A rapid and simple screening method

A rapid and simple screening method was developed for the determination of sulfonamides in honey samples by flow injection analysis (FIA) coupled to a liquid waveguide capillary cell. The proposed method is based on the reaction between sulfonamides and p-dimethylaminocinnamaldehyde (p-DAC) in the presence of sodium dodecylsulate (SDS) in dilute acid medium (hydrochloric acid), with the reaction product being measured spectrophotometrically at λmax=565 nm. Experimental design methodology was used to optimize the analytical conditions. The proposed technique was applied to the determination of sulfonamides (sulfaquinoxaline, sulfadimethoxine, and sulfathiazole) in honey samples, in a concentration range from 6.00×10−3 to 1.15×10−1 mg L−1. The detection (LOD) and quantification (LOQ) limits were 1.66×10−3 and 5.54×10−3 mg L−1, respectively. Positive and false positive samples were also analyzed by a confirmatory HPLC method. The proposed system enables the screening of sulfonamides in honey samples with a low number of false positive results, with fast response therefore offers a new tool for consumer protection.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิธีการตรวจที่ง่าย และรวดเร็วถูกพัฒนาขึ้นเพื่อกำหนด sulfonamides ในตัวอย่างน้ำผึ้ง โดยการฉีดการวิเคราะห์การไหล (FIA) ควบคู่ไปยังเซลล์ฝอยของเหลวออก วิธีการนำเสนออยู่ในปฏิกิริยาระหว่าง sulfonamides และ p-dimethylaminocinnamaldehyde (p-DAC) ใน dodecylsulate โซเดียม (SDS) ในกลางกรดเจือจาง (กรดไฮโดรคลอริก), กับผลิตภัณฑ์ปฏิกิริยาวัด spectrophotometrically ที่ λmax = 565 nm ใช้วิธีการออกแบบการทดลองเพื่อปรับเงื่อนไขการวิเคราะห์ ใช้เทคนิคการนำเสนอเพื่อกำหนด sulfonamides (sulfaquinoxaline ซัลฟาไดเมโทซีน และซัลฟาไทอะโซล) ในตัวอย่างน้ำผึ้ง ในช่วงความเข้มข้นตั้งแต่ 6.00 × 10−3 ถึง 1.15 × 10−1 มิลลิกรัม L−1 การตรวจจับ (LOD) และขีดจำกัด(ของ LOQ) นับได้ 1.66 × 10−3 และ 5.54 × 10−3 มิลลิกรัม L−1 ตามลำดับ บวกเท็จบวกตัวอย่างที่ได้วิเคราะห์ โดยวิธี HPLC สามารถ สามารถนำเสนอระบบการคัดกรองของ sulfonamides ในตัวอย่างน้ำผึ้งที่มีจำนวนต่ำสุดของผลบวกเท็จ กับการตอบสนองที่รวดเร็วจึงมีเครื่องมือใหม่สำหรับคุ้มครองผู้บริโภค

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิธีการตรวจคัดกรองอย่างรวดเร็วและง่ายได้รับการพัฒนาสำหรับการกำหนด sulfonamides ในตัวอย่างน้ำผึ้งโดยการวิเคราะห์การไหลของการฉีด (FIA) คู่กับมือถือของเส้นเลือดฝอยท่อนำคลื่นของเหลว วิธีที่เสนอจะขึ้นอยู่กับปฏิกิริยาระหว่าง sulfonamides และ P-dimethylaminocinnamaldehyde (P-DAC) ในการปรากฏตัวของโซเดียม dodecylsulate (SDS) ในระดับปานกลางกรดเจือจาง (กรดไฮโดรคลอ) ที่มีสินค้าปฏิกิริยาที่มีการวัด spectrophotometrically ที่λmax = 565 นาโนเมตร วิธีการออกแบบการทดลองถูกนำมาใช้เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพการวิเคราะห์เงื่อนไข เทคนิคที่นำเสนอถูกนำไปใช้กับการตัดสินใจของ sulfonamides (sulfaquinoxaline, ซัลฟาไดเมโทซีนและ Sulfathiazole) ในตัวอย่างน้ำผึ้งในช่วงความเข้มข้นจาก 6.00 × 10-3 1.15 × 10-1 mg L-1 การตรวจจับ (LOD) และการหาปริมาณ (LOQ) ข้อ จำกัด เป็น 1.66 × 10-3 และ 5.54 × 10-3 mg L-1 ตามลำดับ ตัวอย่างบวกบวกและเท็จยังนำมาวิเคราะห์โดยวิธี HPLC ยืนยัน ระบบที่นำเสนอจะช่วยให้การคัดกรองจาก sulfonamides ในตัวอย่างน้ำผึ้งที่มีจำนวนต่ำของผลบวกปลอมที่มีการตอบสนองที่รวดเร็วจึงนำเสนอเครื่องมือใหม่สำหรับการคุ้มครองผู้บริโภค

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เป็นง่ายและรวดเร็ววิธีการคัดกรองที่ถูกพัฒนาขึ้นสำหรับการวิเคราะห์ปริมาณซัลโฟนาไมด์ในตัวอย่างที่รักโดยการวิเคราะห์การไหลของหัวฉีด ( FIA ) คู่กับท่อนำของเหลวฝอยเซลล์ วิธีที่เสนอจะขึ้นอยู่กับปฏิกิริยาระหว่างซัลโฟนาไมด์ และ p-dimethylaminocinnamaldehyde ( p-dac ) ในการแสดงตนของโซเดียม dodecylsulate ( SDS ) เจือจางกรดปานกลาง ( กรดเกลือ ) , กับปฏิกิริยาของผลิตภัณฑ์ที่ถูกวัดนี้λ max = 830 นาโนเมตร วิธีการออกแบบการทดลองใช้ปรับเงื่อนไขเชิงวิเคราะห์ เสนอการประยุกต์ใช้เทคนิคการวิเคราะห์ซัลโฟนาไมด์ ( sulfaquinoxaline ซัลฟาไดเมโทซีน , และรัฐบาเดิน - เวือร์ทเทมแบร์ก ) ในตัวอย่างที่รัก ในความเข้มข้นตั้งแต่ 6.00 × 10 − 3 × 10 − 1 มิลลิกรัมต่อลิตร 1.15 − 1 การตรวจสอบ ( LOD ) และปริมาณ ( loq ) เท่ากับ 1.66 × 10 − 3 ข้อ และ 5.54 × 10 − 3 mg L − 1 ตามลำดับ บวกเท็จบวกและตัวอย่างที่วิเคราะห์โดยวิธี HPLC ยังยืนยัน . ระบบช่วยการคัดกรองของซัลโฟนาไมด์ในตัวอย่างที่รักมีจำนวนต่ำของผลบวกปลอม ด้วยการตอบสนองที่รวดเร็วจึงมีเครื่องมือใหม่เพื่อการคุ้มครองผู้บริโภค