Twenty five gram samples were place

Twenty five gram samples were placed in a sterile sampling bag
and homogenized for 5 min in a stomacher in 225 ml of Arcobacter
Enrichment Broth (AEB). AEB was prepared by adding cefoperazone–
amphotericin–teicoplanin (CAT) selective supplement to Arcobacter
enrichment basal medium (Oxoid, CM965). One milliliter of the homogenized
samplewas added to 9ml of AEBmedium. Theywere incubated
in a microaerophilic medium at 30 °C for 2 days (Shah et al., 2012a).
After incubation, 0.2 ml of the enriched sample was inoculated onto
blood agar base medium (Oxoid CM271) with 5% defibrinated sheep
blood with the membrane filtration method. Cellulose acetate membrane
filters with a diameter of 47 mm and a pore size of 0.45 μ were
used to remove other enteric bacteria (Atabay et al., 2003). These filters
were removed 1 h after culture and the samples were incubated under
microaerophilic conditions for 5–7 days.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ยี่สิบห้ากรัมตัวอย่างไว้ในถุงใส่สุ่มตัวอย่างและ homogenized เป็นกลุ่มสำหรับ 5 นาทีในแผงประดับหน้าอกใน 225 ml ของ Arcobacterขอซุป (AEB) AEB ได้เตรียมเพิ่ม cefoperazone –อาหารเสริมใช้ amphotericin – teicoplanin (CAT) Arcobacterขอโรคปานกลาง (Oxoid, CM965) หนึ่ง milliliter ของที่ homogenized เป็นกลุ่มเพิ่ม 9ml ของ AEBmedium samplewas Theywere incubatedในกลาง microaerophilic ที่ 30 ° C 2 วัน (ชาห์ et al., 2012a)หลังจากบ่ม 0.2 มล.ของตัวอย่างอุดมถูก inoculated ไปagar เลือดพื้นฐานปานกลาง (Oxoid CM271) กับแกะ defibrinated 5%เลือด ด้วยวิธีกรองเมมเบรน เยื่อเซลลูโลส acetateมีตัวกรองเส้นผ่าศูนย์กลาง 47 มม.และขนาดรูพรุน 0.45 μใช้เอาแบคทีเรียอื่น ๆ enteric (Atabay et al., 2003) ตัวกรองเหล่านี้ออก 1 h หลังจากวัฒนธรรมและตัวอย่างที่ incubated ภายใต้เงื่อนไข microaerophilic 5 – 7 วัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ยี่สิบห้าตัวอย่างกรัมถูกวางไว้ในถุงเก็บตัวอย่างผ่านการฆ่าเชื้อ
และปั่นเป็นเวลา 5 นาทีใน Stomacher ใน 225 มิลลิลิตร Arcobacter
Enrichment น้ำซุป (AEB) AEB ถูกจัดทำขึ้นโดยการเพิ่ม cefoperazone-
amphotericin-teicoplanin (กสท.) ในการเลือกอาหารเสริม Arcobacter
เพิ่มคุณค่ากลางพื้นฐาน (Oxoid, CM965) หนึ่งมิลลิลิตรปั่น
samplewas เพิ่มไปยัง 9ml ของ AEBmedium Theywere บ่ม
ในกลาง microaerophilic ที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 2 วัน (ชาห์ et al., 2012a).
หลังจากบ่ม 0.2 มล. ของกลุ่มตัวอย่างที่อุดมได้รับเชื้อเข้าสู่
กลางฐานวุ้นเลือด (Oxoid CM271) 5% แกะ defibrinated
เลือดที่มี วิธีการกรองเมมเบรน เยื่อเซลลูโลสอะซิเตท
ตัวกรองที่มีเส้นผ่าศูนย์กลาง 47 มิลลิเมตรและขนาดของรูพรุน 0.45 μถูก
ใช้ในการกำจัดเชื้อแบคทีเรียในลำไส้อื่น ๆ (Atabay et al., 2003) ตัวกรองเหล่านี้
ถูกถอดออก 1 ชั่วโมงหลังจากวัฒนธรรมและกลุ่มตัวอย่างถูกบ่มภายใต้
เงื่อนไข microaerophilic สำหรับ 5-7 วัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

25 ตัวอย่างกรัม ถูกวางอยู่ในถุงปลอดเชื้อและการสุ่มตัวอย่าง
บดเป็นเวลา 5 นาทีในแผงประดับหน้าอก 225 มิลลิลิตร arcobacter
( aeb enrichment broth ) aeb เตรียมโดยการเพิ่มยา Cefoperazone )
( teicoplanin ( แมว ) ที่เลือกอาหารเสริมเพื่อ arcobacter
เสริมพื้นฐานปานกลาง ( oxoid cm965 , ) หนึ่งมิลลิลิตรของโฮโม
samplewas เพิ่ม 9ml ของ aebmedium . ที่ใช้บ่ม
ในกลางไมโครแอโรฟิลิกที่ 30 °องศาเซลเซียสเป็นเวลา 2 วัน ( Shah et al . , 2012a ) .
หลังจากบ่ม , 0.2 มิลลิลิตรของอุดมตัวอย่างเป็นเชื้อบนอาหารวุ้น
ฐานเลือด ( oxoid cm271 ) 5% ที่เอาไฟบรินออกแล้วแกะ
เลือดด้วยเยื่อกรองน้ำ . เซลลูโลสอะซีเตต
ตัวกรองที่มีเส้นผ่าศูนย์กลาง 47 มม. และมีขนาดรูพรุน 0.45 μถูก
ใช้ลบแบคทีเรียที่มีอื่น ๆ ( atabay et al . , 2003 )ตัวกรองเหล่านี้ถูกลบออก 1 H
หลังจากวัฒนธรรมและจำนวนเชื้อภายใต้สภาวะไมโครแอโรฟิลิก
5 – 7 วัน