The gal operon is a prokaryotic ope

The gal operon is a prokaryotic operon, which encodes enzymes necessary for galactose metabolism.[1] The operon contains two operators, OE (for external) and OI. The former is just before the promoter, and the latter is just after the galE gene (the first gene in the operon).
Repression of gene expression works via binding of repressor molecules to the two operators. These repressors dimerize, creating a loop in the DNA. The loop as well as hindrance from the external operator prevent RNA polymerase from binding to the promoter, and thus prevent transcription.
The gal operon of E. coli consists of 3 structural genes: galE (epimerase), galT (galactose transferase), and galK (galactokinase), which are transcribed from two overlapping promoters PG1 and PG2 upstream from galE. Regulation of the operon is complex since the GalE product, an epimerase that converts UDP-glucose into UDP-galactose, is required for the formation of UDP-galactose for cell wall biosynthesis, in particlular the cell wall component lipopolysaccharide, even when cells are not using galactose as a carbon/energy source.
The gal operon is controlled by CRP-cAMP as for the lac operon.[1][2] CRP-cAMP binds to -35 region promoting transcription from PG1 but inhibiting transcription from PG2. When cells are grown in glucose, basal level transcription occurs from PG2. The unlinked galR gene encodes the repressor for this system. A tetrameric GalR repressor binds to 2 operators, one located at +55 and one located at -60 relative to the PG1 start site. Looping of the DNA blocks the access of RNA polymerase to promoters and/or inhibits formation of the open complex. When GalR binds as a dimer to the -60 site only, promoter PG2 is activated, not repressed, allowing basal levels of GalE to be produced. In this state promoter PG1 is inactivated through interactions with the alpha subunit of RNA polymerase

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เป็น operon prokaryotic ซึ่งเอนไซม์ที่จำเป็นสำหรับการเผาผลาญของกาแล็กโทสจแมป operon กัลได้ [1] ใน operon ประกอบด้วยสองตัว OE (สำหรับภายนอก) และอ้อย เดิมก่อนที่โปรโมเตอร์ และหลังหลังล่าเกลยีน (ยีนแรกใน operon)ปราบปรามของยีนที่ทำงานผ่านรวมของโมเลกุล repressor กับตัวที่สอง Repressors เหล่านี้ dimerize สร้างวนในดีเอ็นเอ วนรวมทั้งน๊อตจากตัวดำเนินการภายนอกป้องกันอาร์เอ็นเอพอลิเมอเรสจากผูกที่โปรโมเตอร์ และดังนั้น ป้องกัน transcriptionOperon กัลของ E. coli ประกอบด้วยยีนโครงสร้าง 3: ล่าเกล (epimerase), galT (กาแล็กโทส transferase), และ galK (galactokinase), ซึ่งทับศัพท์จากสองเหลื่อมก่อ PG1 และ PG2 ต้นน้ำจากล่าเกล ระเบียบของ operon มีความซับซ้อนเนื่องจากจำเป็นสำหรับการก่อตัวของกาแล็กโทส UDP สำหรับสังเคราะห์ผนังเซลล์ particlular ผนังเซลล์ส่วนประกอบ lipopolysaccharide แม้ว่าเซลล์จะใช้กาแล็กโทสเป็นแหล่งคาร์บอน/พลังงานในผลิตภัณฑ์ GalE, epimerase ที่แปลงกลูโคส UDP เป็น UDP-กาแล็กโทสOperon กัลถูกควบคุม โดย CRP-ค่ายสำหรับใน lac operon [1] [2] ค่าย CRP binds ไปยังภูมิภาค-35 ส่งเสริม transcription จาก PG1 แต่ inhibiting transcription จาก PG2 เมื่อปลูกเซลล์ในกลูโคส ระดับ transcription โรคเกิดจาก PG2 ยีนไม่ได้เชื่อมโยง galR จแมป repressor สำหรับระบบนี้ Binds repressor GalR ที่ tetrameric กับตัว 2 หนึ่งห้อง +55 และหนึ่งห้อง -60 สัมพันธ์ PG1 การเริ่มต้นเว็บไซต์ มีการวนรอบของดีเอ็นเอบล็อกการเข้าถึงของอาร์เอ็นเอพอลิเมอเรสเพื่อก่อ หรือยับยั้งการก่อตัวของคอมเพล็กซ์เปิด เมื่อ GalR binds เป็นผลิตของ dimer ไซต์-60 เท่านั้น โปรโมเตอร์ PG2 เรียกใช้ ไม่ repressed ระดับโรคของ GalE จะผลิตให้ ในนี้โปรโมเตอร์รัฐ PG1 ถูกยกเลิกผ่านการโต้ตอบกับย่อยอัลฟาของอาร์เอ็นเอพอลิเมอเรส

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

operon แกลลอนเป็น operon โปรคาริโอซึ่งเข้ารหัสเอนไซม์ที่จำเป็นสำหรับการเผาผลาญอาหารกาแลคโต. [1] operon มีสองผู้ประกอบการ, OE (สำหรับภายนอก) และ OI อดีตเป็นเพียงก่อนที่จะก่อการและหลังเป็นเพียงหลังจากพายุยีน (ยีนแรกใน operon).
การปราบปรามการแสดงออกของยีนทำงานผ่านผูกพันของโมเลกุลอดกลั้นกับสองผู้ประกอบการ repressors เหล่านี้ dimerize สร้างห่วงในดีเอ็นเอ ห่วงเช่นเดียวกับอุปสรรคจากผู้ประกอบการภายนอกป้องกัน rna โพลิเมอร์จากผูกพันกับผู้ก่อการและทำให้ป้องกันการถอดความ.
operon สาวของเชื้อ E. coli ประกอบด้วย 3 ยีนโครงสร้าง: พายุ (epimerase) กัลท์ (transferase กาแลคโต) และ galK (galactokinase) ซึ่งได้รับการถ่ายทอดจากสองโปรโมเตอร์ที่ทับซ้อนกันและ PG1 PG2 น้ำจากพายุ กฎระเบียบของ operon มีความซับซ้อนตั้งแต่ผลิตภัณฑ์พายุ epimerase ที่แปลง UDP กลูโคสเข้าสู่ UDP-กาแลคโต, เป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการก่อตัวของ UDP-กาแลคโตสำหรับการสังเคราะห์ผนังเซลล์ใน particlular ผนังเซลล์ lipopolysaccharide ส่วนประกอบแม้เมื่อเซลล์ไม่ได้ โดยใช้กาแลคโตเป็นคาร์บอน / แหล่งพลังงาน.
operon สาวถูกควบคุมโดย CRP-ค่ายสำหรับ operon ครั่ง. [1] [2] CRP-ค่ายผูกกับ -35 ภูมิภาคส่งเสริมการถอดความจาก PG1 แต่การยับยั้งการถอดความจาก PG2 เมื่อเซลล์มีการเจริญเติบโตในกลูโคสถอดความระดับพื้นฐานเกิดขึ้นจาก PG2 ยีนยกเลิกการเชื่อมโยง galR ถอดรหัสอดกลั้นสำหรับระบบนี้ อดกลั้น tetrameric GalR ผูกกับ 2 ผู้ประกอบการอย่างใดอย่างหนึ่งอยู่ที่ 55 และเป็นหนึ่งตั้งอยู่ที่ -60 เทียบกับเว็บไซต์เริ่มต้น PG1 วนลูปของบล็อกการเข้าถึงดีเอ็นเออาร์เอ็นเอของโพลิเมอร์ที่จะส่งเสริมและ / หรือยับยั้งการก่อตัวของความซับซ้อนเปิด เมื่อ GalR ผูกเป็น dimer ไปยังเว็บไซต์ -60 เท่านั้น PG2 ก่อการเปิดใช้งานไม่ได้อัดอั้นช่วยให้ระดับฐานของพายุที่จะผลิต ในรัฐนี้โปรโมเตอร์ PG1 จะใช้งานผ่านการสื่อสารที่มีอัลฟา subunit ของโพลิเมอร์อาร์เอ็นเอ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ส่วนสาวโอเปอร์รอนเป็นโอเปอรอนโพรคาริโอติกซึ่ง encodes เอนไซม์ที่จำเป็นสำหรับการเผาผลาญน้ำตาลกาแล็กโตส [ 1 ] โอเปอรอนประกอบด้วยสองผู้ประกอบการ , OE ( ภายนอก ) และนี่ อดีตเป็นเพียงผู้สนับสนุน ก่อนและหลัง หลังจาก เกลยีนยีนแรกในโอเปอร์รอน ) .
ปราบปรามการแสดงออกของยีนทำงานผ่านผูกพันของผู้ควบคุมโมเลกุลสองผู้ประกอบการ repressors เหล่านี้แคบ ,สร้างลูปใน DNA ห่วง ตลอดจนอุปสรรคจากผู้ประกอบการภายนอกป้องกันอาร์เอ็นเอพอลิเมอเรสจากผูกกับโปรโมเตอร์และจึงป้องกันการถอดรหัส .
สาวโอเปอร์รอนของ E . coli ประกอบด้วย 3 ยีนโครงสร้าง : เกล ( epimerase ) Galt ( galactose ทราน ฟอเรส ) และ galk ( กาแล็กโทไคเนส ) ซึ่งจะถ่ายทอดจากสองโปรโมเตอร์และทับซ้อน pg1 พีจี 2 น้ำจากเกลระเบียบของโอเปอรอนมีความซับซ้อนเนื่องจากผลิตภัณฑ์ เกล เป็น epimerase UDP กลูโคสที่แปลงเป็น UDP กาแลคโตส จำเป็นสำหรับการก่อตัวของ UDP galactose สำหรับผนังเซลล์ในเซลล์ใน particlular ชิ้นส่วนผนังสีดำเข้ม แม้ว่าเซลล์จะไม่ใช้น้ำตาลกาแล็กโตสเป็นคาร์บอนและแหล่งพลังงาน
สาวโอเปอร์รอนถูกควบคุมโดยค่าย ค้นหาสำหรับ . kz .[ 1 ] [ 2 ] ค่ายผูกขาด - 35 เขตส่งเสริมการถอดความจาก pg1 แต่การถอดความจาก พีจี 2 . เมื่อเซลล์จะเติบโตในระดับแรกเริ่มเกิดขึ้นจากกลูโคส ถอดความ พีจี 2 . galr ยกเลิกการเชื่อมต่อยีน encodes ผู้ควบคุมระบบนี้ เป็นผู้ควบคุม galr tetrameric ผูก 2 ผู้ประกอบการ หนึ่งอยู่ที่ 55 และหนึ่งตั้งอยู่ที่ - 60 เมื่อเทียบกับเว็บไซต์เริ่ม pg1 .วนลูปจากดีเอ็นเอที่บล็อกการเข้าถึงของอาร์เอ็นเอพอลิเมอเรสเพื่อส่งเสริม และ / หรือ ยับยั้งการก่อตัวของ คอมเพล็กซ์ เปิด เมื่อ galr ผูกเป็น dimer ถึง - 60 เว็บไซต์เท่านั้น โปรโมเตอร์ พีจี 2 สามารถใช้งานได้ ไม่กดดัน ให้พื้นฐานระดับของเกลจะผลิต ในการเป็นรัฐ pg1 ซึ่งผ่านการปฏิสัมพันธ์กับบริษัทย่อยของ RNA polymerase