TRH was prepared by culturing T. ru

TRH was prepared by culturing T. rubrum in Saboroud dextrose agar for 10–14 days. Fungal mycelia were collected and dried at 50 ℃ overnight. Dried mycelia (150 mg) were then finely pulverized, and suspended in 20 ml of B5 medium. The suspension of the pulverized mycelia was autoclaved at 121 ℃ for 15 min and diluted with distilled water to various concentrations (Table 1) prior to use (Al-Gendy and Lockwood, 2005).
YE was suspended in B5 medium at pH 5.5 ± 0.1, to afford a stock solution of 0.3 g/ml and sterilized by autoclaving at 121 ℃ for 15 min and adjusted to various elicitor concentrations (Table1) prior to use (Al-Gendy and Lockwood, 2005).
CHI was dissolved in distilled water. The solution was adjusted to pH 5.5 with 1 N NaOH, and the final concentration, adjusted to 10 mg/ml. Aliquot was autoclaved for 15 min at 121 ℃ prior to use. MJ was dissolved in 95% (v/v) ethanol. The solution (30 mM) was filtered through a microfilter (0.22 lm) prior to use (Hwa-Young et al., 2008).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

TRH ถูกเตรียม โดยนำไปเลี้ยง T. rubrum ในวุ้นเดกซ์โทรส Saboroud 10 – 14 วัน เชื้อรา mycelia ถูกรวบรวม และแห้งที่ 50 ℃ Mycelia อบแห้ง (150 มิลลิกรัม) แล้วบด และใน 20 ml B5 ขนาดกลาง การระงับของ mycelia คลุกนึ่งที่ 121 ℃ 15 นาที และเจือจาง ด้วยน้ำกลั่นเพื่อความเข้มข้นต่าง ๆ (ตารางที่ 1) ก่อนใช้ (อัล Gendy และโรงแรมแอมเบอคอร์ต 2005) YE ถูกระงับใน B5 ที่ pH 5.5 ± 0.1, 0.3 g/ml ละลายหุ้นซื้อได้ และฆ่าเชื้อ ด้วยสปอร์ที่ 121 ℃ 15 นาที และปรับความเข้มข้นต่าง ๆ elicitor (Table1) ก่อนใช้ (อัล Gendy และโรงแรมแอมเบอคอร์ต 2005)CHI ที่ละลายในน้ำกลั่น โซลูชันแก้ไขปรับให้ pH 5.5 ด้วย 1 N NaOH และความเข้มข้นสุดท้าย ปรับเป็น 10 mg / ml. ส่วนลงตัวถูกนึ่ง 15 นาทีที่ 121 ℃ก่อนการใช้ MJ ที่ละลายในเอทานอล 95% (v/v) การแก้ปัญหา (30 มม.) ถูกกรองผ่าน microfilter (0.22 lm) ก่อนใช้ (ฮวาย็อง et al. 2008)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

TRH ถูกจัดทำขึ้นโดยการเพาะเลี้ยง T. rubrum ใน Saboroud dextrose agar สำหรับ 10-14 วัน เส้นใยเชื้อราที่ถูกเก็บรวบรวมและแห้งที่ 50 ℃ในชั่วข้ามคืน เส้นใยแห้ง (150 มก.) ได้รับแล้วบดละเอียดและระงับใน 20 มิลลิลิตร B5 กลาง การระงับของเส้นใยแหลกลาญได้รับการนึ่งฆ่าเชื้อที่อุณหภูมิ 121 ℃นาน 15 นาทีและเจือจางด้วยน้ำกลั่นเพื่อความเข้มข้นต่างๆ (ตารางที่ 1) ก่อนที่จะใช้ (Al-Gendy และล็อควู้ด 2005).
YE ถูกระงับใน B5 กลางที่ pH 5.5 ± 0.1 เพื่อจ่ายเป็นทางออกที่หุ้น 0.3 g / ml และผ่านการฆ่าเชื้อโดยการนึ่งฆ่าเชื้อที่อุณหภูมิ 121 ℃นาน 15 นาทีและปรับความเข้มข้นกระตุ้นต่างๆ (ตารางที่ 1) ก่อนที่จะใช้ (Al-Gendy และล็อควู้ด 2005).
CHI ถูกละลายในน้ำกลั่น การแก้ปัญหาการปรับค่าพีเอช 5.5 1 N NaOH และความเข้มข้นสุดท้ายปรับถึง 10 mg / ml aliquot ถูกนึ่งฆ่าเชื้อเป็นเวลา 15 นาทีที่ 121 ℃ก่อนที่จะใช้ MJ ถูกละลายใน 95% (v / v) เอทานอล วิธีการแก้ปัญหา (30 มิลลิเมตร) ถูกกรองผ่านไส้ (0.22 LM) ก่อนที่จะใช้ (Hwa-หนุ่ม et al., 2008)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เจ้าชายถูกเตรียมโดยการเพาะเลี้ยง ต. rubrum ใน saboroud dextrose agar 10 - 14 วัน รา าร ศึกษาและอบแห้งที่ 50 ℃ค้างคืน เส้นใยแห้ง ( 150 มก. ) แล้วนำมาบด และพักงานใน 20 ml ของ B5 ) ระบบกันสะเทือนของเส้นใยสังเคราะห์ที่ถูกบด 121 ℃ 15 นาทีและเจือจางด้วยน้ำกลั่นเพื่อความเข้มข้นต่าง ๆ ( ตารางที่ 1 ) ก่อนใช้ ( อัล gendy และล็อควู้ด , 2005 )ท่านถูกระงับใน B5 ขนาดกลางที่ pH 5.5 ± 0.1 , ซื้อหุ้นโซลูชั่น 0.3 g / ml และฆ่าเชื้อโดยอัตราส่วนโฟกัสที่ 121 ℃ 15 นาทีและปรับปริมาณ elicitor ต่างๆ ( table1 ) ก่อนที่จะใช้ ( อัล gendy และล็อควู้ด , 2005 )ชิ ละลายในน้ำกลั่น สารละลายที่มีค่า pH 5.5 1 N NaOH ที่ความเข้มข้นสุดท้ายและปรับถึง 10 มิลลิกรัมต่อมิลลิลิตร การเทศนาเป็นสังเคราะห์สำหรับ 15 นาทีที่ 121 ℃ก่อนที่จะใช้ MJ ละลายใน 95 เปอร์เซ็นต์ ( v / v ) เอทานอล โซลูชั่น ( 30 มม. ) ถูกกรองผ่านค่า ( 0.22 LM ) ก่อนที่จะใช้ ( ฮวายอง et al . , 2008 )