Soil samples were taken weekly from

Soil samples were taken weekly from each experiment for a heterotrophic bacterial count. Isolation was performed weekly by direct plate counting in plate count agar by spreading 0.1 mL of the diluted soil sample over an agar plate. Serial dilutions of soil were prepared in a PBS buffer. After incubation at 35°C for 2 days, bacterial strains were isolated from colonies formed on the plates. Soil microbial counts were determined by the plate count method for viable cells on agar plates that contained purified plate count agar. Catalase activity was determined by adding a fragment of a purified colony to hydrogen peroxide and observing the presence (catalase (+)) or absence of bubbles (catalase (−)). A citrate test was performed by sub-culturing purified colonies in Simmons citrate agar (Difco Laboratories,NJ, USA). After incubation at 37°C for 12 hr, color change from green to blue was observed (citrate (+)). Coagulase was tested using the tube test, inoculating the purified colony in rabbit plasma to verify its coagulation. An oxidase test was performed using an oxidase reagent. A fragment of the colony was placed over the oxidase reagent and color change (purple) was verified (oxidase (+)) (Vasanthakumari, 2009).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตัวอย่างดินถูกนำมาจากแต่ละการทดลองสำหรับการตรวจนับแบคทีเรีย heterotrophic ทุกสัปดาห์ แยกถูกทำรายสัปดาห์ โดยนับใน agar จำนวนแผ่น โดยแพร่กระจาย 0.1 มล.ของตัวอย่างดินแตกออกเกินแผ่น agar แผ่นโดยตรง Dilutions ประจำของดินเตรียมไว้ในบัฟเฟอร์ PBS หลังจากบ่มที่ 35° C 2 วัน เชื้อแบคทีเรียสายพันธุ์ได้แยกจากอาณานิคมที่เกิดขึ้นบนแผ่น การตรวจนับจุลินทรีย์ดินถูกกำหนด โดยวิธีนับจานสำหรับเซลล์ทำงานได้บนแผ่น agar ที่ประกอบด้วย agar จำนวนจานที่บริสุทธิ์ Catalase กิจกรรมที่ถูกกำหนด โดยการเพิ่มส่วนของอาณานิคมที่บริสุทธิ์กับไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ และสังเกตการ (catalase (+)) หรือฟองอากาศ (catalase (−)) มีดำเนินการทดสอบซิเตรต โดยย่อย culturing อาณานิคมบริสุทธิ์ใน agar ซิเตรตซิมมอนส์ (ปฏิบัติ Difco, NJ สหรัฐอเมริกา) หลังจากบ่มที่ 37° C 12 ชั่วโมง เปลี่ยนสีจากสีเขียวเป็นสีน้ำเงินถูกสังเกต (ซิเตรต (+)) มีทดสอบ coagulase ใช้หลอดทดสอบ inoculating ฝูงบริสุทธิ์ในพลาสม่ากระต่ายเพื่อตรวจสอบการแข็งตัวของเลือด การทดสอบ oxidase ที่ดำเนินการโดยใช้การรีเอเจนต์ oxidase ส่วนของโคโลนีถูกวางรีเอเจนต์ oxidase และเปลี่ยนสี (สีม่วง) ถูกตรวจสอบ (oxidase (+)) (Vasanthakumari, 2009)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ตัวอย่างดินที่ถูกนำรายสัปดาห์จากการทดลองแต่ละนับแบคทีเรีย heterotrophic แยกได้ดำเนินการทุกสัปดาห์โดยแผ่นโดยตรงนับแผ่นวุ้นนับโดยการกระจาย 0.1 มิลลิลิตรของตัวอย่างดินเจือจางกว่าจานเลี้ยงเชื้อ เจือจางอนุกรมของดินได้จัดทำบัฟเฟอร์พีบีเอส หลังจากการบ่มที่ 35 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 2 วัน, สายพันธุ์แบคทีเรียที่แยกได้จากโคโลนีที่เกิดขึ้นบนจาน นับจุลินทรีย์ดินที่ถูกกำหนดโดยวิธีการนับจานสำหรับเซลล์ทำงานได้บนจานอาหารเลี้ยงเชื้อที่มีจานอาหารเลี้ยงเชื้อบริสุทธิ์นับ กิจกรรม catalase ถูกกำหนดโดยการเพิ่มส่วนของอาณานิคมบริสุทธิ์เพื่อไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์และสังเกตการปรากฏตัว (catalase (+)) หรือไม่มีฟอง (catalase (-)) การทดสอบซิเตรตได้ดำเนินการโดยย่อยเลี้ยงอาณานิคมบริสุทธิ์ในอาหารเลี้ยงเชื้อซิเตรตซิมมอนส์ (Difco ห้องปฏิบัติการ, NJ, สหรัฐอเมริกา) หลังจากการบ่มที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 12 ชั่วโมงเปลี่ยนสีจากสีเขียวเป็นสีฟ้าเป็นข้อสังเกต (ซิเตรต (+)) Coagulase ได้รับการทดสอบการใช้การทดสอบหลอดฉีดวัคซีนอาณานิคมบริสุทธิ์ในพลาสมากระต่ายในการตรวจสอบการแข็งตัวของ ทดสอบ oxidase ถูกดำเนินการโดยใช้น้ำยา oxidase ส่วนของอาณานิคมที่ถูกวางอยู่เหนือน้ำยา oxidase และเปลี่ยนสี (สีม่วง) ถูกตรวจสอบ (oxidase (+)) (Vasanthakumari 2009)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ตัวอย่างดินรายสัปดาห์จากแต่ละการทดลองเป็นแบบจุลินทรีย์ . การแยกแสดงรายสัปดาห์โดยตรงจานนับ Planetmath reference โดยกระจาย 0.1 มิลลิลิตรเจือจางตัวอย่างดินเป็นอาหารจาน อนุกรมวิธีการเตรียมดินในบัฟเฟอร์ PBS หลังจากบ่มที่อุณหภูมิ 35 องศา C เป็นเวลา 2 วัน แบคทีเรียจากอาณานิคมที่เกิดขึ้นบนแผ่นนับจุลินทรีย์ดินถูกกำหนดโดยวิธีนับจานสำหรับเซลล์ที่ทำงานได้บนอาหารวุ้นจานที่มี Planetmath reference ให้บริสุทธิ์ นักศึกษาถูกกำหนดโดยการเพิ่มส่วนของอาณานิคมด้วยไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ และสังเกตการแสดงตน ( Catalase ( ) หรือขาดของฟองอากาศ ( Catalase ( − )มีการทดสอบทำโดยการซับซิเตรทบริสุทธิ์อาณานิคมในซิมมอนส์ ( difco ห้องปฏิบัติการ , NJ , USA ) หลังจากบ่มที่อุณหภูมิ 37 องศา C นาน 12 ชั่วโมง เปลี่ยนสีจากสีเขียวเป็นสีฟ้า ) ( ซิเตรต ( ) ) ลูกเมียถูกทดสอบโดยใช้หลอดทดสอบ , การฉีดวัคซีนและอาณานิคมในพลาสมาของกระต่ายเพื่อตรวจสอบขอบเขต การทดสอบ oxidase ) โดยใช้เอนไซม์เกิดปฏิกิริยาส่วนของอาณานิคมถูกวางไว้เหนือระดับโดยการเปลี่ยนสี ( สีม่วง ) และตรวจสอบ ( oxidase ( ) ( vasanthakumari , 2009 )