In this randomized, Multicenter, pa

In this randomized, Multicenter, parallel-group, open-label trial (4522IL/0065), patients > or =18 years of age received rosuvastatin 10, 20, 40, or 80 mg; atorvastatin 10, 20, 40, or 80 mg; simvastatin 10, 20, 40, or 80 mg; or pravastatin 10, 20, or 40 mg for 6 weeks. Pairwise comparisons were prospectively planned and performed between rosuvastatin 10, 20, and 40 mg and milligram-equivalent or higher doses of comparators.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในการสุ่ม Multicenter ขนานกลุ่ม เปิดฉลากทดลอง (4522IL/0065), ผู้ป่วย > หรือ = 10, 20, 40 หรือ 80 มิลลิกรัม rosuvastatin รับอายุ 18 ปี atorvastatin 10, 20, 40 หรือ 80 มก. simvastatin 10, 20, 40 หรือ 80 มก. หรือ pravastatin 10, 20 หรือ 40 มิลลิกรัม 6 สัปดาห์ เปรียบเทียบแพร์ไวส์โดยวางแผนไว้ และดำเนินการระหว่าง rosuvastatin 10, 20 และ 40 มิลลิกรัม และปริมาณมิลลิกรัมเทียบเท่า หรือสูงกว่าของวงจรเปรียบเทียบสัญญาณ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในการนี้สุ่ม Multicenter ขนานกลุ่มตัวอย่าง open-label (4522IL / 0065) ผู้ป่วย> หรือ = อายุ 18 ปีได้รับ rosuvastatin 10, 20, 40, หรือ 80 มิลลิกรัม atorvastatin 10, 20, 40, หรือ 80 มิลลิกรัม simvastatin 10, 20, 40, หรือ 80 มิลลิกรัม หรือ pravastatin 10, 20, หรือ 40 มิลลิกรัมเป็นเวลา 6 สัปดาห์ เปรียบเทียบคู่กำลังวางแผนทันทีและดำเนินการระหว่าง rosuvastatin 10, 20, และ 40 มิลลิกรัมมิลลิกรัมเทียบเท่าหรือปริมาณที่สูงขึ้นของตัวเปรียบเทียบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในการศึกษานี้ สห ขนานกลุ่มทดลองป้ายเปิด ( 4522il / 0065 ) ผู้ป่วย > หรือ = อายุ 18 ปีได้รับ rosuvastatin 10 , 20 , 40 และ 80 มิลลิกรัม ; Atorvastatin 10 , 20 , 40 และ 80 มิลลิกรัม ; ซิมวาสตาติน 10 , 20 , 40 หรือ 80 มิลลิกรัม หรือ พราวาสแตติน 10 20 หรือ 40 มิลลิกรัม เป็นเวลา 6 สัปดาห์ การเปรียบเทียบคู่มีการวางแผนและดำเนินการระหว่าง rosuvastatin 10 , 20 และ 40 มิลลิกรัมต่อมิลลิกรัม เทียบเท่า หรือสูงกว่าและขนาดของตัวเปรียบเทียบ .