2.4. Enzyme saccharification Untrea

2.4. Enzyme saccharification
Untreated and steam-exploded spent mushroom media, with
and without water extraction, were placed in 110-ml sample tubes at an initial substrate concentration of 3%(w/v) in 10 ml of 100 mM sodium acetate buffer (pH 5.0), using an enzyme (Meicelase; Meiji Seika Co. Ltd., Tokyo, Japan) loading of 0.1 g-enzyme/g-substrate

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.4. เอนไซม์ saccharification ไม่ถูกรักษา และไอน้ำกระจายใช้สื่อเห็ดและไม่ มีการสูบน้ำ ถูกเก็บไว้ในหลอดตัวอย่าง 110 ml ที่ความเข้มข้นเริ่มต้นพื้นผิวเป็นของ 3%(w/v) ใน 10 ml 100 มม.โซเดียม acetate บัฟเฟอร์ (pH 5.0), ใช้เป็นเอนไซม์ (Meicelase เมจิไซก้า จำกัด โตเกียว ญี่ปุ่น) โหลด 0.1 g-เอนไซม์/g-พื้นผิว

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.4 เอนไซม์ saccharification
ได้รับการรักษาและไอน้ำระเบิดการใช้จ่ายสื่อเห็ดที่มี
และไม่มีการสกัดน้ำอยู่ใน 110 มิลลิลิตรหลอดตัวอย่างที่ความเข้มข้นของสารเริ่มต้นของ 3% (w / v) ใน 10 มิลลิลิตร 100 โซเดียมอะซิเตทบัฟเฟอร์มิลลิ (pH 5.0 ) โดยใช้เอนไซม์ (Meicelase; Meiji Seika จำกัด , โตเกียว, ญี่ปุ่น) โหลด 0.1 กรัมเอนไซม์ / กรัมสารตั้งต้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.4 . เอนไซม์ที่ถูกรักษาและไอน้ำระเบิดเห็ด

ใช้สื่อที่มีและไม่มีการสกัดน้ำ อยู่ในหลอดตัวอย่าง 110 ml ที่ความเข้มข้นตั้งต้นเริ่มต้น 3% ( w / v ) ใน 10 มล. 100 มิลลิโมลาร์โซเดียมอะซิเตตบัฟเฟอร์ pH 5.0 ) , การใช้เอนไซม์ ( meicelase ; เมจิเซกะ จำกัด โตเกียว ญี่ปุ่น ) 0.1 g-enzyme / g-substrate โหลด