The asymmetric aldol reaction of al

The asymmetric aldol reaction of aldehydes with cycloalkanones using the catalyst 1aunder environmentally friendly Asymmetric aldol reactions of aliphatic ketones or aldehydes with aromaticaldehydes or isatins were catalyzed by a very simple and flexible N -(2,6-difl uorophenyl)-L-valinamide. Interestingly, stereochemical course of the reaction of hydroxyacetones or a-branched aliphatic aldehydes as aldol donors was different from that of cycloalkanones .

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ปฏิกิริยา asymmetric aldol ของ aldehydes ด้วยปฏิกิริยา aldol มิตร Asymmetric 1aunder เศษของคีโตน aliphatic aldehydes ด้วย aromaticaldehydes หรือ isatins cycloalkanones มีกระบวนตามความง่าย และยืดหยุ่น N-(2,6-difl uorophenyl)-L-valinamide เป็นเรื่องน่าสนใจ หลักสูตร stereochemical ของปฏิกิริยาของ hydroxyacetones หรือ branched เป็น aldehydes aliphatic เป็นผู้บริจาค aldol ของ cycloalkanones ได้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ปฏิกิริยา Aldol ไม่สมมาตรของลดีไฮด์ที่มีการใช้ตัวเร่งปฏิกิริยา cycloalkanones 1aunder สิ่งแวดล้อมปฏิกิริยา Aldol มิตรไม่สมมาตรของสารประกอบคีโตนหรือลดีไฮด์ที่มี aromaticaldehydes หรือ isatins ถูกเร่งโดยไม่มีง่ายมากและมีความยืดหยุ่น - (2,6-uorophenyl difl)-L-valinamide ที่น่าสนใจแน่นอนมิติของปฏิกิริยาของ hydroxyacetones หรือแขนงลดีไฮด์เป็นสารประกอบบริจาค Aldol มีความแตกต่างจากที่ของ cycloalkanones

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ไม่สมมาตร aldol ปฏิกิริยาของสารประกอบอัลดีไฮด์ กับ cycloalkanones โดยใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาแบบอสมมาตร 1aunder เป็นมิตรต่อสิ่งแวดล้อม aldol คีโตน อัลดีไฮด์กับตาตุ่มหรือ aromaticaldehydes หรือ isatins ถูกเร่งโดยง่ายมากและมีความยืดหยุ่น - ( 2,6-difl uorophenyl ) - l-valinamide . น่าสนใจหลักสูตร stereochemical ของปฏิกิริยาของ hydroxyacetones หรือ a-branched อัลดีไฮด์อะลิฟเป็นผู้บริจาค aldol แตกต่างจากที่ของ cycloalkanones .