In the CPT I-catalysed reaction, L-

In the CPT I-catalysed reaction, L-carnitine and acyl-CoA-activated long-chain FA interact to
form long-chain acyl-L-carnitine esters that are then shuttled across the mitochondrial
membranes by L-carnitine/acyl-L-carnitine translocase (CACT) (Bremer, 1983). Inside the
mitochondrial matrix, acyl-L-carnitine is converted back to L-carnitine and long-chain FA by
the enzyme CPT II. Thus, L-carnitine aids the import of long-chain FA to the mitochondria
for ┚-oxidation, which is the major provider of energy for muscle cells.
In addition to its role in FA transport pathways, L-carnitine is also involved in the export of
acetyl groups out of the mitochondria (Stephens et al., 2007). In the mitochondrial matrix,
lumen of the endoplasmic reticulum and peroxisomes, L-carnitine acetyltransferase (CrAT; EC 2.3.1.7) catalyses the reversible transfer of acetyl groups between acetyl-CoA and Lcarnitine
(Ramsay et al., 2001). By catalysing its reaction in a reversible manner, CrAT
regulates the cellular pool of CoA, which serves as a carrier of activated acetyl groups in the
oxidation of energy metabolism substrates and in the synthesis of FA and lipids (Ramsay et
al., 2001). Glucose metabolism pathways are also regulated through the homeostasis of the
ratio of acetyl-CoA/CoA. An increase in this ratio is sensed by pyruvate dehydrogenase
kinase, which phosphorylates and thereby leads to the inhibition of the pyruvate
dehydrogenase complex (PDC), the key rate-limiting step in carbohydrate oxidation
(Lopaschuk, 2001; Rebouche, 2004), with L-carnitine being a pivotal regulator of these
pathways. For example, during high-intensity exercise, L-carnitine enters the CrATcatalysed
reaction and buffers the excess acetyl groups formed. As a result, a pool of free
CoA is maintained for the continuation of the PDC and citric acid cycle reactions (Stephens
et al., 2007). It can be concluded that L-carnitine is important for the regulation of both longchain
FA and carbohydrate metabolism. L-carnitine-dependent pathways are strongly
involved in the regulation of the adaptive responses related to the overall homeostasis of
cellular energy metabolism

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในการปฏิกิริยาการฉัน-catalysed CPT, L-คาร์นิทีและ FA โซ่ยาว acyl-CoA-เรียกใช้งานโต้ตอบกันไปแบบฟอร์ม esters acyl-L-คาร์นิทีโซ่ยาวที่มี shuttled แล้วข้ามที่ mitochondrialเข้า โดย L-คาร์นิ ที/acyl-L-คาร์นิที translocase (CACT) (bremer ที่อยู่ 1983) ภายในmitochondrial เมตริกซ์ acyl-L-คาร์นิทีถูกแปลงไป L-คาร์นิทีและ FA โซ่ยาวโดยเอนไซม์ CPT II ดังนั้น L-คาร์นิทีช่วยนำเข้าโซ่ยาว FA ให้ mitochondriaออกซิเดชัน┚ ซึ่งเป็นผู้ให้บริการหลักของพลังงานในเซลล์กล้ามเนื้อนอกจากบทบาทของมันในมนต์ขนส่ง FA, L-คาร์นิทียังเกี่ยวข้องในการส่งออกกลุ่ม acetyl จาก mitochondria (สตีเฟ่นส์ et al., 2007) ในเมตริกซ์ mitochondriallumen ของลัม endoplasmic peroxisomes, L-คาร์นิที acetyltransferase (CrAT EC 2.3.1.7) การโอนย้ายกลับของ acetyl กลุ่มระหว่าง acetyl-CoA และ Lcarnitine catalyses(แรมเซย์และ al., 2001) โดย catalysing เป็นปฏิกิริยาในลักษณะย้อนกลับ CrATกำหนดประเภทโทรศัพท์มือถือของ CoA ซึ่งทำหน้าที่เป็นผู้ขนส่งของ acetyl เปิดกลุ่มออกซิเดชัน ของพื้นผิวเผาผลาญพลังงาน และสังเคราะห์ FA และโครงการ (แรมเซย์ร้อยเอ็ดal., 2001) หลักการเผาผลาญกลูโคสยังถูกควบคุม โดยภาวะธำรงดุลของการอัตราส่วนของ acetyl-CoA/CoA การเพิ่มขึ้นของอัตราส่วนนี้เป็นเหตุการณ์ โดย pyruvate dehydrogenasekinase, phosphorylates และจึงนำไปสู่การยับยั้งของ pyruvateคอมเพล็กซ์ dehydrogenase (PDC), คีย์จำกัดอัตราขั้นตอนในการเกิดออกซิเดชันของคาร์โบไฮเดรต(Lopaschuk, 2001 Rebouche, 2004) กับ L-คาร์นิทีที่มีการควบคุมตัวแปรเหล่านี้มนต์ ตัวอย่าง ในระหว่างการออกกำลังกายที่ความเข้มสูง L-คาร์นิทีป้อน CrATcatalysedปฏิกิริยาและบัฟเฟอร์กลุ่ม acetyl ส่วนเกินเกิดขึ้น ดังนั้น กลุ่มของฟรีCoA ไว้สำหรับเหตุ PDC และปฏิกิริยาวัฏจักรกรดซิตริก (สตีเฟ่นส์ร้อยเอ็ด al., 2007) จึงสามารถสรุปได้ว่า L-คาร์นิทีสำคัญสำหรับระเบียบของทั้งสอง longchainเผาผลาญคาร์โบไฮเดรตและ FA L-คาร์นิทีขึ้นอยู่กับหลักเป็นอย่างยิ่งเกี่ยวข้องกับข้อบังคับของการตอบสนองที่เหมาะสมกับภาวะธำรงดุลโดยรวมของเผาผลาญพลังงานของเซลล์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในการทำปฏิกิริยา CPT ตัวเร่งปฏิกิริยา I-L-carnitine และ acyl-CoA
เปิดใช้งานในระยะยาวห่วงโซ่เอฟเอโต้ตอบไปยังรูปแบบโซ่ยาวเอสเทอacyl-L-carnitine
ที่มอบหมายแล้วทั่วยลเยื่อโดยL-carnitine / acyl-L- คาร์นิที translocase (CACT) (เบร 1983) ภายในเมทริกซ์ยล acyl-L-carnitine จะถูกแปลงกลับไป L-carnitine และระยะยาวห่วงโซ่เอฟเอโดยเอนไซม์เป่าครั้งที่สอง ดังนั้น L-carnitine ช่วยนำเข้าระยะห่วงโซ่เอฟเอเพื่อที่ mitochondria สำหรับ┚ออกซิเดชันซึ่งเป็นผู้ให้บริการที่สำคัญของพลังงานสำหรับเซลล์กล้ามเนื้อ. นอกจากบทบาทในเอฟเอคัเส้นทางการขนส่ง, L-carnitine ยังมีส่วนเกี่ยวข้องใน การส่งออกของกลุ่มacetyl จาก mitochondria (ที่สตีเฟนส์ et al., 2007) ในเมทริกซ์ยล, ลูเมนของร่างแหเอนโดพลาซึมและ peroxisomes L-carnitine acetyltransferase (Crat; EC 2.3.1.7) catalyses โอนย้อนกลับของกลุ่ม acetyl-acetyl ระหว่าง CoA และ Lcarnitine (Ramsay et al, 2001). โดย catalysing ปฏิกิริยาในลักษณะย้อนกลับ Crat ควบคุมการว่ายน้ำในเซลล์ของ CoA ซึ่งทำหน้าที่เป็นผู้ให้บริการกลุ่ม acetyl เปิดใช้งานในการเกิดออกซิเดชันของพื้นผิวและการเผาผลาญพลังงานในการสังเคราะห์เอฟเอและไขมัน(Ramsay et al., 2001) เส้นทางการเผาผลาญกลูโคสยังถูกควบคุมผ่านสภาวะสมดุลของอัตราส่วนของ acetyl-CoA / CoA การเพิ่มขึ้นของอัตราส่วนนี้จะรู้สึกโดย dehydrogenase ไพรูไคเนสซึ่งphosphorylates และจึงนำไปสู่การยับยั้งของไพรูdehydrogenase ซับซ้อน (PDC) อัตรา จำกัด ขั้นตอนสำคัญในการเกิดออกซิเดชันคาร์โบไฮเดรต(Lopaschuk 2001; Rebouche, 2004) กับ L -carnitine เป็นหน่วยงานกำกับดูแลที่สำคัญเหล่านี้อย่างทุลักทุเล ยกตัวอย่างเช่นระหว่างการออกกำลังกายความเข้มสูง, L-carnitine เข้าสู่ CrATcatalysed ปฏิกิริยาและบัฟเฟอร์กลุ่ม acetyl ส่วนเกินที่เกิดขึ้น เป็นผลให้สระว่ายน้ำฟรีCoA เพื่อรักษาความต่อเนื่องของวงจรปฏิกิริยากรด PDC และซิตริก (สตีเฟนส์et al., 2007) มันสามารถสรุปได้ว่า L-carnitine เป็นสิ่งสำคัญสำหรับการควบคุมของทั้งสองสร้อยยาวเอฟเอและการเผาผลาญคาร์โบไฮเดรต ทางเดิน L-carnitine ขึ้นอยู่กับจะขอมีส่วนร่วมในการควบคุมของการตอบสนองการปรับตัวที่เกี่ยวข้องกับสภาวะสมดุลโดยรวมของการเผาผลาญพลังงานของเซลล์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในปฏิทิน i-catalysed ปฏิกิริยา , แอลคาร์นิทีน , เปิดใช้งานและ COA เปลี่ยนตัวฟ้า

acyl-l-carnitine เอสเทอร์โซ่ยาว เป็นแบบโต้ตอบที่ถูก shuttled ข้ามเยื่อหุ้มไมโตคอนเดรีย
โดยแอลคาร์นิทีน / acyl-l-carnitine translocase ( cact ) ( เบรเมอร์ , 1983 ) ในการ acyl-l-carnitine
Matrix , แปลงกลับ แอลคาร์นิทีน เอฟเอ โดยเอนไซม์ และเปลี่ยนตัว
( 2 ดังนั้นแอลคาร์นิทีนช่วยนำเข้าของ เอฟเอ จะเปลี่ยนตัว ) สำหรับ┚
- ออกซิเดชัน ซึ่งเป็นผู้ให้บริการหลักของพลังงานสำหรับเซลล์กล้ามเนื้อ
นอกจากบทบาทในเส้นทางการขนส่งฟ้า , แอลคาร์นิทีน ยังมีส่วนเกี่ยวข้องในการส่งออก
อะกลุ่มออกจากไมโตคอนเดรีย ( สตีเฟ่น et al . , 2007 ) ในเมทริกซ์ยล
, ภายในของ endoplasmic reticulum เพอรอกซิโซมและ ,แอลคาร์นิทีน acetyltransferase ( ผู้ปกครอง ; EC 2.3.1.7 ) พันธุ์โอนกลับของกลุ่มอะระหว่างอาเซ COA และแอลคาร์นิทีน
( Ramsay et al . , 2001 ) โดยรายละเอียดของปฏิกิริยาในลักษณะที่ผันกลับได้ ผู้ปกครอง
ควบคุมสระเซลล์ COA ซึ่งทำหน้าที่เป็นผู้ให้บริการแล้วอะในกลุ่ม
ออกซิเดชันของพื้นผิวการเผาผลาญพลังงานและในการสังเคราะห์ของเอฟเอ และไขมัน ( Ramsay
et al . , 2001 ) กลูโคสการเผาผลาญอาหารวิถียังควบคุมผ่าน homeostasis ของ
อัตราส่วนของทิล COA / COA . การเพิ่มขึ้นของอัตราส่วนนี้จะรู้สึกโดย pyruvate dehydrogenase
kinase ซึ่ง phosphorylates และจึงนำไปสู่การยับยั้งการไพรู dehydrogenase ซับซ้อน
( PDC )ที่สำคัญขั้นตอนในอัตราจำกัดคาร์โบไฮเดรตออกซิเดชัน
( lopaschuk , 2001 ; rebouche , 2004 ) กับ แอลคาร์นิทีนเป็นสารสำคัญของเส้นทางเหล่านี้

ตัวอย่างเช่นในระหว่างการออกกำลังกายความเข้มสูง , แอลคาร์นิทีน , เข้าสู่ปฏิกิริยา cratcatalysed
จุบส่วนเกินอะกลุ่มเกิดขึ้น ผลคือ สระ
ฟรี