- ข้อความ
- ประวัติศาสตร์
Studies on chondrocyte growth onmat
Studies on chondrocyte growth on
materials showed that cells must adhere to a surface to be able
to grow and proliferate, but the growth and proliferation will be
slowed when the cells adhere too strongly.22 In this study,
MDCK cells on the bottom of BC showed a relatively high
growth rate, which was consistent with the MTT results
(Figure 3B).
Wound healing is a biological process that involves
hemostasis, inflammation, migration, proliferation, and maturation of cells. New epithelial cells move toward the wound to
replace dead cells in the migratory stage. Epithelial cells and
fibroblasts move to the wound skin during the proliferation
phase of wound healing.23 Therefore, epithelial cells and
fibroblasts play important roles during skin wound healing. We
used a PDMS microchip to coculture epithelial cells and
fibroblasts to simulate cutaneous wound healing in vitro. This
“wound model” allows us to study the collective migration of
cells with precise control of the interactions between the same
and different types of cells. The pattern or distance of the cells
was regulated by the microfluidic channels (PDMS microchip).24−27 Like the clinical practice, wound dressings were
covered over the patterned cells, so this method is accurate to
simulate the interaction between the skin wound and wound
dressings. We observed the wound healing processes by
microscope after placing the dressing materials on the model
wound for 0, 12, and 24 h, respectively (Figure 6).
Different types of cells were patterned onto the culture plate
with the microchannels (Figure 7A,B,C). We studied the
wound healing by observing directional collective migration of
the cells. Phase contrast imaging showed that cell migration was
different under different wound dressings (Figure 7). In the
fibroblast−fibroblast wound model, the cells that migrated from
the two lines of patterns almost covered the space between the
patterns under the coverage of the bottom side of the BC film
at 24 h, being quicker than under the top side of the BC film or
gauze (Figure 7A,D, BC bottom & gauze, two sample t-test, P <
0.01; BC bottom & BC top, two sample t-test, P < 0.01). In the
epithelial−epithelial wound model, the cells from two sides of
patterns collectively migrated to the central area of the
“wound”, as shown in Figure 7B,E, the migration distance of
the cells on the bottom side of the BC film is the longest at a
time point of 12 and 24 h (12 h, BC bottom & BC top, two
sample t-test, P < 0.01; 24 h, BC bottom & BC top, two sample
t-test, P < 0.01), demonstrating the higher migration viability of
the cells on this surface. In the epithelial−fibroblast wound
model, the cells on the BC film showed a higher healing speed
than that of the gauze (Figure 7C,F). At the time points of 12
and 24 h, the migration distances of the cells on the bottom
side of the BC film were longer than those of the top side,
respectively (12 h, BC bottom & BC top, two sample t-test, P <
0.01; 24 h, BC bottom & BC top, two sample t-test, P < 0.01).
At the time point of 24 h, the cells on the bottom side of the
BC were denser than that on the top side (Figure 7C). The
above results demonstrated that different cells under the
bottom side of the BC film had faster migration rates than
those of the top side. Researchers have shown that hydrophilic
surfaces of materials can keep the skin in a humid environment,
which is favorable for the activity of cells during skin wound
regeneration.28 BC with good water retention is hydrophilic,
which may facilitate cell migration and proliferation. The looser
structure of the nanofibers on the bottom side of the BC film
could be beneficial for cell migration, and this may be the major
reason for the higher healing speed of the “wound” on the
bottom side of the film. Besides, we noticed that the migration
rate of the MDCK cells (Figure 7B,E) on the dressings was
lower than that of the NIH-3T3 (Figure 7A,D). However, the
migration rate of MDCK cells in the NIH-3T3-MDCK
coculture model (Figure 7C,F) was higher than that of the
single type of MDCK cells (Figure 7B,E). We consider that the
fibroblast may release some kinds of growth factors that could
promote the migration of MDCK cells, implying the
importance of interactions between different cells types in
wound healing.
materials showed that cells must adhere to a surface to be able
to grow and proliferate, but the growth and proliferation will be
slowed when the cells adhere too strongly.22 In this study,
MDCK cells on the bottom of BC showed a relatively high
growth rate, which was consistent with the MTT results
(Figure 3B).
Wound healing is a biological process that involves
hemostasis, inflammation, migration, proliferation, and maturation of cells. New epithelial cells move toward the wound to
replace dead cells in the migratory stage. Epithelial cells and
fibroblasts move to the wound skin during the proliferation
phase of wound healing.23 Therefore, epithelial cells and
fibroblasts play important roles during skin wound healing. We
used a PDMS microchip to coculture epithelial cells and
fibroblasts to simulate cutaneous wound healing in vitro. This
“wound model” allows us to study the collective migration of
cells with precise control of the interactions between the same
and different types of cells. The pattern or distance of the cells
was regulated by the microfluidic channels (PDMS microchip).24−27 Like the clinical practice, wound dressings were
covered over the patterned cells, so this method is accurate to
simulate the interaction between the skin wound and wound
dressings. We observed the wound healing processes by
microscope after placing the dressing materials on the model
wound for 0, 12, and 24 h, respectively (Figure 6).
Different types of cells were patterned onto the culture plate
with the microchannels (Figure 7A,B,C). We studied the
wound healing by observing directional collective migration of
the cells. Phase contrast imaging showed that cell migration was
different under different wound dressings (Figure 7). In the
fibroblast−fibroblast wound model, the cells that migrated from
the two lines of patterns almost covered the space between the
patterns under the coverage of the bottom side of the BC film
at 24 h, being quicker than under the top side of the BC film or
gauze (Figure 7A,D, BC bottom & gauze, two sample t-test, P <
0.01; BC bottom & BC top, two sample t-test, P < 0.01). In the
epithelial−epithelial wound model, the cells from two sides of
patterns collectively migrated to the central area of the
“wound”, as shown in Figure 7B,E, the migration distance of
the cells on the bottom side of the BC film is the longest at a
time point of 12 and 24 h (12 h, BC bottom & BC top, two
sample t-test, P < 0.01; 24 h, BC bottom & BC top, two sample
t-test, P < 0.01), demonstrating the higher migration viability of
the cells on this surface. In the epithelial−fibroblast wound
model, the cells on the BC film showed a higher healing speed
than that of the gauze (Figure 7C,F). At the time points of 12
and 24 h, the migration distances of the cells on the bottom
side of the BC film were longer than those of the top side,
respectively (12 h, BC bottom & BC top, two sample t-test, P <
0.01; 24 h, BC bottom & BC top, two sample t-test, P < 0.01).
At the time point of 24 h, the cells on the bottom side of the
BC were denser than that on the top side (Figure 7C). The
above results demonstrated that different cells under the
bottom side of the BC film had faster migration rates than
those of the top side. Researchers have shown that hydrophilic
surfaces of materials can keep the skin in a humid environment,
which is favorable for the activity of cells during skin wound
regeneration.28 BC with good water retention is hydrophilic,
which may facilitate cell migration and proliferation. The looser
structure of the nanofibers on the bottom side of the BC film
could be beneficial for cell migration, and this may be the major
reason for the higher healing speed of the “wound” on the
bottom side of the film. Besides, we noticed that the migration
rate of the MDCK cells (Figure 7B,E) on the dressings was
lower than that of the NIH-3T3 (Figure 7A,D). However, the
migration rate of MDCK cells in the NIH-3T3-MDCK
coculture model (Figure 7C,F) was higher than that of the
single type of MDCK cells (Figure 7B,E). We consider that the
fibroblast may release some kinds of growth factors that could
promote the migration of MDCK cells, implying the
importance of interactions between different cells types in
wound healing.
0/5000
การศึกษาการเจริญเติบโต chondrocyte บนวัสดุที่แสดงให้เห็นว่า เซลล์ต้องยึดติดพื้นผิวได้การเจริญเติบโต และ proliferate แต่การเจริญเติบโตและขยายตัวจะชะลอตัวเมื่อเซลล์ยึดติดเกินไป strongly.22 ในการศึกษานี้เซลล์ MDCK ที่ด้านล่างของ BC พบค่อนข้างสูงอัตราการเจริญเติบโต ซึ่งสอดคล้องกับผลลัพธ์ MTT(รูปที่ 3B)รักษาแผลเป็นกระบวนการทางชีวภาพที่เกี่ยวข้องhemostasis, inflammation โยกย้าย แพร่หลาย และพ่อแม่ของเซลล์ เซลล์ใหม่ epithelial ย้ายไปทางแผลไปแทนเซลล์ที่ตายแล้วในขั้นอพยพ Epithelial เซลล์ และfibroblasts ไปในผิวหนังบาดแผลในระหว่างการขยายตัวระยะของ healing.23 แผลดังนั้น epithelial เซลล์ และfibroblasts เล่นบทบาทระหว่างผิวแผลสำคัญ เราใช้ไมโครชิ PDMS coculture epithelial เซลล์ และfibroblasts การจำลองผิวหนังแผลในหลอด นี้"แผลรุ่น" ช่วยให้เราสามารถศึกษาการย้ายรวมเซลล์ มีการควบคุมความแม่นยำของการโต้ตอบระหว่างเดียวกันและ different ชนิดของเซลล์ รูปแบบหรือระยะห่างของเซลล์ถูกควบคุม โดยสถานี microfluidic (ไมโครชิพชนิด PDMS) . 24−27 เช่นคลินิก แผลแผลได้ครอบคลุมช่วงเซลล์มีลวดลาย ดังนั้นวิธีนี้ถูกต้องจำลองการโต้ตอบระหว่างผิวแผล และแผลแผล เราสังเกตบาดแผลรักษากระบวนการโดยกล้องจุลทรรศน์หลังจากวางวัสดุที่แต่งตัวในแบบจำลองแผล การ 0, 12, 24 ชม ตามลำดับ (รูปที่ 6)Different ชนิดของเซลล์ที่มีลวดลายบนจานวัฒนธรรมกับ microchannels (รูปที่ 7A, B, C) เราเรียนการสมานแผล โดยการสังเกตทิศทางการย้ายรวมของเซลล์ ระยะความคมชัดภาพแสดงให้เห็นว่า เป็นการย้ายเซลล์different ภายใต้ different แผลแผล (7 รูป) ในfibroblast−fibroblast เซลล์ที่ย้ายมาจากแบบจำลอง แผลบรรทัดสองของรูปแบบเกือบครอบคลุมช่องว่างระหว่างการรูปแบบภายใต้ความครอบคลุมของด้านล่างของ BC filmใน 24 ชม เร็วกว่าภายใต้ด้านบนสุดของ BC film หรือผ้าพันแผล (รูปที่ 7A, D ล่าง BC และผ้าพันแผล สองตัวอย่าง t- ทดสอบ P <0.01 ด้านล่างของ BC และ BC บน 2 ตัวอย่าง t-ทดสอบ P < 0.01) ในรุ่น epithelial−epithelial แผล เซลล์จากทั้งสองฝั่งรูปแบบโดยรวมย้ายไปยังพื้นที่กลางของการ"แผล" ดังแสดงในรูปที่ 7B, E จากการโยกย้ายเซลล์ทางด้านล่างของ BC film จะยาวที่สุดในการจุดเวลา 12 และ 24 h (12 h ล่าง BC และ BC ด้านบน 2ตัวอย่างการทดสอบ t, P < 0.01 24 ชม ล่าง BC และ BC ด้าน บน ตัวอย่างที่สองการทดสอบ t, P < 0.01), เห็นชีวิตย้ายสูงของเซลล์บนพื้นผิวนี้ ในแผล epithelial−fibroblastรุ่น ความเร็วรักษาสูงแสดงให้เห็นว่าเซลล์บน BC filmกว่าที่ผ้าพันแผล (รูปที่ 7C, F) จุดเวลา 12และ 24 h ระยะย้ายเซลล์ด้านล่างของ BC film ได้นานกว่าของด้านบนตามลำดับ (12 h ล่าง BC และ BC ด้านบน 2 ตัวอย่าง t-ทดสอบ P <0.01 24 ชม ล่าง BC และ BC ด้าน t-ทดสอบตัวอย่าง 2, P < 0.01)จุดเวลาของ 24 h เซลล์ด้านล่างของใบBC denser กว่าด้านบน (รูปที่ 7C) ได้ ที่ข้างต้นแสดงให้เห็นว่าผล different ที่เซลล์ภายใต้การด้านล่างของ BC film มีราคาย้ายเร็วกว่าที่ด้านบนสุด นักวิจัยได้แสดงให้เห็นที่ hydrophilicพื้นผิวของวัสดุสามารถรักษาผิวหนังในสภาพแวดล้อมที่ชื้นซึ่งเป็นการดีสำหรับกิจกรรมของเซลล์ระหว่างแผลregeneration.28 BC กับน้ำได้ดีคงเป็น hydrophilicซึ่งอาจช่วยการย้ายเซลล์และแพร่หลาย การ looserโครงสร้างของ nanofibers ที่ด้านล่างของ BC filmอาจจะ beneficial สำหรับการย้ายเซลล์ และนี้อาจเป็นวิชาเหตุผลในการรักษาเร็วสูงของ "แผล"ด้านล่างของ film สำรอง การที่เราสังเกตที่การโยกย้ายอัตราของเซลล์ MDCK (รูป 7B, E) บนแผลที่ถูกต่ำกว่าที่ NIH-3T3 (รูปที่ 7A, D) อย่างไรก็ตาม การอัตราการย้ายเซลล์ MDCK NIH-3T3-MDCKรุ่น coculture (รูปที่ 7C, F) เป็นระดับชนิดเดียวของเซลล์ MDCK (รูป 7B, E) เราเห็นว่าการfibroblast อาจปล่อยบางชนิดปัจจัยการเจริญเติบโตที่สามารถการย้ายเซลล์ MDCK หน้าที่ส่งเสริมการความสำคัญของการโต้ตอบระหว่างชนิดเซลล์ different ในสมานแผล
การแปล กรุณารอสักครู่..
การศึกษาการเจริญเติบโต chondrocyte
บนวัสดุที่แสดงให้เห็นว่าเซลล์ต้องเป็นไปตามพื้นผิวเพื่อให้สามารถที่จะเติบโตและขยาย
แต่การเจริญเติบโตและการแพร่กระจายจะชะลอตัวเมื่อเซลล์ยึดมั่นเกินไป strongly.22 ในการศึกษานี้เซลล์MDCK ที่ด้านล่างของบีซีแสดงให้เห็นว่า ค่อนข้างสูงอัตราการเจริญเติบโตซึ่งสอดคล้องกับผลการMTT (รูปที่ 3B). การรักษาบาดแผลเป็นกระบวนการทางชีววิทยาที่เกี่ยวข้องกับการห้ามเลือดใน ammation ชั้นโยกย้ายการงอกและการเจริญเติบโตของเซลล์ เซลล์เยื่อบุผิวใหม่ย้ายไปยังแผลเพื่อแทนที่เซลล์ที่ตายแล้วในขั้นตอนการอพยพย้ายถิ่น เซลล์เยื่อบุผิวและbroblasts ไฟย้ายไปยังผิวหนังแผลในระหว่างการขยายระยะของhealing.23 แผลดังนั้นเซลล์เยื่อบุผิวและbroblasts สายมีบทบาทสำคัญในการรักษาแผลที่ผิวหนัง เราใช้ชิป PDMS จะ coculture เซลล์เยื่อบุผิวและ broblasts สายเพื่อจำลองการรักษาบาดแผลผิวหนังในหลอดทดลอง นี้"รูปแบบแผล" ช่วยให้เราสามารถศึกษาการย้ายถิ่นของกลุ่มเซลล์ที่มีการควบคุมที่แม่นยำของการมีปฏิสัมพันธ์ระหว่างกันและดิฉฉชนิดต่างกันของเซลล์ รูปแบบหรือระยะทางของเซลล์ถูกควบคุมโดยไมโครช่อง uidic ชั้น (PDMS ไมโครชิพ) 0.24-27 เช่นเดียวกับการปฏิบัติทางคลินิกแผลถูกคลุมเซลล์ลวดลายดังนั้นวิธีการนี้มีความถูกต้องในการจำลองการทำงานร่วมกันระหว่างแผลผิวหนังและแผลแผล เราสังเกตกระบวนการรักษาแผลโดยกล้องจุลทรรศน์หลังจากที่วางวัสดุตกแต่งในรูปแบบแผล0, 12, และ 24 ชั่วโมงตามลำดับ (รูปที่ 6). ดิฉฉชนิดต่างกันของเซลล์ถูกลวดลายลงบนแผ่นวัฒนธรรมกับ microchannels (รูป 7A, B , C) เราศึกษาการรักษาบาดแผลโดยการสังเกตการโยกย้ายโดยรวมทิศทางของเซลล์ การถ่ายภาพคมชัดขั้นตอนที่แสดงให้เห็นว่าการโยกย้ายเป็นเซลล์ดิฉฉต่างกันภายใต้ดิฉฉแผลต่างกัน (รูปที่ 7) ในสาย broblast- สาย broblast รูปแบบแผลเซลล์ที่อพยพมาจากเส้นสองเส้นของรูปแบบเกือบครอบคลุมช่องว่างระหว่างรูปแบบภายใต้ความคุ้มครองของด้านล่างของสายBC การ lm เวลา 24 ชั่วโมงเป็นเร็วกว่าภายใต้ด้านบนของปีก่อนคริสตกาล สาย LM หรือผ้ากอซ(รูป 7A, D, ด้านล่างก่อนคริสตกาลและตาข่ายสองตัวอย่าง t-test, p <0.01; BC ด้านล่างและด้านบน BC สองตัวอย่าง t-test, p <0.01) ในรูปแบบแผลเยื่อบุผิว-เยื่อบุผิวเซลล์จากทั้งสองด้านของรูปแบบการอพยพรวมกับพื้นที่ภาคกลางของ"แผล" ดังแสดงในรูปที่ 7B, E, ระยะทางที่การย้ายถิ่นของเซลล์ที่อยู่ด้านล่างของสายBC LM คือ ที่ยาวที่สุดที่จุดเวลา12 และ 24 ชั่วโมง (12 ชั่วโมงด้านล่างก่อนคริสตกาลและ BC ชั้นสองตัวอย่างt-test, p <0.01; 24 ชั่วโมงด้านล่างก่อนคริสตกาลและ BC ชั้นสองตัวอย่างt-test, p <0.01) แสดงให้เห็นถึงศักยภาพการโยกย้ายที่สูงขึ้นของเซลล์บนพื้นผิวนี้ ในสาย epithelial- broblast แผลรุ่นเซลล์ในสายBC LM แสดงให้เห็นว่าการรักษาความเร็วที่สูงกว่าของผ้ากอซ(รูปที่ 7C, F) ที่จุดเวลา 12 และ 24 ชั่วโมงระยะทางที่การย้ายถิ่นของเซลล์ที่อยู่ด้านล่างด้านข้างของสายBC LM อยู่นานกว่าด้านบนตามลำดับ(12 ชั่วโมงด้านล่างก่อนคริสตกาลและ BC ชั้นสองตัวอย่าง t-test, P <0.01. 24 ชั่วโมงด้านล่างก่อนคริสตกาลและ BC ชั้นสองตัวอย่าง t-test, p <0.01) ณ จุดเวลา 24 ชั่วโมงเซลล์ทางด้านล่างของBC อยู่หนาแน่นกว่าที่อยู่ด้านข้างด้านบน ( รูป 7C) ผลดังกล่าวข้างต้นแสดงให้เห็นว่าดิฉฉเซลล์ต่างกันภายใต้ด้านล่างของสาย BC LM มีอัตราการย้ายถิ่นได้เร็วกว่าผู้ที่อยู่ด้านบนสุด นักวิจัยได้แสดงให้เห็นว่าน้ำพื้นผิวของวัสดุที่สามารถให้ผิวในสภาพแวดล้อมที่ชื้นซึ่งเป็นที่ดีสำหรับการทำงานของเซลล์ผิวในระหว่างแผลregeneration.28 BC กับการกักเก็บน้ำที่ดีคือน้ำ, ซึ่งอาจอำนวยความสะดวกในการย้ายถิ่นและการแพร่กระจายของเซลล์ โยกโครงสร้างของ Bers ไฟนาโนทางด้านล่างของ LM สาย BC อาจจะเป็นประโยชน์ไฟทางการสำหรับการโยกย้ายมือถือและนี้อาจจะเป็นหลักเหตุผลสำหรับความเร็วในการรักษาที่สูงขึ้นของ "แผล" ที่ด้านล่างของLM Fi จะ นอกจากนี้เราสังเกตเห็นว่าการโยกย้ายอัตราเซลล์ MDCK (รูปที่ 7B, E) ในน้ำก็ต่ำกว่าที่ของNIH-3T3 (รูป 7A, D) อย่างไรก็ตามอัตราการย้ายถิ่นของเซลล์ MDCK ใน NIH-3T3-MDCK รูปแบบ coculture (รูปที่ 7C, F) สูงกว่าของชนิดเดียวของเซลล์MDCK (รูปที่ 7B, E) เราพิจารณาว่าbroblast ไฟอาจปล่อยบางชนิดของปัจจัยการเจริญเติบโตที่จะส่งเสริมการย้ายถิ่นของเซลล์MDCK ที่นัยว่าความสำคัญของการมีปฏิสัมพันธ์ระหว่างดิฉฉต่างกันชนิดเซลล์ในการรักษาบาดแผล
บนวัสดุที่แสดงให้เห็นว่าเซลล์ต้องเป็นไปตามพื้นผิวเพื่อให้สามารถที่จะเติบโตและขยาย
แต่การเจริญเติบโตและการแพร่กระจายจะชะลอตัวเมื่อเซลล์ยึดมั่นเกินไป strongly.22 ในการศึกษานี้เซลล์MDCK ที่ด้านล่างของบีซีแสดงให้เห็นว่า ค่อนข้างสูงอัตราการเจริญเติบโตซึ่งสอดคล้องกับผลการMTT (รูปที่ 3B). การรักษาบาดแผลเป็นกระบวนการทางชีววิทยาที่เกี่ยวข้องกับการห้ามเลือดใน ammation ชั้นโยกย้ายการงอกและการเจริญเติบโตของเซลล์ เซลล์เยื่อบุผิวใหม่ย้ายไปยังแผลเพื่อแทนที่เซลล์ที่ตายแล้วในขั้นตอนการอพยพย้ายถิ่น เซลล์เยื่อบุผิวและbroblasts ไฟย้ายไปยังผิวหนังแผลในระหว่างการขยายระยะของhealing.23 แผลดังนั้นเซลล์เยื่อบุผิวและbroblasts สายมีบทบาทสำคัญในการรักษาแผลที่ผิวหนัง เราใช้ชิป PDMS จะ coculture เซลล์เยื่อบุผิวและ broblasts สายเพื่อจำลองการรักษาบาดแผลผิวหนังในหลอดทดลอง นี้"รูปแบบแผล" ช่วยให้เราสามารถศึกษาการย้ายถิ่นของกลุ่มเซลล์ที่มีการควบคุมที่แม่นยำของการมีปฏิสัมพันธ์ระหว่างกันและดิฉฉชนิดต่างกันของเซลล์ รูปแบบหรือระยะทางของเซลล์ถูกควบคุมโดยไมโครช่อง uidic ชั้น (PDMS ไมโครชิพ) 0.24-27 เช่นเดียวกับการปฏิบัติทางคลินิกแผลถูกคลุมเซลล์ลวดลายดังนั้นวิธีการนี้มีความถูกต้องในการจำลองการทำงานร่วมกันระหว่างแผลผิวหนังและแผลแผล เราสังเกตกระบวนการรักษาแผลโดยกล้องจุลทรรศน์หลังจากที่วางวัสดุตกแต่งในรูปแบบแผล0, 12, และ 24 ชั่วโมงตามลำดับ (รูปที่ 6). ดิฉฉชนิดต่างกันของเซลล์ถูกลวดลายลงบนแผ่นวัฒนธรรมกับ microchannels (รูป 7A, B , C) เราศึกษาการรักษาบาดแผลโดยการสังเกตการโยกย้ายโดยรวมทิศทางของเซลล์ การถ่ายภาพคมชัดขั้นตอนที่แสดงให้เห็นว่าการโยกย้ายเป็นเซลล์ดิฉฉต่างกันภายใต้ดิฉฉแผลต่างกัน (รูปที่ 7) ในสาย broblast- สาย broblast รูปแบบแผลเซลล์ที่อพยพมาจากเส้นสองเส้นของรูปแบบเกือบครอบคลุมช่องว่างระหว่างรูปแบบภายใต้ความคุ้มครองของด้านล่างของสายBC การ lm เวลา 24 ชั่วโมงเป็นเร็วกว่าภายใต้ด้านบนของปีก่อนคริสตกาล สาย LM หรือผ้ากอซ(รูป 7A, D, ด้านล่างก่อนคริสตกาลและตาข่ายสองตัวอย่าง t-test, p <0.01; BC ด้านล่างและด้านบน BC สองตัวอย่าง t-test, p <0.01) ในรูปแบบแผลเยื่อบุผิว-เยื่อบุผิวเซลล์จากทั้งสองด้านของรูปแบบการอพยพรวมกับพื้นที่ภาคกลางของ"แผล" ดังแสดงในรูปที่ 7B, E, ระยะทางที่การย้ายถิ่นของเซลล์ที่อยู่ด้านล่างของสายBC LM คือ ที่ยาวที่สุดที่จุดเวลา12 และ 24 ชั่วโมง (12 ชั่วโมงด้านล่างก่อนคริสตกาลและ BC ชั้นสองตัวอย่างt-test, p <0.01; 24 ชั่วโมงด้านล่างก่อนคริสตกาลและ BC ชั้นสองตัวอย่างt-test, p <0.01) แสดงให้เห็นถึงศักยภาพการโยกย้ายที่สูงขึ้นของเซลล์บนพื้นผิวนี้ ในสาย epithelial- broblast แผลรุ่นเซลล์ในสายBC LM แสดงให้เห็นว่าการรักษาความเร็วที่สูงกว่าของผ้ากอซ(รูปที่ 7C, F) ที่จุดเวลา 12 และ 24 ชั่วโมงระยะทางที่การย้ายถิ่นของเซลล์ที่อยู่ด้านล่างด้านข้างของสายBC LM อยู่นานกว่าด้านบนตามลำดับ(12 ชั่วโมงด้านล่างก่อนคริสตกาลและ BC ชั้นสองตัวอย่าง t-test, P <0.01. 24 ชั่วโมงด้านล่างก่อนคริสตกาลและ BC ชั้นสองตัวอย่าง t-test, p <0.01) ณ จุดเวลา 24 ชั่วโมงเซลล์ทางด้านล่างของBC อยู่หนาแน่นกว่าที่อยู่ด้านข้างด้านบน ( รูป 7C) ผลดังกล่าวข้างต้นแสดงให้เห็นว่าดิฉฉเซลล์ต่างกันภายใต้ด้านล่างของสาย BC LM มีอัตราการย้ายถิ่นได้เร็วกว่าผู้ที่อยู่ด้านบนสุด นักวิจัยได้แสดงให้เห็นว่าน้ำพื้นผิวของวัสดุที่สามารถให้ผิวในสภาพแวดล้อมที่ชื้นซึ่งเป็นที่ดีสำหรับการทำงานของเซลล์ผิวในระหว่างแผลregeneration.28 BC กับการกักเก็บน้ำที่ดีคือน้ำ, ซึ่งอาจอำนวยความสะดวกในการย้ายถิ่นและการแพร่กระจายของเซลล์ โยกโครงสร้างของ Bers ไฟนาโนทางด้านล่างของ LM สาย BC อาจจะเป็นประโยชน์ไฟทางการสำหรับการโยกย้ายมือถือและนี้อาจจะเป็นหลักเหตุผลสำหรับความเร็วในการรักษาที่สูงขึ้นของ "แผล" ที่ด้านล่างของLM Fi จะ นอกจากนี้เราสังเกตเห็นว่าการโยกย้ายอัตราเซลล์ MDCK (รูปที่ 7B, E) ในน้ำก็ต่ำกว่าที่ของNIH-3T3 (รูป 7A, D) อย่างไรก็ตามอัตราการย้ายถิ่นของเซลล์ MDCK ใน NIH-3T3-MDCK รูปแบบ coculture (รูปที่ 7C, F) สูงกว่าของชนิดเดียวของเซลล์MDCK (รูปที่ 7B, E) เราพิจารณาว่าbroblast ไฟอาจปล่อยบางชนิดของปัจจัยการเจริญเติบโตที่จะส่งเสริมการย้ายถิ่นของเซลล์MDCK ที่นัยว่าความสำคัญของการมีปฏิสัมพันธ์ระหว่างดิฉฉต่างกันชนิดเซลล์ในการรักษาบาดแผล
การแปล กรุณารอสักครู่..
การศึกษาใน chondrocyte การเจริญเติบโตบน
วัสดุ พบว่า เซลล์จะต้องยึดติดกับพื้นผิวได้
จะเติบโตและเพิ่มจำนวน แต่การเจริญเติบโตและการขยายตัวจะชะลอตัวเมื่อเซลล์ยึดติดเกินไป
mdck strongly.22 ในการศึกษาเซลล์ที่ด้านล่างของ BC มีอัตราการเติบโตค่อนข้างสูง
ซึ่งสอดคล้องกับ MTT ผล ( รูปที่ 3B )
.
สมานแผลเป็น กระบวนการทางชีวภาพที่เกี่ยวข้องกับ
ห้ามเลือด ในfl ammation การย้ายถิ่น การงอกและการเจริญเติบโตของเซลล์ เซลล์บุผิวใหม่ย้ายไปยังแผล
แทนที่เซลล์ที่ตายแล้วในขั้นอพยพ เซลล์บุผิวจึงย้ายไปและ
broblasts แผลผิวในระหว่างการงอก
เฟสของแผล healing.23 ดังนั้น เซลล์บุผิว และ broblasts
จึงมีบทบาทสำคัญในผิว รักษาบาดแผล เรา
โดยการใช้ไมโครเซลล์เยื่อคู่ชนิดชอบร้อนและ broblasts
จึงจำลองผิวหนังสมานแผลในหลอดแก้ว นี้
" แผลแบบ " จะช่วยให้เราศึกษาการย้ายถิ่นรวม
เซลล์ที่มีการควบคุมที่แม่นยำของการปฏิสัมพันธ์ระหว่างกัน และ ดิ
ff erent ประเภทของเซลล์ แบบแผนหรือระยะห่างของเซลล์
ถูกควบคุมโดยไมโครfl uidic ช่อง ( โดยชิป )24 − 27 เหมือนคลินิก แผล dressings มี
ครอบคลุมมากกว่าลวดลายเซลล์ ดังนั้นวิธีนี้เป็นวิธีที่ถูกต้องเพื่อ
จำลองการโต้ตอบระหว่างผิวแผลและแผล
น้ำสลัด เราพบแผลกระบวนการรักษาโดย
กล้องจุลทรรศน์หลังจากวางวัสดุตกแต่งแผลในรูปแบบ
0 , 12 และ 24 ชั่วโมง ตามลำดับ ( รูปที่ 6 ) .
ดิ ff erent ประเภทของเซลล์เป็นลวดลายลงบนแผ่น
วัฒนธรรมกับ microchannels ( ตัวเลข 0 , B , C ) เราเรียน
สมานแผลโดยสังเกตทิศทางโดยรวมของการย้ายถิ่น
เซลล์ ภาพคมชัดระยะที่พบว่าเซลล์โยกย้ายถูก
ตี้ff erent ได้ที่ ดิ ff erent แผล dressings ( รูปที่ 7 ) ใน
จึง broblast −fi broblast แผลรูปแบบเซลล์ที่อพยพมาจาก
สองเส้นของรูปแบบเกือบจะครอบคลุมพื้นที่ระหว่าง
รูปแบบภายใต้ความคุ้มครองของด้านล่างของ BC จึง LM
ที่ 24 H ได้เร็วกว่าในด้านบนของ BC จึง LM หรือ
ผ้าพันแผล ( รูปล่าง 7A , D , BC &ตาข่ายสอง sample t-test , p <
0.01 & BC ; พ.ศ. ด้านล่างด้านบนสอง sample t-test , p < 0.01 ) ใน
บุ−เยื่อแผลรูปแบบเซลล์จากทั้งสองด้านของ
รูปแบบโดยรวมที่อพยพมาอยู่บริเวณกลางของ
" บาดแผล " ดังแสดงในรูปที่ 7b , E , การย้ายถิ่นระยะทาง
เซลล์บนด้านล่างของ BC จึง LM เป็นที่ยาวที่สุดที่
จุดเวลา 12 และ 24 ชั่วโมง ( 12 ชม. & BC BC ด้านล่างด้านบนสอง
ตัวอย่าง t-test , p < 0.01 ; 24 ชั่วโมง & BC BC ด้านล่างด้านบนสองตัวอย่าง
t-test , p < 0.01 ) , แสดงให้เห็นถึงศักยภาพของการโยกย้ายสูง
เซลล์บนพื้นผิวนี้ในเยื่อบุ−fi broblast แผล
รูปแบบเซลล์ในพ.ศ. จึง LM มีค่ารักษาความเร็ว
กว่าของผ้าพันแผล ( รูปที่ 5 F ) เวลาที่จุด 12
24 H , การย้ายถิ่นระยะทางของเซลล์บนด้านล่าง
ของ BC จึง LM ได้นานกว่าผู้ที่ด้านข้างด้านบน
ตามลำดับ ( 12 ชม. & BC BC ด้านล่างด้านบนสอง sample t-test , p < 0.01 )
; 24 , ด้านล่าง&บีซีบีซีด้านบนสองตัวอย่างการทดสอบค่าทีP < 0.01 ) .
ที่จุดเวลาของ 24 ชั่วโมง เซลล์บนด้านล่างของ
BC อยู่หนาแน่นกว่าในด้านบน ( รูปที่ 5 )
ข้างบน ผลการทดลองแสดงให้เห็นว่า ดิ ff erent เซลล์ภายใต้
ด้านล่างของ BC ได้เร็วกว่าการถ่ายทอดโดยอัตรา
ที่ด้านบน . นักวิจัยได้แสดงให้เห็นว่าน้ำ
พื้นผิวของวัสดุสามารถให้ผิวในสภาพแวดล้อมที่ชื้น ,
ซึ่งเป็นอย่างดีสำหรับกิจกรรมของเซลล์ในผิวหนังแผล
regeneration.28 BC กับน้ำกักเก็บน้ำเป็น , ซึ่งอาจอำนวยความสะดวกในการย้ายถิ่น
เซลล์และการแพร่เชื้อ หลวม
โครงสร้างนาโนจึง bers บนด้านล่างของ BC จึง LM
อาจจะดีจึง่เซลล์การย้ายถิ่น และนี้อาจจะเป็นเหตุผลหลักสำหรับการรักษาความเร็วสูง
" แผล "ด้าน ล่าง ของ จึงอิม นอกจากนี้ เราพบว่าอัตราการย้ายถิ่น
ของเซลล์ mdck ( รูป 7b , E ) บนแผลถูก
ต่ำกว่าที่ของ nih-3t3 ( รูป 7A , D ) อย่างไรก็ตาม อัตราการ mdck
รูปแบบเซลล์ใน nih-3t3-mdck คู่ชนิดชอบร้อน ( รูปที่ 5 F ) สูงกว่าของ
ชนิดเดียวของ mdck เซลล์ ( รูปที่ 7b , E ) เราพิจารณาว่า
จึง broblast อาจปล่อยบางชนิดของปัจจัยการเจริญเติบโตที่สามารถส่งเสริมการ mdck
เซลล์หมายถึงความสำคัญของปฏิสัมพันธ์ระหว่าง ดิ ff erent เซลล์ประเภท
รักษาบาดแผล
วัสดุ พบว่า เซลล์จะต้องยึดติดกับพื้นผิวได้
จะเติบโตและเพิ่มจำนวน แต่การเจริญเติบโตและการขยายตัวจะชะลอตัวเมื่อเซลล์ยึดติดเกินไป
mdck strongly.22 ในการศึกษาเซลล์ที่ด้านล่างของ BC มีอัตราการเติบโตค่อนข้างสูง
ซึ่งสอดคล้องกับ MTT ผล ( รูปที่ 3B )
.
สมานแผลเป็น กระบวนการทางชีวภาพที่เกี่ยวข้องกับ
ห้ามเลือด ในfl ammation การย้ายถิ่น การงอกและการเจริญเติบโตของเซลล์ เซลล์บุผิวใหม่ย้ายไปยังแผล
แทนที่เซลล์ที่ตายแล้วในขั้นอพยพ เซลล์บุผิวจึงย้ายไปและ
broblasts แผลผิวในระหว่างการงอก
เฟสของแผล healing.23 ดังนั้น เซลล์บุผิว และ broblasts
จึงมีบทบาทสำคัญในผิว รักษาบาดแผล เรา
โดยการใช้ไมโครเซลล์เยื่อคู่ชนิดชอบร้อนและ broblasts
จึงจำลองผิวหนังสมานแผลในหลอดแก้ว นี้
" แผลแบบ " จะช่วยให้เราศึกษาการย้ายถิ่นรวม
เซลล์ที่มีการควบคุมที่แม่นยำของการปฏิสัมพันธ์ระหว่างกัน และ ดิ
ff erent ประเภทของเซลล์ แบบแผนหรือระยะห่างของเซลล์
ถูกควบคุมโดยไมโครfl uidic ช่อง ( โดยชิป )24 − 27 เหมือนคลินิก แผล dressings มี
ครอบคลุมมากกว่าลวดลายเซลล์ ดังนั้นวิธีนี้เป็นวิธีที่ถูกต้องเพื่อ
จำลองการโต้ตอบระหว่างผิวแผลและแผล
น้ำสลัด เราพบแผลกระบวนการรักษาโดย
กล้องจุลทรรศน์หลังจากวางวัสดุตกแต่งแผลในรูปแบบ
0 , 12 และ 24 ชั่วโมง ตามลำดับ ( รูปที่ 6 ) .
ดิ ff erent ประเภทของเซลล์เป็นลวดลายลงบนแผ่น
วัฒนธรรมกับ microchannels ( ตัวเลข 0 , B , C ) เราเรียน
สมานแผลโดยสังเกตทิศทางโดยรวมของการย้ายถิ่น
เซลล์ ภาพคมชัดระยะที่พบว่าเซลล์โยกย้ายถูก
ตี้ff erent ได้ที่ ดิ ff erent แผล dressings ( รูปที่ 7 ) ใน
จึง broblast −fi broblast แผลรูปแบบเซลล์ที่อพยพมาจาก
สองเส้นของรูปแบบเกือบจะครอบคลุมพื้นที่ระหว่าง
รูปแบบภายใต้ความคุ้มครองของด้านล่างของ BC จึง LM
ที่ 24 H ได้เร็วกว่าในด้านบนของ BC จึง LM หรือ
ผ้าพันแผล ( รูปล่าง 7A , D , BC &ตาข่ายสอง sample t-test , p <
0.01 & BC ; พ.ศ. ด้านล่างด้านบนสอง sample t-test , p < 0.01 ) ใน
บุ−เยื่อแผลรูปแบบเซลล์จากทั้งสองด้านของ
รูปแบบโดยรวมที่อพยพมาอยู่บริเวณกลางของ
" บาดแผล " ดังแสดงในรูปที่ 7b , E , การย้ายถิ่นระยะทาง
เซลล์บนด้านล่างของ BC จึง LM เป็นที่ยาวที่สุดที่
จุดเวลา 12 และ 24 ชั่วโมง ( 12 ชม. & BC BC ด้านล่างด้านบนสอง
ตัวอย่าง t-test , p < 0.01 ; 24 ชั่วโมง & BC BC ด้านล่างด้านบนสองตัวอย่าง
t-test , p < 0.01 ) , แสดงให้เห็นถึงศักยภาพของการโยกย้ายสูง
เซลล์บนพื้นผิวนี้ในเยื่อบุ−fi broblast แผล
รูปแบบเซลล์ในพ.ศ. จึง LM มีค่ารักษาความเร็ว
กว่าของผ้าพันแผล ( รูปที่ 5 F ) เวลาที่จุด 12
24 H , การย้ายถิ่นระยะทางของเซลล์บนด้านล่าง
ของ BC จึง LM ได้นานกว่าผู้ที่ด้านข้างด้านบน
ตามลำดับ ( 12 ชม. & BC BC ด้านล่างด้านบนสอง sample t-test , p < 0.01 )
; 24 , ด้านล่าง&บีซีบีซีด้านบนสองตัวอย่างการทดสอบค่าทีP < 0.01 ) .
ที่จุดเวลาของ 24 ชั่วโมง เซลล์บนด้านล่างของ
BC อยู่หนาแน่นกว่าในด้านบน ( รูปที่ 5 )
ข้างบน ผลการทดลองแสดงให้เห็นว่า ดิ ff erent เซลล์ภายใต้
ด้านล่างของ BC ได้เร็วกว่าการถ่ายทอดโดยอัตรา
ที่ด้านบน . นักวิจัยได้แสดงให้เห็นว่าน้ำ
พื้นผิวของวัสดุสามารถให้ผิวในสภาพแวดล้อมที่ชื้น ,
ซึ่งเป็นอย่างดีสำหรับกิจกรรมของเซลล์ในผิวหนังแผล
regeneration.28 BC กับน้ำกักเก็บน้ำเป็น , ซึ่งอาจอำนวยความสะดวกในการย้ายถิ่น
เซลล์และการแพร่เชื้อ หลวม
โครงสร้างนาโนจึง bers บนด้านล่างของ BC จึง LM
อาจจะดีจึง่เซลล์การย้ายถิ่น และนี้อาจจะเป็นเหตุผลหลักสำหรับการรักษาความเร็วสูง
" แผล "ด้าน ล่าง ของ จึงอิม นอกจากนี้ เราพบว่าอัตราการย้ายถิ่น
ของเซลล์ mdck ( รูป 7b , E ) บนแผลถูก
ต่ำกว่าที่ของ nih-3t3 ( รูป 7A , D ) อย่างไรก็ตาม อัตราการ mdck
รูปแบบเซลล์ใน nih-3t3-mdck คู่ชนิดชอบร้อน ( รูปที่ 5 F ) สูงกว่าของ
ชนิดเดียวของ mdck เซลล์ ( รูปที่ 7b , E ) เราพิจารณาว่า
จึง broblast อาจปล่อยบางชนิดของปัจจัยการเจริญเติบโตที่สามารถส่งเสริมการ mdck
เซลล์หมายถึงความสำคัญของปฏิสัมพันธ์ระหว่าง ดิ ff erent เซลล์ประเภท
รักษาบาดแผล
การแปล กรุณารอสักครู่..
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.
- The mature
- ผู้จัดการแผนกที่เกี่ยวข้องหรือผู้ประสานง
- ไม่เล่นกันในห้องเรียน
- จากบ้านมาโรงเรียน
- มีเมล็ดเยอะ
- Hospitable and service-minded.- Positive
- 甚至
- เล่นเกมต่อเถอะ
- Adel
- Controller wiring for solve in missing l
- Khong Shue and his family were registere
- Both the prepared nanofibers presented l
- ระบบหายใจ
- เหตุการณ์ที่เจอโดยเล่าว่า
- Flammability of the Product: FlammableAu
- อ้างอิงมติกรรมการ
- To match human needs with avilable techn
- Hospitable and service-minded.- Positive
- Please kindly update our new Tax ID in y
- จากข้อความและรายละเอียดทั้งหมดของคุณฉันไ
- Whither the bully pulpit: leadership com
- อาจมีการเปลี่ยนแปลง
- Ideal amino acid profile These recent an
- ยิ่งอันตราย
