Fall armyworm S. frugiperda is a po

Fall armyworm S. frugiperda is a potentially useful system for
studies in this area. The species is highly polyphagous, with over
60 different host plants identified to date (Casmuz et al., 2010;
Pashley, 1988). This diverse host range is due in part to the
presence of two genetically distinct subpopulations, previously
identified as host strains (Pashley, 1988; Pashley et al., 1987).
The strains are morphologically indistinguishable, requiring the
use of genetic markers to distinguish them (Lu and Adang, 1996;
Nagoshi and Meagher, 2003; Nagoshi et al., 2006; Pashley, 1988;
Pashley et al., 1987). Their defining behavioral phenotype is host
preference, with the rice-strain preferentially found in turf and
pasture habitats, while the corn-strain predominates in agricultural
settings containing corn, sorghum, or cotton (Lu and Adang,
1996; Nagoshi and Meagher, 2003; Nagoshi et al., 2007; Pashley,
1988). This suggests that if these are populations undergoing incipient
speciation, as previously hypothesized (Drès and Mallet, 2002;
Prowell, 1998), then there must be disruptive selection pressure
for diverging host ranges. In addition, while there have been
reports that the developmental performance and mortality of the
strains can vary on different hosts, the results have been inconsistent
(often contradictory) and typically not of sufficient magnitude
to easily explain the often strong compartmental distribution of
the two strains into different habitats (Meagher et al., 2007;
Pashley et al., 1995). More complicated selection pressures are
suggested

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ฤดูใบไม้ร่วง armyworm S. frugiperda เป็นระบบอาจเป็นประโยชน์สำหรับการศึกษาในพื้นที่นี้ สายพันธุ์มีสูง polyphagous มีมากกว่า60 โฮสต์พืชระบุวัน (Casmuz et al., 2010Pashley, 1988) ช่วงนี้โฮสต์หลากหลายที่มีส่วนในการของสองแปลงพันธุกรรมทั้งหมด subpopulations ก่อนหน้านี้เป็นโฮสต์สายพันธุ์ (Pashley, 1988 Pashley et al., 1987)สายพันธุ์มี morphologically จำแนกไม่ได้ ต้องการใช้เครื่องหมายพันธุเพื่อแยกพวกเขา (ลูและอาดัง 1996Nagoshi และ Meagher, 2003 Nagoshi และ al., 2006 Pashley, 1988Pashley et al., 1987) Phenotype ของพฤติกรรมการกำหนดเป็นตั้งค่า มีพันธุ์ข้าวที่พบในสนามหญ้าขึ้นก่อน และทุ่งหญ้าอยู่อาศัย ในขณะที่ข้าวโพดพันธุ์ predominates ในเกษตรการตั้งค่าที่ มีข้าวโพด ข้าวฟ่าง ฝ้าย (Lu และอาดังปี 1996 Nagoshi และ Meagher, 2003 Nagoshi et al., 2007 Pashley1988) . นี้แนะนำที่ถ้ามีประชากรระหว่าง incipientเกิดสปีชีส์ใหม่ ตั้งสมมติฐานว่าเป็นก่อนหน้านี้ (Drès และบอลลูน 2002Prowell, 1998) แล้วต้องมีความดันเลือกขวัญในเถรช่วงโฮสต์ นอกจากนี้ ในขณะที่มีการรายงานที่พัฒนาประสิทธิภาพและการตายของการสายพันธุ์แตกต่างกันบนโฮสต์ที่แตกต่างกัน ผลได้รับไม่สอดคล้องกัน(ขัดแย้งมักจะ) และโดยทั่วไปไม่ขนาดที่เพียงพออธิบายง่าย ๆ แข็งแรงมักจะ compartmental กระจายสายพันธุ์ที่สองเป็นที่อยู่อาศัยแตกต่างกัน (Meagher et al., 2007Pashley และ al., 1995) ดันเลือกที่ซับซ้อนมากขึ้นแนะนำ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ฤดูใบไม้ร่วงหนอนกระทู้ S. frugiperda เป็นระบบที่อาจเป็นประโยชน์สำหรับ
การศึกษาในพื้นที่นี้ สายพันธุ์ที่เป็น polyphagous สูงกว่า
60 พืชที่แตกต่างกันระบุถึงวันที่ (Casmuz et al, 2010;.
Pashley, 1988) ช่วงนี้โฮสต์ที่มีความหลากหลายเป็นเพราะในส่วนของการ
ปรากฏตัวของสองประชากรแตกต่างทางพันธุกรรมก่อนหน้านี้
ระบุว่าเป็นสายพันธุ์โฮสต์ (Pashley 1988;. Pashley และคณะ, 1987).
สายพันธุ์จะแยกไม่ออกสัณฐานต้อง
ใช้เครื่องหมายทางพันธุกรรมที่จะแยกพวกเขา (Lu และอาดัง, 1996;
Nagoshi และเกอร์ 2003; Nagoshi et al, 2006;. Pashley 1988;
. Pashley และคณะ, 1987) การกำหนดพฤติกรรมของพวกเขาฟีโนไทป์เป็นเจ้าภาพ
การตั้งค่าที่มีข้าวสายพันธุ์ที่พบตัวในสนามหญ้าและ
ทุ่งหญ้าที่อยู่อาศัยในขณะที่ข้าวโพดสายพันธุ์ที่ทุกข์ยากในการเกษตร
การตั้งค่าที่มีข้าวโพดข้าวฟ่างหรือผ้าฝ้าย (Lu และอาดัง,
1996; Nagoshi และเกอร์, 2003; Nagoshi et al, 2007;. Pashley,
1988) นี้แสดงให้เห็นว่าถ้าเหล่านี้เป็นประชากรที่อยู่ระหว่างการเริ่มแรก
speciation เป็นสมมติฐานก่อนหน้านี้ (Dres และตะลุมพุก 2002;
หมวก, 1998) จากนั้นจะต้องมีความดันเลือกก่อกวน
สำหรับแยกช่วงโฮสต์ นอกจากนี้ในขณะที่มีการ
รายงานว่าผลการดำเนินงานการพัฒนาและการตายของ
สายพันธุ์ที่สามารถแตกต่างกันในครอบครัวที่แตกต่างกัน, ผลที่ได้รับไม่สอดคล้องกัน
(มักขัดแย้ง) และมักจะไม่ได้ขนาดที่
สามารถอธิบายการกระจาย compartmental ที่แข็งแกร่งมักจะ
ทั้งสองสายพันธุ์ เป็นแหล่งที่อยู่อาศัยที่แตกต่างกัน (เกอร์, et al, 2007;.
. Pashley และคณะ, 1995) แรงกดดันตัวเลือกที่มีความซับซ้อนมากขึ้นมีการ
แนะนำ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ตก frugiperda หนอนกระทู้หอมเอสเป็นประโยชน์อาจระบบ
ศึกษาในพื้นที่นี้ ชนิดที่เป็น polyphagous สูง กว่า
60 แตกต่างกันโฮสต์พืชที่ระบุถึงวันที่ ( casmuz et al . , 2010 ;
pashley , 1988 ) โฮสต์ช่วงที่หลากหลายนี้คือเนื่องจากในส่วนที่มีพันธุกรรมที่แตกต่างกันสอง

แต่ละ ก่อนหน้านี้ระบุว่าเป็นสายพันธุ์ที่โฮสต์ ( pashley , 1988 ; pashley et al . , 1987 )
.เป็นสายพันธุ์จากหลายกลุ่ม ซึ่ง
ใช้เครื่องหมายพันธุกรรมเพื่อแยกพวกเขา ( Lu และอาดัง , 1996 ;
nagoshi และมีเกอร์ , 2003 ; nagoshi et al . , 2006 ; pashley , 1988 ;
pashley et al . , 1987 ) กำหนดพฤติกรรมของการเป็นเจ้าภาพ
ความชอบ กับ preferentially พบว่าข้าวสายพันธุ์ในสนามหญ้าและทุ่งหญ้าที่อยู่อาศัย
ในขณะที่ข้าวโพดสายพันธุ์นําในการเกษตร
การตั้งค่าที่มีข้าวโพด ข้าวฟ่าง หรือผ้าฝ้าย ( Lu และอาดัง
, 1996 ; และ nagoshi มีเกอร์ , 2003 ; nagoshi et al . , 2007 ; pashley
, 1988 ) นี้แสดงให้เห็นว่าหากเหล่านี้มีประชากรการเริ่มแรก
สปีชีย์ เป็นก่อนหน้านี้สมมุติฐาน ( Dr . S และค้อน , 2002 ;
prowell , 1998 ) แล้วต้องมีการเลือกสำหรับการก่อกวน
ความดันช่วงที่โฮสต์ นอกจากนี้ในขณะที่มี
รายงานการปฏิบัติตามและอัตราการตายของ
สายพันธุ์อาจแตกต่างกันบนโฮสต์ที่แตกต่างกัน ผลลัพธ์ที่ได้ไม่สอดคล้อง
( มักจะขัดแย้ง ) และมักจะไม่เพียงพอที่จะสามารถอธิบาย
ขนาดกระจาย compartmental แข็งแรงมักจะ
2 สายพันธุ์ในพื้นที่ต่าง ๆ ( มีเกอร์ et al . , 2007 ;
pashley et al . , 1995 ) สำหรับการเลือกที่ซับซ้อนมากขึ้นเป็น
แนะนำ