Solid base CaO–CeO2 mixed oxide cat

Solid base CaO–CeO2 mixed oxide catalysts have been synthesized via wet impregnation method and
characterized by X-ray diffraction (XRD), Brunauer–Emmett–Teller (BET) surface area analysis,
temperature-programmed desorption of CO2 (TPD-CO2) and scanning electron microscopy (SEM). The
catalytic activity was determined by transesterification of palm oil. Optimum biodiesel yield, 95%, was
achieved by 50Ca–Ce catalyst under the reaction conditions of 5 wt.% of catalyst, methanol to oil molar
ratio of 12:1, reaction temperature of 65
C and reaction time of 4 h. The high catalytic activity (95%)
of 50Ca–Ce catalyst may be due to strong basicity and high BET surface area, which indicate more number
of active sites on the catalyst surface for transesterification process. Besides, 50Ca–Ce catalyst showed
better reusability than the bulk CaO where it can be reused up to 6 times without a significant loss of
catalytic activity (>80%). The lixiviation of CaO active phase was greatly reduced with the presence of
strong synergic interaction between CaO and CeO2. Deactivation of the catalyst was mainly due to the
leaching of CaO active phase into the methanolic solution and pore-filling by fatty acid or glycerol.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ไม้ฐาน CaO – CeO2 มีการสังเคราะห์ตัวเร่งปฏิกิริยาออกไซด์ผสมทางเปียกวิธีทำให้มีขึ้น และลักษณะกระจายรังสีเอ็กซ์ (XRD), Brunauer – เอ็มเม็ตต์ – รับจ่ายเงิน (เดิมพัน) วิเคราะห์พื้นผิวตั้งโปรแกรมอุณหภูมิคายออกของ CO2 (TPD-CO2) และกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน (SEM) การสแกน การมีกำหนดกิจกรรมที่เร่งปฏิกิริยา โดยของน้ำมันปาล์ม ผลิตไบโอดีเซลที่เหมาะสม 95% ถูกโดยเศษ 50Ca – Ce ภายใต้เงื่อนไขปฏิกิริยาของ wt.% 5 ของ catalyst เมทานอลน้ำมันสบอัตราส่วน 12:1 ปฏิกิริยาอุณหภูมิ 65 C และเวลาปฏิกิริยาของ 4 h กิจกรรมเร่งปฏิกิริยาสูง (95%)ของ 50Ca – Ce catalyst อาจเนื่องมาจากกรดที่แข็งแกร่งและพื้นที่ผิวสูงเดิมพัน ซึ่งระบุเลขเพิ่มเติมสถานที่ใช้งานบนพื้นผิวตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับกระบวนการเพิ่ม พบเศษ 50Ca – Ceสามารถนำมาใช้ดีกว่าจำนวนมาก CaO ซึ่งสามารถนำมาถึง 6 ครั้งโดยไม่สูญเสียกิจกรรมตัวเร่งปฏิกิริยา (> 80%) Lixiviation ของ CaO ใช้งานระยะลดลงอย่างมากกับการปรากฏตัวของโต้ตอบ synergic แข็งแกร่งระหว่าง CaO และ CeO2 ถูกปิดใช้งานการเร่งปฏิกิริยาส่วนใหญ่จากการละลายของ CaO เฟสที่ใช้งานอยู่ลงในโซลูชัน methanolic และรู-กรอก โดยกรดไขมันหรือกลีเซอรอล

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ฐานที่มั่นคง CaO-CEO2 ตัวเร่งปฏิกิริยาผสมออกไซด์ได้รับการสังเคราะห์ผ่านทางวิธีการทำให้เปียกและ
โดดเด่นด้วยการ X-ray การเลี้ยวเบน (XRD) Brunauer-Emmett-Teller (BET) การวิเคราะห์พื้นที่ผิว
ดูดซับอุณหภูมิโปรแกรมของ CO2 (TPD-CO2) และ กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน (SEM)
เร่งปฏิกิริยาถูกกำหนดโดย transesterification น้ำมันปาล์ม ผลผลิตไบโอดีเซลที่เหมาะสม 95% ได้รับการ
ประสบความสำเร็จโดย 50Ca-Ce ตัวเร่งปฏิกิริยาภายใต้เงื่อนไขที่ปฏิกิริยาของ 5% โดยน้ำหนักของตัวเร่งปฏิกิริยาเมทานอลเพื่อฟันกรามน้ำมัน.
อัตราส่วน 12: 1, อุณหภูมิ 65 องศาเซลเซียสและปฏิกิริยาเวลา 4 H? กิจกรรมการเร่งปฏิกิริยาสูง (95%)
ของ 50Ca-Ce ตัวเร่งปฏิกิริยาที่อาจจะเป็นเพราะด่างที่แข็งแกร่งและพื้นที่ผิว BET สูงซึ่งแสดงจำนวนมากขึ้น
ของเว็บไซต์สำหรับกระบวนการ transesterification บนพื้นผิวตัวเร่งปฏิกิริยาที่ใช้งาน นอกจากนี้ 50Ca-Ce ตัวเร่งปฏิกิริยาที่แสดงให้เห็นว่า
สามารถนำมาใช้ดีกว่ากลุ่ม CaO ที่จะสามารถนำมาใช้ใหม่ได้ถึง 6 ครั้งโดยไม่สูญเสียที่สำคัญของ
การเร่งปฏิกิริยา (> 80%) lixiviation ของระยะที่ใช้งานเฉาลดลงอย่างมากกับการปรากฏตัวของ
การปฏิสัมพันธ์ synergic ที่แข็งแกร่งระหว่าง CaO และ CEO2 การเสื่อมสภาพของตัวเร่งปฏิกิริยาเป็นส่วนใหญ่เนื่องจากการ
ชะล้างของระยะที่ใช้งาน CaO เข้าสู่การแก้ปัญหาเมทานอลและรูขุมขนเติมด้วยกรดไขมันหรือกลีเซอรอล

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เส้นฐานและออกไซด์ผสมตัวเร่งปฏิกิริยา CeO2 โจโฉถูกสังเคราะห์โดยวิธีจุ่ม เปียกลักษณะการเลี้ยวเบนรังสีเอกซ์ ) brunauer –เอ็มเม็ท – เทลเลอร์ ( พนัน ) การวิเคราะห์พื้นที่โปรแกรมอุณหภูมิการปลดปล่อยคาร์บอนไดออกไซด์ ( tpd-co2 ) และกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราด ( SEM ) ที่ฤทธิ์ถูกกำหนดโดยกระบวนการทรานส์เอสเทอริฟิเคชั่นของปาล์มน้ำมัน ที่ผลิตไบโอดีเซล , 95% ,โดย 50ca – CE ภายใต้เงื่อนไขของตัวเร่งปฏิกิริยา 5 % โดยน้ำหนักของตัวเร่งปฏิกิริยา , เมทานอลต่อน้ำมันโมลสัดส่วน 12 : 1 อุณหภูมิ 65 องศาเซลเซียส และปฏิกิริยาของปฏิกิริยาที่เวลา 4 ชั่วโมง ฤทธิ์สูง ( 95% )ของ 50ca – CE ตัวเร่งอาจจะเนื่องจากดีแข็งแรง และพื้นที่ผิวเดิมพันสูง ซึ่งบ่งชี้ว่า หมายเลขเพิ่มเติมการใช้งานเว็บไซต์บนพื้นผิวตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับทรานส์เอสเตอริฟิเคชัน . นอกจากนี้ 50ca – CE ตัวเร่งปฏิกิริยา พบดีกว่าใช้กว่าโจโฉ เป็นกลุ่มที่สามารถดำเนินการได้ถึง 6 ครั้ง โดยสถิติความสูญเสียฤทธิ์ ( > 80% ) การเฉาของ lixiviation สุภาพเรียบร้อยถูกลดลงอย่างมาก ด้วยการแสดงตนของแข็งแรง ซึ่งทำงานร่วมกันระหว่างเฉาและ CeO2 . การเสื่อมสภาพของตัวเร่งปฏิกิริยาเป็นหลักเนื่องจากการการชะละลายของโจโฉสุภาพเรียบร้อยในสารละลายเมทานอล และรูขุมขนไส้ โดยกรดไขมันและกลีเซอรอล .