There is an extensive plant tissue

There is an extensive plant tissue culture literature on Brassica species (reviewed in Cardoza and Stewart, 2004), including research into the production of intra- and intergeneric hybrids of brassicaceae via protoplast fusion (Navra´ tilova´ , 2004). Shoot regeneration from cauliflower tissue culture has been reported by somatic embry- ogenesis (Deane et al., 1997; Leroy et al., 2000), but protocols aimed at Agrobacterium-mediated transformation rely on adventitious shoot formation from seedling explants. Cauliflower has been transformed via Agrobacterium tumefaciens (e.g. Bhalla and Smith,
1998), Agrobacterium rhizogenes (David and Tempe´ , 1988) and through direct DNA uptake into protocols from hypocotyls (e.g. Mukhopadhyay et al., 1991; Xue et al., 1997) or mesophyll cells (Radchuk et al., 2002; Nugent et al., 2006). Apart from transient expression data in broccoli (Puddephat et al., 1999) there are no reports of nuclear transformants of Brassica oleracea via biolistics. Interestingly, biolistics has been used to produce plastid transfor- mants of Brassica napus (Hou et al., 2003) and B. oleracea (Liu et al.,
2007) from seedling and leaf explants, respectively.
In this paper we report adventitious shoot regeneration from leaf explants and mesophyll protoplasts from cauliflower cultivars

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ยังมีวรรณกรรมการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อพืชอย่างละเอียดบนผักพันธุ์ (ทบทวน Cardoza และสจ๊วต 2004), รวมทั้งงานวิจัยในการผลิตของลูกผสมอินทราและ intergeneric ของ brassicaceae ผ่าน protoplast ฟิวชั่น (Navra´ tilova´, 2004) เลี้ยงยิง cauliflower เยื่อได้ถูกรายงาน โดย somatic embry-ogenesis (Deane et al., 1997 Leroy et al., 2000) แต่โปรโตคอลแปลง mediated อโกรแบคทีเรียมพึ่งยิง adventitious ก่อตัวจาก explants แหล่ง Cauliflower ได้ถูกเปลี่ยนผ่าน tumefaciens อโกรแบคทีเรียม (เช่น Bhalla และสมิธปี 1998), อโกรแบคทีเรียม rhizogenes (David และ Tempe´, 1988) และดีเอ็นเอดูดธาตุอาหารโดยตรงเป็นโปรโตคอลจาก hypocotyls (เช่น Mukhopadhyay และ al., 1991 ไลท์ซิวและ al., 1997) หรือเซลล์ mesophyll (Radchuk et al., 2002 Nugent และ al., 2006) จากข้อมูลในนิพจน์แบบฉับพลันในบรอกโคลี (Puddephat et al., 1999) มีรายงานของ transformants นิวเคลียร์ของผักตื่นสายผ่าน biolistics ไม่ เป็นเรื่องน่าสนใจ biolistics ได้ถูกใช้ในการผลิตพลาสติด transfor mants ของผัก napus (Hou et al., 2003) และตื่นสายเกิด (หลิว et al.,2007) จากแหล่งและใบไม้ explants ตามลำดับในเอกสารนี้ เรารายงานยิง adventitious explants ใบเลี้ยงและ mesophyll โปจากพันธุ์ cauliflower

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

มีการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อพืชอย่างละเอียดในวรรณคดี Brassica ชนิด ( ดูใน คาร์โดซ่า และ สจ๊วร์ต , 2004 ) รวมทั้งการวิจัยในการผลิตภายในและผ่าน intergeneric พันธุ์ Brassicaceae โปรฟิวชั่น ( navra ใหม่ tilova ใหม่ , 2004 ) ยิงผิว cauli fl ower เนื้อเยื่อได้รับการรายงานโดยโซมา เอ็มบรี - ogenesis ( Deane et al . , 1997 ; Leroy et al . , 2000 )แต่โปรโตคอลที่มุ่งสร้างการเปลี่ยนแปลงโดยอาศัย Agrobacterium ยิงปากดีจากชิ้นส่วนพืชของเกษตรกร cauli fl ower ได้รับการเปลี่ยนผ่าน ( เช่นและ Agrobacterium tumefaciens bhalla Smith
1998 ) , ( เดวิด เทมป์ใหม่และ Agrobacterium rhizogenes , 1988 ) และผ่านการเข้าระบบจากสารดีเอ็นเอโดยตรง ( เช่น mukhopadhyay et al . , 1991 ; Xue et al . ,1997 ) หรือเซลล์มีโซฟิลล์ ( radchuk et al . , 2002 ; นูเจนท์ et al . , 2006 ) นอกเหนือจากข้อมูลการแสดงออกชั่วคราวในคะน้า ( puddephat et al . , 1999 ) ไม่มีรายงานของพลาสมิดของนิวเคลียร์ Brassica oleracea ผ่าน biolistics . น่าสนใจ biolistics ได้ถูกใช้เพื่อผลิตพลาสติก transfor - mants ของผักกาดก้านขาว ( Hou et al . , 2003 ) และ B . oleracea ( Liu et al . ,
2007 ) จากต้นกล้าและเนื้อเยื่อใบ ตามลำดับ ในกระดาษนี้เรา
รายงานการยิงจากเนื้อเยื่อและเซลล์มีโซฟิลล์ปากดีใบ cauli fl ower พันธุ์

จาก