Because of the increase of evidence

Because of the increase of evidence of blood stains, that have been washed or cleaned in an attempt to
mask the analysis of DNA profiles, there is also an increase in the use of presumptive tests on samples
sent to laboratories. Some of the presumptive tests, used to identify blood and semen stains, could
potentially affect the recovery of high molecular weight DNA from the samples, or extinguish them,
especially those already present in small quantities. After the presumptive tests, often these samples are
discarded. This study aimed to examine the possibility of obtaining a DNA profile from samples
submitted for presumptive testing and cleaned with bleaches with and without chlorine. Two different
protocols were conducted: (a) A unique sample of human blood in natura (5 mL), already typed through
the DNA techniques with the genetic profile previously known (control), was distributed onto cotton
fabrics and dried at room temperature. Four samples of fabric were macerated in saline solution and
Coombs serum and then stored for three months (room temperature and freezer 20 8C). (b) Another
sample of human blood, type A, in natura, already typed through the techniques of DNA (control) was
used. Aliquots of 200 mL were distributed in: cotton, denim and synthetic fabric. The samples were dried
at room temperature for 24 h. The blood stains in those fabrics (cotton, denim and synthetic) were then
divided into three groups: unwashed, cleaned with chlorine bleach and cleaned with chlorine bleach and
soap powder. The samples were again dried at room temperature for 24 h, before the use of luminol. The
DNA were extracted with Chelex 100 and amplified with the Identifiler Kit (Applied Biosystems). The
blood stains exposed to saline and Coombs serum had DNA profiles consistent with untreated samples
(controls). This result shows that the experts should keep and store the samples treated with saline and
Coombs serum for future DNA confrontation when necessary. Also discussed in this paper the pattern of
blood stains after washing with bleaching solutions, as well as the quantity of DNA obtained from these
samples.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เนื่องจากการเพิ่มขึ้นของหลักฐานคราบเลือด ที่ล้าง หรือทำความสะอาดในความพยายามแบบการวิเคราะห์ของดีเอ็นเอ มีการเพิ่มในการใช้ทดสอบ presumptive บนตัวอย่างส่งไปยังห้องปฏิบัติการ ทดสอบ presumptive ใช้ในการระบุเลือดและน้ำอสุจิคราบ สามารถอาจส่งผลกระทบต่อการฟื้นตัวของน้ำหนักโมเลกุลสูงดีเอ็นเอจากตัวอย่าง หรือดับไปโดยเฉพาะอย่างยิ่งอยู่ในปริมาณเล็กน้อย หลังจากทดสอบ presumptive มักจะมีของตัวอย่างเหล่านี้ถูกยกเลิก การศึกษานี้มีวัตถุประสงค์เพื่อตรวจสอบความเป็นไปได้ของการได้รับข้อมูลดีเอ็นเอจากตัวอย่างส่ง presumptive ทดสอบ และทำความสะอาด ด้วยสารฟอกขาวที่มี และไม่ มีคลอรีน แตกต่างกันสองได้ดำเนินการโพรโทคอล: (a) A เฉพาะอย่างของเลือดมนุษย์ใน natura (5 มิลลิลิตร), พิมพ์ผ่านไปแล้วเทคนิคดีเอ็นเอ ด้วยค่าพันธุกรรมก่อนหน้านี้ เรียกว่า (ตัวควบคุม), กระจายลงบนผ้าฝ้ายผ้า และอบแห้งที่อุณหภูมิห้อง ตัวอย่างผ้าสี่ถูกผ่อนในน้ำเกลือ และซีรั่ม Coombs แล้ว เก็บไว้สามเดือน (อุณหภูมิห้องและตู้แช่แข็ง 20 8C) (ข) อีกมีตัวอย่างเลือดของมนุษย์ พิมพ์ A ใน natura พิมพ์ไปแล้วผ่านทางเทคนิคของดีเอ็นเอ (ควบคุม)ใช้ Aliquots ของ 200 มล.ถูกแจกจ่ายใน: ผ้าฝ้าย ผ้ายีนส์ และผ้าใยสังเคราะห์ ตัวอย่างที่แห้งที่อุณหภูมิห้อง 24 ชม คราบเลือดที่ผ้า (ผ้าฝ้าย ผ้ายีนส์ และสังเคราะห์) ได้แล้วแบ่งออกเป็นสามกลุ่ม: ผด ทำความสะอาด ด้วยคลอรีนฟอกสี และทำความสะอาด โดยใช้สารฟอกขาวคลอรีน และสบู่ผง ตัวอย่างที่อบแห้งได้อีกครั้งที่อุณหภูมิห้อง 24 ชั่วโมง ก่อนการใช้งานของลูมินอล การดีเอ็นเอที่สกัด ด้วย Chelex 100 และขยาย ด้วยชุด Identifiler (ใช้ศาสตร์เชิงชีวภาพ) การคราบเลือดที่สัมผัสกับน้ำเกลือและซีรั่ม Coombs มีโปรไฟล์ดีเอ็นเอที่สอดคล้องกับตัวอย่างที่ไม่ผ่าน(ตัวควบคุม) ผลนี้แสดงว่า ผู้เชี่ยวชาญควรเก็บ และเก็บตัวอย่างรักษา ด้วยน้ำเกลือ และซีรั่ม Coombs สำหรับเผชิญหน้าดีเอ็นเอในอนาคตเมื่อจำเป็น นอกจากนี้ยัง กล่าวถึงในเอกสารนี้รูปแบบของคราบเลือดหลังจากล้างด้วยวิธีฟอกสี รวมทั้งปริมาณของดีเอ็นเอที่ได้รับจากเหล่านี้ตัวอย่าง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เนื่องจากการเพิ่มขึ้นของหลักฐานคราบเลือดที่ได้รับการล้างหรือทำความสะอาดในความพยายามที่จะ
ปกปิดการวิเคราะห์ของโปรไฟล์ดีเอ็นเอนอกจากนี้ยังมีการเพิ่มขึ้นในการใช้งานของการทดสอบสันนิษฐานในตัวอย่าง
ที่ส่งไปยังห้องปฏิบัติการ บางส่วนของการทดสอบสันนิษฐานที่ใช้ในการระบุตัวตนของเลือดและน้ำอสุจิคราบสามารถ
ที่อาจส่งผลกระทบต่อการฟื้นตัวของดีเอ็นเอที่มีน้ำหนักโมเลกุลสูงจากตัวอย่างหรือดับพวกเขา
โดยเฉพาะอย่างยิ่งผู้ที่มีอยู่แล้วในปริมาณที่น้อย หลังจากการทดสอบสันนิษฐานมักตัวอย่างเหล่านี้จะถูก
ทิ้ง การศึกษาครั้งนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษาความเป็นไปได้ของการได้รับรายละเอียดดีเอ็นเอจากตัวอย่าง
ส่งสำหรับการทดสอบสันนิษฐานและทำความสะอาดด้วยสารฟอกขาวที่มีและไม่มีคลอรีน แตกต่างกันสอง
โปรโตคอลได้ดำเนินการดังนี้ (ก) ตัวอย่างที่ไม่ซ้ำกันเลือดของมนุษย์ในธรรมชาติ (5 มิลลิลิตร) พิมพ์แล้วผ่าน
เทคนิคดีเอ็นเอที่มีรายละเอียดทางพันธุกรรมที่รู้จักกันก่อนหน้านี้ (Control) ถูกเผยแพร่ลงบนผ้าฝ้าย
ผ้าและอบแห้งที่อุณหภูมิห้อง สี่ตัวอย่างของผ้าที่ถูกหมักในน้ำเกลือและ
คูมบ์สซีรั่มแล้วเก็บไว้เป็นเวลาสามเดือน (อุณหภูมิห้องและตู้แช่ 20 8C) (ข) อีก
ตัวอย่างเลือดของมนุษย์ชนิดในธรรมชาติที่พิมพ์ไว้แล้วโดยใช้เทคนิคของดีเอ็นเอ (Control) ที่ถูก
นำมาใช้ aliquots 200 มิลลิลิตรมีการกระจายใน: ผ้าฝ้าย, ผ้ายีนส์และผ้าสังเคราะห์ กลุ่มตัวอย่างที่แห้ง
ที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 24 ชั่วโมง คราบเลือดในเนื้อผ้าเหล่านั้น (ผ้าฝ้าย, ผ้ายีนส์และสังเคราะห์) จากนั้นก็
แบ่งออกเป็นสามกลุ่มคือไม่เคยอาบน้ำทำความสะอาดด้วยคลอรีนและทำความสะอาดด้วยน้ำยาฟอกขาวคลอรีนและ
ผงสบู่ กลุ่มตัวอย่างแห้งอีกครั้งที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 24 ชั่วโมงก่อนที่จะใช้ลูมินอล
ดีเอ็นเอถูกสกัดด้วย Chelex 100 และขยายกับชุด Identifiler (Applied Biosystems)
คราบเลือดสัมผัสกับน้ำเกลือและคูมบ์สซีรั่มมีโปรไฟล์ดีเอ็นเอสอดคล้องกับกลุ่มตัวอย่างที่ได้รับการรักษา
(ควบคุม) ผลที่ได้นี้แสดงให้เห็นว่าผู้เชี่ยวชาญควรเก็บและเก็บตัวอย่างได้รับการรักษาด้วยน้ำเกลือและ
คูมบ์สเซรั่มสำหรับการเผชิญหน้าดีเอ็นเอในอนาคตเมื่อมีความจำเป็น นอกจากนี้ยังกล่าวถึงในบทความนี้รูปแบบของการ
ขจัดคราบเลือดหลังจากล้างด้วยโซลูชั่นการฟอกสีเช่นเดียวกับปริมาณของดีเอ็นเอที่ได้รับจากเหล่านี้
ตัวอย่าง