกลือที่ 3% เป็นเวลา 24 ชั่วโมงที่
37 ◦ C ภายใต้การเติมอากาศและป้องกันจากแสงสำหรับ eclosion ของ
นอเพลียส นอเพลียส (n = 10) มีการสัมผัสกับชุดของ aliquots
(2 มิลลิลิตร) ของสารตัวอย่างที่เจือจางในแผ่นหลายซึมเวลา 24 ชั่วโมงที่
อุณหภูมิห้องได้รับการป้องกันจากแสง สารละลายเกลือ 3% ที่ใช้สำหรับการเจือจางและยังเป็นที่ควบคุมเชิงลบ เฉลี่ย
ความเข้มข้นของพิษ (LC50) กำหนดให้เป็นความเข้มข้นที่
ซึ่งอัตราการตาย 50% ของสิ่งมีชีวิตที่เกิดขึ้นภายใต้การทดลอง
เงื่อนไขนำไปใช้ [12] ได้รับการพิจารณาในตอนท้ายของ
การเปิดรับแสงของสิ่งมีชีวิตตัวอย่าง เพื่อที่จะประเมิน
LC50, ®โปรแกรม Probitos ถูกนำมาใช้ตามที่ตัด
Spearman-Karber วิธีการทางคณิตศาสตร์
กลางสายพันธุ์ที่เกิดขึ้นในระหว่างการย่อยสลาย MB ถูก
ระบุโดยวิธีสเปกโตรมิเตอร์มวลควบคู่กับ electrospray
แหล่งไอออนไนซ์ (ESI-MS) โดยใช้ โหมดไอออนบวกของ
ตราสาร Shimadzu LCMS-2020 กลุ่มตัวอย่างได้รับการรักษาที่ถูก
ฉีดเข้าไปในแหล่งที่มาของ ESI ที่อัตราการไหลของ 0.2000 มิลลิลิตรนาที 1
เงื่อนไข ESI ถูกนำไปใช้อุณหภูมิของเส้นเลือดฝอย DL
250 ◦ C แห้งก๊าซ (N2) ที่อัตราการไหลของ 10 นาที L-1 อินเตอร์เฟซของ
แรงดันไฟฟ้าของ 4.00 กิโลโวลต์และ DL แรงดันของเส้นเลือดฝอย 80.0 V.
การวิเคราะห์การกระจายของไอโซโทปของ MB ตัวกลางการย่อยสลาย
ถูกนำมาใช้ที่เป็นไปได้ที่จะกำหนดในระดับโมเลกุลที่นำเสนอ
โครงสร้าง
การแปล กรุณารอสักครู่..
2 . ทดลอง
ทั้งหมด สารเคมีที่ใช้ในการศึกษา คือ การวิเคราะห์ในระดับ ทั้งหมดโซลูชั่นเตรียมใช้
คล้ายเนื้อเยื่อประสานน้ำ ติดตั้งทดลองทำงานที่ความดันบรรยากาศ คือ แสดงในรูปที่ 1
และได้รับการอธิบายไว้ในรายงานก่อนหน้านี้ [ 1 ] .
พารามิเตอร์ไฟฟ้าที่ใช้กับเครื่องปฏิกรณ์ในการทดลองสำหรับก๊าซ :
=
9.708 ± 0.4694 [ p = 22.76 W ( AR )
22.08 W ( N2 ) , 10ทิศตะวันตก ( O2 ) ] ; ฉัน = 16.97
± 0.6630 [ p = 39.95 W ( AR )
34.91 W ( N2 ) 19.75 W ( O2 ) ] ; และฉัน = ต่อ
± 0.8244 มา [ p = 69.66 W
( AR ) ทั้งหมด ( 2 ) 45.91 W W , ( O2 ) ( RMS ค่า )
ทั้งหมดทดลองที่พีเอชเริ่มต้น ( 5.4 ) และ g
( 1.4 s cm − 1 ) ของคล้ายเนื้อเยื่อประสานน้ำ ปริมาณ 100 ml
MB โซลูชั่น ( 20 mg L − 1 ) วางอยู่ในหอปฏิกรณ์
และโซลูชั่นที่อุณหภูมิคงที่ที่ 28
± 0.1 ◦ C ใช้เป็น thermostated นํ้า ( microqu เมืองแก้ว mqbtc 99-20 , บราซิล ) ในช่วงระยะเวลาการรักษา ( 60 นาที ) เฉยๆ ( 1 มิลลิลิตรถอน
จากเครื่องปฏิกรณ์ และต้องวิเคราะห์ต่อไป ( UV ) และการวัดค่า pH Vis ,
, ทีโอซี ความเป็นพิษ esi-ms ) .
MB ความเข้มข้นที่กำหนดสูงสุด
ความยาวคลื่นของการดูดกลืน ( 664 nm ) โดยใช้ HP 8452-a –ยูวีวิสเตอร์โมลเปอร์เซ็นต์ ( d%
) คำนวณได้ใช้ ( 1 ) ที่ C0 ยืน CT สำหรับบางครั้งสมาธิตลอดเวลา
0 T ) D .
%
=
C0
C0 −×
100 กะรัต ( 1 )
การผลิตแบตเตอรี่ในเครื่องปฏิกรณ์ NTP ดำเนินการกับ
100 มิลลิลิตรของน้ำตัวอย่างคล้ายเนื้อเยื่อประสานและในเวลาเดียวกัน
ช่วงเวลาที่ใช้ในบางครั้งการศึกษา มี H2O2 สมาธิ
ถูกกำหนดตามวิธีการการทำงาน [ 11 ] .
ลักษณะของกลุ่มตัวอย่างโดยการวิเคราะห์ค่า XRF ( แครี่ คราสเตอร์
อัตราส่วน stoichiometric การยืนยันของเหล็กและกำมะถันกับรอบ 43.06 % Fe และ 43.72 %
s ซึ่งอยู่ใกล้กับอัตราส่วนทางทฤษฎี ( รอบ 0.887 ) เพื่อเติมเต็ม
ข้อมูลที่ได้จากกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราด ( XRF ,
sem-feg ; จอล jsm-6701f ) การศึกษากับพลังงานกระจายตัว ( EDS )
การวิเคราะห์ไมโครโพรบกำหนด ผลลัพธ์ที่ได้พบ
ที่ผิวตัวอย่างประกอบด้วยหลักของเหล็กกับร่องรอย
ของ C และ O . การปรากฏตัวของออกซิเจนเนื่องจากออกซิเจนและคาร์บอนไพ
กาก
เหมืองแร่ตัวอย่างค่าถูกบดในโมรา ครก และล้าง
หลายครั้งด้วยการแตะและคล้ายเนื้อเยื่อประสานน้ำ จำนวน
แห้งในเตาอบ ( 40 ◦ C ) และกระบวนการเดียวกันคือใช้
บดอนุภาคไพไรต์เป็นขนาดเพื่อให้ได้อนุภาคขนาดเล็กใน
ช่วง 0.005 – 0.062 มม. ตัวอย่างที่ถูกเก็บไว้แห้งและ
แช่แข็งจนใช้ การทดลองโดยใช้ค่าทดลอง
ด้วยนอกเหนือจาก 13 71.5 และ 130 มิลลิกรัมต่อ 100 มิลลิลิตรของสารละลายไพ
บางครั้งเป็นผลใน 130 มก. L − 1 , − 1 มิลลิกรัมต่อลิตรที่ 1300 มิลลิกรัมต่อลิตรและ− 1
ตามลำดับ จากนั้นปรับ pH 3.5 ส่วนของ HCl
การย้อม / ไพโซลูชั่น ส่วนที่หารลงตัวได้ถอนตัวจาก
เครื่องปฏิกรณ์ไฟฟ้าเพื่อหลีกเลี่ยงการรบกวนจากอนุภาคในระหว่าง
– UV VIS และวิเคราะห์ความเป็นพิษ ที่ถูกกรองผ่านสูง
045 M membranes และใช้ข้อมูลและการวิเคราะห์ esi-ms .
ที่เหลือแข็งและแห้งในเตาอบ ( 40 ◦ C ) และใช้ในการวิเคราะห์ -
.
TOC ของเริ่มต้น และปฏิบัติอย่างมุ่งมั่น
ใช้วิเคราะห์สารอินทรีย์คาร์บอนทั้งหมด ( toc-v CPH / บริษัท Shimadzu , )
พร้อมกับหัวฉีดอัตโนมัติ ตัวอย่าง และ ndir
เครื่องตรวจจับเปอร์เซ็นต์ของ TOC ลบออกจากโซลูชั่น ( TOC ) ระหว่าง
รักษา NTP จะแสดงตาม ( 2 ) เป็นดังนี้ :
%
toc0 TOC = −
toct toc0 × 100 ( 2 )
ที่ toc0 ยืน toct สำหรับ TOC สมาธิ ( mg L − 1 )
ครั้งที่ 1 และ T ตามลำดับ
IR spectra ที่ถูกบันทึกไว้กับเพอร์กินเอลเมอร์ Spectrophotometer
( FT-IR สเปคตรัม 100 ) โดยใช้ดิสก์ KBS ที่
ละเอียดสเปกตรัม1 cm − 1 และสเปกตรัมความกว้างตั้งแต่ 450 000 cm − 1 กับ
10 สแกนแต่ละช่วง . อีกตัวอย่างของแข็งไพ ( C.A .
10 มิลลิกรัม ) ผสมกับ KBR ( 200 มิลลิกรัม ) และกักบริเวณในครกกับสาก จนเกด
และ ส่วนผสมที่เป็นเนื้อเดียวกันได้อ่านแล้วปฏิบัติ
ความเข้มข้นของเฟอร์ริก ( fe3 ) ไอออนในน้ำตัวอย่าง
ไพตั้งใจใช้ไทโอไซยาเนต ) ด้วยปฏิกิริยา
กับ SCN −ไอออน และการปรับเส้นโค้งที่เหมาะสม .
สำหรับการทดสอบความเป็นพิษเฉียบพลัน , ซีสต์ของอาร์ทีเมีย sp . microcustaceans
( 50 มิลลิกรัม ) อยู่ใน 100 มิลลิลิตรของสารละลายเกลือที่ 3% ตลอด 24 ชั่วโมง ที่◦
37 องศาเซลเซียสภายใต้อากาศและป้องกันจาก แสงสำหรับตันของ
nauplii . การ nauplii ( N = 10 ) ได้รับชุดเฉยๆ
( 2 มล. ) ของเจือจางตัวอย่างหลายเอ่อแผ่น 24 H ,
อุณหภูมิห้องป้องกันแสง สารละลายเกลือ 3 เปอร์เซ็นต์ถูกใช้ทั้งหมด และยังเป็นวิธีการควบคุมลบ โดย
Lethal Concentration ( LC ( , 50 ) ) นิยามเป็นสมาธิที่
ซึ่ง 50% การตายของสิ่งมีชีวิตเกิดขึ้นภายใต้เงื่อนไขการทดลอง
ประยุกต์ [ 12 ] ถูกกำหนดในตอนท้ายของ
แสงของสิ่งมีชีวิตกับตัวอย่าง เพื่อที่จะประเมิน
) , probitos ®ใช้โปรแกรมตามตัด
Spearman – karber คณิตศาสตร์วิธี ชนิดกลางเกิดขึ้นในระหว่างการย่อยสลาย
บางครั้งก็ระบุวิธีการของแมสสเปกโทรมิเตอร์ควบคู่กับวิธีพ่นละอองไฟฟ้า
อิออนแหล่งที่มา ( esi-ms ) ใช้โหมดบวกไอออนของ Shimadzu lcms-2020
เครื่องดนตรีการรักษาจำนวน
ฉีดเข้าไปในการพัฒนาแหล่งที่อัตราการไหลของ 0.2000 มิลลิลิตรต่อนาที− 1 .
ESI เงื่อนไขการใช้ : DL ฝอยอุณหภูมิ 250 C
◦ก๊าซแห้ง ( N2 ) ที่อัตราการ ไหลของหนูมิน− 1 10 อินเตอร์เฟซ
4 kV แรงดันและแรงดันของ DL หลอดเลือดฝอย 80.0 V
การวิเคราะห์การกระจายของไอโซโทปของ intermediates
บางครั้งการย่อยสลายใช้ที่เป็นไปได้ที่จะกำหนดเสนอโครงสร้างโมเลกุล
.
ทั้งหมด สารเคมีที่ใช้ในการศึกษา คือ การวิเคราะห์ในระดับ ทั้งหมดโซลูชั่นเตรียมใช้
คล้ายเนื้อเยื่อประสานน้ำ ติดตั้งทดลองทำงานที่ความดันบรรยากาศ คือ แสดงในรูปที่ 1
และได้รับการอธิบายไว้ในรายงานก่อนหน้านี้ [ 1 ] .
พารามิเตอร์ไฟฟ้าที่ใช้กับเครื่องปฏิกรณ์ในการทดลองสำหรับก๊าซ :
=
9.708 ± 0.4694 [ p = 22.76 W ( AR )
22.08 W ( N2 ) , 10ทิศตะวันตก ( O2 ) ] ; ฉัน = 16.97
± 0.6630 [ p = 39.95 W ( AR )
34.91 W ( N2 ) 19.75 W ( O2 ) ] ; และฉัน = ต่อ
± 0.8244 มา [ p = 69.66 W
( AR ) ทั้งหมด ( 2 ) 45.91 W W , ( O2 ) ( RMS ค่า )
ทั้งหมดทดลองที่พีเอชเริ่มต้น ( 5.4 ) และ g
( 1.4 s cm − 1 ) ของคล้ายเนื้อเยื่อประสานน้ำ ปริมาณ 100 ml
MB โซลูชั่น ( 20 mg L − 1 ) วางอยู่ในหอปฏิกรณ์
และโซลูชั่นที่อุณหภูมิคงที่ที่ 28
± 0.1 ◦ C ใช้เป็น thermostated นํ้า ( microqu เมืองแก้ว mqbtc 99-20 , บราซิล ) ในช่วงระยะเวลาการรักษา ( 60 นาที ) เฉยๆ ( 1 มิลลิลิตรถอน
จากเครื่องปฏิกรณ์ และต้องวิเคราะห์ต่อไป ( UV ) และการวัดค่า pH Vis ,
, ทีโอซี ความเป็นพิษ esi-ms ) .
MB ความเข้มข้นที่กำหนดสูงสุด
ความยาวคลื่นของการดูดกลืน ( 664 nm ) โดยใช้ HP 8452-a –ยูวีวิสเตอร์โมลเปอร์เซ็นต์ ( d%
) คำนวณได้ใช้ ( 1 ) ที่ C0 ยืน CT สำหรับบางครั้งสมาธิตลอดเวลา
0 T ) D .
%
=
C0
C0 −×
100 กะรัต ( 1 )
การผลิตแบตเตอรี่ในเครื่องปฏิกรณ์ NTP ดำเนินการกับ
100 มิลลิลิตรของน้ำตัวอย่างคล้ายเนื้อเยื่อประสานและในเวลาเดียวกัน
ช่วงเวลาที่ใช้ในบางครั้งการศึกษา มี H2O2 สมาธิ
ถูกกำหนดตามวิธีการการทำงาน [ 11 ] .
ลักษณะของกลุ่มตัวอย่างโดยการวิเคราะห์ค่า XRF ( แครี่ คราสเตอร์
อัตราส่วน stoichiometric การยืนยันของเหล็กและกำมะถันกับรอบ 43.06 % Fe และ 43.72 %
s ซึ่งอยู่ใกล้กับอัตราส่วนทางทฤษฎี ( รอบ 0.887 ) เพื่อเติมเต็ม
ข้อมูลที่ได้จากกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราด ( XRF ,
sem-feg ; จอล jsm-6701f ) การศึกษากับพลังงานกระจายตัว ( EDS )
การวิเคราะห์ไมโครโพรบกำหนด ผลลัพธ์ที่ได้พบ
ที่ผิวตัวอย่างประกอบด้วยหลักของเหล็กกับร่องรอย
ของ C และ O . การปรากฏตัวของออกซิเจนเนื่องจากออกซิเจนและคาร์บอนไพ
กาก
เหมืองแร่ตัวอย่างค่าถูกบดในโมรา ครก และล้าง
หลายครั้งด้วยการแตะและคล้ายเนื้อเยื่อประสานน้ำ จำนวน
แห้งในเตาอบ ( 40 ◦ C ) และกระบวนการเดียวกันคือใช้
บดอนุภาคไพไรต์เป็นขนาดเพื่อให้ได้อนุภาคขนาดเล็กใน
ช่วง 0.005 – 0.062 มม. ตัวอย่างที่ถูกเก็บไว้แห้งและ
แช่แข็งจนใช้ การทดลองโดยใช้ค่าทดลอง
ด้วยนอกเหนือจาก 13 71.5 และ 130 มิลลิกรัมต่อ 100 มิลลิลิตรของสารละลายไพ
บางครั้งเป็นผลใน 130 มก. L − 1 , − 1 มิลลิกรัมต่อลิตรที่ 1300 มิลลิกรัมต่อลิตรและ− 1
ตามลำดับ จากนั้นปรับ pH 3.5 ส่วนของ HCl
การย้อม / ไพโซลูชั่น ส่วนที่หารลงตัวได้ถอนตัวจาก
เครื่องปฏิกรณ์ไฟฟ้าเพื่อหลีกเลี่ยงการรบกวนจากอนุภาคในระหว่าง
– UV VIS และวิเคราะห์ความเป็นพิษ ที่ถูกกรองผ่านสูง
045 M membranes และใช้ข้อมูลและการวิเคราะห์ esi-ms .
ที่เหลือแข็งและแห้งในเตาอบ ( 40 ◦ C ) และใช้ในการวิเคราะห์ -
.
TOC ของเริ่มต้น และปฏิบัติอย่างมุ่งมั่น
ใช้วิเคราะห์สารอินทรีย์คาร์บอนทั้งหมด ( toc-v CPH / บริษัท Shimadzu , )
พร้อมกับหัวฉีดอัตโนมัติ ตัวอย่าง และ ndir
เครื่องตรวจจับเปอร์เซ็นต์ของ TOC ลบออกจากโซลูชั่น ( TOC ) ระหว่าง
รักษา NTP จะแสดงตาม ( 2 ) เป็นดังนี้ :
%
toc0 TOC = −
toct toc0 × 100 ( 2 )
ที่ toc0 ยืน toct สำหรับ TOC สมาธิ ( mg L − 1 )
ครั้งที่ 1 และ T ตามลำดับ
IR spectra ที่ถูกบันทึกไว้กับเพอร์กินเอลเมอร์ Spectrophotometer
( FT-IR สเปคตรัม 100 ) โดยใช้ดิสก์ KBS ที่
ละเอียดสเปกตรัม1 cm − 1 และสเปกตรัมความกว้างตั้งแต่ 450 000 cm − 1 กับ
10 สแกนแต่ละช่วง . อีกตัวอย่างของแข็งไพ ( C.A .
10 มิลลิกรัม ) ผสมกับ KBR ( 200 มิลลิกรัม ) และกักบริเวณในครกกับสาก จนเกด
และ ส่วนผสมที่เป็นเนื้อเดียวกันได้อ่านแล้วปฏิบัติ
ความเข้มข้นของเฟอร์ริก ( fe3 ) ไอออนในน้ำตัวอย่าง
ไพตั้งใจใช้ไทโอไซยาเนต ) ด้วยปฏิกิริยา
กับ SCN −ไอออน และการปรับเส้นโค้งที่เหมาะสม .
สำหรับการทดสอบความเป็นพิษเฉียบพลัน , ซีสต์ของอาร์ทีเมีย sp . microcustaceans
( 50 มิลลิกรัม ) อยู่ใน 100 มิลลิลิตรของสารละลายเกลือที่ 3% ตลอด 24 ชั่วโมง ที่◦
37 องศาเซลเซียสภายใต้อากาศและป้องกันจาก แสงสำหรับตันของ
nauplii . การ nauplii ( N = 10 ) ได้รับชุดเฉยๆ
( 2 มล. ) ของเจือจางตัวอย่างหลายเอ่อแผ่น 24 H ,
อุณหภูมิห้องป้องกันแสง สารละลายเกลือ 3 เปอร์เซ็นต์ถูกใช้ทั้งหมด และยังเป็นวิธีการควบคุมลบ โดย
Lethal Concentration ( LC ( , 50 ) ) นิยามเป็นสมาธิที่
ซึ่ง 50% การตายของสิ่งมีชีวิตเกิดขึ้นภายใต้เงื่อนไขการทดลอง
ประยุกต์ [ 12 ] ถูกกำหนดในตอนท้ายของ
แสงของสิ่งมีชีวิตกับตัวอย่าง เพื่อที่จะประเมิน
) , probitos ®ใช้โปรแกรมตามตัด
Spearman – karber คณิตศาสตร์วิธี ชนิดกลางเกิดขึ้นในระหว่างการย่อยสลาย
บางครั้งก็ระบุวิธีการของแมสสเปกโทรมิเตอร์ควบคู่กับวิธีพ่นละอองไฟฟ้า
อิออนแหล่งที่มา ( esi-ms ) ใช้โหมดบวกไอออนของ Shimadzu lcms-2020
เครื่องดนตรีการรักษาจำนวน
ฉีดเข้าไปในการพัฒนาแหล่งที่อัตราการไหลของ 0.2000 มิลลิลิตรต่อนาที− 1 .
ESI เงื่อนไขการใช้ : DL ฝอยอุณหภูมิ 250 C
◦ก๊าซแห้ง ( N2 ) ที่อัตราการ ไหลของหนูมิน− 1 10 อินเตอร์เฟซ
4 kV แรงดันและแรงดันของ DL หลอดเลือดฝอย 80.0 V
การวิเคราะห์การกระจายของไอโซโทปของ intermediates
บางครั้งการย่อยสลายใช้ที่เป็นไปได้ที่จะกำหนดเสนอโครงสร้างโมเลกุล
.
การแปล กรุณารอสักครู่..
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.
- used to make a sentence seem softer, mor
- บนโลกใบนี้ มีทั้งเพื่อนที่แสนดี และเพื่อ
- ด้วยความยินดี
- flours with the 0.4% TG treatment. In Ke
- what is his name ?
- manly cried
- a sensitive molecular detection method
- photo you play the music
- หากคุณสนใจ โทรหาฉันได้ทันที
- แถว
- this for you
- what are you going to choose??
- ประกาศกรมอุตุนิยมวิทยา "พายุฤดูร้อน และค
- ปั้นจั่นใหม่
- 4. ConclusionsThermocatalytic degradatio
- You are at the bar and you see one hot g
- demacration
- คุณสูงกี่เซนติเมตร
- Do you know i japanese, chinese, south k
- การแสดงท่าทางน้ำเสียงประกอบแสดงท่าทางและ
- easy
- ท่อออกซิเจน
- ฉันเคยเลี้ยงสุนัขมันน่ารักมากและฉลาดแต่ต
- I have a friend just really him.
